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1. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
SECRETARÍA DE INVESTIGACIÓN Y POSGRADO
Ciudad de México, México.
“PRODUCCIÓN DE HONGOS ENTOMOPATÓGENOS EN
CONDICIONES DE LABORATORIO”
DIRIGIDO A LOS ESTUDIANTES
Centro de Estudios Científicos y Tecnológicos (CECyT) No.6
"Miguel Othón de Mendizábal"

2. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
Son microorganismos son capaces de infectar y provocar enfermedades en
insectos, causándoles la muerte.
Existen más de 700 especies de H.E., entre ellos destacan a Beauveria sp
como control de plagas en diferentes cultivos.
LOS HONGOS ENTOMOPATÓGENOS

3. Cuadro 1: Principales especies de hongos entomopatógenos y las plagas que
controlan
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
Hongo entomopatógeno Plagas que controla
Beauveria bassiana “broca del café”, “gorgojo negro del plátano”, “gorgojo rayado del
plátano”, “polillas de la col”, pulgones, “mosca minadora”, “gallinita
ciega”, etc.
Beauveria brongniartii “Gorgojo de los Andes” en papa y otros cultivos andinos
Metarhizium anisopliae “langosta migratoria”, “polillas de la col”, “gallinita ciega”, Euchistus
otros lepidópteros y coleópteros
Lecanicillium lecanii “moscas blancas”, “pulgones”, “ácaros”, “trips”, etc.
Isaria ( Paecilomyces )
fumosorosea
“moscas blancas”, Bemisia tabaci
Hirsutella thompsonii “ácaro del tostado” Pochonia

4. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
El ciclo de desarrollo de lo HE,
comienza con la adhesión de
las conidias a la cutícula del
insecto.
Para luego germinar y
penetrar al interior del cuerpo
del insecto huésped.
CICLO DE DESARROLLO DE LOS HE

5. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
Comienza la colonización y reproducción del H.E., además de la producción de
toxinas, que provocaran la muerte del insecto.
El micelio cubre al cuerpo del insecto y da paso a la esporulación y a su vez su
dispersión.

6. LABORATORIO DE ECOLOGÍA QUÍMICA DE INSECTOS
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
En campo se realizo un muestreo y derivado se ello se seleccionaron a los
insectos sospechoso. Se llevaron al laboratorio del IPN, para su revisión
minuciosa.

7. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
En el laboratorio se procedió a limpiar la cámara de flujo laminar en donde se sombró en
forma directa los insectos sospechosos con una metodología aplicada para la siembra
en el medio de cultivo SDA.
LABORATORIO DE FITOPATOLOGÍA II

8. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
En el laboratorio se hizo la identificación morfológica de los hongos
entomopatógenos en un portaobjeto con azul lactofenol, posterior se
reaislaron los hongos para tener más pureza de los aislamientos.
LABORATORIO DE FITOPATOLOGÍA II

9. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
Este hongo se caracteriza por tener una
estructura somática septada de sus hifas, su
multiplicación es por conidos libres;
conocidos como conidiosporas o conidias;
éstos se forman de los conidióforos que
tienen forma de botella (fiálides), las conidias
son esféricas.
Este hongo forma un micelio blanco con
aspecto algodonoso, su esporulación es
abundante de coloración crema y una textura
en forma de talco, la formación de sus
conidióforos en forma de zig-zig.
IDENTIFICACIÓN MACRO Y MICROSCÓPICA

10. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
En medio solido (arroz) se inocularon al hongo entomopatógeno en bolsas de arroz y
se almaceno en un bunquer con temperaturas de ± 28 ° C, para su posterior cosecha
a los 20 días después de la inoculación.
INOCULACIÓN Y ALMACENAMIENTO

11. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
Las pruebas para saber la cantidad de conidas en el medio sólido de los hongos
entomopatógenos es necesario para saber su grado de patogenicidad en el control de
la plaga mediante un estudio de efectividad biológica.
CONTEO DE CONIDIAS

12. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
Se realizo una pre-mezcla con agua destilada estéril en una mochila de aspersión y
se aplicó en campo, se tomo en cuenta la humedad relativa (> 70%) en día nublado.
PRUEBAS PREELIMINARES

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“La Técnica al Servicio de la Patria”