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TALLER N. 1 FARMACOLOGIA BASICA
1. Defina Medicamento, sus orígenes, para que nos sirven, que es un principio activo y un
excipiente
2. Cuando debemos utilizar los medicamentos, precauciones generales
3. Que es una indicación y que es una contraindicación
4. Que son Formas farmacéuticas, y que son vías de administración de mx; de dos
ejemplos de cada una.
5. Diferencia entre medicamento Comercial y entre Medicamento Genérico, consulte
cuatro ejemplos incluyendo: Laboratorio, Nombre comercial, nombre genérico.
6. Cuáles son las características técnicas de los medicamentos, explique cada una de
ellas con un ejemplo
7. Defina Farmacología, y brevemente ramas asociadas ( Farmacovigilancia,
farmacoepidemiologia, farmacoeconomia, posología
8. Explique cada uno de los procesos de: Farmacocinética y Farmacodinamia
9. Cuáles son las vías de administración y eliminación de Fármacos
10. Que son las Reacciones adversas a medicamentos, que problemas pueden causar los
medicamentos?
11. Diferencia entre Tolerancia, Dependencia, Intoxicación, Interacción
12. De que dependen los efectos de los medicamentos
13. Explique brevemente como se desarrolla un medicamento: Estudios preclínicos y
estudios clínicos
14. Cual es el símbolo de la farmacia y que significa (Dibujelo)
15. En que época nace la farmacia, cuales son considerados padres de la farmacia, cuáles
fueron los primeros fármacos sintetizados.
16. Que es una Farmacopea
17. Que es un fármaco agonista y antagonista, ejemplo
18. Como se clasifican los mx según su origen, según grupos terapéuticos, según la forma
de comercialización
19. Que es bioequivalencia y biodisponibilidad
20. Como se clasifican los medicamentos
1. Defina Medicamento, sus orígenes, para que nos sirven, que es un principio
activo y un excipiente
Son sustancias o preparados en forma de pastillas, cápsulas, jarabes, inyectables, etc., que al
ingresar a nuestro cuerpo van a producir un efecto benéfico ya sea aliviando, curando o
previniendo enfermedades
Actualmente, los medicamentos modernos tienen múltiples orígenes:
Vegetal: Muchos de los medicamentos modernos provienen de sustancias que se encuentran
en las plantas y que son extraídas por los laboratorios para luego ser envasadas.
Animal: Existen medicamentos que se extraen de órganos o sustancias de los animales,
aunque cada vez son menos
Mineral: Los compuestos minerales están presentes en los medicamentos o son su
componente principal.
Microbiano: Seres vivos microscópicos, bacterias u hongos, producen medicamentos muy
útiles
Artificial: Actualmente muchos medicamentos son fabricados por los laboratorios en base a
sustancias químicas, sin necesidad de extraerlos de plantas o animales.
Medicamentos que
curan:
Algunos medicamentos pueden curar las enfermedades, como los
antibióticos, al matar a los microbios que causan las infecciones.
Medicamentos que
alivian:
La mayoría de los medicamentos no curan, sino que alivian las molestias
de una enfermedad, como el dolor o la fiebre, y es finalmente el propio
cuerpo el que vence a la enfermedad
Medicamentos que
controlan:
Algunos medicamentos controlan enfermedades crónicas, de manera que
permiten al paciente llevar una vida casi normal, pero no curan la
enfermedad, es el caso de las personas que sufren de diabetes.
Medicamentos que
previenen:
Las vacunas son medicamentos que previenen muchas enfermedades, al
preparar las defensas del organismo.
Finalmente, un grupo especial de medicamentos lo constituyen las vitaminas, las cuales no
curan ni alivian otras enfermedades, solo aquellos cuadros producidos por la carencia de las
mismas vitaminas, por lo tanto su uso se limita a pocos casos.
Los principios activos son la sustancias a la cual se debe el efecto farmacológico de un
medicamento.
un excipiente es una sustancia inactiva usada para incorporar el principio activo. No tiene
efecto farmacológico
2. Cuando debemos utilizar los medicamentos, precauciones generales
Únicamente cuando es necesario.
Esta respuesta, aunque parece muy clara o lógica, es muchas veces pasada por alto.
Debemos recordar que si bien los medicamentos tienen efectos beneficiosos cuando estamos
enfermos, son finalmente sustancias extrañas que van a afectar de alguna manera nuestro
organismo.
Casi todos los medicamentos y algunos más que otros, producen además del efecto benéfico,
efectos indeseables que, como veremos más adelante, dependen de muchas cosas. Estos
efectos indeseables pueden ser incluso tan graves que llevan a la muerte del paciente.
Precauciones Generales
- Aplicar los medicamentos inyectados en diferentes sitios según orden medica
- Agite el envase antes de medir medicamentos líquidos que se puedan precipitar.
- Si un paciente rechaza el medicamento, identifique la causa, insista, explique sus
beneficios, notifique y anote en la historia clínica.
- Nuca administre ni reporte medicamentos que no se haya preparado.
- Asegúrese de las condiciones generales del paciente antes de administrar un
medicamento
3. Que es una indicación y que es una contraindicación
Una contraindicación es una situación específica en la cual no se debe utilizar un fármaco, un
procedimiento o una cirugía, ya que puede ser dañino para el paciente.
Existen dos tipos de contraindicaciones:
 La contraindicación relativa significa que se debe tener cautela cuando se utilizan dos fármacos
o procedimientos juntos. (Es aceptable hacerlo si los beneficios superan a los riesgos.)
 La contraindicación absoluta significa que el evento o sustancia podría ocasionar una situación
potencialmente mortal. Un procedimiento o un medicamento que esté incluido dentro de esta
categoría se debe evitar
 Los problemas de salud en los cuales debemos usar un determinado medicamento
constituyen las INDICACIONES de dicho medicamento. Ejemplos:
 - La Neumonía es una indicación para el uso de Penicilina.
- La Diarrea Disentérica o bacteriana es una indicación para el uso de Cotrimoxasol
 Por otro lado, las situaciones o condiciones en las cuales un medicamento no debe ser
utilizado por ningún motivo constituyen las CONTRAINDICACIONES de dicho medicamento
(ver sección 3). Ejemplos:
 - El embarazo es una contraindicación para el uso de Primaquina porque puede dañar al feto.
 - Las Tetraciclinas están contraindicadas en niños menores de 7 años porque pueden
producir daños en los dientes que se están formando.
4. Que son Formas farmacéuticas, y que son vías de administración de mx; de dos
ejemplos de cada una
La forma farmacéutica es la disposición individualizada a que se adaptan
los fármacos (principios activos) y excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para
constituir un medicamento. O dicho de otra forma, la disposición externa que se da a las
sustancias medicamentosas para facilitar su administración
Sólidas: Tabletas, grageas, cápsulas, polvos o píldoras. Algunas de ellas pueden ser divididas
en partes mas pequeñas y para esto tienen ranuras que hacen más fácil la división. Estas
formas están diseñadas para ser dadas por la boca
.Semi-sólidas: Ungüentos, pomadas, cremas, pastas, las cuales generalmente se aplican
sobre la piel. También están los Supositorios para colocarse en el recto. Óvulos de aplicación
vaginal
Líquidas: Soluciones, jarabes, suspensiones para ser bebidos. Emulsiones y lociones para la
piel Colirios para los ojos. Líquidos para inyectar
Existen suspensiones que deben ser preparados solo cuando van a ser utilizados, por lo que el
frasco solo contiene el polvo, debiendo agregarse el agua,
Gaseosas: sprays, inhaladores, aerosoles
Del mismo modo, muchos inyectables vienen en dos frascos separados, uno de ellos contiene
un polvo que deberá diluirse con el contenido del otro, un líquido.
5. Diferencia entre medicamento Comercial y entre Medicamento Genérico, consulte
cuatro ejemplos incluyendo: Laboratorio, Nombre comercial, nombre genérico
El nombre
genérico:
Es el nombre oficial, con el cual es reconocido en todo el País y en casi todo el
mundo. Los medicamentos del Programa PACFARM se denominan con sus
nombres genéricos. Es el nombre que estamos obligados a conocer.
El nombre comercial: Es aquel elegido por el laboratorio para presentar el
medicamento al público. En el mercado existen muchos
medicamentos que se presentan con diferentes nombres
comerciales pero son el mismo. Es conveniente conocer
dos o tres nombres comerciales de un mismo medicamento
a fin de poder orientarnos en el mercado, pero esto no es
indispensable.
Medicamento
comercial
Laboratorio Medicamento
genérico
Laboratorio
ACETAMINOFEN MK DICLOFENALCO HANHEMAN
Advil
HANHEMAN HANHEMAN
IBUPROFENO SANITAS
ASPIRINA
BAYER BAYER
ACIDO
ACETILSALICILICO
RATIOFHARMA
DIXOLAN
PRODUCTOS
MEDIX
PRODUCTOS
MEDIX
PIROXICAN FELDENE
6. Cuáles son las características técnicas de los medicamentos, explique cada una de ellas
con un ejemplo
-El nombre químico: Es el que indica la composición del medicamento. Es el más complejo y no
se requiere recordar.
-La concentración del medicamento: Indica la cantidad de medicamento que viene por cada
unidad de medida del mismo. Ejemplo: Si el medicamento viene en tabletas, la concentración
será cuantos mg. hay en cada tableta. Si el medicamento es un jarabe, la concentración será
cuantos mg. hay en una cucharadita (5ml.) del jarabe.
- El Número de Lote y la Fecha de Vencimiento corresponde a la fecha de fabricación y
empaque del producto y fecha en que expira el medicamento o sea vejez del medicamento por
lo tanto no se podría y a administrar1
Nombre del titular del registro sanitario
Laboratorio o industria fabricante
Tipo de producto (medicamento, a base de recurso natural, cosmético, aseo, higiene o
limpieza).
Uso o indicaciones del producto
Contraindicaciones y precauciones especiales
Nombre del importador en el caso de los medicamentos
7. Defina Farmacología, y brevemente ramas asociadas ( Farmacovigilancia,
farmacoepidemiologia, farmacoeconomia, posología
La farmacología es la ciencia que se encarga del estudio de los medicamentos, en forma
mucho más general “estudia todas las facetas de la interacción de sustancias químicas con los
sistemas biológicos”; esta última definición se refiere en forma especial, aunque no exclusiva, a
aquellas que son introducidas desde el exterior de dichos sistemas.
La relación entre la dosis de una droga dada a un paciente y su utilidad en el tratamiento de
una enfermedad son aspectos que se describen por las dos áreas principales de la
Farmacología: La Farmacocinética y la Farmacodinamia
La Farmacovigilancia (FV) es la actividad de salud pública cuyo objetivo es la identificación,
evaluación y prevención de los riesgos del uso de los tratamientos farmacológicos una vez
comercializados. Por lo tanto, está orientada inevitablemente a la toma de decisiones que
permitan mantener la relación beneficio/riesgo de los medicamentos en una situación favorable,
o incluso suspender su uso cuando esto no sea posible.
La Farmacoeconomía es una disciplina surgida en los años 80 que ha evolucionado a un
ritmo rápido. Su forma de investigación más conocida es la Evaluación Económica de
Medicamentos. Esta especialización constituye una herramienta importante para la toma de
decisiones y para mejorar los niveles de eficiencia en el Sistema de Salud.
La Farmacoepidemiología es el estudio de la utilización de los medicamentos y sus efectos
en grandes poblaciones. Sus fundamentos proceden de la farmacología clínica y de la
epidemiología. Más concretamente, aplica los métodos epidemiológicos para analizar el uso de
los medicamentos.
La posología estudia estas dosis y nos dá la cantidad a tomar de cada medicamento y las
cantidades a no sobrepasar. También estudia los ritmos a los cuales se deben tomar los
medicamentos. Establece las dosis de los medicamentos a tomar según la edad del paciente,
su sexo, su estado de salud y su tolerancia. La posología se debe anotar en la receta que hace
el médico.
8. Explique cada uno de los procesos de: Farmacocinética y Farmacodinamia
La Farmacocinética:
“Es lo que el organismo le hace a la droga”
Abarca los mecanismos por los cuales la concentración del medicamento es introducido y
distribuido por el sistema (absorción y distribución), modificándolos (metabolismo,
biotransformación) y/o desechándolos (excreción); estos procesos farmacocinéticas son
descritos frecuentemente como:
(Absorción, Distribución, Metabolismo, Excreción)
La Farmacodinamia
Es “el efecto que el fármaco tiene sobre el organismo” lo que “la droga le hace al organismo”
La Farmacodinamia, en contraste, incluye el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos
de las drogas, así como el de sus mecanismos de acción. Estudia el efecto y mecanismo de
acción de los fármacos sobre el organismo.
9. Cuáles son las vías de administración y eliminación de Fármacos
Las vías de administración de los medicamentos son varias:
 Vía oral: la boca. El medicamento accede al sistema digestivo: esófago, estómago e
intestino donde pasa a la sangre y ésta transporta y reparte el principio activo para que
pueda desempeñar su función.
 Vía parenteral. La inyección.
 Vía cutánea. La propia piel.
 Las mucosas: mucosa nasal, rectal y vaginal, así como oídos y ojos.
 Vía sublingual
 Vía rectal
Vías de eliminación de medicamentos:
Los medicamentos se excretan por las siguientes vías:
Principalmente por la renal, después por la biliar. Hay otras de menor importancia como la
sudoral, leche, salivar, lagrimal
10.Que son las Reacciones adversas a medicamentos, que problemas pueden causar
los medicamentos?
 Efectos indeseables o efectos adversos:
 Son efectos que nosotros no queremos que ocurran y que causan malestar en el
paciente. De ellos nos ocuparemos más adelante.
¿Qué problemas pueden causar los medicamentos?
Como ya se ha dicho, los medicamentos tienen además de sus efectos benéficos, efectos
indeseables que pueden ir desde muy leves y casi imperceptibles, hasta sumamente graves,
tanto como para causar la muerte. Los efectos indeseables son de muchos tipos pero podemos
agruparlos como:
Reacciones local:
Relacionadas directamente con la vía de administración del medicamento. Así, muchos
medicamentos que se administran por vía oral pueden producir gastritis o irritación estomacal,
así como náuseas y vómitos. Algunos medicamentos inyectables producen irritación en la zona
de inyección.
Las reacciones locales, aunque molestas, son afortunadamente predecibles y prevenibles con
medidas sencillas, buena técnica de administración y colaboración por parte del paciente.
Siempre debes advertir a tu paciente sobre las reacciones más frecuentes y dar los consejos
pertinentes.
Reacciones alérgica:
Generalmente son reacciones súbitas y totalmente imprevistas, que pueden ser leves,
moderadas o severas, dependiendo del medicamento, el paciente y sobre todo de la historia de
alergias anteriores del paciente. Toda reacción alérgica debe considerarse como una
emergencia y tratarse como tal hasta que estemos seguros que el pa ciente no corre
peligro.
Teratogenia:
Se ha demostrado científicamente que algunos medicamentos no deben ser usados durante el
embarazo ya que pueden producir que el niño nazca malformado
11. Diferencia entre Tolerancia, Dependencia, Intoxicación, Interacción
Tolerancia y Dependencia:
El uso prolongado de un medicamento puede hacer que el cuerpo humano se vaya
acostumbrando a el y se produzcan dos efectos:
La tolerancia consiste en que el medicamento a la misma dosis ya no actúa con la misma
fuerza de antes, por lo tanto, se hace necesario aumentar la dosis en forma progresiva a fin de
lograr el mismo efecto.
La dependencia consiste en que el medicamento se vuelve imprescindible para que el
paciente se sienta bien. Aunque la dependencia puede ser física, en muchos casos también es
Psicológica, es decir, el paciente cree que necesita el medicamento para poder vivir (comparar
con el efecto placebo).
Intoxicación:
La intoxicación se produce cuando se toma o se aplica más cantidad del medicamento que el
debido, sea por error, accidente o de manera intencional (intento de suicidio). En general, todos
los medicamentos tomados en cantidad excesiva producirán efectos indeseables de diferentes
intensidades, pero existen algunos medicamentos con los cuales la intoxicación puede llevar a
la muerte.
Interacción:
Este efecto es producido cuando un medicamento se mezcla con otro u alguna otra sustancia
ingerida. Es lo que comúnmente se llama la mezcla. Algunos medicamentos cuando son dados
juntos pueden producir que uno de ellos anule el efecto de otro, o que ambos se anulen. Otros
medicamentos mezclados en el organismo producen serios efectos indeseables. Ejemplo: La
Rifampicina usada para la tuberculosis, puede anular el efecto de los anticonceptivos orales,
con el riesgo de producirse un embarazo no deseado.
12. De que dependen los efectos de los medicamentos
¿De que dependen los efectos indeseables?
Como hemos visto, los efectos indeseables son de muchos tipos y algunos pueden ser muy
serios, pero afortunadamente, la mayoría de ellos solo se producen en un pequeño número de
personas. Esto nos hace pensar que estos efectos depende.
De la dosis de medicamento:
En muchos medicamentos, los efectos indeseables aparecerán a partir de cierta dosis. y a
mayor dosis mayor intensidad de los efectos indeseables.
Cuando el hígado o los riñones se encuentran enfermos, los medicamentos pueden
acumularse peligrosamente en el organismo, aumentando el riesgo de reacciones indeseables.
Algunos medicamentos, como las vitaminas A, D, E y K, se acumulan en el organismo cuando
son ingeridas por mucho tiempo. Causando serios daños.
De la vía de administración:
La vía parenteral (inyectables) siempre es más peligrosa que la vía oral. Es por eso que la vía
parenteral debe ser el último recurso utilizado. cuando no existe otra mejor forma de
administrar un medicamento.
Del Paciente:
Muchos efectos indeseables dependen del tipo de paciente que estemos tratando por lo que
siempre deberemos tener en cuenta:
La historia personal y familiar:
Siempre es importante preguntar al paciente sobre alergias a algún tipo de medicamentos.
Tanto de él como de sus familiares cercanos (padres, hermanos, hijos), lo cual registraremos
en la Historia Clínica del paciente.
La edad:
La mayoría de veces, los niños más pequeños y los ancianos están más propensos a presentar
efectos indeseables con el uso de medicamentos. Para muchos medicamentos, la corta edad
del paciente constituye de por si una contraindicación para su uso (ver sección 3).
Enfermedades crónicas:
Ciertas enfermedades crónicas predisponen al paciente a presentar efectos indeseables con
algunos medicamentos. Las enfermedades del hígado o los riñones aumentan este riesgo. Del
mismo modo, un paciente que sufre de úlcera crónica podría presentar una hemorragia
digestiva con ciertos medicamentos (ver sección 3 Precauciones).
Embarazo y Lactancia:
Durante el embarazo el uso de medicamentos debe ser muy cuidadoso (ver Teratogenia). Del
mismo modo, muchos medicamentos tomados por una mujer que esta amamantando pasan a
la leche materna pero afortunadamente solo unos cuantos finalmente ponen al niño en peligro
(ver sección 3). Siempre debemos revisar nuestro manual antes de utilizar algún
medicamento en una madre que da de lactar
Hábitos del paciente:
Muchas personas tienen ciertos hábitos, por ejemplo el beber alcohol (trago), que pueden ser
causa de efectos indeseables cuando se utilizan medicamentos.
13. Explique brevemente como se desarrolla un medicamento: Estudios preclínicos y
estudios clínicos
Estudios preclínicos
Conjunto de estudios para el desarrollo de un medicamento que se efectúan in vitro o en
animales de experimentación y que se diseñan para obtener la información necesaria para
decidir si se justifican estudios más amplios en seres humanos, sin exponerlos a riesgos
injustificados.
Se requieren para:
• Moléculas nuevas.
• Vacunas.
• Huérfanos.
Estudios preclínicos
• Especies animales utilizadas (dos roedores y un no roedor).
Estudios toxicológicos.
• Toxicología general: Aguda, Subaguda, Crónica.
Toxicidad aguda: Exposición a una sola dosis mínima y dosis Letal DL50. El objetivo es obtener
datos sobre los efectos producidos en el animal después de una única exposición del material
de ensayo.
Toxicidad Subaguda: Exposición de dosis repetidas en un periodo de tiempo. El objetivo es
obtener los efectos adversos que ocurren como resultado de una dosis diaria repetida de una
sustancia química, o exposición a una sustancia química durante parte del ciclo de vida de un
organismo (generalmente, no excede 10%). Con animales experimentales, el período de
exposición puede variar de unos pocos días a seis meses.
Estudios clínicos
Cualquier estudio sistemático que emplea un diseño elaborado cuidadosamente para
efectuarse en sujetos humanos, sean estos voluntarios sanos o voluntarios enfermos y que
respeta los principios éticos contenidos en la Declaración de Helsinki.
Fases de los ensayos clínicos.
• Existen 4 fases de ensayos clínicos.
• La Investigación de Nuevos Fármacos/Medicamentos se puede evaluar en 2 o más fases
simultáneamente en diferentes ensayos clínicos
Fase I. Son estudios de seguridad iniciales de un nuevo medicamento, usualmente conducido
en voluntarios sanos.
• Se pueden evaluar diversos rangos de dosis.
• Se pueden hacer en pacientes con enfermedad cuando el mecanismo de acción del
medicamento o aspectos éticos así lo requieran (VIH o cáncer).
• Estudios de farmacocinética son considerados usualmente de fase I
Fase II a
• Ensayos clínicos (pilotos) para evaluar eficacia y seguridad en población seleccionada de
pacientes con la enfermedad o condición a ser tratada, diagnosticada o prevenida.
• Los objetivos pueden ser:
• Dosis-respuesta, tipo de paciente, frecuencia de dosis, o preguntas de seguridad y eficacia
Fase II b
• Ensayos bien controlados para evaluar eficacia y seguridad en pacientes que sufren de la
condición o enfermedad.
• Son el estudio clínico que usualmente representan la demostración más rigurosa de la
eficacia de un fármaco. Son los llamados estudios pivote
Fase III a.
• Ensayos que se realizan después de que se demostró la eficacia del fármaco, pero antes del
sometimiento regulatorio de autorización sanitaria.
• Estudios en pacientes a donde va dirigido el fármaco.
• + Datos de eficacia y seguridad + número de pacientes.
• Estudios controlados y no controlados, grupos de pacientes con condiciones especiales (p.
ej. Insuficiencia renal).
• Proveen información muy importante para la IPP y etiquetado en general
Fase III b.
• Estudios clínicos que se realizan después del sometimiento regulatorio y dossiers
relacionados, pero antes de que sea aprobado y lanzado.
• Estudios de calidad de vida
Fase IV
• Ensayos conducidos posteriores al lanzamiento del fármaco
• Provee datos adicionales de eficacia y seguridad
• Diferentes formulaciones, dosis, duración de Tx, interacciones con otros, y comparaciones.
• Grupos poblacionales (edad, raza, género)
• Crítico para recoger datos de seguridad
14. Cuál es el símbolo de la farmacia y que significa (Dibújelo)
La copa de Higea, con la serpiente enroscada, simboliza el poder del veneno, que o bien
puede matar o bien curar, una vez convertido en medicamento en la copa. También alude a la
curación o renovación, por la capacidad de la serpiente de mudar la piel.
Higea es la diosa de la salud y la limpieza, de cuyo nombre deriva el término higiene.
15. En que época nace la farmacia, cuales son considerados padres de la farmacia,
cuáles fueron los primeros fármacos sintetizados.
El siglo XVII europeo estuvo lleno de pensadores, que desde un punto de vista puramente
intelectual buscaron afanosamente un sistema que les permitiera adentrarse con un orden en el
inmenso campo de conocimientos que intuían. Me voy a referir exclusivamente a aquellos cuya
metodología intelectual estuvo relacionada con el mundo científico, y a aquellas instituciones
particulares u oficiales que surgieron a lo largo de este siglo, y cuyo fin fue propagar el
conocimiento de la Ciencia.
Antecedentes (1900 – 1935)
Los medicamentos empleados al inicio del siglo XX consistían en decocciones, pociones
y extractos bastante simples y la orientación inicial de la praxis médica era
fundamentalmente clínica, pero escasamente científica. Durante las dos primeras
décadas se producen las primeras actividades relacionadas con la seguridad de los
alimentos y los medicamentos, encaminadas a garantizar una mínima pureza de los
mismos. De ello se derivan las primeras regulaciones sobre alimentos y las primeras
convenciones internacionales sobre control de estupefacientes. Sirva como anécdota
ilustrativa el hecho del hallazgo de restos de pesticidas en algunas bebidas alcohólicas
elaboradas clandestinamente durante los años de la prohibición norteamericana. En
este período tiene lugar el descubrimiento de sustancias tan importantes como la insulina,
las vitaminas, la penicilina, las sulfamidas, a la vez que se conoce la radiactividad y se
empiezan a practicar ensayos biológicos. La aparición de estos nuevos y efectivos
fármacos facilitó el desarrollo de técnicas de purificación, el desarrollo de formas
farmacéuticas capaces de liberar el principio activo en el organismo, la evolución de los
procesos de producción y la puesta en marcha de estudios clínicos más amplios. A partir
de los primeros años treinta se empiezan a definir los primeros conceptos fármaco-
cinéticos: eliminación, aclarado, volumen de distribución y área bajo la curva
(AUC). Todo ello generó una información que obligó a las disciplinas médico-
farmacológicas a adoptar planteamientos científicos hasta entonces casi inexistentes.
Padres de la farmacia
RogelioBacon: este monje franciscanovivióentre 1214 y 1294. Perocomofue el primeroen
recomendarlaexperimentaciónpersonal comofuente de conocimiento,enverenel
experimentoel únicocaminoparademostrarlaevidenciade loshechos,yenintuirlarelación
entre el mundomatemáticoyel de las cienciasnaturales,esdecirenadelantarse 300 años
largosa decirlomismoque lospensadoresdel sigloque nosocupa,me veoenla obligación
moral de referirme enprimerlugara él.Inclusousólaexpresión"cienciaexperimental",
aunque enun sentidomuyamplio.Algunasde estasideasle valieronlapersecuciónyla
cárcel.
Francisco Bacon, Barón de Verulamioy Cancillerde Inglaterra. (1561-1626).
Su principal contribuciónal pensamientomodernoconsistióenimpulsar losmétodosde la
cienciaexperimental ensupaís,divulgandosumétodoinductivo.Paraello:
1. Demostróque la formacomo hasta entoncesse habíanobtenidolosconocimientosestaba
llenade errores.
2. Combatióla tendenciaageneralizarsindatossuficientes.
3. Propusoun nuevosistemade trabajobasadoenlainducción:uncientíficoante una
investigaciónde untemaha de:I°. Realizarnumerososexperimentos,2°.extraerlas
consecuenciasde éstos;3°.Enunciarprincipiosgeneralesde acuerdoconestasconsecuencias
que aclarenel porqué del fenómenoestudiado.Susmétodosde trabajoencontraronpoca
influenciafuerade GranBretaña.
GalileoGalilei.(1564 - 1642).
Este físico,astrónomoy matemáticoitalianofue el propulsorde lamodernaciencia física.
Galileopartióde lasiguiente idea:aplicóel razonamientocientíficoal estudiode laNaturaleza
y susfenómenos.Paraconseguirlo,propusoel siguienteesquema:
1. Partir de la observaciónde hechosaislados.
2. A partir de ellos,enunciaruna hipótesisque losexplique.
3. Comprobarexperimentalmente esahipótesis.
4. Convertirlasconsecuenciasextraídasenley."El granlibrode laNaturalezaestáescritoen
lenguaje matemático".
Fue el primeroque se diocuentade que para avanzaren el conocimientode este lenguaje
matemáticoeraimprescindible lainvestigación.
Galileofue castigadoporuntribunal de laInquisiciónporafirmarque erala Tierrala que
girabaalrededordel sol yno al revéscomo afirmabalaiglesiaparalaque resultaba
inconcebible que laTierra,ala que creía el centro del universo,resultaraunsimpleplaneta,
unomás de losque girabanalrededorde unastro muchomayor.Obligadoaretractarse
públicamente,lohizoparasalvarsu vida;sinembargo,completamenteseguro del resultado
de su trabajo,cuentanlascrónicas que inmediatamentedespuésde presentarsuretracto,
Galileodijoenvozmuybaja:"Y sin embargo,se mueve"
René Descartes (1596 - 1650).
Este filósofofrancésfue realmenteel iniciadorde lafilosofía moderna,librede ideasocultasy
cuya base esel conocimientohumanoylaexperimentación.Ensuobra "Reglasparala
direcciónde lamente"escritaenParís,hacia 1628, expusosuinteréspordesarrollarun
métodoque explicaseel avance científicoypudieraserutilizadoenel estudiode cualquier
materiacientíficayloencontróen loque él mismollamó"dudametódica",cuyasreglas
básicaseran noaceptar como verdaderonadamásque aquelloque fueraevidenteysimple y
descomponercualquierdificultad entantaspartescomofueraposible.Esdecir,viviseccionar
lasideashasta llegaralo que Descartesllamólaverdadevidentecuyasprincipales
características eran"claridady distinciori;aestasideaslasllamó"simples".Perocomolas
cienciasmásimportantesenaquel momentoeranlasmatemáticas,Descartes,impresionado
por el rigory la capacidadsintetizadorade ellas,lastomócomomodelode maneraque loque
realmente intentófue encontrarunaideasimple apartirde la cual se pudierandeducir las
demásideasenunacadena deductiva.al modode unademostraciónde geometría.Esdecir,el
"pienso,luegoexisto"cartesiano.
Isaac Newton(1642 - 1727).
Este físico y matemáticoinglésquisosuprimirlashipótesiscomobase de susistema
cognoscitivoylassustituyóporel métodode elevarala categoríade Leyesde laNaturalezael
resultadode loscálculosrealizadosapartirde observacionesparticularesydespués
comprobarexperimentalmente lasconsecuenciasde estasleves.
Por este caminodescubriólaleyde lagravitaciónuniversal.Aunque lafuerzade gravedadya
había sidointuidaanteriormente porotroscientíficos,fueNewtonquiendesarrollósufórmula
matemática,quiencomprobóque lafuerzade caída de loscuerposvariabacon la altura, y
quiendemostróque estacaídade loscuerposerala manifestaciónde unafuerzaque llenaba
el Universo.Comoconsecuenciaenunciólaleyde lagravitaciónuniversal,indicandoque cada
partícula del universoatrae atodas lasdemáscon una fuerzaque varía directamente conel
productode sus masas e inversamenteal cuadradode susdistancias.A Newtonle debemos
tambiénel cálculoinfinitesimal,el binomioylacomprobaciónde que laluzblanca esla suma
de los7 coloresbásicos.
Primeros fármacos sintetizados
Fue la acetofenidina, comercializada en 1885 como analgésico por la empresa Bayer de
Leverkusen (Alemania) bajo la marca Phenacetin. El paracetamol utilizado hoy como
analgésico se derivó posteriormente de aquel compuesto.
El segundo fármaco sintético importante, comercializado en 1897, fue el ácido acetilsalicílico,
creado por el doctor Félix Hoffman en los laboratorios de investigación de Bayer. Este
fármaco se vendió en todo el mundo con el nombre comercial de aspirina, propiedad de Bayer,
y supuso un tratamiento nuevo y eficaz para los dolores reumáticos. A partir de estos primeros
comienzos, Bayer creció hasta convertirse en la gigantesca empresa IG Farbenindustrie.
16. Que es una Farmacopea
El número de medicamentos ha crecido de manera incesante como fruto de la investigación y
la comercialización. Ante la imposibilidad de que el médico aprenda decenas de miles de
nombres, confusos y cambiantes, es útil que tenga presente que existen radicales sintácticos
básicos que indican cuál es la acción que desarrollan los diferentes compuestos.
Las denominaciones comunes internacionales de los fármacos que son organizadas y avaladas
por los comités de nomenclaturas de la O.M.S., permite la estructuración de un lenguaje que
facilita la comunicación sobre estos tópicos.
Enseguida se ofrece una información sobre estas nomenclaturas. La O.M.S. espera que cada
partícula (radical) tenga una definición fonética y ortográfica.
La farmacopea se refiere a libros recopilatorios de recetas de productos con propiedades
medicinales reales o supuestas, en los que se incluyen elementos de su composición y modo
de preparación editados desde el Renacimiento, y que más tarde serían de obligada tenencia
en las oficinas de farmacia.
17. Que es un fármaco agonista y antagonista, ejemplo
Se llama agonista a un compuesto químico capaz de simular el efecto de una sustancia
producida por nuestro propio cuerpo. El agonista no es la sustancia original de nuestro
cuerpo pero actúa de forma parecida, la imita.
Las sustancias que produce nuestro cuerpo actúan sobre los receptores. Si un agonista imita a
la sustancia producida de forma natural, estimula al receptor y se logran los efectos que esa
sustancia natural produce en las células
Tenemos un claro ejemplo en la Dopamina, una sustancia producida por nuestro
cuerpo pero que también está presente en muchos medicamentos como los
antidepresivos.
Las sustancias químicas producidas de forma artificial como la apomorfina, el pramipexole , las
anfetaminas, las bromocriptinas imitan esta composición natural de la dopamina, “engañan” al
receptor y lo estimulan, luego producen efectos similares a la dopamina en el cuerpo humano
Antagonista
Es una sustancia que imita a la sustancia natural para poder ocupar su lugar en el
receptor bloqueándolo sin producir efecto. El antagonista “engaña” al receptor simulando
ser la sustancia natural sin serlo. De esta forma la sustancia original no podrá actuar ya que
su “sitio” está ocupado por ese antagonista.
En el ejemplo de la Dopamina, son antagonistas de la dopamina sustancias como los
neurolépticos, los tiaxantenos, butiferononas.
Agonistas se combinan con otras sustancias químicas para promover alguna acción, mientras
que los antagonistas se combinan con sustancias químicas para bloquear esa acción.
De forma coloquial mientras la sustancia agonista “trabaja”, la sustancia antagonista,
ocupa un lugar “y se cruza de brazos” sin hacer nada y sin dejar que la sustancia natural
ocupe ese sitio
18. Como se clasifican los mx según su origen, según grupos terapéuticos, según la
forma de comercialización
Según su origen
Natural
Semisintetico
Sintético
Son aquellos extraídos de
fuentes naturales
Son medicamentosminerales
que fueron modificados en
parte de su estructura
quimica
Son aquellos que son
elaborados estrictamente en
un laboratorio farmacéutico
Vegetal, animal,
mineral
Comercialización
Esenciales
Genéricos
Comerciales
Son aquellos medicamentos que reúnen
características de ser más efectivo en el
tratamiento de una enfermedad en razón
suficiente farmacológica y costo
Es el nombre del principio que se conoce
internacionalmente
Es el nombre que le da el laboratorio al
principio activo
Medicamentos de
control especial Son aquellosque porsu dependencia
necesitan formula especial
Medicamentosotc
Medicamentos
éticos
Son aquellosque requierenformula
medica
Son aquellos que no requieren
formula medica
Medicamentos
hospitalarios
Son dispensados a los
pacientes hospitalizados
19. Que es bioequivalencia y biodisponibilidad
Biodisponibilidad
Biodisponibilidad significa la velocidad y extensión con la cual la sustancia activa es
absorbida de una forma farmacéutica y se hace disponible en el sitio de acción.
En la mayoría de los casos, las sustancias han sido desarrolladas para exhibir un
efecto terapéutico sistémico, y puede darse entonces una definición más práctica,
tomando en consideración que la sustancia en la circulación general se halla en
intercambio dinámico con la sustancia en el sitio de acción:
Biodisponibilidad es la velocidad y extensión con que una sustancia activa es
entregada desde una forma farmacéutica a la circulación general.
"Biodisponibilidad absoluta" de una forma farmacéutica dada: es la comparada con
el 100% obtenible con la administración intravenosa del mismo fármaco.
"Biodisponibilidad relativa": la comparada con otra forma farmacéutica administrada
por otra ruta - excepto intravenosa - (por ej. comprimidos versus solución oral).
Bioequivalencia
Dos productos medicinales son bioequivalentes si son:
Equivalentes farmacéuticos o alternativas farmacéuticas, y
Sus biodisponibilidades luego de la administración de la misma dosis molar son similares
en grado tal que sus efectos, con respecto a eficacia y seguridad, serán esencialmente
los mismos.
20. Como se clasifican los medicamentos
Los medicamentos se dividen en cinco grupos:
Especialidad farmacéutica: Es el medicamento de composición e información definidas, de
forma farmacéutica y dosificación determinadas, preparado para su uso medicinal inmediato,
dispuesto y acondicionado para su dispensación al público, con denominación, embalaje,
envase y etiquetado uniformes según lo dispongan las autoridades sanitarias.
Fórmula magistral: Es el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por
el farmacéutico, o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente
una prescripción facultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye, según las
normas técnicas y científicas del arte farmacéutico, dispensado en su farmacia o servicio
farmacéutico y con la debida información al usuario.
Preparado o fórmula oficinal: Es aquel medicamento elaborado y garantizado por un
farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en su oficina de farmacia o servicio farmacéutico,
enumerado y descrito por el Formulario, destinado a la entrega directa a los enfermos a los que
abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico.
Medicamento prefabricado: Es el medicamento que no se ajusta a la definición de
especialidad farmacéutica y que se comercializa en una forma farmacéutica que puede
utilizarse sin necesidad de tratamiento industrial y al que la autoridad farmacéutica otorgue
autorización e inscriba en el registro correspondiente.
Medicamento en investigación: Forma farmacéutica de una sustancia activa o placebo, que
se investiga o se utiliza como referencia en un ensayo clínico, incluidos los productos con
autorización de comercialización cuando se utilicen o combinen, en la formulación o en el
envase, de forma diferente a la autorizada, o cuando se utilicen para tratar una indicación no
autorizada, o para obtener más información sobre un uso autorizado.
Además, pueden recibir algunos calificativos específicos como:
Medicamento citostático
Medicamento compasivo
Medicamento esencial
Medicamento heroico: de acción muy enérgica que solo se aplica en casos extremos.6
Medicamento huérfano
Medicamento milagroso
Medicamentos similares
CIBERGRAFIA
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002314.htm
http://es.slideshare.net/seikywia/medicamentos-1947413
http://www.muyhistoria.es/curiosidades/preguntas-respuestas/ique-significa-el-simbolo-
de-las-farmacias
http://www.idiomamedico.org/farmacopea.php
http://www.cancerteam.com.ar/poli098.html
http://demedicina.com/agonista-antagonista/
https://es.wikipedia.org/wiki/Farmacopea
file:///C:/Users/usuario/Desktop/11%20ESTUDIOS%20PRE%20Y%20CLINICOS.pdfhtt
ps://www.mindomo.com/es/mindmap/clasificacion-de-los-farmacos-
0f10ddb5f3d74d5059437908a437b50d
https://es.wikipedia.org/wiki/Medicamento#Clasificaci.C3.B3n

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Farmacologia basica

  • 1. TALLER N. 1 FARMACOLOGIA BASICA 1. Defina Medicamento, sus orígenes, para que nos sirven, que es un principio activo y un excipiente 2. Cuando debemos utilizar los medicamentos, precauciones generales 3. Que es una indicación y que es una contraindicación 4. Que son Formas farmacéuticas, y que son vías de administración de mx; de dos ejemplos de cada una. 5. Diferencia entre medicamento Comercial y entre Medicamento Genérico, consulte cuatro ejemplos incluyendo: Laboratorio, Nombre comercial, nombre genérico. 6. Cuáles son las características técnicas de los medicamentos, explique cada una de ellas con un ejemplo 7. Defina Farmacología, y brevemente ramas asociadas ( Farmacovigilancia, farmacoepidemiologia, farmacoeconomia, posología 8. Explique cada uno de los procesos de: Farmacocinética y Farmacodinamia 9. Cuáles son las vías de administración y eliminación de Fármacos 10. Que son las Reacciones adversas a medicamentos, que problemas pueden causar los medicamentos? 11. Diferencia entre Tolerancia, Dependencia, Intoxicación, Interacción 12. De que dependen los efectos de los medicamentos 13. Explique brevemente como se desarrolla un medicamento: Estudios preclínicos y estudios clínicos 14. Cual es el símbolo de la farmacia y que significa (Dibujelo) 15. En que época nace la farmacia, cuales son considerados padres de la farmacia, cuáles fueron los primeros fármacos sintetizados. 16. Que es una Farmacopea 17. Que es un fármaco agonista y antagonista, ejemplo 18. Como se clasifican los mx según su origen, según grupos terapéuticos, según la forma de comercialización 19. Que es bioequivalencia y biodisponibilidad 20. Como se clasifican los medicamentos
  • 2. 1. Defina Medicamento, sus orígenes, para que nos sirven, que es un principio activo y un excipiente Son sustancias o preparados en forma de pastillas, cápsulas, jarabes, inyectables, etc., que al ingresar a nuestro cuerpo van a producir un efecto benéfico ya sea aliviando, curando o previniendo enfermedades Actualmente, los medicamentos modernos tienen múltiples orígenes: Vegetal: Muchos de los medicamentos modernos provienen de sustancias que se encuentran en las plantas y que son extraídas por los laboratorios para luego ser envasadas. Animal: Existen medicamentos que se extraen de órganos o sustancias de los animales, aunque cada vez son menos Mineral: Los compuestos minerales están presentes en los medicamentos o son su componente principal. Microbiano: Seres vivos microscópicos, bacterias u hongos, producen medicamentos muy útiles Artificial: Actualmente muchos medicamentos son fabricados por los laboratorios en base a sustancias químicas, sin necesidad de extraerlos de plantas o animales. Medicamentos que curan: Algunos medicamentos pueden curar las enfermedades, como los antibióticos, al matar a los microbios que causan las infecciones. Medicamentos que alivian: La mayoría de los medicamentos no curan, sino que alivian las molestias de una enfermedad, como el dolor o la fiebre, y es finalmente el propio cuerpo el que vence a la enfermedad Medicamentos que controlan: Algunos medicamentos controlan enfermedades crónicas, de manera que permiten al paciente llevar una vida casi normal, pero no curan la enfermedad, es el caso de las personas que sufren de diabetes. Medicamentos que previenen: Las vacunas son medicamentos que previenen muchas enfermedades, al preparar las defensas del organismo. Finalmente, un grupo especial de medicamentos lo constituyen las vitaminas, las cuales no curan ni alivian otras enfermedades, solo aquellos cuadros producidos por la carencia de las mismas vitaminas, por lo tanto su uso se limita a pocos casos. Los principios activos son la sustancias a la cual se debe el efecto farmacológico de un medicamento. un excipiente es una sustancia inactiva usada para incorporar el principio activo. No tiene efecto farmacológico 2. Cuando debemos utilizar los medicamentos, precauciones generales Únicamente cuando es necesario. Esta respuesta, aunque parece muy clara o lógica, es muchas veces pasada por alto. Debemos recordar que si bien los medicamentos tienen efectos beneficiosos cuando estamos
  • 3. enfermos, son finalmente sustancias extrañas que van a afectar de alguna manera nuestro organismo. Casi todos los medicamentos y algunos más que otros, producen además del efecto benéfico, efectos indeseables que, como veremos más adelante, dependen de muchas cosas. Estos efectos indeseables pueden ser incluso tan graves que llevan a la muerte del paciente. Precauciones Generales - Aplicar los medicamentos inyectados en diferentes sitios según orden medica - Agite el envase antes de medir medicamentos líquidos que se puedan precipitar. - Si un paciente rechaza el medicamento, identifique la causa, insista, explique sus beneficios, notifique y anote en la historia clínica. - Nuca administre ni reporte medicamentos que no se haya preparado. - Asegúrese de las condiciones generales del paciente antes de administrar un medicamento 3. Que es una indicación y que es una contraindicación Una contraindicación es una situación específica en la cual no se debe utilizar un fármaco, un procedimiento o una cirugía, ya que puede ser dañino para el paciente. Existen dos tipos de contraindicaciones:  La contraindicación relativa significa que se debe tener cautela cuando se utilizan dos fármacos o procedimientos juntos. (Es aceptable hacerlo si los beneficios superan a los riesgos.)  La contraindicación absoluta significa que el evento o sustancia podría ocasionar una situación potencialmente mortal. Un procedimiento o un medicamento que esté incluido dentro de esta categoría se debe evitar  Los problemas de salud en los cuales debemos usar un determinado medicamento constituyen las INDICACIONES de dicho medicamento. Ejemplos:  - La Neumonía es una indicación para el uso de Penicilina. - La Diarrea Disentérica o bacteriana es una indicación para el uso de Cotrimoxasol  Por otro lado, las situaciones o condiciones en las cuales un medicamento no debe ser utilizado por ningún motivo constituyen las CONTRAINDICACIONES de dicho medicamento (ver sección 3). Ejemplos:  - El embarazo es una contraindicación para el uso de Primaquina porque puede dañar al feto.  - Las Tetraciclinas están contraindicadas en niños menores de 7 años porque pueden producir daños en los dientes que se están formando. 4. Que son Formas farmacéuticas, y que son vías de administración de mx; de dos ejemplos de cada una La forma farmacéutica es la disposición individualizada a que se adaptan los fármacos (principios activos) y excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para constituir un medicamento. O dicho de otra forma, la disposición externa que se da a las sustancias medicamentosas para facilitar su administración Sólidas: Tabletas, grageas, cápsulas, polvos o píldoras. Algunas de ellas pueden ser divididas en partes mas pequeñas y para esto tienen ranuras que hacen más fácil la división. Estas formas están diseñadas para ser dadas por la boca
  • 4. .Semi-sólidas: Ungüentos, pomadas, cremas, pastas, las cuales generalmente se aplican sobre la piel. También están los Supositorios para colocarse en el recto. Óvulos de aplicación vaginal Líquidas: Soluciones, jarabes, suspensiones para ser bebidos. Emulsiones y lociones para la piel Colirios para los ojos. Líquidos para inyectar Existen suspensiones que deben ser preparados solo cuando van a ser utilizados, por lo que el frasco solo contiene el polvo, debiendo agregarse el agua, Gaseosas: sprays, inhaladores, aerosoles Del mismo modo, muchos inyectables vienen en dos frascos separados, uno de ellos contiene un polvo que deberá diluirse con el contenido del otro, un líquido. 5. Diferencia entre medicamento Comercial y entre Medicamento Genérico, consulte cuatro ejemplos incluyendo: Laboratorio, Nombre comercial, nombre genérico El nombre genérico: Es el nombre oficial, con el cual es reconocido en todo el País y en casi todo el mundo. Los medicamentos del Programa PACFARM se denominan con sus nombres genéricos. Es el nombre que estamos obligados a conocer. El nombre comercial: Es aquel elegido por el laboratorio para presentar el medicamento al público. En el mercado existen muchos medicamentos que se presentan con diferentes nombres comerciales pero son el mismo. Es conveniente conocer dos o tres nombres comerciales de un mismo medicamento a fin de poder orientarnos en el mercado, pero esto no es indispensable. Medicamento comercial Laboratorio Medicamento genérico Laboratorio ACETAMINOFEN MK DICLOFENALCO HANHEMAN Advil HANHEMAN HANHEMAN IBUPROFENO SANITAS ASPIRINA BAYER BAYER ACIDO ACETILSALICILICO RATIOFHARMA DIXOLAN PRODUCTOS MEDIX PRODUCTOS MEDIX PIROXICAN FELDENE
  • 5. 6. Cuáles son las características técnicas de los medicamentos, explique cada una de ellas con un ejemplo -El nombre químico: Es el que indica la composición del medicamento. Es el más complejo y no se requiere recordar. -La concentración del medicamento: Indica la cantidad de medicamento que viene por cada unidad de medida del mismo. Ejemplo: Si el medicamento viene en tabletas, la concentración será cuantos mg. hay en cada tableta. Si el medicamento es un jarabe, la concentración será cuantos mg. hay en una cucharadita (5ml.) del jarabe. - El Número de Lote y la Fecha de Vencimiento corresponde a la fecha de fabricación y empaque del producto y fecha en que expira el medicamento o sea vejez del medicamento por lo tanto no se podría y a administrar1 Nombre del titular del registro sanitario Laboratorio o industria fabricante Tipo de producto (medicamento, a base de recurso natural, cosmético, aseo, higiene o limpieza). Uso o indicaciones del producto Contraindicaciones y precauciones especiales Nombre del importador en el caso de los medicamentos
  • 6. 7. Defina Farmacología, y brevemente ramas asociadas ( Farmacovigilancia, farmacoepidemiologia, farmacoeconomia, posología La farmacología es la ciencia que se encarga del estudio de los medicamentos, en forma mucho más general “estudia todas las facetas de la interacción de sustancias químicas con los sistemas biológicos”; esta última definición se refiere en forma especial, aunque no exclusiva, a aquellas que son introducidas desde el exterior de dichos sistemas. La relación entre la dosis de una droga dada a un paciente y su utilidad en el tratamiento de una enfermedad son aspectos que se describen por las dos áreas principales de la Farmacología: La Farmacocinética y la Farmacodinamia La Farmacovigilancia (FV) es la actividad de salud pública cuyo objetivo es la identificación, evaluación y prevención de los riesgos del uso de los tratamientos farmacológicos una vez comercializados. Por lo tanto, está orientada inevitablemente a la toma de decisiones que permitan mantener la relación beneficio/riesgo de los medicamentos en una situación favorable, o incluso suspender su uso cuando esto no sea posible. La Farmacoeconomía es una disciplina surgida en los años 80 que ha evolucionado a un ritmo rápido. Su forma de investigación más conocida es la Evaluación Económica de Medicamentos. Esta especialización constituye una herramienta importante para la toma de decisiones y para mejorar los niveles de eficiencia en el Sistema de Salud. La Farmacoepidemiología es el estudio de la utilización de los medicamentos y sus efectos en grandes poblaciones. Sus fundamentos proceden de la farmacología clínica y de la epidemiología. Más concretamente, aplica los métodos epidemiológicos para analizar el uso de los medicamentos. La posología estudia estas dosis y nos dá la cantidad a tomar de cada medicamento y las cantidades a no sobrepasar. También estudia los ritmos a los cuales se deben tomar los medicamentos. Establece las dosis de los medicamentos a tomar según la edad del paciente, su sexo, su estado de salud y su tolerancia. La posología se debe anotar en la receta que hace el médico. 8. Explique cada uno de los procesos de: Farmacocinética y Farmacodinamia La Farmacocinética: “Es lo que el organismo le hace a la droga” Abarca los mecanismos por los cuales la concentración del medicamento es introducido y distribuido por el sistema (absorción y distribución), modificándolos (metabolismo, biotransformación) y/o desechándolos (excreción); estos procesos farmacocinéticas son descritos frecuentemente como: (Absorción, Distribución, Metabolismo, Excreción) La Farmacodinamia Es “el efecto que el fármaco tiene sobre el organismo” lo que “la droga le hace al organismo” La Farmacodinamia, en contraste, incluye el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de las drogas, así como el de sus mecanismos de acción. Estudia el efecto y mecanismo de acción de los fármacos sobre el organismo.
  • 7. 9. Cuáles son las vías de administración y eliminación de Fármacos Las vías de administración de los medicamentos son varias:  Vía oral: la boca. El medicamento accede al sistema digestivo: esófago, estómago e intestino donde pasa a la sangre y ésta transporta y reparte el principio activo para que pueda desempeñar su función.  Vía parenteral. La inyección.  Vía cutánea. La propia piel.  Las mucosas: mucosa nasal, rectal y vaginal, así como oídos y ojos.  Vía sublingual  Vía rectal Vías de eliminación de medicamentos: Los medicamentos se excretan por las siguientes vías: Principalmente por la renal, después por la biliar. Hay otras de menor importancia como la sudoral, leche, salivar, lagrimal 10.Que son las Reacciones adversas a medicamentos, que problemas pueden causar los medicamentos?  Efectos indeseables o efectos adversos:  Son efectos que nosotros no queremos que ocurran y que causan malestar en el paciente. De ellos nos ocuparemos más adelante. ¿Qué problemas pueden causar los medicamentos? Como ya se ha dicho, los medicamentos tienen además de sus efectos benéficos, efectos indeseables que pueden ir desde muy leves y casi imperceptibles, hasta sumamente graves, tanto como para causar la muerte. Los efectos indeseables son de muchos tipos pero podemos agruparlos como: Reacciones local: Relacionadas directamente con la vía de administración del medicamento. Así, muchos medicamentos que se administran por vía oral pueden producir gastritis o irritación estomacal, así como náuseas y vómitos. Algunos medicamentos inyectables producen irritación en la zona de inyección. Las reacciones locales, aunque molestas, son afortunadamente predecibles y prevenibles con medidas sencillas, buena técnica de administración y colaboración por parte del paciente. Siempre debes advertir a tu paciente sobre las reacciones más frecuentes y dar los consejos pertinentes. Reacciones alérgica: Generalmente son reacciones súbitas y totalmente imprevistas, que pueden ser leves, moderadas o severas, dependiendo del medicamento, el paciente y sobre todo de la historia de alergias anteriores del paciente. Toda reacción alérgica debe considerarse como una emergencia y tratarse como tal hasta que estemos seguros que el pa ciente no corre peligro.
  • 8. Teratogenia: Se ha demostrado científicamente que algunos medicamentos no deben ser usados durante el embarazo ya que pueden producir que el niño nazca malformado 11. Diferencia entre Tolerancia, Dependencia, Intoxicación, Interacción Tolerancia y Dependencia: El uso prolongado de un medicamento puede hacer que el cuerpo humano se vaya acostumbrando a el y se produzcan dos efectos: La tolerancia consiste en que el medicamento a la misma dosis ya no actúa con la misma fuerza de antes, por lo tanto, se hace necesario aumentar la dosis en forma progresiva a fin de lograr el mismo efecto. La dependencia consiste en que el medicamento se vuelve imprescindible para que el paciente se sienta bien. Aunque la dependencia puede ser física, en muchos casos también es Psicológica, es decir, el paciente cree que necesita el medicamento para poder vivir (comparar con el efecto placebo). Intoxicación: La intoxicación se produce cuando se toma o se aplica más cantidad del medicamento que el debido, sea por error, accidente o de manera intencional (intento de suicidio). En general, todos los medicamentos tomados en cantidad excesiva producirán efectos indeseables de diferentes intensidades, pero existen algunos medicamentos con los cuales la intoxicación puede llevar a la muerte. Interacción: Este efecto es producido cuando un medicamento se mezcla con otro u alguna otra sustancia ingerida. Es lo que comúnmente se llama la mezcla. Algunos medicamentos cuando son dados juntos pueden producir que uno de ellos anule el efecto de otro, o que ambos se anulen. Otros medicamentos mezclados en el organismo producen serios efectos indeseables. Ejemplo: La Rifampicina usada para la tuberculosis, puede anular el efecto de los anticonceptivos orales, con el riesgo de producirse un embarazo no deseado. 12. De que dependen los efectos de los medicamentos ¿De que dependen los efectos indeseables? Como hemos visto, los efectos indeseables son de muchos tipos y algunos pueden ser muy serios, pero afortunadamente, la mayoría de ellos solo se producen en un pequeño número de personas. Esto nos hace pensar que estos efectos depende. De la dosis de medicamento: En muchos medicamentos, los efectos indeseables aparecerán a partir de cierta dosis. y a mayor dosis mayor intensidad de los efectos indeseables. Cuando el hígado o los riñones se encuentran enfermos, los medicamentos pueden acumularse peligrosamente en el organismo, aumentando el riesgo de reacciones indeseables.
  • 9. Algunos medicamentos, como las vitaminas A, D, E y K, se acumulan en el organismo cuando son ingeridas por mucho tiempo. Causando serios daños. De la vía de administración: La vía parenteral (inyectables) siempre es más peligrosa que la vía oral. Es por eso que la vía parenteral debe ser el último recurso utilizado. cuando no existe otra mejor forma de administrar un medicamento. Del Paciente: Muchos efectos indeseables dependen del tipo de paciente que estemos tratando por lo que siempre deberemos tener en cuenta: La historia personal y familiar: Siempre es importante preguntar al paciente sobre alergias a algún tipo de medicamentos. Tanto de él como de sus familiares cercanos (padres, hermanos, hijos), lo cual registraremos en la Historia Clínica del paciente. La edad: La mayoría de veces, los niños más pequeños y los ancianos están más propensos a presentar efectos indeseables con el uso de medicamentos. Para muchos medicamentos, la corta edad del paciente constituye de por si una contraindicación para su uso (ver sección 3). Enfermedades crónicas: Ciertas enfermedades crónicas predisponen al paciente a presentar efectos indeseables con algunos medicamentos. Las enfermedades del hígado o los riñones aumentan este riesgo. Del mismo modo, un paciente que sufre de úlcera crónica podría presentar una hemorragia digestiva con ciertos medicamentos (ver sección 3 Precauciones). Embarazo y Lactancia: Durante el embarazo el uso de medicamentos debe ser muy cuidadoso (ver Teratogenia). Del mismo modo, muchos medicamentos tomados por una mujer que esta amamantando pasan a la leche materna pero afortunadamente solo unos cuantos finalmente ponen al niño en peligro (ver sección 3). Siempre debemos revisar nuestro manual antes de utilizar algún medicamento en una madre que da de lactar Hábitos del paciente: Muchas personas tienen ciertos hábitos, por ejemplo el beber alcohol (trago), que pueden ser causa de efectos indeseables cuando se utilizan medicamentos. 13. Explique brevemente como se desarrolla un medicamento: Estudios preclínicos y estudios clínicos Estudios preclínicos Conjunto de estudios para el desarrollo de un medicamento que se efectúan in vitro o en animales de experimentación y que se diseñan para obtener la información necesaria para
  • 10. decidir si se justifican estudios más amplios en seres humanos, sin exponerlos a riesgos injustificados. Se requieren para: • Moléculas nuevas. • Vacunas. • Huérfanos. Estudios preclínicos • Especies animales utilizadas (dos roedores y un no roedor). Estudios toxicológicos. • Toxicología general: Aguda, Subaguda, Crónica. Toxicidad aguda: Exposición a una sola dosis mínima y dosis Letal DL50. El objetivo es obtener datos sobre los efectos producidos en el animal después de una única exposición del material de ensayo. Toxicidad Subaguda: Exposición de dosis repetidas en un periodo de tiempo. El objetivo es obtener los efectos adversos que ocurren como resultado de una dosis diaria repetida de una sustancia química, o exposición a una sustancia química durante parte del ciclo de vida de un organismo (generalmente, no excede 10%). Con animales experimentales, el período de exposición puede variar de unos pocos días a seis meses. Estudios clínicos Cualquier estudio sistemático que emplea un diseño elaborado cuidadosamente para efectuarse en sujetos humanos, sean estos voluntarios sanos o voluntarios enfermos y que respeta los principios éticos contenidos en la Declaración de Helsinki. Fases de los ensayos clínicos. • Existen 4 fases de ensayos clínicos. • La Investigación de Nuevos Fármacos/Medicamentos se puede evaluar en 2 o más fases simultáneamente en diferentes ensayos clínicos Fase I. Son estudios de seguridad iniciales de un nuevo medicamento, usualmente conducido en voluntarios sanos. • Se pueden evaluar diversos rangos de dosis. • Se pueden hacer en pacientes con enfermedad cuando el mecanismo de acción del medicamento o aspectos éticos así lo requieran (VIH o cáncer). • Estudios de farmacocinética son considerados usualmente de fase I Fase II a • Ensayos clínicos (pilotos) para evaluar eficacia y seguridad en población seleccionada de pacientes con la enfermedad o condición a ser tratada, diagnosticada o prevenida. • Los objetivos pueden ser: • Dosis-respuesta, tipo de paciente, frecuencia de dosis, o preguntas de seguridad y eficacia Fase II b • Ensayos bien controlados para evaluar eficacia y seguridad en pacientes que sufren de la condición o enfermedad. • Son el estudio clínico que usualmente representan la demostración más rigurosa de la eficacia de un fármaco. Son los llamados estudios pivote
  • 11. Fase III a. • Ensayos que se realizan después de que se demostró la eficacia del fármaco, pero antes del sometimiento regulatorio de autorización sanitaria. • Estudios en pacientes a donde va dirigido el fármaco. • + Datos de eficacia y seguridad + número de pacientes. • Estudios controlados y no controlados, grupos de pacientes con condiciones especiales (p. ej. Insuficiencia renal). • Proveen información muy importante para la IPP y etiquetado en general Fase III b. • Estudios clínicos que se realizan después del sometimiento regulatorio y dossiers relacionados, pero antes de que sea aprobado y lanzado. • Estudios de calidad de vida Fase IV • Ensayos conducidos posteriores al lanzamiento del fármaco • Provee datos adicionales de eficacia y seguridad • Diferentes formulaciones, dosis, duración de Tx, interacciones con otros, y comparaciones. • Grupos poblacionales (edad, raza, género) • Crítico para recoger datos de seguridad 14. Cuál es el símbolo de la farmacia y que significa (Dibújelo) La copa de Higea, con la serpiente enroscada, simboliza el poder del veneno, que o bien puede matar o bien curar, una vez convertido en medicamento en la copa. También alude a la curación o renovación, por la capacidad de la serpiente de mudar la piel. Higea es la diosa de la salud y la limpieza, de cuyo nombre deriva el término higiene. 15. En que época nace la farmacia, cuales son considerados padres de la farmacia, cuáles fueron los primeros fármacos sintetizados. El siglo XVII europeo estuvo lleno de pensadores, que desde un punto de vista puramente intelectual buscaron afanosamente un sistema que les permitiera adentrarse con un orden en el inmenso campo de conocimientos que intuían. Me voy a referir exclusivamente a aquellos cuya metodología intelectual estuvo relacionada con el mundo científico, y a aquellas instituciones particulares u oficiales que surgieron a lo largo de este siglo, y cuyo fin fue propagar el conocimiento de la Ciencia.
  • 12. Antecedentes (1900 – 1935) Los medicamentos empleados al inicio del siglo XX consistían en decocciones, pociones y extractos bastante simples y la orientación inicial de la praxis médica era fundamentalmente clínica, pero escasamente científica. Durante las dos primeras décadas se producen las primeras actividades relacionadas con la seguridad de los alimentos y los medicamentos, encaminadas a garantizar una mínima pureza de los mismos. De ello se derivan las primeras regulaciones sobre alimentos y las primeras convenciones internacionales sobre control de estupefacientes. Sirva como anécdota ilustrativa el hecho del hallazgo de restos de pesticidas en algunas bebidas alcohólicas elaboradas clandestinamente durante los años de la prohibición norteamericana. En este período tiene lugar el descubrimiento de sustancias tan importantes como la insulina, las vitaminas, la penicilina, las sulfamidas, a la vez que se conoce la radiactividad y se empiezan a practicar ensayos biológicos. La aparición de estos nuevos y efectivos fármacos facilitó el desarrollo de técnicas de purificación, el desarrollo de formas farmacéuticas capaces de liberar el principio activo en el organismo, la evolución de los procesos de producción y la puesta en marcha de estudios clínicos más amplios. A partir de los primeros años treinta se empiezan a definir los primeros conceptos fármaco- cinéticos: eliminación, aclarado, volumen de distribución y área bajo la curva (AUC). Todo ello generó una información que obligó a las disciplinas médico- farmacológicas a adoptar planteamientos científicos hasta entonces casi inexistentes. Padres de la farmacia RogelioBacon: este monje franciscanovivióentre 1214 y 1294. Perocomofue el primeroen recomendarlaexperimentaciónpersonal comofuente de conocimiento,enverenel experimentoel únicocaminoparademostrarlaevidenciade loshechos,yenintuirlarelación entre el mundomatemáticoyel de las cienciasnaturales,esdecirenadelantarse 300 años largosa decirlomismoque lospensadoresdel sigloque nosocupa,me veoenla obligación moral de referirme enprimerlugara él.Inclusousólaexpresión"cienciaexperimental", aunque enun sentidomuyamplio.Algunasde estasideasle valieronlapersecuciónyla cárcel. Francisco Bacon, Barón de Verulamioy Cancillerde Inglaterra. (1561-1626). Su principal contribuciónal pensamientomodernoconsistióenimpulsar losmétodosde la cienciaexperimental ensupaís,divulgandosumétodoinductivo.Paraello: 1. Demostróque la formacomo hasta entoncesse habíanobtenidolosconocimientosestaba llenade errores. 2. Combatióla tendenciaageneralizarsindatossuficientes. 3. Propusoun nuevosistemade trabajobasadoenlainducción:uncientíficoante una investigaciónde untemaha de:I°. Realizarnumerososexperimentos,2°.extraerlas consecuenciasde éstos;3°.Enunciarprincipiosgeneralesde acuerdoconestasconsecuencias que aclarenel porqué del fenómenoestudiado.Susmétodosde trabajoencontraronpoca influenciafuerade GranBretaña.
  • 13. GalileoGalilei.(1564 - 1642). Este físico,astrónomoy matemáticoitalianofue el propulsorde lamodernaciencia física. Galileopartióde lasiguiente idea:aplicóel razonamientocientíficoal estudiode laNaturaleza y susfenómenos.Paraconseguirlo,propusoel siguienteesquema: 1. Partir de la observaciónde hechosaislados. 2. A partir de ellos,enunciaruna hipótesisque losexplique. 3. Comprobarexperimentalmente esahipótesis. 4. Convertirlasconsecuenciasextraídasenley."El granlibrode laNaturalezaestáescritoen lenguaje matemático". Fue el primeroque se diocuentade que para avanzaren el conocimientode este lenguaje matemáticoeraimprescindible lainvestigación. Galileofue castigadoporuntribunal de laInquisiciónporafirmarque erala Tierrala que girabaalrededordel sol yno al revéscomo afirmabalaiglesiaparalaque resultaba inconcebible que laTierra,ala que creía el centro del universo,resultaraunsimpleplaneta, unomás de losque girabanalrededorde unastro muchomayor.Obligadoaretractarse públicamente,lohizoparasalvarsu vida;sinembargo,completamenteseguro del resultado de su trabajo,cuentanlascrónicas que inmediatamentedespuésde presentarsuretracto, Galileodijoenvozmuybaja:"Y sin embargo,se mueve" René Descartes (1596 - 1650). Este filósofofrancésfue realmenteel iniciadorde lafilosofía moderna,librede ideasocultasy cuya base esel conocimientohumanoylaexperimentación.Ensuobra "Reglasparala direcciónde lamente"escritaenParís,hacia 1628, expusosuinteréspordesarrollarun métodoque explicaseel avance científicoypudieraserutilizadoenel estudiode cualquier materiacientíficayloencontróen loque él mismollamó"dudametódica",cuyasreglas básicaseran noaceptar como verdaderonadamásque aquelloque fueraevidenteysimple y descomponercualquierdificultad entantaspartescomofueraposible.Esdecir,viviseccionar lasideashasta llegaralo que Descartesllamólaverdadevidentecuyasprincipales características eran"claridady distinciori;aestasideaslasllamó"simples".Perocomolas cienciasmásimportantesenaquel momentoeranlasmatemáticas,Descartes,impresionado por el rigory la capacidadsintetizadorade ellas,lastomócomomodelode maneraque loque realmente intentófue encontrarunaideasimple apartirde la cual se pudierandeducir las demásideasenunacadena deductiva.al modode unademostraciónde geometría.Esdecir,el "pienso,luegoexisto"cartesiano. Isaac Newton(1642 - 1727). Este físico y matemáticoinglésquisosuprimirlashipótesiscomobase de susistema cognoscitivoylassustituyóporel métodode elevarala categoríade Leyesde laNaturalezael resultadode loscálculosrealizadosapartirde observacionesparticularesydespués comprobarexperimentalmente lasconsecuenciasde estasleves. Por este caminodescubriólaleyde lagravitaciónuniversal.Aunque lafuerzade gravedadya había sidointuidaanteriormente porotroscientíficos,fueNewtonquiendesarrollósufórmula matemática,quiencomprobóque lafuerzade caída de loscuerposvariabacon la altura, y
  • 14. quiendemostróque estacaídade loscuerposerala manifestaciónde unafuerzaque llenaba el Universo.Comoconsecuenciaenunciólaleyde lagravitaciónuniversal,indicandoque cada partícula del universoatrae atodas lasdemáscon una fuerzaque varía directamente conel productode sus masas e inversamenteal cuadradode susdistancias.A Newtonle debemos tambiénel cálculoinfinitesimal,el binomioylacomprobaciónde que laluzblanca esla suma de los7 coloresbásicos. Primeros fármacos sintetizados Fue la acetofenidina, comercializada en 1885 como analgésico por la empresa Bayer de Leverkusen (Alemania) bajo la marca Phenacetin. El paracetamol utilizado hoy como analgésico se derivó posteriormente de aquel compuesto. El segundo fármaco sintético importante, comercializado en 1897, fue el ácido acetilsalicílico, creado por el doctor Félix Hoffman en los laboratorios de investigación de Bayer. Este fármaco se vendió en todo el mundo con el nombre comercial de aspirina, propiedad de Bayer, y supuso un tratamiento nuevo y eficaz para los dolores reumáticos. A partir de estos primeros comienzos, Bayer creció hasta convertirse en la gigantesca empresa IG Farbenindustrie. 16. Que es una Farmacopea El número de medicamentos ha crecido de manera incesante como fruto de la investigación y la comercialización. Ante la imposibilidad de que el médico aprenda decenas de miles de nombres, confusos y cambiantes, es útil que tenga presente que existen radicales sintácticos básicos que indican cuál es la acción que desarrollan los diferentes compuestos. Las denominaciones comunes internacionales de los fármacos que son organizadas y avaladas por los comités de nomenclaturas de la O.M.S., permite la estructuración de un lenguaje que facilita la comunicación sobre estos tópicos. Enseguida se ofrece una información sobre estas nomenclaturas. La O.M.S. espera que cada partícula (radical) tenga una definición fonética y ortográfica. La farmacopea se refiere a libros recopilatorios de recetas de productos con propiedades medicinales reales o supuestas, en los que se incluyen elementos de su composición y modo de preparación editados desde el Renacimiento, y que más tarde serían de obligada tenencia en las oficinas de farmacia. 17. Que es un fármaco agonista y antagonista, ejemplo Se llama agonista a un compuesto químico capaz de simular el efecto de una sustancia producida por nuestro propio cuerpo. El agonista no es la sustancia original de nuestro cuerpo pero actúa de forma parecida, la imita. Las sustancias que produce nuestro cuerpo actúan sobre los receptores. Si un agonista imita a la sustancia producida de forma natural, estimula al receptor y se logran los efectos que esa sustancia natural produce en las células Tenemos un claro ejemplo en la Dopamina, una sustancia producida por nuestro cuerpo pero que también está presente en muchos medicamentos como los antidepresivos. Las sustancias químicas producidas de forma artificial como la apomorfina, el pramipexole , las anfetaminas, las bromocriptinas imitan esta composición natural de la dopamina, “engañan” al receptor y lo estimulan, luego producen efectos similares a la dopamina en el cuerpo humano
  • 15. Antagonista Es una sustancia que imita a la sustancia natural para poder ocupar su lugar en el receptor bloqueándolo sin producir efecto. El antagonista “engaña” al receptor simulando ser la sustancia natural sin serlo. De esta forma la sustancia original no podrá actuar ya que su “sitio” está ocupado por ese antagonista. En el ejemplo de la Dopamina, son antagonistas de la dopamina sustancias como los neurolépticos, los tiaxantenos, butiferononas. Agonistas se combinan con otras sustancias químicas para promover alguna acción, mientras que los antagonistas se combinan con sustancias químicas para bloquear esa acción. De forma coloquial mientras la sustancia agonista “trabaja”, la sustancia antagonista, ocupa un lugar “y se cruza de brazos” sin hacer nada y sin dejar que la sustancia natural ocupe ese sitio 18. Como se clasifican los mx según su origen, según grupos terapéuticos, según la forma de comercialización Según su origen Natural Semisintetico Sintético Son aquellos extraídos de fuentes naturales Son medicamentosminerales que fueron modificados en parte de su estructura quimica Son aquellos que son elaborados estrictamente en un laboratorio farmacéutico Vegetal, animal, mineral
  • 16. Comercialización Esenciales Genéricos Comerciales Son aquellos medicamentos que reúnen características de ser más efectivo en el tratamiento de una enfermedad en razón suficiente farmacológica y costo Es el nombre del principio que se conoce internacionalmente Es el nombre que le da el laboratorio al principio activo Medicamentos de control especial Son aquellosque porsu dependencia necesitan formula especial Medicamentosotc Medicamentos éticos Son aquellosque requierenformula medica Son aquellos que no requieren formula medica Medicamentos hospitalarios Son dispensados a los pacientes hospitalizados
  • 17. 19. Que es bioequivalencia y biodisponibilidad Biodisponibilidad Biodisponibilidad significa la velocidad y extensión con la cual la sustancia activa es absorbida de una forma farmacéutica y se hace disponible en el sitio de acción. En la mayoría de los casos, las sustancias han sido desarrolladas para exhibir un efecto terapéutico sistémico, y puede darse entonces una definición más práctica, tomando en consideración que la sustancia en la circulación general se halla en intercambio dinámico con la sustancia en el sitio de acción: Biodisponibilidad es la velocidad y extensión con que una sustancia activa es entregada desde una forma farmacéutica a la circulación general. "Biodisponibilidad absoluta" de una forma farmacéutica dada: es la comparada con el 100% obtenible con la administración intravenosa del mismo fármaco. "Biodisponibilidad relativa": la comparada con otra forma farmacéutica administrada por otra ruta - excepto intravenosa - (por ej. comprimidos versus solución oral). Bioequivalencia Dos productos medicinales son bioequivalentes si son: Equivalentes farmacéuticos o alternativas farmacéuticas, y Sus biodisponibilidades luego de la administración de la misma dosis molar son similares en grado tal que sus efectos, con respecto a eficacia y seguridad, serán esencialmente los mismos. 20. Como se clasifican los medicamentos Los medicamentos se dividen en cinco grupos: Especialidad farmacéutica: Es el medicamento de composición e información definidas, de forma farmacéutica y dosificación determinadas, preparado para su uso medicinal inmediato,
  • 18. dispuesto y acondicionado para su dispensación al público, con denominación, embalaje, envase y etiquetado uniformes según lo dispongan las autoridades sanitarias. Fórmula magistral: Es el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico, o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye, según las normas técnicas y científicas del arte farmacéutico, dispensado en su farmacia o servicio farmacéutico y con la debida información al usuario. Preparado o fórmula oficinal: Es aquel medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en su oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el Formulario, destinado a la entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico. Medicamento prefabricado: Es el medicamento que no se ajusta a la definición de especialidad farmacéutica y que se comercializa en una forma farmacéutica que puede utilizarse sin necesidad de tratamiento industrial y al que la autoridad farmacéutica otorgue autorización e inscriba en el registro correspondiente. Medicamento en investigación: Forma farmacéutica de una sustancia activa o placebo, que se investiga o se utiliza como referencia en un ensayo clínico, incluidos los productos con autorización de comercialización cuando se utilicen o combinen, en la formulación o en el envase, de forma diferente a la autorizada, o cuando se utilicen para tratar una indicación no autorizada, o para obtener más información sobre un uso autorizado. Además, pueden recibir algunos calificativos específicos como: Medicamento citostático Medicamento compasivo Medicamento esencial Medicamento heroico: de acción muy enérgica que solo se aplica en casos extremos.6 Medicamento huérfano Medicamento milagroso Medicamentos similares CIBERGRAFIA http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002314.htm http://es.slideshare.net/seikywia/medicamentos-1947413 http://www.muyhistoria.es/curiosidades/preguntas-respuestas/ique-significa-el-simbolo- de-las-farmacias http://www.idiomamedico.org/farmacopea.php http://www.cancerteam.com.ar/poli098.html http://demedicina.com/agonista-antagonista/ https://es.wikipedia.org/wiki/Farmacopea file:///C:/Users/usuario/Desktop/11%20ESTUDIOS%20PRE%20Y%20CLINICOS.pdfhtt ps://www.mindomo.com/es/mindmap/clasificacion-de-los-farmacos- 0f10ddb5f3d74d5059437908a437b50d https://es.wikipedia.org/wiki/Medicamento#Clasificaci.C3.B3n