1. UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI.
FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIAS.
FARMACOLOGIA.
TEMA: NEMATOCIDAS CESTICIDAS.
INTEGRANTES:
MORÁN GEMA
HIDALGO RAMON
CHAVEZ LUIS
Dr. FERNANDO MEJIA
FECHA: 10 DE JUNIO
2. DISPONIBLE EN
SALES:
Como citrato,
adipato, fosfato,
hexahidrato y
diclorhidrato, las
cuales muestran
diferencias
farmacocinéticas
entre sí. Se la
conoce también
como:
HEXAHIDROPIR
AZINA,
PIPERAZIDINA
DIEÚLENDIAMI
NA.
ACTUA
ADMINISTRACION
Promueve la
Sólo se administra por
expulsión de
VO y se absorbe
Ascaris sp. Vivos, parcialmente, pero de
actúa bloqueando manera rápida en la
la acetilcolina a
parte proximal del
nivel de la placa
intestino delgado en
neuromuscular
los no rumiantes.
del parásito y
Alcanza una Cpmáx
altera la
en 2-4 h y se absorbe
permeabilidad de completamente a las
la membrana
24 h.
celular, con lo que
genera
hiperpolarización
muscular y la
consecuente
parálisis flácida
del parásito.
ELIMINACION
ESPECTRO
La piperaziina
Espectro La
comienza a
piperazina tiene
eliminarse 30 min espectro reducido
después de su
y es especialmente
administración, y
eficaz contra
30-40% de la dosis
ascáridos.
se elimina sin
cambios por la
orina. La velocidad
de vaciamiento de
las vías GI
determina la
cantidad de
fármaco que no se
absorbe y que se
elimina en las
heces.
3. PERROS
GATOS
Las sales
adipato, citrato y
difosfato de
piperazina son
útiles contra
parásitos adultos
de Toxocara
canis en dosis
única de 110-200
mg/ kg, que se
repite a los 15
días, ya que el
estado larvario
no es afectado.
En cachorros,
la dosis de 100
mg/kg es bien
tolerada.
Se administran
130 mg/kg y se
repite la dosis
a las dos o tres
semanas.
CABALLOS
BOVINOS
OVINOS
CABRAS
Se recomienda
Los nematodos
para el
que afectan a
tratamiento
estas especies
contra
desarrollan
Parascaris
resistencia
equorum en
rápidamente, por
dosis de 110
lo cual la
mg/kg, que se
piperazina suele
repite en tres a
administrarse
cuatro semanas. combinada. La sal
En animales
adipato es eficaz
jóvenes, se
contra nematodos
aplica un tercer
adultos en dosis
tratamiento 10
de 220 mg/kg,
semanas
combinada con
después
otro nematocida
CERDOS
AVES
El hexahidrato de Las sales citrato
piperazina se
y adipato de
utiliza contra
piperazina se
Ascaris suum y
utilizan contra
Oesophagostomu áscaris en dosis
m sp. en una
de 200-300 mg/
proporción de
kg/ 2 días,
0.2-0.4%
disueltas en el
mezclado con el agua de bebida.
alimento, y la sal La dosis se repite
citrato se
en
administra en el
10-14 días.
agua de bebida
en proporción de
0.10.2%. Tanto el
alimento como el
agua medicada
deben
consumirse en un
lapso máximo de
12 h.
4. BENZIMIDAZOLES
SIMPLES
ACTUA
ESPECTRO
EFECTOS ADVERSOS
Cambendazol, Tiabendazol.
BENZIMIDAZOLES
CARBAMATOS:
albendazol, ciclobendazol,
fenbendazol, flubendazol,
luxabendazol,
mebendazol, oxfendazol,
oxibendazol, parbendazol y
ricobendazol.
En el citoesqueleto a
nivel de la proteína
tubulina evitando su
polimerización a
microtúbulos.
• Bloquean el paso de
glucosa desde el
intestino del parásito a
su sistema general,
provocando un déficit
energético.
• En el caso del
mebendazol, interfiere
en la síntesis de DNA y
lo degrada.
• Inhiben la reductasa
de fumarato, limitando la
utilización de la glucosa
ya presente en el
parásito.
Son antiparasitarios con
amplios espectro y
margen de seguridad.
Se caracterizan por su
efecto específico contra
nematodos, sobre todo
los lo localizados en el
tubo gastrointestinal,
pero algunos pueden
actuar contra cestodos y
trematodos, tanto en la
fase larvaria como en la
de huevo..
Se considera que los
benzimidazoles tienen
baja toxicidad para los
mamíferos en vista de
que su afinidad por la
tubulina de éstos es
menor que por la
tubulina de los
parásitos.
PROBENZIMIDAZOLES:
Febantel, netobimina y
tiofanato.
Ocasionalmente se
presentan anorexia,
vómito, mareo, anemia
normocrómica, diarrea y
prurito.
5. CAMBENDAZOL:
CABALLOS
BOVINOS OVINOS
CERDOS
AVES
Para el tratamiento
contra estróngilos
adultos grandes y
pequeños, y contra
Parascatis
equarum y
Oxyurisequi, se
utiliza a razón de
20 mg/ kg/ dosis
única.
Se utiliza por VO
contra nematodos
gastrointestinales y
pulmonares a razón
de 20-40 mg/ kg en
dosis única.
Es útil contra la
ascaridiasis y contra
Heterakis
gallinarumen una
dosis única de 70
mg/ kg. Pueden
aplicarse 30-60 mg/
kg y hasta 300 mg/
kg; a mayor dosis se
sugieren menos
días de tratamiento,
pero se requieren
dos días como
mínimo.
EFECTOS
ADVERSOS
TIEMPO DE
RETIRO
A pesar de su baja
El tiempo de retiro
absorción, es
es de un mes, el
embriotóxico y
cual es necesario
teratógeno, sobre para que los valores
todo en ovejas. La
de cambendazol
DL50 en bovinos es disminuyan a menos
de 750-1 000 mg/
de 1.5 ppm. Su
kg. En caballos, una
eliminación en la
dosis de 300 mg/kg leche constituye un
puede causar
problema de salud
diarreas transitorias.
pública, ya que
En perros ocasiona
hasta después de
efectos secundarios, 28 días es cuando
con dosis de solo 30 ya no se detecta el
mg/ kg, por lo que
fármaco.
su uso no se
recomienda en esta
especie.
6. TIABENDAZOL
FARMACOCINETIC
A
ELIMINACION
ESPECTRO
TIEMPO DE RETIRO
EFECTOS
ADVERSOS
La dosificación
Después de 8 h Nematocida de amplio En la mayoría de los Es poco tóxico, pero
siempre es por vía
de su
espectro. Es eficaz
tejidos, se detectan
puede provocar
oral
administración,
sólo contra parásitos residuos menores de náuseas y vómito. En
Se absorbe bien a 90% del fármaco
adultos y algunas
0.005 ppm después
dosis altas deprime
partir del tubo
se elimina como
fases larvarias.
de dos días, pero si
ligeramente el SNC,
digestivo y se
metabolito a
Además de su utilidad la molécula se marca
y si las dosis altas
distribuye a la
través de la
como nematocida
con radioisótopos
además se repiten,
mayoría de los
orina y 5% en
tiene efectos
radiactivos, pueden
puede causar
tejidos; en los
las heces;
fungiddas; se le ha
llegar a detectarse
alteraciones del
rumiantes se
menos de l% se
usado para
hasta 0.3 ng/g de
comportamiento,
disuelve fácilmente
elimina sin
suplementar el
tejido, inclusive dos
anemia,
en el líquido ruminal,
cambios.
alimento y evitar el
semanas después de
hipocalcemia,
donde se absorbe
crecimiento de
la dosificación.
uremia, etc., pero
con rapidez, para
hongos, de modo que Por ello, se requiere
sólo en casos
alcanzar la Cpmáx a
suprime
un periodo de retiro
extremos provoca la
las 4 h de su
colateralmente la
mínimo de dos
muerte.
ingestión; en otras
formación de
semanas.
especies la Cpmáx
aflatoxinas.
Eliminación por leche
se alcanza después
mayor de dos
de 2-7 h de
semanas de retiro.
administrado.
7. PERROS
Para el
tratamiento
contra
Strongyloides
stercoralis
la dosis es de
50-60 mg/ kg/ 3
días; en el
caso de
Filaroides sp.,
se recomienda
repetir la dosis
después de un
mes. En esta
especie el
tianfenicol tiene
poca eficacia
contra los
parásitos
habituales.
OVINOS Y
CABRAS
CABALLOS
BOVINOS
CERDOS
La dosis
Para el
La dosis indicada
Para el
recomendada
tratamiento
para el tratamiento tratamiento de
es de 44 mg/
contra
contra la mayoría
lechones con
kg y hasta 66
estróngilos
de los nematodos
Strongyloides
mg/ kg en
adultos grandes es de 50-100 mg/
ransomi se
casos de
y pequeños se
kg; para el
administran 62infecciones
utiliza una
tratamiento contra
83 mg/ kg; se
graves. La
dosis de 44 mg/
Cooperia sp. y
repite el
DL50 en el
kg, y se
otras infestaciones tratamiento en
ovino es de
recomienda
graves la dosis es
cinco a siete
1.2 g/ kg; con
repetirla a las
de 110 mg/ kg. Se
días si se
800-1 000 mg/
24 h. En el
recomienda
considera
kg se provoca
caballo
repetirla dosis
necesario.
anorexia y
tiene un
después de dos a
Como
depresión.
margen de
tres semanas. Se
preventivo
seguridad de
ha informado
contra Ascaris
hasta 20 veces
letalidad en
suum se
la dosis
bovinos en dosis administra en el
terapéutica.
de 700 mg/
alimento al
kilogramo.
0.05-0.1%
durante dos
semanas
AVES Y CONEJOS
Tratamiento contra
ascáridos la dosis es
de 250-500 mg/ kg;
se recomienda
repetirla en 10-14
días; contra
Syngamus trachea la
dosis es 100
mg/kg/7- 10 días.
También se usa en
aves como
tratamiento de
micosis del buche.
CONEJOS: en
conejos es útil contra
Passalurus ambiguus
en una dosis de 5-20
mg/ kg/3-5 días.
.
8. ALBENDAZOL:
FARMACODINAMIC
A
ELIMINACION
ESPECTRO
Inhibe la
polimerización de la
tubulina y la enzima
reductasa de
fumarato, lo que
produce deficiencia
en la generación de
energía (ATP) y por
tanto ocasiona la
muerte del parásito.
Se elimina por la
orina, y se calcula
que en las
primeras 24 h se
recupera el 50%
de la dosis y el
otro 50% en un
promedio de 1 O
días. Los animales
no rumiantes
eliminan más
cantidad del
fármaco por la
orina. Indicaciones
y dosis. La
dosificación
siempre es por vía
oral.
Se le encuentra
comercialmente en
combinación con
febantel,
ivermectina,
levamisol,
piperazina y
prazicuantel, con lo
que aumenta su
espectro
TIEMPO DE RETIRO
EFECTOS
ADVERSOS
Deja residuos en
Desde 1984 se ha
carne, leche y otros
mencionado que el
productos de origen
albendazol es
animal. Los autores
carcinógeno, pero
recomiendan un
hasta el momento no
periodo mínimo de
se tienen las
21 días. El tiempo de
evidencias
retiro en bovinos de
necesarias para
carne es de 27 días,
afirmarlo. Se le ha
y no debe
asociado con efectos
administrarseen
teratógenos y
vacas lecheras. El
embriotóxicos en
órgano en donde se
ratas, conejos y
encuentran la
ovinos. Su uso está
mayoría de los
prohibido en vacas
residuos es en
lecheras; no se debe
hígado, seguido de
administrar en los
tiñón, grasa y
primeros 45 días de
músculo.
gestación.
9. PERROS
GATOS
CABALLOS
BOVINOS
se utiliza contra
Filaroides osleri en
dosis de 25 mg/
kg/ 12 h/5 días; se
recomienda repetir
el tratamiento en
dos semanas.
Contra
Capillariaplica la
dosis
es de 50 mg/ kg/
12 h/ 10-14 días
(puede provocar
anorexia).
Está indicado
contra algunos
protozoarios como
Giardia intestinalis
en dosis de 25-50
mg/ kg/ 12 horas.
La dosis
contra
nematodos
susceptible
s es de 2550
mg/kg/21
días.
La dosis contra
Dictyocaulus arnfieldi es
de 15-20 mg/ kg/5 días.
En casos de resistencia
se recomienda aplicarlo
por lo menos durante
cinco días.
Aves: es importante
hacer notar que el efecto
del albendazol no ha
sido suficientemente
evaluado en aves, por lo
que resulta peligroso
traspalar dosis de otras
especies a éstas.
Se recomienda aplicarlo
antes del empadre o
después del primer tercio
de la gestación. Se le
considera altamente eficaz
contra nematodos GI, en
sus
formas adultas y larvarias.
Para el tratamiento contra
Ostertagia ostertagi,
Haemonchus sp.,
Trichostrongylus sp.,
Nematodirus sp., Cooperia
sp., Bunostomum
phlebotornum,
Oesophagostornum sp.,
Muellerius capillaris y
Dictyocaulus sp., se utiliza
una dosis única de 5-10
mg/kg por VO.
CERDOS
OVINOS Y
CABRAS
Es útil contra
La dosis contra
Trichuris suisy nematodos es de
Trichinella sp.
5-10 mg/kg.
endosis de 40
Reduce la
ppm/5-10 días
población de
en el
Ostertagia sp.
alimento;
hasta en un 95%.
contra otros
Se recomienda
nematodos la aplicarlo antes del
dosis
empadre o
recomendada
después del
es de 10-15 primer tercio de la
mg/
gestación.
kilogramo.
10. FEBENDAZOL
FARMACODINAMICA
ELIMINACION
TIEMPO DE RETIRO
Además del efecto contra El fármaco que no se
A los siete días de
los parásitos al actuar
absorbe (la mayor
tratamiento se encuentran
sobre su tubulina,
parte) se elimina
5.4 ng/g en el hígado de
interfiere en la asimilación por las heces y el resto
ovinos; en hígados de
de la glucosa, evitando su por orina y leche, en
bovinos, después de 15
integración
donde sólo se detecta
días de tratamiento aún
en forma de glucógeno,
0.3% de la dosis
aparecen 1.4 ng/g, y en
de tal forma que se altera
aplicada.
otros órganos las
la producción de energía.
concentraciones son
Se han detectado altas
inferiores a 0.1 ng/g. En
concentraciones de
aves, se le puede detectar
fenbendazol en intestino,
hasta 84 h
conductos excretores y
postratamiento. El tiempo
sistema nervioso de los
de retiro en bovino es de
parásitos.
8-13 días.
EFECTOS ADVERSOS
No se han detectado
efectos de teratogenicidad
ni embriotoxicidad por el
uso de fenbendazol en
ninguna especie. No debe
usarse en vacas lecheras.
Con las dosis
recomendadas no causa
efectos adversos en el
huésped, pero pueden
presentarse reacciones de
hipersensibilidad,
secundarias a la
liberación de antígenos de
los parásitos muertos. En
perros y gatos puede
causar vómito.
11. PERROS
GATOS
Se puede usar
Para el
contra Toxocara
tratamiento
canis, T. leonina,
contra Capillaria
Ancylostorna
aerophilia la
caninum y
dosis es de 50
Uncinaria
mg/ kg/10 días.
stenocephala, en
Contra
dosis de 50-55
Aelurostrongylus
mg/kg/24 h/3 días.
abstmsus la
Para el tratamiento dosis es de 25
contra Trichuris sp. mg/kg/12 h/ 10la dosis es la
14 días.
misma, pero se
repite a las dos a
OVINOS
tres semanas.
CAPRINOS
Filamides hirthi se Contra parásitos
recomiendan dosis susceptibles en
de 50 mg/ kg/24 h dosis de 5 mg/kg
/ 14 días.
durante tres días
en el alimento.
CABALLOS
BOVINOS
También es útil en
potros y es eficaz
contra Strong;ylus
edentatus, S.
equinus y S.
vulgaris, en dosis
de 1 O mg/kg/ día/
5 días. Contra
Oxyuris equi, la
dosis única que se
recomienda es de
10 mg/kg por VO.
En casos de
estróngilos migran
tes la dosis es de
50 mg/kg/3 días.
Para el tratamiento y
control de infestaciones por
Haemonchus contortus,
Ostertagia ostertagi,
Trichostrongylus axei,
Bunostomum
phlebotomum, Nematodims
helvetianus, Cooperia sp.,
Trichostrongylus
colulniformis,
Oesophagostomum
radiatum y Dictyocaulus
vivapams, la dosis
única es de 5-7.5 mg/kg.
Contra larvas de Ostertagia
ostertagi,
la dosis única se aumenta a
10 mg/kilogramo.
CERDOS
AVES OVINOS,
CABRAS
Es útil en
AVES: contra
dosis única de
Ascaris sp. la
5 mg/kg por
dosis única es de
VO contra
10-50 mg/kg, y el
Metastrongylu tratamiento debe
s apri,
repetirse en 10
Oesophagost días. Contra otros
omum
nematodos la
dentatum, O. dosis es de 10-50
quadrispinulat
mg/kg durante
um, Trichuris tres a cinco días,
suis y
o bien una dosis
Stephanuris
única de hasta
dentatuS.
100 mg/ kg.
Contra
También pueden
Ascaris suum administrarse 125
la dosis única mg/L de agua de
es de 10
bebida durante 5
mg/kg por vía
días o 100
oral.
mg/kg/5 días en
el alimento.
12. FLUBENDAZOL
FARMACOCINETICA
El flubendazol se
absorbe poco y sólo
alcanza una décima
parte de la
concentración
plasmática que se
logra con el
mebendazol. Se
metaboliza por
reducción.
EFECTOS ADVERSOS
PERROS
Y
GATOS
CERDOS
AVES
Debido a que se absorbe
Util contra
Toxocam sp. en
dosis de 100
mg/kg. Es
ineficaz contra
Ancylostoma
caninum. La
DL50 en ratones,
ratas y cuyos es
>2 560 mg/kg
por vía oral.
Se utiliza para el
tratamiento contra
Oesophagostomum
dentatum, Ascaris sp.,
Hyostrongylus rubidus,
Strongyloides ransomi,
Ascaris suum, Stephanuris
dentatus, Metastrongylus
sp., Trichuris sp. Y gusanos
pulmonares en dosis única
de 8-62 mg/kg o 30 ppm
durante 10-14 días en el
alimento.
Contra Ascaridia galli y
Tricostrongylus tennuis
se administra en el
alimento en dosis de 30
ppm durante siete días.
Cuando se utiliza en el
alimento en aves de
postura, puede generar
diarreas transitorias pero
no afectan la
ovoposición.
poco produce poca
toxicidad. Tiempo de retiro.
El hígado es el órgano
donde se encuentra en
mayor concentración y de
donde se elimina más
lentamente. A los seis a
siete días de retiro no es
posible detectarlo en la
mayoría de los tejidos, pero
sí en la yema de huevo,
aun 12 días después de
haberlo administrado.
13. LUXABENDAZOL:
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMICA
Después de su
Es un benzimidazol
administración, 95% de
carbamato y presenta
la dosis que se absorbió
afinidad muy marcada
se une a las proteínas
por la tubulina de
plasmáticas. Casi 70%
Trichinella spiralis
de la dosis se excreta
adulta y de las larvas,
sin cambios
lo mismo que contra
en las heces y el resto
Hymenolepis nana,
por la orina, pero ya
para los cuales es
transformado en
específico.
numerosos metabolitos.
EFECTOS
ADVERSOS
BOVINOS
Al parecer no
La dosis única es
produce efectos de 10 a 20 mg/ kg
mutágenos ni
por vía oral.
teratógenos.
OVINOS
Se utiliza
principalmente
contra Trichuris
ovis en dosis de
7.5-10 mg/ kg por
vía oral.
14. MENBENDAZOL
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMICA
TIEMPO DE RETIRO
El mebendazol difiere de la mayoría de los Cuando el fármaco se administra a El mebendazol es poco tóxico a las
benzimidazoles en su forma de actuar, ya rumiantes porVO, se absorbe poco dosis indicadas, pero con dosis altas
animales tiene efectos depresores sobre el
efecto lo logra al bloquear el paso de monogástricos se absorbe un poco SNC, que en los animales se
glucosa al parásito, con la consecuente mejor
y
presenta
un
ciclo manifiestan por mareos y somnolencia.
disminución de glucógeno y ATP. Además, enterohepático. A pesar de su baja Se informa que es teratógeno, y al
que no inhibe la reductasa de fumarato. Su desde
el
rumen.
En
induce la desorganización de la tubulina. absorción, alcanza su Cpmáx en 2-4 h, parecer es el más embriotóxico de su
Se ha identificado la desintegración de los y casi nunca es mayor de 1% de la grupo en ratas, ratones y ovinos. No
metaboliza se han observado efectos colaterales
mebendazol. Con este fármaco, la poco, y una gran parte se elimina sin en gatos tratados con mebendazol, y
eliminación del parásito es relativamente cambio por las heces al cabo de uno o se le ha asociado con necrosis
lenta y sucede uno o dos días después.
dos días. En la orina se elimina un 5- hepática aguda en perros.
microtúbulos de Ascaris suum expuestos al dosis
administrada.
Se
10%, y de esta porción, sólo una muy
pequeña cantidad (menos del 1%) sale
como metabolito descarboxilado.
15. PERROS
AVES
CABALLOS
BOVINOS
CERDOS
OVINOS Y
CABRAS
Puede utilizarse
Es útil contra larvas
El tratamiento
La dosis es de 15
contra Dictyocaulus de muchos nematodos
contra Trichinella
mg/ kg/ 4 días
Ancylostoma spp. y contra Ascaridia
amfieldi en dosis de
GI, así como contra
sp. no tiene
contra larvas de la
Strongyloides
galli y
15-20 mg/ kg/5
Dictyocaulus sp.,
aplicación práctica
mayoría de los
Ostertagia sp. y
en veterinaria,
nematodos que los
stercoralis y se
Trichostrongylus días, con lo que se
mejora
Haemonchus sp. en
debido a que la
afectan, así como
administra a razón tenuis en dosis de
notablemente el
dosis de 10 mg/kg/ 4
mayoría de las
contra
de 20 mg/ kg/
60 ppm en el
estado de salud y la
días.
veces ésta se
Dictyocaulus sp.,
respiración del
La eficacia puede
detecta en estudios
Ostertagia sp. Y
día/3-14 días, junto alimento durante
huésped.
variar en función de la
post mortem; aun
Haemonchus sp.
con los alimentos.
siete días, o a
resistencia adquirida
así, se menciona
GATOS: se usa
razón de 50 mg/
que pueden tener
que el mebendazol
contra la mayoría kg. Para el control
algunos parásitos. La
tiene cierto efecto
DL50 en ovinos es >80
contra las larvas
de los nematodos
de Syngamus
mg/ kg; en ratón, rata y
enquistadas en
que los afectan en
trachease
pollo es >40
dosis de 200 mg/
dosis de 20 mg/
recomiendan
mg/kilogramos.
kg/24 h/3 días.
Tiene efecto contra
en el tratamiento
kilogramo.
dosis de 120 mg/
kg de alimento/3
días.
16. OXFENDAZOL
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMI
CA
EFECTOS ADVERSOS
TIEMPO DE
RETIRO
ELIMINACION
Su absorción es limitada
Inhilbe la
Se recomienda tener
Al
Aproximadamente
por VO. Induce el
polimerización de la
precaución con
administrarse 87% del fármaco se
sistema microsómico
tubulina y altera el
caballos débiles; se
por VO en
elimina por las heces
enzimático, en especial
transporte de
considera seguro en
bovinos y a y el resto por orina o
la formación de la
glucosa, así como
yeguas gestantes y
la dosis
leche. La vida media
enzima c.itocromo Psu utilización.
potros. Al igual que con recomendad de eliminación es de
450; este efecto
otros benzimidazoles,
a el tiempo 71h h en ovinos y de
se logra sólo con dosis
puede presentarse
de retiro es
5 h en cabras.
repetidas y altas.
reacción de
de siete a 11
Alrededor de la mitad de
hipersensibilidad.
días; no debe
la dosis se metaboliza
administrarse
en el intestino y el resto
en vacas
en el rumen, gracias a la
lecheras.
acción del líquido
ruminal, en donde se
transforma en
fenbendazol; éste
también se absorbe muy
poco.
17. PERROS
AVES
CABALLOS
Está
indicado
10 a 50 mg/ 20 a 50 mg/
para
el
kg/3 días.
kg,junto con el
tratamiento
contra
alimento.
Parascaris
equorum,
Gatos: 10 a 15
Strongylus
edentatus,
S.
mg/
kg,junto
equinus,
S.
con el alimento.
vulgarisy
Oxyuris equi en
dosis de 10 mg/
kilogramo.
BOVINOS
Contra parásitos
susceptibles
(incluyendo
Ostertagia
ostertagz,): 4.5-5
mg/ kilogramo.
OVINOS
CAPRINOS
Contra parásitos Contra
parásitos
susceptibles la
susceptibles la
dosis es de 5 dosis es de 7.5
mg/ kiLogramo.
mg/ kilogramo.
18. OXIBENDAZOL:
FARMACOCINETI
CA
EFECTOS
ADVERSOS
Sólo se administra
No debe
por VO, y
administrarse en
dependiendo de la
caballos débiles,
especie, se
con cólicos,
requieren de 6-30
toxemia o
h para alcanzar
enfermedades
una Cpmáx
infecciosas; aún
detectable, que
así se considera
casi nunca
un fármaco de uso
sobrepasa el 1%
seguro en
de la dosis
yeguas gestantes.
administrada, por
lo que la cantidad
de fármaco en
tejidos y en leche
es muy reducida.
Se metaboliza
rápidamente en el
hígado y se elimina
por la orina.
PERROS
Dosis única de 15
a 20 mg/
kilogramo.
AVES:
10 a 50 mg/kg por
VO o 20 ppm/15
días en el
alimento.
CABALLOS
CERDOS
BOVINOS
Es útil contra
Para el tratamiento Para el tratamiento
Parascaris
contra parásitos
de parásitos
equorum, S.
susceptibles la
susceptibles
edentatus, S.
dosis única es de
la dosis única es
equinus, S.
15 mg/ kg o 1.5
de 10-20 mg/
vulgaris y Oxyuris
mg/ kg/10 días.
kilogramo.
equi en dosis única
de
OVINOS:
10-15
Contra parásitos
mg/kilogramo
susceptibles, la
dosis única es de
10-20 mg/
kilogramo.
19. PARBENDAZOL
FARMACOCINETICA
EFECTOS
ADVERSOS
Se absorbe
En los caballos
rápidamente al
puede ocasionar
administrarse por
diarrea transitoria
VO. En ovejas
con dosis de 2.5
aplicado en dosis de
mg/ kg. El
45 mg/kg, su Cpmáx
parbendazol
es de 4 ng/ ml en un
atraviesa la
tiempo promedio de 6
barrera
h después de
placentaria e
haberse suministrado induce problemas
en el alimento; 48 h
teratógenos y
después, las
embriotóxicos en
concentraciones
algunas especies
plasmáticas se
como en ovejas,
reducen a 0.1 ng/ ml.
cerdos, ratas y
ratones, pero no
se ha informado
de ello en
bovinos.
AVES
CABALLOS
Como
antihelmíntico
puede
administrarse
individualmente
una dosis única
de 30 mg/ kg, y
para tratar
parvadas se
administra a
razón de 50 ppm
en el alimento
durante dos o
tres días.
Para tratar
estróngilos
maduros,
tricoestróngilos y
oxiuros: 15-30
mg/ k.ilogramo.
BOVINOS
Contra nematodos
gastrointestinales
y pulmonares en
dosis de 15-50
mg/ kilogramo.
CERDOS
Para el
tratamiento de la
bronconeumonía
verminosa
producida por
Metastrongylus
sp. a razón de 3
mg/ kg/3 días en
el alimento.
TIEMPO DE RETIRO: En bovinos y ovinos el tiempo de retiro es de seis días.
20. MORANTEL
FARMACODINAMICA
DIFERENTES SALES:
FARMACOCINETICA
El tartrato de morantel puede
usarse en rumiantes. Después
Tartrato, fumarato y
de la administración por VO se
citrato
absorbe poco, pero esta
pequeña cantidad lo hace
Es más lento que el
rápidamente desde abomaso e
pirantel en cuanto al
intestino delgado y se elimina
inicio de su efecto, pero en las heces. Cuando se aplica
es unas 100 veces más
por vía intrarruminal no se
potente. Actúa en la placa detecta en plasma, lo que indica
neuromuscular
su poca absorción por esta vía.
paralizando al parásito.
Tiene un excelente efecto
Tiene propiedades
contra parásitos localizados en
parecidas a la nicotina,
el intestino. La Cpmáx se logra
además de que inhibe la
4-6 h después de haberlo
reductasa de fumarato de administrado. Se metaboliza en
Haemonchus sp.
el hígado, y en un periodo de
cuatro días comienza a
eliminarse por la orina y el resto
con las heces.
EFECTOS
ADVERSOS
TIEMPO DE RETIRO
Se considera que
no tiene efectos
negativos en
hembras
gestantes.
Con una dosis 20
veces
mayor que la
indicada
comienzan a
obser·varse
algunos
signos como
incremento de la
frecuencia
respiratoria,
sudación y ataxia.
El tiempo de retiro para
bovinos
es de 14 días y para
cabras es de 30 días. En
el caso del
tartrato de morantel de
liberación sostenida se
requieren
de 160 días.
21. BOVINOS
OVINOS Y CAPRINOS
CERDOS
Es útil contra Haemonchus sp.,
La dosis única es de 1 O mg/ kg
La dosis es de 5-7.5 mg/ kg por
Ostertagia sp.,
por
vía oral.
Trichostrongylus sp.,
VO, adicionado en el alimento.
La DL50 en ratón es de 5 g/ kg,
Nematodirus sp., Cooperia sp. y
mienn-as que la del
Oesophagostomum
pirantel es de 170 mg/
radiatum, tanto en su estado
kilogramo.
adulto como en
los inmaduros. La dosis única de
la sal tartrato es de 10
mg/ kg, y de fumarato, de 12-15
mg/ kilogramo.
22. PIRANTEL:
FARMACODINAMICA
Posee propiedades
colinérgicas del tipo nicotínico
y paraliza al parásito al inhibir
la enzima acetilcolinesterasa.
FARMACOCINETICA
EFECTOS ADVERSOS
El citrato de pirantel se absorbe
El pirantel se considera
mejor que el pamoato; se ha
un fármaco
calculado 23% de eficacia del citrato
de baja toxicidad, y
y 75% del pamoato. En
dosis 20 veces mayores
monogástricos, se absorbe bien por
de la
VO y alcanza su Cpmáx en 2-3 h. Se
indicada no producen
menciona que se destruye en rumen,
efectos adversos en
por lo que esta sal se utiliza
caballos. La
principalmente en perros, gatos,
DL 50 en ratones y
cerdos y caballos, en los cuales se
ratas es de 170 mg/ kg
metaboliza por vía hepática aunque
y >690 mg/ kg
no se han identificado sus
en perros.
metabolitos por completo; se elimina
Debe usarse con
por lo general por orina y menos por precaución en animales
heces.
debilitados.
Se considera seguro
para administrarse
durante la gestación
y durante la crianza.
TIEMPO DE RETIRO
Se recomienda un día de
retiro
para cerdos, ya que los
residuos se encuentran
generalmente
en el hígado.
23. PERROS
GATOS
CABALLOS
CERDOS
BOVINOS
Está indicado contra
Está indicado para el Se ha demostrado una El tartrato de pirantel es
se administran 25
Toxocara canis, T
tratamiento contra
eficacia de 80-100%
eficaz contra
mg/kg de pamoato de
leonina,
Ascaris
contra Strongylus
Oesophagostomurn
pirantel, hasta un
Ancylostoma caninum,
sp., Physaloptera
vulgaris, S. equinus, S. sp. en una dosis única de máximo de 2 g/animal.
Uncinaria stenocephala,
sp., etc. La dosis
edentatus y otros
22 mg/kg, o bien
Aves: la sal tartrato se
etc.; al administrarse
única de pirantel
estróngilos pequeños,
adicionado una sola vez
usa en dosis de 75como pirantel base la
base es de 5 mg/ kg,
Parascaris equorum,
en el alimento a razón de
125 mg/
dosis única es de 5 mg/
y hay que repetir el
Probstymayria
800
kg/ 3 días en solución
kg, y se repite en tres
tratamiento en
vivipara y Oxyuris equi,
ppm. Contra Ascaris
en el agua de bebida,
semanas. Como
dos semanas; la
con dosis única de 6.6
suum se administra en
con lo que
pamoato de pirante!
dosis del pamoato de
mg/ kg por
dosis de 2.6
se obtiene una eficacia
se administran 15 mg/ kg
pirantel es de 10
VO de pirantel base. En mg/ kg/ 3 días o bien 96
de 90-99% contra
a los 30m in de una
mg/kg, que se repite caso de cestodos como
ppm/ 3 días en el
nematodos
comida
en tres semanas
Anap~
alimento.
gastrointestinales.
ligera. En caso de
cephala pnfoliata,
Ancylostoma sp. se
administrar 13 mg/ kg/
puede comenzar el
12 h/ 3 veces de
tratamiento desde la
pamoato, tartrato o de
primera semana de edad
pirantel base.
con la
misma dosis
24. IMIDAZOTIAZOLES:TREMATIZOL
FARMACODINAMI
CA
EFECTOS
ADVERSOS
En la actualidad
ya casi no se
colinesterasa y
expende el
actúa
fármaco debido
a que sus
en los músculos del
efectos tóxicos
parásito ejerciendo
son
un efecto
muy parecidos
a los de su
paralizante.
isómero
Aún se discute su
levógiro
probable acción
(levamisol),
bloqueadora
pero se
presentan más
sobre la enzima
a menudo y en
reductasa de
forma más
fumarato.
intensa.
Indicaciones y dosis
Tiene un
margen de
seguridad muy
estrecho.
Inhibe la
PERROS Y
GATOS
OVINOS
CAPRINOS
BOVINOS
CERDOS
7.5-10 mg/kg
La dosis es de
Es muy eficaz
Es útil contra
por vía
10 a 15 mg/kg
contra
Metastrongylus
subcutánea.
vía
Dictyocaulus sp.
SC. La DL50 en
en dosis
ovinos es de 90
de 15 mg/kg
sp. en dosis de
15 mg/kg/12 h
por vía oral
mg/kilogramo.
VO, o bien 7.5
AVES:
mg/kg por vía
SC (nunca
más de 4.5 gen
total para
animales muy
pesados).
40-50 mg/kg por
vía oral.
25. LEVAMIZOL
PERROS
GATOS
OVINOS
CAPRINOS
CERDOS
BOVINOS
contra microfilarias se
para el tratamiento contra
Está indicado
indicado para el
Para la remoción
administran dosis de 11 mg/ kg/
Aeluroslrongylus sp.,
para el
tratamiento contra
de Dictyocaulus
6-12 días. Se recomienda
tratamiento
Ascaris
vivapurus
realizar un examen sanguíneo al administrar tres dosis de 15
sexto día de tratamiento para
mg/ kg/72 h y aumentar a
contra
suum,
adultos e
verificar la ausencia de
30 mg/ kg/ 72 h en dos
Dictyocaulus
Oesophagostomum
inmaduros,
microfilarias o determinar si se
ocasiones más; finalmente,
vivaparus en
sp., Strongyloides sp.,
administrar una
continúa
con la terapia. Es útil contra
dar
una dosis de
Stephanuris
dosis de 5.5-11
Crenosoma sp. utilizando
una sola dosis de 60 mg/
7.5-8 mg/ kg
sp. y Metastrongylus mg/ kg por VO en
una dosis única de 8 mg/ kg;
kg. Contra Capillaria
por VO en el
sp., en una dosis de
el alimento, en el
contra Capillaria sp., en
aerophilia
alimento o agua
7.5-8 mg/ k.g por
agua de bebida o
dosis de 7-12 mg/ kg/~7 días
(repetir a los nueve días),
administrar una dosis de 4.4
de bebida.
VO en el alimento o el en bolos; pueden
y contra Filaroides oslni, en dosis
mg/ kg/ 2 días vía se y
agua de bebida.
administrarse al
de 7-12 mg/ kg/ 20-45
una segunda dosis de 8.8
mismo tiempo 3.3días. Todos los tratamientos son
por VO. El levamisol
mg/ kg dos semanas
8
no se debe administrar cuando el
después.
mg/ kg por vía
animal ha comido
subcutánea.
demasiado.
26. EFECTOS ADVERSOS:
CABALLOS: Casi nunca se usa en caballos por su limitado efecto y porque provoca excitación, cólico, sudación,
taquipnea, secreción nasal e incluso colapso y muerte.
AVES
GATOS
Quizá sean las
más resistentes a
la toxicidad,
ya que soportan
dosis de 2 g/kg sin
manifestar efectos
tóxicos.
hipersalivación,
excitación, midriasis y
vómito.
OVINOS CAPRINOS
BOVINOS
El fármaco es más tóxico en
Hipersalivación, excitación, temblores,
animales con lesión hepática o
lamedura constante y movimientos de
pretratadas con tetracloruro
de carbono. A los ovinos se les
cabeza, signos que generalmente no duran
PERROS:
puede considerar la especie
más de 2 h y se presentan con sobredosis o
más sensible al fármaco, ya
Vómito, diarrea, cambios
bien cuando ellevamisol se administrajunto
que una dosis de levamisol de
de comportamiento,
25 mg/ kg puede desencadenar con organofosforados. Cuando ellevamisol se
agitación, movi disnea,
efectos tóxicos.
inyecta suele ser doloroso; el dolor tarda
Este dato debe considerarse un
edema pulmonar,
siete a 14 días en desaparecer de la zona.
parámetro y no una regla. En
erupciones cutáneas,
cabras puede provocar
eritema multiforme,
depresión, hiperestesia
CERDOS:
y salivación; por via se causa
necrosis epidérmica y
Puede provocar salivación, lamedura
dolor intenso en la zona.
letargo.
constante, tos o vómito
27. BUTAMISOL:
PERROS
GATOS
BOVINOS OVINOS
Y CAPRINOS
CERDOS
AVES
Está indicado en
Se administra una
Dosis única de 15
Dosis única de 15
40-50 mg/kg de
dosis de 2.5-3 mg/
sola dosis de 2-5
mg/
mg/ kg por YO o 1
peso por YO
kg en
mg/ kg,
kg vía se y nunca
O mg/ kg
durante tres días
animales
que puede repetirse
más de 4.5 g en
por vía subcutánea.
en el alimento.
parasitados con
cada dos a tres
total para animales
Interacciones. No
Trichuris sp. que no
semanas.
pesados.
debe mezclarse con
padezcan
bunamidina,
dirofilariasis, porque
pues son
puede ser letal en
antagonistas.
estos casos; no se
conocen claramente
aún las causas. El
margen de
seguridad
del butamisol es
muy reducido.
28. IVERMECTINA:
BOVINOS
GATOS
OVINOS Y
CAPRINOS
Para el tratamiento
Como profiláctico
Para el
contra diversos
y para el control tratamiento contra
nematodos
de nematodos
nematodos
gastrointestinales y
cardiacos
localizados en el
pulmonares la dosis es administrar 0.024 tubo digestivo y
de 200
mg/ kg cada 30en el pulmón, la
pg/ kg por vía SC. Si la
45 días
dosis por vía se
dosis excedede de 10
por VO. Contra
es de 0.2 mg/ kg;
ml, debe
Aelurostrongylus
por vo se debe
administrarse en
abstrusus se da
aplicar
diferentes sitios. En
una dosis
cuando menos el
forma de bolos se
única de 0.4
doble de esta
emplean dosis de 125mg/kg por vía
dosis.
300 pg/ kg. En bovinos
subcutánea.
adultos,
AVES:
con dosis 30 veces
la dosis es de 0.2
superiores aún no se
mg/ kg por VO.
han observado
signos tóxicos.
CABALLOS
PERROS
CERDOS
Es útil para el
Como profiláctico Generalmente se
tratamiento contra
contra nematodos
administra en el
Strongylus
cardiacos
alimento
vulgaris, S. edentatus, en dosis de 0.006
en dosis de 0.3
S. equinus,
mg/ kg una vez al
mg/ kg, pero
Triodontophorus sp.,
mes (6 ug/ kg)
pueden ser
pequeños estróngilos, por VO, una sola
menores si se
ascáridos y
dosis de 0.05-0.2
establece un
microfilarias. En todos
mg/ kg por VO
programa
Los casos, incluyendo
contra
profiláctico. La
a las hembras
microfilaria y
premezcla es útil
gestantes, se pueden Capillaria sp., 0.2 para el tratamiento
utilizar dosis de 0.2
mg/ kg por vía SC
de infecciones
mg/ kg. En esta
contra
gastrointestinales,
especie es común
Pneurnonyssoides
renales y
utilizar la VO.
caninum, y 0.4
pulmonares por
mg/ kg por vía
nematodos, con
SC contra Oslerus
una dosis de
osleri.
0.1-0.2 mg/ kg/7
días.
29. MILBEMICINA:
PERROS
GATOS
EFECTOS ADVERSOS
y Es útil una sola dosis de 0.2 La DL50 en ratones es de 1-1.5
mg/ kg por VO. El fármaco
ectoparásitos y se administra en una sola dosis mg/ kg
Tiene
actividad
contra
nematodos
de 0.2 mg/kg por VO. En muchos países, como vo o se, con un intervalo de parece presentar menos
toxicidad en perros que en
Australia, Canadá y Nueva Zelanda, se utiliza 30 días para prevenir la
para la prevención de la dirofilariasis canina y infestación por T cati y A. otras especies. La toxicidad,
se
presenta,
se
para el control de nematodos internos como tubaejorme. Aún no se han cuando
Toxocara canis, Trichuris vulpis y Ancylostoma informado
resistenda.
sp.; se recomienda una sola dosis
casos
de manifiesta por hipermotilidad
intestinal, pérdida del apetito y
de 0.5 mg/ kg por VO, con lo que se informa
disminución de la frecuencia
una eficacia de 90%. En el perro se ha
respiratoria, signos que por lo
administrado por VO en dosis de 0.25 mg/ kg
general son leves
y pasajeros
para
el
control
y
la
prevención
de
la
microfilaria, y como profiláctico es eficaz contra
la forma adulta y los estados larvarios con la
misma dosis, pero cada dos meses
30. NITROSCANATO:
FARMACODINAMICA
FARMACOCINETICA
PERROS
EFECTOS ADVERSOS
Se fija a los grupos tiol en las
enzimas, inhibe la síntesis de
ATP e incrementa los valores
de monofosfato de adenosina
(AMP), lo que altera
la producción de energía,
modifica el tegumento y los
canales iónicos, facilitando la
destrucción y muerte del
parásito. No tiene efecto
sobre
los
parásitos
enquistados.
Sólo se puede administrar por
VO, por lo que se ha
formulado
en
forma
micronizada para alcanzar
mayor absorción desde esta
vía. Los máximos
valores se alcanzan en un
promedio de 12 h, pero puede
variar hasta las 24 h,
dependiendo del contenido
gástrico;al
haberse
alimentado el animal, los
efectos
colaterales
se
incrementan por aumentar su
absorción. Este efecto se ha
comparado clínicamente, y se
demostró que los animales
con poco contenido gástrico
no
presentan
efectos
adversos.
Es útil contra Toxocara
canisy Ancylostoma sp. en
una dosis única de 25-50
mg/kg;
es
bien
tolerado
por
cachorros
y
hembras
gestantes. Considerando
que puede producir vómito, se
recomienda
administrarlo
con
una
pequeña ración de comida
tras
12-24 h de ayuno.
Es irritante, y se recomienda
que el
animal no mastique las
tabletas. Se menciona que
incluso
aplicando hasta cuatro veces
la dosis terapéutica no se
presenta toxicosis, pero en
ciertos
casos
puede
observarse
desde intolerancia gástrica
hasta vómito, aunque
no es necesario volver a tratar
a los animales.
31. DESTOMICINA:
En cerdos, caballos y pollos se logra la eliminación total de los nematodos.
FARMACODINAMICA
FARMACOCINETICA
CABALLOS
CERDOS
POLLOS Y
GALLINAS
Se sabe que su efecto
no es inmediato.
Causa aumento de la
oviposición en los
parásitos,
pero los huevos
producidos son
amorfos y están
imposibilitados
para eclosionar
(infértiles); esta
situación hace
muy interesante al
fármaco para control y
limpieza de
praderas. No tiene
efecto contra larvas
migratorias
El fármaco no se absorbe por
vía
GI, ya que una porción de su
molécula se encuentra
ionizada. Se elimina por las
heces.
Indicaciones y dosis. El
fármaco tiene un amplio
espectro de acción contra
diferentes bacterias tanto
grampositivas como
gramnegativas en
concentración de
25 ng/ ml. También tiene efecto
contra algunos hongos
fitopatógenos.
60 y 80 ppm en el
30 ppm en el
20 ppm en el
alimento/ 30-45 días.
alimento/30-45 dias.
alimento/30 días
32. DICLORVOS:
.
PERROS Y GATOS
CABALLOS
Está indicado
para
el
Se
tratamiento
utiliza
contra
conu·a vulgaris, S. equinum
Toxocara canis, T cati, Toxasraris
CERDOS
Strongylus Contra
Trichuris
sp.,
Oesophagostomum sp. y
y Parascaris equorum en dosis de Ascaris sp. en dosis de 20 mg/ kg
leonina, Ancylostoma caninum, A. 35 mg/ kg por vía oral.
por vía oral.
tubaefonney Uncinaria
stmocephala. La dosis única en
perros es de 26-33 mg/ kg
por VO, y en gatos es de 11 mg/ kg
por vía oral.
Triclorfón: Indicaciones. EQUINOS: contra Ascaris sp., la dosis es de 40 mg/ kg por
vía oral
33. CESTICIDAS
BUNAMIDINA:
FARMACODINAMICA
FARMACOCINETICA
BOVINOS
OVINOS
PERROS
EFECTOS ADVERSOS
En el parásito
desorganiza la
formación de la lámina
basal del tegumento e
impide la asimilación
de la glucosa,
ocasionándole la muer
te, por lo que puede
ser
digerido o expulsado.
Al administrarse por
VO se absorbe
parcialmente en el
intestino; su absorción
y eficacia es mayor
cuando se
administra en ayunas.
Se metaboliza en el
hígado y causa
la digestión de los
parásitos en el
intestino del huésped,
que los excreta por las
heces.
Indicaciones y dosis
Es eficaz y
seguro para
combatir
infecciones
de localinción
biliar, como las
producidas por
Stilesia
hepatica y
Th)'Saniezia
actiniouus, en
dosis de 25-50
mg/ kg
por vía oral.
Contra
Equinococcus
granulosus
inmaduros se
utiliza una
dosis de 50
mg/ kg, y para
parásitos
adultos se
recomiendan
dos dosis
seguidas de
lOO mg/ kg/
día.
Es muy útil en
casos de
infecciones por
Dipylidium
caninum,
Taenia sp. y
Mesocestoides
sp., en dosis de
50150 mg/ kg por
VO, previo
ayuno de 12 h.
Su actividad
es menor
contra
Echinococcus
sp.
La bunamidina ha
caído en desuso,
debido a la aparición
en el mercado de
nuevos fármacos con
espectro
más amplio y menor
toxicidad. La DL50 en
ratones es
de 540 mg/ kg por VO.
No se debe someter a
los animales
a estrés, ni obligarlos a
hacer ejercicio durante
el
tratamiento, ya que la
bunamidina
hipersensibiliza el
corazón a las
catecolaminas
34. DICLOROFENO:
FARMACODINAMI
CA
FARMACOCINE
TICA
En el parásito inhibe El diclorofeno se
la absorción de la
administra por
glucosa y disminuye
VO y no se
los procesos de
absorbe, por lo
fosforilización
que no se
oxidativa; también
manifiesta
favorece la
toxicidad al
acumulación de
usarlo.
ácido láctico y
posteriormente la
muerte. El escólex y
los proglótidos se
separan de la pared
intestinal y entonces
pueden ser
digeridos total o
parcialmente, por lo
que en las heces
aparecen
segmentos
semidigeridos.
CABALLOS
OVINOS
PERROS
EFECTOS
ADVERSOS
Es
Es ütil
Ha resultado de Aunque regularmente
medianament
contra
gran utilidad para no causa muertes,
e eficaz
Trypanoso
las infestaciones
sus efectos
contra
ma
Anaplocephal actínoides
por Tamia
colaterales son
a perfoliata y y Moniezia
piscidformis y
molestos e incluyen
A. magna, y
expansa
Dipylidium
vómito, cólico,
se usa por
con
VO en dosis
eficacias caninum en dosis diarrea ictericia. En
de 20-50 mg/ cercanas al de 70-200 mg/ kg
animales con
kilogramo.
70%, a
por VO. Se
deficiencia hepática o
razón de
50-100 mg/ recomienda no insuficiencia cardiaca
kg por vía administrarla por
congestiva puede
oral.
más de dos días
resultar letal.
seguidos, pues
se corre el
peligro de inducir
toxicosis.
35. PIRANTEL:
PERROS
GATOS
CABALLOS
CERDOS
Con 80% de eficacia, La dosis es de 5-1 O Contra
se
utiliza
Anoplocephala Es útil contra Taenia sp.
contra mg/ kg, y aun con dosis sp. su eficacia es
en dosis de 10 mg/
Dipylidium
de
mayor de 80% y la kg/6 días por vía oral.
caninum y TtU11ia sp., 20-50 mg/ kg, no se dosis es de 2.5-15 mg/
utilizando dosis de 5-1 presenta toxicosis
O m g/ kg.
Puede ser tóxico en
dosis mayores de 2 g/
kilogramo.
kilogramo.
36. RESORANTEL:
FARMACODINAMI
CA
FARMACOCINETI
CA
BOVINOS
Inhibe el consumo
de oxígeno y la
producción de ATP,
lo que ocasiona el
paro metabólico del
parásito
y
consecuentemente
su muerte.
Su absorción a
nivel intestinal es
tan baja, que los
valores
séricos
no
se
detectan
48
h
después de su
administración;
se
elimina
rápidamente
por
las heces.
Indicaciones
y
dosis
Proporciona
buenos resultados
en rumiantes
por su seguridad y
eficacia
contra
Moniezia
sp.,
Para~TV
phistomum
sp.,
Stilesia
sp.
y
Thysaniezia
sp.,
con dosis de 70
mg/ kg. Se ha
demostrado que los
animales
incrementan
su peso después
del tratamiento.
OVINOS
PERROS
Es muy eficaz (95- Se
100%)
recomiendan Debido a su baja
contra 65-150 mg/ kg por absorción por VO
Moniezia
sp.,
EFECTOS
ADVERSOS
VO (no
Th)•saniezia es
eficaz
no se informa de
contra toxicidad,
giardi y Avilletina Equinococcus
pero
sp. con dosis de granulosus).
ocasionalmente
70-90
mg/ kilogramo.
puede
provocar
AVES:
diarrea.
90 mg/ kg por vía
Tiempo de retiro
oral.
Al
tercer
día
postratamiento, los
residuos
son
menores
al 0.1% de la dosis
administrada.
37. PRAZICUANTEL:
PERROS Y
GATOS
OVINOS Y
CAPRINOS
En perros se utiliza
contra Dipylidium
caninum y Taenia
pisciformis, y en
gatos contra
Dipylidiwn caninum
y
Taenia
laeniaformis,
en
ambos casos
en dosis de 7 mg/
kg por vías IM o
SC;
si
se
administra
por VO, la dosis es
de
8-10
mg/
kilogramo.
Es útil para el
tratamiento contra
Moniezia sp., en
dosis única de 1015 mg/ kg. En
ovinos
es útil contra T.
ovisy Echinococcus
granulosus
en
dosis de
20 mg/ kg/ 15 días
por vía subcutánea.
BOVINOS
Se
utiliza
AVES
contra Se
utiliza
CABALLOS
contra Tiene
Taenia saginata en parásitos
dosis
susceptibles
eficaz
contra
contra cisticercos en dosis
en Anaplocephala
de 50
sp., utilizando una mg/ kg, pero su uso
o 10 mg/ kg/ 10 de 6 mg/ kg por VO dosis
días por vía oral.
eficacia Es
del90%
única de 50 mg/kg dosis
CERDOS
de
1
mg/ no se recomienda
en el alimento o kilogramo.
por el alto costo
agua de bebida, y
del Tratamiento.
se
repite
el
tratamiento a los 10
o 14 días.
38. ESPIRANTEL:
FARMACODINAMICA
No
se
FARMACOCINETICA
PERROS
conoce Se absorbe poco en el Util
exactamente
su intestino después
mecanismo de acción,
en
contra
el
GATOS
tratamiento Util contra Taenia eformis
Dipylidium y T. pisciformis con
de administrarse por VO, caninum
dosis única de 3-4 mg/ kg
pero se sabe que afecta se elimina por las heces, con dosis única de 5.5- por vía oral.
los
mecanismos y sólo
reguladores de
calcio
en
0.1%
el
causándole
sus
tetania
del Indicaciones y dosis
y
vulnerabilidad
digestión
huésped.
sin
y orina, lo que
funciones, detectado metabolitos.
tegumento
la
elimina
indica que no se han
deformación
a
se
parásito, cambios a través de la
alteraciones
en
7.5 mg/ kg por vía oral.
por
el
39. MEBENDAZOL:
CERDOS
AVES
CABALLOS
EFECTOS ADVERSOS
El mebendazol destaca
entre los benzirnidazoles
por su gran eficacia
contra
infestaciones por Taenia
sp. Se administra por VO
a razón de 22 mg/ kg/ 5
días, y para el tratamiento
de
equinococosis, 25-50 mg/
kg/ 10 días.
El
mebendazol
ha
demostrado
ser
muy
eficaz
en el tratamiento contra
Cysticercus tenuicollisen
dosis de
25 mg/ kg/ 5 días por vía
oral.
Aves: Es útil contra
Railletina
sp.
e
Hymmolepsis sp. a
razón
de
60
ppm
administrado
en
el
alimento durante
cuatro a cinco días.
Tiene eficacia del 95%
contra Anaplocephala
sp. en dosis de 15-80 mg/
kilogramo.
Efectos adversos. En
estudios realizados en
pacientes
con hidatidosis se ha
demostrado
que
el
mebendazol
alcanza su concentración
máxima en 2-4 h, y es
necesario
administrar dosis muy
altas para que tenga
algún efecto
sobre el quiste.
Tales
dosis
son
suficientes para producir
leucopenia, elevación de
las
transaminasas,
glomerul~
nefritis, fiebre, eosinofilia,
infiltración pulmonar y
caída
de pelo entre otros
efectos secundarios.
40. FEBENDAZOL:
PERROS
CABALLOS
GATOS
BOVINOS
Se utiliza contra Toxt:r
cara canis, T. leonina,
Ancylostoma caninum,
Uncinaria
stenocephala
y Tamia sp., en dosis
de 50-55 mg/ kg/ 3-5
días
por VO. No es eficaz
contra Dipylidium
caninum.
La dosis es de 10 mg/
kilogramo.
Para el tratamiento
contra Taenia sp., la
dosis
es de 50 mg/ kg/ 5
días por vía oral.
Eficaz contra Maniezia
sp. y el estado larvario
de Ostertagia
ostertagi. La dosis
recomendada es de 10
mg/ kg por VO. Es el
único benzimidazol
que se puede
utilizar en ganado
lechero, ya que no
requiere de tiempo
de retiro en leche.