6. HISTORIA
1872. CAUSALGIA
1990. ATROFIA DE SUDECK
1946. DISTROFIA SIMPÁTICO
REFLEJA (Evans)
1994. SÍNDROME DE DOLOR REGIONAL
COMPLEJO (IASP)
Hassantash SA, Afrakhteh M, Maier RV. Causalgia: a meta-analysis of the literature.
Arch Surg. 2003;138(11):1226-31
9. DEFINICIÓN
Alvarez-Lario B, Aretxabala-Alcíbar I, Alegre-López J, Alonso-Valdivielso JL.
Acceptance of the different denominations for reflex sympathetic dystrophy. Ann
Rheum Dis. 2001;60(1):77-9
Reinders MF, Geertzen JH, Dijkstra PU. Complex regional pain syndrome type I:
use of the International Association for the Study of Pain diagnostic criteria
defined in 1994. Clin J Pain. 2002;18(4):207-15
10. DEFINICIÓN - SDRC
SÍNDROME DOLOROSO QUE INCLUYE DOLOR
REGIONAL, ALTERACIONES SENSORIALES, DE
TEMPERATURA , ACTIVIDAD SUDOMOTORA
ANÓMALA, EDEMA Y COLOR ANORMAL DE LA PIEL, QUE
APARECEN TRAS UNA LESIÓN.
EL DOLOR EXCEDE EN DURACIÓN E INTENSIDAD EL
CURSO CLÍNICO ESPERADO TRAS EL EPISODIO
DESENCADENATE
Quisel A, Gill JM, Witherell P. Complex regional pain syndrome
underdiagnosed. J Fam Pract. 2005; 54(6):524-32
Babita Ghai, Gur Prasad Dureja. Complex regional pain syndrome:
A review. J Postgrad Med. 2004; 50(4):300-308
TIPO I: SIN EVIDENCIA DE LESIÓN NERVIO PERIFÉRICO
TIPO II: EVIDENCIA DE LESIÓN NERVIO PERIFÉRICO
(CAUSALGIA)
12. EPIDEMIOLOGÍA
1500-2000 NUEVOS CASOS/AÑO EN EUROPA
NO PREDISPOSICIÓN GEOGRÁFICA NI DE RAZA
TODAS LAS EDADES, 36-46 AÑOS
60-81%
MMSS > MMII (2:1)
70% DESENCADENANTE
De Rooij AM et al. Spontaneous onset of Complex Regional Pain
Syndrome. Eur J Pain. 2009, pendiente de publicación.
Sheon RP, Goldenberg DL, Romain PL. Etiology, clinical
manifestations, and diagnosis of complex regional pain syndrome
in adults. Update 2009
13. FACTORES DESENCADENANTES
• LESIONES DE PARTES BLANDAS (40%)
• FRACTURAS (25%)
• POSTQUIRÚRGICO
• ACCIDENTES CEREBROVASCULARES (3%)
• INFARTO DE MIOCARDIO (12%)
• ANTECEDENTES FAMILIARES
•FACTOR GENÉTICO (HLA-A3,B7,DR2)
Gottschalk A, Raja SN. Severing the link between acute and
chronic pain: the anesthesiologist's role in preventive medicine.
Anesthesiology. 2004;101(5):1063-5
15. ETIOPATOGENIA
SON SE CONOCE EL MECANISMO EXACTO
1) ARCO REFLEJO - ESTIMULA S.N. SIMPÁTICO
2) Roberts 1986.
- Dolor mediado por el simpático (DMS)
- Dolor independiente del simpático (DIS)
3) MODULACION SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
- Sensibilización central
- Cambios en áreas corticales del dolor (Maleki et al, 2000)
4) MECANISMO PERIFÉRICO - “INFLAMACIÓN
NEUROGÉNICA”:
- Substancia P
- Neuropeptido Y
- Peptido relacionado con el gen de calcitonina
- IL-6, IL-8, IL-1beta
- TNF-alfa
Dolor
neuropático
Dolor
independiente
del simpático
Dolor mantenido
por el simpático
Herpes
Zoster
SDRC
SMP
Dolor inflamatorio
Neuralgias
Miembro
fantasmas
Neuropatías
Dolor
visceral
17. PRESENTACIÓN CLÍNICA
Huygen FJ, de Bruijn AG, Klein J, Zijlstra FJ. Neuroimmune
alterations in the complex regional pain syndrome. Eur J
Pharmacol. 2001;429(1-3):101-13.
Pham T, Lafforgue P. Reflex sympathetic dystrophy syndrome and
neuromediators. Joint Bone Spine. 2003;70(1):12-7
Jänig W. The fascination of complex regional pain syndrome. Exp
Neurol. 2009 Sep. Pendiente de publicación.
DOLOR
Alteraciones SENSITIVAS
Alteraciones MOTORAS
Alteraciones S.N SIMPÁTICO
Alteraciones del TROFISMO
18. FISIOPATOLOGÍA
1. DOLOR
Quemazón, escozor (81%).
Continuo-paroxístico
Regional
Distal que progresa a proximal
Aumenta con movimientos y en posición declive
Wasner G, Schattschneider J, Binder A, Baron R. Complex regional
pain syndrome--diagnostic, mechanisms, CNS involvement and
therapy. Spinal Cord. 2003;41(2):61-75
19. FISIOPATOLOGÍA
2. Alteraciones SENSITIVAS
Alodinia (41%)
Hiperalgesia (79%)
Hiperestesia (76%)
No se ajusta a distribución de nervio periférico
Sheon RP, Goldenberg DL, Romain PL. Etiology, clinical
manifestations, and diagnosis of complex regional pain syndrome
in adults. Update 2009
20. FISIOPATOLOGÍA
2. Alteraciones S.N SIMPÁTICO
Hiperhidrosis
Edema
Cambio de temperatura (79%)
Cambios de coloración (87%)
Sudoración (53%)
22. FISIOPATOLOGÍA
4. Alteraciones TROFISMO
Uñas quebradizas (60%)
Aumento del crecimiento del pelo (55%)
Adelgazamiento inicial de la
piel, hiperqueratosis, fibrosis. (40%)
24. ESTADIAJE - ESTADIO I
Dolor limitado a localización de la lesión
Aumento de la sensibilidad de la piel al tacto
y a la presión ligera
Inflamación localizada
Rigidez y limitación de la movilidad
Inicialmente la piel es caliente, roja y seca
Aumento de la sudoración
25. ESTADIAJE - ESTADIO II
Dolor es más severo y difuso
Inflamación progresa.
Debilidad muscular
Frialdad
Cambios tróficos