MEIOSIS

1. COLEGIO DE POSTGRADUADOS
INSTITUTO DE ENSEÑANZA E INVESTIGACIÓN EN CIENCIAS AGRÍCOLAS
GENÉTICA GENERAL AVANZADA
GEN-602 PRIMAVERA 2014
MEIOSIS
ARGUELLO GARCÍA, ELIZABETH
MÁRQUEZ LICONA, GUILLERMO
MENDOZA HERNÁNDEZ, NORMA BEATRIZ
29 DE ENERO DE 2014
Fuente: Klug et al., 2012

2. MITOSIS
Es la división nuclear que
da origen a dos núcleos
hijos, cada uno de los
cuales contiene idéntico
material genético que el
núcleo original.
MEIOSIS
Es la división nuclear
mediante la cual una
célula reproductora con
dos
dotaciones
equivalentes
de
cromosomas, se divide
dos veces para dar
cuatro
productos
meióticos, cada uno de
los cuales contiene una
sola
dotación
de
cromosomas.
Fuente: Klug et al.,
2012

3. MEIOSIS 1 (REDUCCIONAL)
INTERFASE





LEPTOTENO
CIGOTENO
PAQUITENO
DIPLOTENO
DIACINESIS
Fuente: Klug et al.,
2012
Cromosomas extendidos

4. Fuente: Klug et al.,
2012
LEPTOTENO
En esta etapa, la cromatina
comienza
a
concentrase
dentro del núcleo y los
cromosomas aún cuando
están todavía muy extendidos
se hacen visibles.
A lo largo de cada cromosoma se encuentran los cromómeros, que
son condensaciones localizadas que se asemejan a cuentas de
collar.
Existe evidencia que sugiere que un proceso llamado “búsqueda
de homología” que precede y es esencial para la vinculación inicial
de los cromosomas homólogos, comienza durante el leptoteno.

5. CIGOTENO
Los cromosomas continúan
condensándose
y
acortándose.
Durante el proceso de
búsqueda de homología, los
cromosomas
homólogos
experimentan
una
alineación inicial uno con
otro
(emparejamiento
áspero).
Fuente: Klug et al.,
2012
Entre los homólogos comienza a
formarse el complejo sinaptonémico,
el cual se cree, es el vehículo
responsable del apareamiento de los
cromosomas homólogos.
Los homólogos apareados se denominan bivalentes.
Aunque ambos miembros de cada bivalente ya se han replicado su ADN, no es
todavía visualmente evidente que cada miembro es una estructura doble.
El número de bivalentes en cada especie es igual al número haploide (n).

6. Fuente: Klug et al.,
2012
PAQUITENO
En la transición de Cigoteno a
Paquiteno los cromosomas
continúan
enrollándose,
acortándose y se desarrolla mas
ampliamente
el
complejo
sinaptonémico
entre
dos
miembros de cada bivalente, lo
que lleva a la sinapsis.
La estructura de cuatro miembros, también conocida como
una tétrada, contiene dos pares de cromátidas hermanas.
Durante el paquiteno, cada homologo es evidente como una doble estructura,
proporcionando evidencia visual de la previa replicación del ADN de cada
cromosoma.
Entonces cada bivalente consta de 4 cromátidas y al igual que en la mitosis, la
replicas son llamadas cromátidas hermanas, mientras que las cromátidas maternas y
paternas de un par homologo se llaman cromátidas no hermanas.

7. Fuente: Klug et al.,
2012
DIPLOTENO
Durante esta etapa, es
aún más evidente que
cada
tétrada
se
compone de dos pares
de
cromátidas
hermanas.
Dentro de cada tétrada, cada par de cromátidas hermanas
comienza a separarse, sin embargo, una o más áreas
permanecen en contacto, donde se entrelazan y cada uno de
esas áreas se les denomina quiasma (pl. quiasmata), que
representan un punto donde las cromátidas no hermanas han
sufrido intercambio genético (entrecruzamiento).

8. Fuente: Klug et al.,
2012
DIACINESIS
En esta etapa los
cromosomas se separan,
pero las cromátidas no
hermanas, permanecen
estrechamente
asociadas
a
los
quiasmata.
Debido a la inminente separación los chiasmata se mueven hacia
los extremos de la tétrada, en este punto el nucléolo y la
membrana nuclear desaparecen y los dos centromeros de cada
tetrada se unen a las recién formadas fibras del uso.

9. METAFASE I
• Los cromosomas homólogos (tétradas)
se alinean en el ecuador del uso
acromático y unen sus centrómeros a
los filamentos del huso
• La célula cambia su forma a ovalada.

10. ANAFASE I
• Con la ayuda de proteínas motoras, los
microtúbulos se contraen, separando a los
cromosomas homólogos y llevándolos a los
polos del huso.
• Con las tétradas separadas, la membrana
celular comienza a contraerse.
• Ya que cada cromosoma homólogo tiene
solo un cinetocoro, se forma un juego
haploide (n) en cada lado. En la repartición
de cromosomas homólogos, para cada par,
el cromosoma materno se dirige a un polo
y el paterno al contrario. Por tanto, el
número de cromosomas maternos y
paternos que haya en cada polo varía al
azar en cada meiosis.

11. TELOFASE I
• Los cromosomas homólogos llegan a los polos, cada
célula hija ahora tiene la mitad del número de
cromosomas pero cada cromosoma consiste en un
par de cromátidas. Los microtúbulos que componen
la red del huso desaparecen y los cromosomas se
desemrrollan nuevamente dentro de la membrana
nuclear.
• Al final de la telofase durante la citocinesis (proceso
en elque se separa la membrana celular, finalizando
con la creacion de dos células hijas) el citoplasma se
divide dando origen a dos células con un número de
cromosomas haploide cada uno constituido por dos
cromátidas.

13. MEIOSIS II ECUACIONAL
PROFASE II
Cada
diada
está
compuesta por un par
de
cromátidas
hermanas y están
conectadas por el
centrómero.
Los centriolos
migran hacia los
polos, y se forma
una red de
microtúbulos en
cada célula hija.

14. METAFASE II
Los cromosomas se alinean en el ecuador de la
célula y se fijan al huso acromático.

15. ANAFASE II
Se realiza la separación de las diadas por el centrómero . Y
migran hacia los polos opuestos de la célula

16. TELOFASE II Entrecruzamiento, de información genética
Se presenta la reconstitución de las cuatro células hijas. Se forma la
envoltura nuclear en cada juego de ADN, y el citoplasma se divide una
vez mas. Como resultado, se forman cuatro células haploides a partir
de una célula diploide.

17. ANOMALÍAS NUMÉRICASY
ESTRUCTURALES EN LA MEIOSIS
• Durante la meiosis debe ocurrir la correcta separación de los cromosomas,
en caso contrario se pueden presentar diferentes anomalías:
La no disyunción cromosómica consiste en la
falta de separación de cromosomas homólogos
o en cromátides hermanas; se puede presenta
durante la primera o la segunda división
meiótica, puede afectar a cromosomas
autosómicos y a los cromosomas sexuales. Las
células hijas pueden recibir 24 o 22
cromosomas, en lugar de recibir 23 cada una; de
esta manera al ocurrir la fecundación con un
gameto normal se produce un individuo con 47
cromosomas (trisomía) o con 45 cromosomas
(monosomía).

18. MONOSOMÍA
Monosomía autosómica: produce la muerte en el útero.
Síndrome de Turner: solamente un cromosoma X presente. Los afectados son
hembras estériles, de estatura baja y un repliegue membranoso entre el cuello y
los hombros. Poseen el pecho con forma de escudo y pezones muy separados, así
como ovarios rudimentarios y manchas marrones en las piernas.
TRISOMÍA
Síndrome de Down .- Trisomía del cromosoma 21: es la aneuploidía más viable,
con un 0,15% de individuos en la población. Incluye retraso mental (C.I de 20-50),
cara ancha y achatada, estatura baja, ojos con pliegue apicántico y lengua grande y
arrugada.
Síndrome de Patau - Trisomía del cromosoma 13. Se trata de la trisomía menos
frecuente. Se suele asociar con un problema meiótico materno, más que paterno y,
al igual que en el síndrome de Down, el riesgo aumenta con la edad de la madre.
Los afectados mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría antes de los 3
meses, como mucho llegan al año. Se cree que entre el 80 y 90% de los fetos con el
síndrome no llegan a término.

19. Síndrome de Edwards - Trisomía del cromosoma 18. Es una enfermedad
infrecuente, que clínicamente se caracteriza por bajo peso al nacer, talla
baja, retraso mental y del desarrollo psicomotor (coordinación de la
actividad muscular y mental), e hipertonía (tono anormalmente elevado
del músculo). Está acompañada de diversas anomalías viscerales.
Síndrome de Klinefelter - Un cromosoma X adicional en varones (XXY).
Produce individuos altos, con físico ligeramente feminizado, coeficiente
intelectual algo reducido, disposición femenina del vello del pubis, atrofia
testicular y desarrollo mamario.
Síndrome del supermacho - Un cromosoma Y adicional en varones (XYY).
No presenta diferencias frente a los varones normales y de hecho se duda
sobre el uso del término “síndrome” para esta condición.
Síndrome de la superhembra - Un cromosoma X adicional en mujeres
(XXX). No supone un riesgo aumentado de problemas de salud. Las
mujeres con esta condición son altas, de bajo peso, con irregularidad en el
periodo menstrual y rara vez presentan debilidad mental.

20. IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE LA MEIOSIS
• La reducción a la mitad del número cromosómico permite que
la fecundación mantenga el número de cromosomas de la
especie.
• El apareamiento de los homólogos y el posterior “crossingover” permite el intercambio de información genética.
• Durante la anafase I y II se distribuyen los cromosomas
maternos y paternos al azar, teniendo como consecuencia la
diversidad genética.
• El nuevo individuo hereda información genética única.

21. VIDEO
REPRODUCCIÓN CELULAR MITOSIS Y MEIOSIS
http://www.youtube.com/watch?feature=player_detailpage&v=2p4H1JHo1lk

22. PREGUNTAS
MUCHAS GRACIAS….