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Lipodistrofia y síndrome de
Marfan
¿ Que es la lipodistrofia?
La lipodistrofia es una enfermedad caracterizada por cambios
anormales en la distribución de la grasa corporal. ¨Lipo¨ proviene de grasa y
¨distrofia¨ de cambio anormal. En ella la leptina y otras sustancias disminuyen
provocándose una alteración energética de nuestro organismo. Esto provoca
complicaciones importantes.
Por otro lado la lipodistrofia supone un estigma social. Esta patología
provoca un aspecto envejecido así como deformaciones estéticas anormales.
Causas de la lipodistrofia
Principalmente se sospechan tres posibles causas de la misma:
• Genética
• VIH
• Inyecciones de insulina
¿ Que es el síndrome de Marfan?
• El síndrome de Marfan es un malformación del tejido conectivo, que es el que
proporciona fuerza y flexibilidad a la mayoría de estructuras del cuerpo. Afecta a la
mayoría de órganos y tejidos, sobre todo al esqueleto, pulmones, ojos, corazón y la
aorta, la arteria que distribuye la sangre desde corazón al resto del cuerpo.
• No hay tratamiento pero el pronóstico es muy positivo.
• Tienen origen en la mutación del gen FBN1 el cual se encarga de la formación de
fibrilina. cuya proteína es necesaria y fundamental para el tejido conectivo.
Caso real: Lizzie Velasquez
Descripción caso
El principal problema de Lizzie es que no puede subir de peso. Puedo comer todo lo que
quiera y cuando quiera que no logra engordar. Nunca ha pesado más de 30 kg en su vida. Su
nivel de grasa corporal es del 0%. Necesita comer pequeñas cantidades y muchas veces a lo
largo del día.
Es ciega del ojo derecho y tiene visión limitada en el otro.
Tienes características también presentes en la enfermedad progería como son nariz
puntiaguda y rasgos de envejecimiento.
Video sobre su historia
Conferencia impartida por Lizzie
“Deja de mirar,
empieza a aprender".

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  • 4. ¿ Que es el síndrome de Marfan? • El síndrome de Marfan es un malformación del tejido conectivo, que es el que proporciona fuerza y flexibilidad a la mayoría de estructuras del cuerpo. Afecta a la mayoría de órganos y tejidos, sobre todo al esqueleto, pulmones, ojos, corazón y la aorta, la arteria que distribuye la sangre desde corazón al resto del cuerpo. • No hay tratamiento pero el pronóstico es muy positivo. • Tienen origen en la mutación del gen FBN1 el cual se encarga de la formación de fibrilina. cuya proteína es necesaria y fundamental para el tejido conectivo.
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  • 6. Descripción caso El principal problema de Lizzie es que no puede subir de peso. Puedo comer todo lo que quiera y cuando quiera que no logra engordar. Nunca ha pesado más de 30 kg en su vida. Su nivel de grasa corporal es del 0%. Necesita comer pequeñas cantidades y muchas veces a lo largo del día. Es ciega del ojo derecho y tiene visión limitada en el otro. Tienes características también presentes en la enfermedad progería como son nariz puntiaguda y rasgos de envejecimiento.
  • 7. Video sobre su historia