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1 von 16
94 Reunión de la
Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad
Española de Anatomía Patológica




            PATOLOGÍA MOLECULAR DEL CÁNCER DE COLON

Inauguración del nuevo Servicio de Anatomía Patológica
HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE ELCHE            13/06/2008   Dr. José Luis Soto
94 Reunión de la
                                        Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad
                                                      Española de Anatomía Patológica



CLASIFICACIÓN PATOLÓGICA DEL CÁNCER




 Características morfológicas +
                   Inmunofenotipo +
                                  Características moleculares
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                                            54
Hanahan D y Weinberg RA. Cell 2000 Jan 7;100(1):57-70.
94 Reunión de la
                                                                                                          Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad
From Hanahan and Weinberg. Cell. 2000;100:57-70.
                                                   Parallel Pathways for Tumorigenesis                                  Española de Anatomía Patológica




                                                   A, The hallmarks of cancer and the mechanisms by which they are acquired.
                                                   B, Schematic of the chronologic progression from normal cell to cancer cell, illustrating the
                                                   acquisition of the hallmarks of cancer.
Multistep processes for CR carcinogenesis
Chromosomal
  instability



                                APC                       KRAS             SMAD2/4              TP53



                                                        DNA                                Other genetic
                                                   hypermethylation                         alterations


                                      Early adenoma /            Intermedium
                 Normal epithelia                                                Late adenoma              Carcinoma       Metastasis
                                      dysplastic cripts            adenoma
Microsatellite




                                MMR genes inactivation                 Bax   IGFIIR
 instability




                                                                       MSH3, MSH6
                                                     TGFBR2              TCF4      ACTRII AIM2
                                                                          Axin2      MBD-4 GRB14 OGT              SEC63 SLC23AT
                                                                        Caspase5      hG4-1 NADH-UOB
                                                                        PTEN, WISP3 Apaf1
                                                                       RAD50      RIZ Fas    Bcl10
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                                              Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad
                                                            Española de Anatomía Patológica




                 Lynch sd.   Sporadic MSI-H




Sporadic MSS +
FAP + MUTMYH
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                                                                             Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad
                                                                                           Española de Anatomía Patológica
     DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE CÁNCER DE COLON
           HEREDITARIO NO POLIPÓSICO

                                                                     UNIDADES CONSEJO GENÉTICO EN CÁNCER
                   Criterios de Ámsterdam II                             ALGORITMO DE FUNCIONAMIENTO
                                                                              SÍNDROME DE LYNCH
                            Estudio                                      PARA FAMILIAS CON CRITERIOS DE
                           IHQ/IMS
                                                                                 AMSTERDAM II

       IHQ normal                                IHQ anormal
     e IMS negativo                            y/o IMS positivo




Estudio 2º tumor familia
       IHQ/IMS
 (detectar fenocopia)




                   Positivo                Estudio mutaciones
Negativo                                      genes MMR



                                        Positivo           No informativo




                                         Recomendaciones de alto riesgo
Colonoscopia cada 3 años
    desde los 45 años
  (CCR familiar tipo X)
                                      Ofrecer estudio de la mutación
                                           a familiares directos
94 Reunión de la
   SOSPECHA DE CÁNCER DE COLON
     HEREDITARIO NO POLIPÓSICO                           Criterios de Bethesda                    Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad
                                                                                                                Española de Anatomía Patológica
                                                               Estudio
                                                              IHQ/IMS

                                                                                                  UNIDADES CONSEJO GENÉTICO EN CÁNCER
                                 IHQ anormal                                     IHQ normal           ALGORITMO DE FUNCIONAMIENTO
                               y/o IMS positivo                                e IMS negativo              SÍNDROME DE LYNCH
                                                                                                      PARA FAMILIAS CON CRITERIOS DE
                                                                                                           BETHESDA modificados
       Pérdida MSH2/MSH6                                Pérdida MLH1           No estudio de
                                                                               mutaciones de
                                                                                genes MMR

                                                  Estudio metilación MLH1
                                                    y/o mutación BRAF



                                       Negativo                             Positivo

       Estudio mutaciones
          genes MMR
                              Estudio mutaciones
                                 genes MMR



    No informativo          Positivo         No informativo




Recomendaciones de alto riesgo                                              Cribado poblacional


                     Ofrecer estudio de la mutación
                          a familiares directos
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                                           Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad
                                                         Española de Anatomía Patológica
INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITES
             BAT26

1.3                       MSI +

                                     INMUNOHISTOQUÍMICA DE GENES MMR
2.1                       MSI +


4.4                        MSI -

                                   MLH1                      MSH2
5.5                       MSI +



6.2                       MSI +


7.4                       MSI +    MSH2                     MLH1


8.1                        MSI -


9.1                        MSI -
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                                              Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad
                                                            Española de Anatomía Patológica

BRAF-V600E mutation in sporadic colorectal tumors


  a)      GTG>GAG     V600E            b)                                 n = 119

                                                         6.7%
                                                       (8/119)           mutation
 Normal
                                                                         WT


                                          93.3%
                                        (111/119)



 Tumor                                                BRAF mutation
                                       c)
                                                         Mut       WT

                                        MSI     +          5         6        11
                                                 -         3       105        108
                                                           8       111        119
                                                            p≤0.001
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                                      Española de Anatomía Patológica




MMR competent   MMR deficient




                                        Overall survival
                                        Disease free survival
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Resultados. Mutaciones RAS

CODON 12          Cambio aa                nº          nt                % codon 12          % total
                    Gly12Asp          11        GGT>GAT                     37 %               9%
    30              Gly12Val           8                                    26 %              6.7%
                                                GGT>GTT
                    Gly12Cys           4        GGT>TGT                     13 %             3.3 %
                    Gly12Ser           3        GGT>AGT                                      2.5 %
                    Gly12Ala           2        GGT>GCT                                      1.6 %
                    Gly12Arg           2        GGT>CGT                     10 %             1.6 %
                                                                             7 %
                                                                             7 %
CODON 13          Cambio aa           nº          nt                   % codon 13          % total

     10             Gly13Asp           10        GGC>GAC                 100%                 8%

             WT                Gly12Asp                Gly12Val               Gly12Cys

                                                                                Gly12Cys




           67%                   9%                         6.7%                   3.3%

           Gly12Ser             Gly12Ala                Gly12Arg             Gly13Asp




             2.5%                  1.6%                      1.6%                  8%
Resultados. Mutaciones RAS

n = 123                HGUE           n = 3439             RASCAL II

                 mutación                                     mutación
  33%             WT                                           WT

                                                              35%

               67%                       65%

               Distribución mutaciones según Codon


   76 %                                    75%
               CODON 12                                    CODON 12

               CODON 13                                    CODON 13

    30    24 %                                       25%
    32                                     900       297
          10
94 Reunión de la
      Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad
                    Española de Anatomía Patológica




TTD-06-04
Ensayo clínico fase II de panitumumab combinado con
quimioterapia de irinotecán como tratamiento de
segunda línea en sujetos con cáncer colorrectal
metastático. Subestudio farmacogenómico
Promotor: TTD.



                     Genotipo 7/7

                       8%

          37%                          55%



      Genotipo 6/7             Genotipo 6/6     n=62
94 Reunión de la
                                           Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad
We see nothing until we truly understand                 Española de Anatomía Patológica
(John Constable)




We understand nothing until we truly see                      soto_jos@gva.es
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  • 1. 94 Reunión de la Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad Española de Anatomía Patológica PATOLOGÍA MOLECULAR DEL CÁNCER DE COLON Inauguración del nuevo Servicio de Anatomía Patológica HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE ELCHE 13/06/2008 Dr. José Luis Soto
  • 2. 94 Reunión de la Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad Española de Anatomía Patológica CLASIFICACIÓN PATOLÓGICA DEL CÁNCER Características morfológicas + Inmunofenotipo + Características moleculares
  • 3. 94 Reunión de la Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad Española de Anatomía Patológica 54 Hanahan D y Weinberg RA. Cell 2000 Jan 7;100(1):57-70.
  • 4. 94 Reunión de la Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad From Hanahan and Weinberg. Cell. 2000;100:57-70. Parallel Pathways for Tumorigenesis Española de Anatomía Patológica A, The hallmarks of cancer and the mechanisms by which they are acquired. B, Schematic of the chronologic progression from normal cell to cancer cell, illustrating the acquisition of the hallmarks of cancer.
  • 5. Multistep processes for CR carcinogenesis Chromosomal instability APC KRAS SMAD2/4 TP53 DNA Other genetic hypermethylation alterations Early adenoma / Intermedium Normal epithelia Late adenoma Carcinoma Metastasis dysplastic cripts adenoma Microsatellite MMR genes inactivation Bax IGFIIR instability MSH3, MSH6 TGFBR2 TCF4 ACTRII AIM2 Axin2 MBD-4 GRB14 OGT SEC63 SLC23AT Caspase5 hG4-1 NADH-UOB PTEN, WISP3 Apaf1 RAD50 RIZ Fas Bcl10
  • 6. 94 Reunión de la Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad Española de Anatomía Patológica Lynch sd. Sporadic MSI-H Sporadic MSS + FAP + MUTMYH
  • 7. 94 Reunión de la Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad Española de Anatomía Patológica DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE CÁNCER DE COLON HEREDITARIO NO POLIPÓSICO UNIDADES CONSEJO GENÉTICO EN CÁNCER Criterios de Ámsterdam II ALGORITMO DE FUNCIONAMIENTO SÍNDROME DE LYNCH Estudio PARA FAMILIAS CON CRITERIOS DE IHQ/IMS AMSTERDAM II IHQ normal IHQ anormal e IMS negativo y/o IMS positivo Estudio 2º tumor familia IHQ/IMS (detectar fenocopia) Positivo Estudio mutaciones Negativo genes MMR Positivo No informativo Recomendaciones de alto riesgo Colonoscopia cada 3 años desde los 45 años (CCR familiar tipo X) Ofrecer estudio de la mutación a familiares directos
  • 8. 94 Reunión de la SOSPECHA DE CÁNCER DE COLON HEREDITARIO NO POLIPÓSICO Criterios de Bethesda Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad Española de Anatomía Patológica Estudio IHQ/IMS UNIDADES CONSEJO GENÉTICO EN CÁNCER IHQ anormal IHQ normal ALGORITMO DE FUNCIONAMIENTO y/o IMS positivo e IMS negativo SÍNDROME DE LYNCH PARA FAMILIAS CON CRITERIOS DE BETHESDA modificados Pérdida MSH2/MSH6 Pérdida MLH1 No estudio de mutaciones de genes MMR Estudio metilación MLH1 y/o mutación BRAF Negativo Positivo Estudio mutaciones genes MMR Estudio mutaciones genes MMR No informativo Positivo No informativo Recomendaciones de alto riesgo Cribado poblacional Ofrecer estudio de la mutación a familiares directos
  • 9. 94 Reunión de la Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad Española de Anatomía Patológica INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITES BAT26 1.3 MSI + INMUNOHISTOQUÍMICA DE GENES MMR 2.1 MSI + 4.4 MSI - MLH1 MSH2 5.5 MSI + 6.2 MSI + 7.4 MSI + MSH2 MLH1 8.1 MSI - 9.1 MSI -
  • 10. 94 Reunión de la Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad Española de Anatomía Patológica BRAF-V600E mutation in sporadic colorectal tumors a) GTG>GAG V600E b) n = 119 6.7% (8/119) mutation Normal WT 93.3% (111/119) Tumor BRAF mutation c) Mut WT MSI + 5 6 11 - 3 105 108 8 111 119 p≤0.001
  • 11. 94 Reunión de la Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad Española de Anatomía Patológica MMR competent MMR deficient Overall survival Disease free survival
  • 12. 94 Reunión de la Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad Española de Anatomía Patológica
  • 13. Resultados. Mutaciones RAS CODON 12 Cambio aa nº nt % codon 12 % total Gly12Asp 11 GGT>GAT 37 % 9% 30 Gly12Val 8 26 % 6.7% GGT>GTT Gly12Cys 4 GGT>TGT 13 % 3.3 % Gly12Ser 3 GGT>AGT 2.5 % Gly12Ala 2 GGT>GCT 1.6 % Gly12Arg 2 GGT>CGT 10 % 1.6 % 7 % 7 % CODON 13 Cambio aa nº nt % codon 13 % total 10 Gly13Asp 10 GGC>GAC 100% 8% WT Gly12Asp Gly12Val Gly12Cys Gly12Cys 67% 9% 6.7% 3.3% Gly12Ser Gly12Ala Gly12Arg Gly13Asp 2.5% 1.6% 1.6% 8%
  • 14. Resultados. Mutaciones RAS n = 123 HGUE n = 3439 RASCAL II mutación mutación 33% WT WT 35% 67% 65% Distribución mutaciones según Codon 76 % 75% CODON 12 CODON 12 CODON 13 CODON 13 30 24 % 25% 32 900 297 10
  • 15. 94 Reunión de la Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad Española de Anatomía Patológica TTD-06-04 Ensayo clínico fase II de panitumumab combinado con quimioterapia de irinotecán como tratamiento de segunda línea en sujetos con cáncer colorrectal metastático. Subestudio farmacogenómico Promotor: TTD. Genotipo 7/7 8% 37% 55% Genotipo 6/7 Genotipo 6/6 n=62
  • 16. 94 Reunión de la Asociación Territorial Valenciana de la Sociedad We see nothing until we truly understand Española de Anatomía Patológica (John Constable) We understand nothing until we truly see soto_jos@gva.es (Jeremy Jass)