1. Co to jest nowotwór i jak
rozwija się w organizmie?
Przyczyny rozwoju chorób
nowotworowych
Dr n. med. Krzysztof Krupka
Specjalista chorób wewnętrznych, neurologii i rehabilitacji

2. Zwalczać jedynie sam nowotwór,
to tak jakby chcieć bezpośrednio
likwidować pioruny z jasnego
nieba, zamiast budować
piorunochrony w odpowiednich
miejscach ich prawdopodobnego
uderzenia.

3. Klasyczne ujęcie
choroby nowotworowej

4. Statystyki Nowotworów
W mln W tyś.
Świat Polska
Źródło :
WHO 2003 Centrum Onkologii W-wa 2010

5. Definicja
Nowotwór jest to złożony proces patologiczny trwający
niekiedy wiele lat, którego istotą jest nieograniczony,
niekontrolowany i nieodwracalny rozrost komórek ustroju
z nieprawidłowy ich zróżnicowaniem co powoduje
naciekanie i niszczenie otaczających tkanek oraz ich
rozprzestrzenianie się drogą naczyń chłonnych lub
krwionośnych w organizmie, gdzie tworzą odległe
ogniska tzw. przerzuty.
Nowotwór tworząc własne struktury zaczyna interweniować
w funkcjonowanie całego organizmu lub poszczególnych
narządów ciała doprowadzając do uszkodzenia
narządów, co w konsekwencji bez leczenia prowadzi do
śmierci.

6. Podział nowotworów
 niezłośliwe - zachowują strukturę tkanki z
której się wywodzą, łagodne
 o granicznej złośliwości (półzłośliwe, o
miejscowej złośliwości)
 złośliwe - raki (tkanka nabłonkowa -
ektoderma i endoderma), mięsaki i
chłoniaki- mezoderma, inne nowotwory -
niezróżnicowane, aplastyczne

7. Patogeneza
 Mutacja (onkogeny - odblokowane
protoonkogeny, antyonkogeny, geny mutatorowe
- p53, brak naprawy i apoptozy) –
komórka macierzysta nowotworu - to komórki
które mają zdolności do samoodnawiania, natomiast pozostałe
komórki nowotworowe jeśli nie są zastępowane przez nowe –
wymierają.
 inicjacja nowotworowa - pojawia się onkogen
 promocja nowotworowa - inaktywacja
antyonkogenu
 konwersja do zmutowanej komórki nowotworowej
 progresja nowotworowa - naciekanie i
przerzutowanie

8. Zaburzenia komórkowe
- nowotwory złośliwe
 zmiany wielkości komórki
 zmiany kształtu komórki
 zmiany kształtu i wielkości jądra komórki
 zmiany barwliwości komórki i jej składników
 częste figury podziału

9. Czynniki ryzyka - rakotwórcze
Zewnątrzpochodne
Wewnątrzpochodne

10. Czynniki zewnątrzpochodne -
dietetyczne
 ogólna ilość przyjmowanych kalorii [energii]
 skład pożywienia [proporcje B-T-W]
 skażenie wody i żywności
 nieprawidłowe przechowywanie żywności
 nieprawidłowe przygotowywanie żywności
 żywność GMO ?

11. Czynniki zewnątrzpochodne -
dietetyczne
 nitrozaminy - związki azotynów z białkami
 benzopiren - powstaje przy wędzeniu, grilowaniu,
smażeniu, pieczeniu, występuje na roślinach rosnących w
okolicy dróg
 pestycydy
 konserwanty
 barwniki
 aflatoksyna - spleśniałe orzeszki ziemne, orzechy, zboża,
kukurydza
 kwas arystocholowy
 metale ciężkie - ołów, arsen, nikiel, kadm, tal, chrom, beryl
 związki aromatyczne - antraceny, zw. Smołowate, sadze,
 sacharyna i cyklamat

12. Czynniki zewnątrzpochodne
 Tytoń, Azbest,alkohol
 Opakowania z tworzyw sztucznych - chlorek
winylu, akrylnitryt
 Czynniki fizyczne[ smog elektromagnetyczny]
– RTG, NMR ,promieniowanie jonizujące, IR,
pola elektrmagnetyczne
 Czynniki biologiczne - HCV, HBV, HPV, HSV II,
Helicobacter pylori, Wirus Epstein-Barra,
Schistosoma haematobium i inne
 Leki - hormony, cytostatyki, p.bólowe,
antybiotyki, tarczycowe, nasenne i
uspokajające

13. Czynniki wewnątrzpochodne
 Hormonalne - raki endometrium, piersi, szyjki
macicy, wątroby, prostaty
 genetyczne - mutacja genu BRCA1 i BRCA2 - rak
piersi i jajnika, mutacja genu APC i HNPCC - rak
jelita grubego, mutacja genu RB - siatkówczak,
mutacja genu p53 - rak piersi, mięsak, glejak
 konstytucyjne - otyli - rak endometrium, jelita
grubego, prostaty
 zachowania seksualne i prokreacyjne - wczesne
rozpoczęcie życia płciowego i wielu partnetów -
rak szyjki macicy, pochwy, sromu; późna ciąża -
rak sutka i jajnika; bezdzietność - rak sutka,
endometrium, jajnika

14. Energetyczne ujęcie
choroby nowotworowej

15. Zasady termodynamiki
 I zasada — suma ilości ciepła pobranej
przez układ (od otoczenia) i pracy
wykonanej nad układem (przez otoczenie)
jest równa przyrostowi jego energii
wewnętrznej;
 II zasada — niemożliwy jest proces, w
którym ilość ciepła pobrana przez układ
byłaby całkowicie zamieniona na pracę;
 III zasada — entropia układu zbliża się
do zera, gdy jego temperatura zbliża się do
zera bezwzględnego;


16. Entropia
 Entropia – miara stanu uporządkowania
układu
 Entropia wzrasta w każdym samorzutnym
procesie przemiany termodynamicznej
tzn. wzrost entropii jest tak samo
jednokierunkowy jak upływ czasu –tzw
termodynamiczna strzałka czasu
 Entropia układu zwiększa się, gdy do ciała
dopływa energia cieplna i zmniejsza się,
gdy energia jest oddawana przez ciało.

17. II zasada termodynamiki wg
prof.Ilya Prigogine
 Laureat nagrody Nobla Ilya Prigogine stwierdził, że w realnym
świecie atomy i cząsteczki prawie nigdy nie są pozostawione
same sobie, albowiem wszystko oddziałuje na siebie
wzajemnie.
 Organizmy żywe – (układy termodynamicznie otwarte) –
wymieniając materię i energię z otoczeniem mogą częściowo
odwrócić proces dążenia ku wzrostowi entropii.
 W naturze występują obok siebie procesy zmierzające w
kierunku chaosu, jak i procesy przeciwne – spontanicznego
wzrostu i samoporządkowania np. wzrost roślin i drzew oraz
struktury samoorganizujące się np. komórki, huragany, laser.
 Procesy uporządkowane i chaotyczne są ze sobą
nierozerwalnie połączone, np. wzrost kontra rozkład, życie
kontra śmierć

18. Zmiany entropii organizmu człowieka
w różnych stanach chorobowych

19. Rak a stany dyspatogenne
Rak organizuje się jako alternatywa śmierci układu
biologicznego, który osiągnął stan dysypatogenny. Ten stan nie
jest jeszcze nowotworem. Odpowiada punktowi bifurkacyjnemu
na gałęzi termodynamicznej
Oznacza to że taki stan może:
 powrócić do stanu równowagi pierwotnej,
 ulec zniszczeniu, czyli ponieść śmierć,
 przekształcić się w strukturę dysypatywną, czyli rozpocząć
nową gałąź termodynamiczną.

20. Rak a stany dyspatogenne a zmiany
regulacyjne
 Stan rozproszenia stan dyspatywny
możemy określić
 Stan określanej regulacji
Stan mniej lub bardziej
uporządkowany
 Stan sztywności regulacyjnej
Stan nieuporządkowania.

21. Rak a stany dyspatogenne a zmiany
regulacyjne
Stan uporządkowania jako analogia układu
dynamicznego w biofizyce
-zbiór oddziałujących na siebie punktów [komórek]
gdzie istnieją wzajemne relacje, co odpowiada zbiorowi
uporządkowanemu
np. komórkom zdrowym
-zbiór, którego każdy punkt [komórka
nowotworowa] zachowuje się niezależnie od
pozostałych, co odpowiada zbiorowi
nieuporządkowanemu
np.komórkom nowotworowym

22. Porównanie entropii
komórki zdrowej komórki nowotworowej

23. Poziomy wzrostu nowotworu
1. Poziom energetyczny
2. Poziom psychiki
3. Poziom struktury ciała

24. Poziom energetyczny

25.  Energia jest siłą dynamiczną, która krąży w organizmie
nieprzerwanym strumieniem
 Każdy organizm posiadam swój własny rytm[wzór]
energetyczny
 Bez energii wszelkie procesy kojarzące się ze słowem
życie, takie jak oddychanie, mówienie, spanie, jedzenie
czy też myślenie, czytanie lub słyszenie, byłyby
niemożliwe.
BLOKADA ENERGI
stan wzrostu nieuprządkowania
Rak na poziomie energetycznym

26. Nowotwór a wibracja
 Mikrotubule - wypływaja na ruch całej
komórki
MHz -GHz
Podział komórki i rola mikrotubuli

27. Porównanie energetyki
komórki zdrowej i komórki
nowotworowej
Spójny rytm komórek Chaotyczny rytm komórek

28. Badanie Heidelberskie nad rakiem
0
2
4
6
8
10
12
14
0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,1 1,2
grupa kontrolna grupa z nowotworem

30. Jak powstają przerzuty ?
Nowotwór np. prostaty jako
atraktor
Kości
Płuca
Mózg
Wątroba

31. Poziom psychiki

32.  Brak spójnego rytmu życia
 Określone przekonania życiowe np.
Rak żołądka- Nadmierny ciężar, nadmiar
obowiązków
Białaczki - Stłumienie miłości i radości życia
Rak piersi- Konflikt w braniu i dawaniu
 Brak równowagi emocjonalnej
 Brak równowagi w ciele fizycznym
 Nowotwór

33. Poziom struktury ciała

34. Wzrost nowotworu wg Collinsa

35.  Zmiany biochemiczne [zaburzenia pH, nadmiar
metabolitów itd.]
 Zamiany morfologiczne [aktywacja onkogenów,
nieprawidłowe podziały itd.]
 Zamiany komórek i tkanek [nieprawidłowe
podziały itd.]
 Zamiany narządów [zaburzenia angiogenezy]
 Zamiany podsystemów [zaburzenia
hormonalne, nerwowe itd.]
 Śmierć fizyczna

36. DZIĘKUJĘ