Hematologia en equinos , practicas de PH 1 FCV UBA
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Este documento describe los procedimientos para realizar análisis hematológicos como el hematocrito, microhematocrito, frotis sanguíneo y coloración de May-Grünwald Giemsa, así como también medir proteínas totales con un refractómetro. Explica los pasos para preparar las muestras, realizar las pruebas y leer los resultados de cada análisis de forma concisa y con imágenes que ilustran los procedimientos.
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Hematologia en equinos , practicas de PH 1 FCV UBA
- 1. Lavetlabargentina.blogspot.com Hematocrito Macro Micro Dr Med Vet Gerardo J Larotonda Facultad de Ciencias Veterinarias. UBA ARGENTINA Email : lavetlab@gmail.com
- 2. Lavetlabargentina.blogspot.com Hematocrito de Wintrobe • Verificar que este seco el tubo de W • Aguja larga +jeringa seca • Homogenizar la sangre con edta • Cargar jeringa 1,5 cc • Llenar el tubo de W hasta la • Marca 10 • Colocar en centrífuga • Balancear con otro W • Tres lecturas iguales.A la mayor velocidad. • Leer resultado .en el tubo. En %
- 3. Lavetlabargentina.blogspot.com Microhematocrito • Homogenizar la muestra. • Llenar por capilaridad el tubo de vidrio en forma horizontal. • Mantener horizontal. • ( Gota en porta para frotis) opcional. • En forma horizontal sellar con plastilina. • Colocar vertical en plastilina hasta llevar a centrífuga • Colocar en centrífuga con sellado hacia afuera. • Centrifugar hasta tres lecturas iguales leer con el ábaco.
- 4. Lavetlabargentina.blogspot.com Ya cargado mantener horizontal hasta obturar el fondo
- 6. Lavetlabargentina.blogspot.com Luego de centrifugado se realiza la lectura
- 8. Lavetlabargentina.blogspot.com Lectura con el ábaco del microhematocrito 100 % 0 43% Límite entre sangre y plastilina Límite superior del plasma.
- 9. Lavetlabargentina.blogspot.com Frotis de sangre • Colocar gota de sangre homogenizada en portaobjeto, limpio y desengrasado . • Con extensor de bordes romos extender la sangre con un ángulo de 45 Grados • Sosteniendo ambos portas realizar el frotis con movimiento lento ( 10 segundos) • Secar al aire agitando el frotis. • Colorerar según técnica.
- 11. Lavetlabargentina.blogspot.com Transporte de las muestras • No refrigerar frotis !!! ( Los tubos si .!!!) • No humedecer . • Identificar • Evitar que contacten los frotis ( y se peguen) Envolver con papel o caja
- 12. Lavetlabargentina.blogspot.com MG-Giemsa. • 12 a 15 gotas de MG ( 1 minuto Fija ) • 12 a 15 gotas de agua destilada 3 minutos (colorea) • Preparar Giemsa en proporción de 1 gota 1 cc H2O. • Quitar excedente de MG y cubrir con Giemsa • Dejar actuar 20 a 30 minutos según intensidad de coloración deseada. • Lavar, secar, leer. Con 40 X ( cubrir fina capa de aceite de inmersion para evitar refringencia)
- 13. Lavetlabargentina.blogspot.com May-Grunwald - Giemsa • 12 a 15 gotas de MG • Dejar actuar 2 minutos ( fijación) Luego de 2 minutos agregar igual cantidad de gotas de agua destilada.
- 14. Lavetlabargentina.blogspot.com Coloración 15 “ • Fijar con frasco “F” 5 segundos sumergir y retirar 5 veces • Retirar el exceso de colorante con secante • Color frasco “1” 5 segundos .(rojo) • Retirar el exceso con secante. • Color frasco “2” 5 segundos, o más si se desea más coloración basófila. (azul) • Lavar con agua corriente. • Secar . • Con aceite de inmersión en superficie leer con 40X o 100X
- 15. Lavetlabargentina.blogspot.com Proteínas totales con refractómetro clínico. • Verificar limpieza del instrumento. • Con gotero colocar unos 50 ul. Entre la tapa y el prisma. • Apretar y leer ajustando el ocular a la visión frente a fuente de luz homogénea • Ulilizar para leer la escala SP ( proteinas totales séricas) • Limpiar el instrumental con papel suave.
- 19. Lavetlabargentina.blogspot.com Lectura refractómetro SP DU DU= UG Linea divisoria Campo celeste Campo blanco Densidad urinariaProteinas totales séricas
- 20. Lavetlabargentina.blogspot.com Recomendación • Luego de hacer la práctica de las técnicas anteriores, dejar limpio y ordenado el lugar asi como lo encontró al llegar. • El material descartable debe terminar en la basura. • El material biológico se debe descartar en el recipiente de residuos patogénicos. • Gracias