O documento discute aminoglicosídeos, antibióticos usados no tratamento de infecções bacterianas. Ele descreve a história, características, mecanismo de ação, espectro de ação, resistência, administração e efeitos colaterais dos aminoglicosídeos. O documento também fornece referências sobre esses antibióticos.

1. Aminoglicosídeos LUCAS CRUZ

2. Histórico (VAKULENKO; MOBASHERY, 2003)

3. Histórico (OLIVEIRA; CIPULLO; BURDMANN, 2006).

4. Características Gerais (KOTRA; HADDAD; MOBASHERY, 2000)

5. Características Gerais (CHAMBERS, 2006)

6. Mecanismo de ação (VAKULENKO; MOBASHERY, 2003)

7. Mecanismo de ação (DAVID-EDEN; MANKIN; MANDEL-GUTFREUND, 2010).

8. Mecanismo de ação 5S 23s 16S (DAVID-EDEN; MANKIN; MANDEL-GUTFREUND, 2010).

9. Mecanismo de ação (VAKULENKO; MOBASHERY, 2003)

10. Mecanismo de ação (CHAMBERS, 2006)

11. Espectro de Ação (CHAMBERS, 2006)

12. Espectro de Ação (CHAMBERS, 2006)

13. (CHAMBERS, 2006)

14. Resistência (CHAMBERS, 2006)

15. Resistência (CHAMBERS, 2006)

16. Resistência

17. Resistência (CHAMBERS, 2006)

18. Resistência (CHAMBERS, 2006)

19. Absorção (CHAMBERS, 2006)

20. Difusão e Metabolismo

21. Eliminação

22. Algoritmo para redução da dose de aminoglicosídeos: (CHAMBERS, 2006)

23. Interações Medicamentosas

24. Indicações Clínicas (LEIBOVICI; VIDAL; PAUL, 2009; LEIBOVICI; PAUL, 2007).

25. Indicações Clínicas (LEIBOVICI; VIDAL; PAUL, 2009; LEIBOVICI; PAUL, 2007).

26. Indicações Clínicas (FALAGAS; MATTHAIOU; BLIZIOTIS, 2006)

27. Indicações Clínicas

28. Indicações Clínicas

29. Indicações Clínicas

30. Doses A dose recomendada de sulfato de amicacina para adultos é de 15 mg/kg/dia, por vias intramuscular e intravenosa, em dose única diária (preferível) ou a cada 8 horas, por 7 a 10 dias. A dose máxima é de 15 mg/kg/dia. Em neonatos usa-se 10 mg/kg/dose, por via intramuscular, seguidos de 7,5 mg/kg/dose, a cada 12 horas. A amicacina admite infusão intravenosa, durante 60-120 minutos O efeito pós-antibiótico dos aminoglicosídeos justifica seu emprego em dose única diária, sem prejuízo de eficácia e com menor toxicidade (FORMULÁRIO TERAPÊUTICO NACIONAL, 2008)

31. Doses A dose recomendada de sulfato de GENTAMICINA para adultos é de 4 a 7 mg/kg/dia, 1 vez ao dia, por 7 a 10 dias. A dose máxima é de 15 mg/kg/dia. Em paciente em hemodiálise deve-se utilizar 1,0 a 1,7 mg/kg, após cada sessão de diálise. Em prematuros e neonatos com até 1 semana de vida utiliza-se 2,5 mg/kg, a cada 12 horas. Em neonatos com mais de 1 semana a 5 anos deve-se administrar 2,5 mg/kg, a cada 8 horas. Em caso de crianças em hemodiálise utiliza-se 2,0 mg/kg, após cada sessão de diálise

32. Doses

33. Efeitos Colaterais

34. Efeitos Colaterais (OLIVEIRA; CIPULLO; BURDMANN, 2006).

35. Efeitos Colaterais (OLIVEIRA; CIPULLO; BURDMANN, 2006).

36. Fatores de Risco para Nefrotoxicidade (OLIVEIRA; CIPULLO; BURDMANN, 2006).

37. Efeitos Colaterais (OLIVEIRA; CIPULLO; BURDMANN, 2006).

38. Apresentação Os aminoglicosídeos disponíveis comercialmente no Brasil são: amicacina, estreptomicina, neomicina, paromomicina, gentamicina, tobramicina, netilmicina e espectinomicina (FORMULÁRIO TERAPÊUTICO NACIONAL, 2008)

39. Apresentação (FORMULÁRIO TERAPÊUTICO NACIONAL, 2008)

40. Apresentação (FORMULÁRIO TERAPÊUTICO NACIONAL, 2008)

41. Apresentação (FORMULÁRIO TERAPÊUTICO NACIONAL, 2008)

42. Conclusão

43. Conclusão

44. Referências Bibliográficas CHAMBERS H. F. Amynoglicosides. In: BRUNTON LL, LAZO JS, PARKER KL, eds. Goodman & Gilman: as bases farmacológicas da terapêutica. 11. ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2006. p:1039-1052. FORMULÁRIO TERAPÊUTICO NACIONAL 2008. Textos Básicos de Saúde. Ministério da saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos. Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos. Brasília / DF – 2008 897p. KOTRA L.P.; HADDAD J.; MOBASHERY S. Aminoglycosides: perspectives onmechanismsofactionandresistanceandstrategies to counterresistance. AntimicrobAgentsChemother. Washington, v. 44, n. 12 p:3249–3256. 2000 LEIBOVICI L.; VIDAL L.; PAUL M. Aminoglycosidedrugs in clinicalpractice: anevidence-based approach. J AntimicrobChemother. 2009 Feb;63(2):246-51. Epub 2008 Nov 19.

45. Referências Bibliográficas OLIVEIRA, J. F. P.; CIPULLO, J. P.; BURDMANN, E. A. Nefrotoxicidade dos aminoglicosídeos.RevBrasCirCardiovasc, São José do Rio Preto, v. 21, n. 4, Dec. 2006. VAKULENKO, S. B.; MOBASHERY, S. Versatility of Aminoglycosides and Prospects for Their Future. Clin. Microbiol. Rev. 2003 16: 430-450 VIDAL, L. et al. Efficacy and safety of aminoglycosidemonotherapy: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. J AntimicrobChemother. 2007 Aug;60(2):247-57. Epub 2007 Jun 11. Review. PubMed YAMANE, K. et al. Global spread of multiple aminoglycoside resistance genes. EmergInfectDis. 2005 Jun;11(6):951-3.