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INGENIERO ERNESTO MENDOZA
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA Cód. 175519. FASE: EJECUCION
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Presentacionejecucion ernesto-120204161202-phpapp02

  • 1. EQUIPO N.7 PROTOCOLOS A IMPLEMENTAR EN LA DROGUERIA ALIANZA PALMIRA sandrizz301@hotmail.com INSTRUCTOR INGENIERO ERNESTO MENDOZA TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA Cód. 175519. FASE: EJECUCION CENTRO DE BIOTECNOLOGIA INDUSTRIAL SENA - 2011
  • 2.  El Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos , establecido por la Resolución 1403 del 2007 para los procesos del servicio farmacéutico se constituye en el principal mecanismo de solución a los problemas que afectan el uso de Medicamentos y Dispositivos Médicos. Este manual establece políticas y procedimientos operativos que deben seguir el personal del Servicio Farmacéutico en una Entidad de salud para el cumplimiento de los objetivos establecidos
  • 3. IDENTIFICAR LOS PROCESOS GENERALES OPERATIVOS OPTIMIZAR LAS CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO ASEGURANDO LA CALIDAD DETERMINAR CRITERIOS TECNICOS Y ADMINISTRATIVOS ADOPTAR EL MANUAL DE CONDICIONES ESENCIALES Y PROCEDIMIENTOS IMPLEMENTAR LOS PROCESOS GENERALES Y REGISTROS SOPORTE
  • 4. ELABORAR LOS PROCEDIMIENTOS SEGÚN FORMATO ESTABLECIDO EJERCITAR EL DESEMPEÑO Y DISEÑO DE PROTOCOLOS EVIDENCIAR REGISTROS SOPORTE A LOS PROCEDIMIENTOS ESTABLECER E IMPLEMENTAR EL SISTEMA DE GESTION DE CALIDAD Y EDUCACION AL PACIENTE EJECUTAR PROCESOS, PROCEDIMIENTOS Y REGISTROS
  • 5.  De acuerdo al grado de complejidad, al numero de actividades o procesos y al personal.  Dotación constituida por equipos, instrumentos y materiales necesarios para el cumplimiento.  Recurso humano idóneo.  Instalaciones y equipo para almacenamiento y distribución.
  • 6. CORRECTA RECEPCION,ALMACENAMIENTO Y DISPENSCION DISPONIBILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS CONFIRMACION DEL CONTENIDO DE LA PRESCRIPCION MEDICA EN CASO DE DUDA ASESORAMIENTO SOBRE USO ADECUADO DE MEDICAMENTOS Y D.M CUMPLIMIENTO DE ACTIVIDADES ESPECIALES DESNATURALIZACION TECNICA DE MEDICAMENTOS PROGRAMAS DE EDUCACION E INFORMACION DETECCION Y RESOLUCION DE PRM Y PRUM
  • 7.  Son un conjunto de actividades que tiene por objeto lograr que un medicamento, que se encuentra en un establecimiento farmacéutico sea de calidad y cumpla las políticas para la selección de los medicamentos.
  • 8. SELECCION DE ACUERDO AL MANUAL DE MEDICAMENTOS Y TERAPEUTICA A LOS ESQUEMAS DE TRATAMIENTO DEFINICION DE POLITICAS INSTITUCIONALES SEGÚN EL CONSUMO HISTORICO DECISION DE SELECCION PARTICIPACION DEL SERVICIO FARMACEUTICO DE CARÁCTER TECNICO
  • 9.
  • 10. ADQUISICION DE ACUERDO PLAN DE COMPRAS EL COMITÉ DE COMPRAS DEFINE LAS POLITICAS DE COMPRAS ESTAR DISPONIBLES PARA LA SATISFACCION DEL USUARIO SE VERIFICAN LAS COTIZACIONES Y SE EVALUA AL PROVEEDOR ANALIZAR LAS OFERTAS SEGÚN CRITERIO DEFINIDO DEFINIR PERIODO Y PROYECCION SEGÚN LAS NECESIDADES Y PRIORIDADES
  • 11.
  • 12. RECEPCION Y ALMACENAMIENTO COMPARACION Y ESTUDIO DE LA DOCUMENTACION INSPECCION DE PRODUCTOS MUESTREO Y ACTA DE RECEPCION PARA EL ALMACENAMIETO: APLICACIÓN DE METODOS DE INVENTARIO RECURSOS PARA EL CUIDADO Y CONSERVACION CONTROLES AMBIENTALES
  • 13.
  • 14. DISTRIBUCION CUMPLIR CON LAS CONDICIONES LEGALES Y TECNICAS A SITIOS LEGALMENTE AUTORIZADOS CLASES: DOSIS UNITARIAS, INTRAHOSPITALARIOS, REENVASE, REENPAQUE EN LA CONSULTA MEDICA DEBEN SER SUMINISTRADOS POR EL SERVICIO FARMACEUTICO
  • 15.
  • 16. DISPENSACION RECIBIO Y VERIFICACION DE FORMULA MEDICA CUMPLIMIENTO DE DISPENSACION SEGÚN DECRETO 2200/05 INFORMACION ADECUADA SOBRE: ALMACENAMIENTO, DOSIS,INTERACCIONES ADVERTENCIAS SOBRE RAM Y PRM CONTROLES SOBRE FECHAS DE VENCIMIENTO ACTUALIZACION DEL LISTADO DE MEDICAMENTOS
  • 17.
  • 18. EDUCACION AL PACIENTE ASISTENCIA A GRUPOS DE PACIENTES POR PARTE DEL QUIMICO FARMACEUTICO PARA REALIZAR EL SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEUTICO CON EL FIN DE DETECTAR POSIBLES PRM , PRUM O RAM EL TECNOLOGO EN REGENCIA: DA APOYO AL QUIMICO EN LA CAPTACION DE PACIENTES DEBE CONTAR CON LA PRIVACIDAD AL PACIENTE
  • 19. PREPARACIONES MAGISTRALES SATISFACER LA NECESIDAD INDIVIDUAL DEL PACIENTE PRESCRITAS POR EL FACULTATIVO CUMPLIR CON LA DOSIS PRESCRITA DEBEN BASICAMENTE CUMPLIR CON: INFRAESTRUCTURA, DOTACION, RECURSO HUMANO Y PROTOCOLOS CUMPLIMIENTO DEL SISTEMA DE GESTION DE CALIDAD CONTROLES DE PROCESO E INSPECCION
  • 20. NUTRICIONES PARENTERALES ELABORACION Y MEZCLAS DE NUTRIENTES ESTERILES AREA PARA ALISTAMIENTO DE DOCUMENTOS PERSONAL IDONEO Y RESPONSABLE AREAS: TECNICA, ALMACEN, GRIS, BLANCA Y DE APOYO DOTACION Y EQUIPOS ACTIVIDADES Y PROCEDIMIENTOS DE ACUERDO A PROTOCOLOS CONTROLES, ADECUACION Y AJUSTES
  • 21. FARMACO- VIGILANCIA CIENCIA Y ACTIVIDADES PARA DETECTAR PRM, RAM ESTABLECER EL PERFIL DE SEGURIDAD DE LOS MEDICAMENTOS PROMOCIONAR USO ADECUADO RESPONSABILIDAD DEL SISTEMA GENERAL DE S.S.S REPORTAR A LA ENTIDAD COMPETENTE SOSPECHA DE EVENTOS ADVERSOS REPORTE CON EL FORMATO ESTANDARIZADO
  • 22.
  • 25.
  • 26.
  • 27.  ESTABLECER PROGRAMAS DETALLADOS DE HIGIENE Y ADAPTARLOS A LAS DIFERENTES NECESIDADES DEL SERVICIO FARMACEUTICO. ESTOS PROGRAMAS DEBEN INCLUIR PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A LA SALUD, PRÁCTICAS HIGIÉNICAS, ROPA DEL PERSONAL Y AREAS LOCATIVAS.
  • 28. CONTROLAR CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y D.M SEGÚN NORMATIVIDAD VIGENTE Y ACUERDOS CONTRACTUALES. CONTROLAR LOS PROCESOS DE LA CADENA PRODUCTIVA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y D.M SEGÚN NORMATIVIDAD VIGENTE Y TECNOLOGÍAS DISPONIBLES ADMINISTRAR LA DOCUMENTACIÓN DE LOS PROCESOS DEL SERVICIO FARMACÉUTICO BAJO LOS PARÁMETROS ESTABLECIDOS EN LAS NORMAS DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD Y DE GESTIÓN DOCUMENTAL VIGENTES.
  • 29. MANEJAR INVENTARIOS DEL ESTABLECIMIENTO FARMACÉUTICO OPTIMIZANDO LAS TECNOLOGÍAS DE LA INFORMACIÓN Y LA COMUNICACIÓN DISPONIBLES Y APLICANDO ASPECTOS ÉTICOS, LEGALES Y AMBIENTALES VIGENTES