Polímeros de Adição

1. fJ)
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C
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eQJ
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360
Seção 21.1
) Objetivos
~ Conhecer os
principais polímeros
etilênicos e relacioná-
-Ios aos respectivos
monômeros.
~ Equacionar
polimerizações que
produzam polímeros .
etilênicos.
»Termos e conceitos
•polimerização
·monômero
·polímero
•polímero etilênico
••••A polimerização é análoga à
queda dessa sequência de peças
de dominá.
Polímeros etilênicos
Os químicos conseguiram, na primeira metade do século XX, por meio
de reações de adição, unir várias moléculas de eteno (nome trivial: etilenoJ
criando um composto de alta massa molecular, o polietileno.
Nesse processo, o reagente é chamado de monômero, o produto recebe
o nome de polímero e a reação é denominada polimerização.
Equação da reação de polimerização do etileno
etileno
Monômero
polietileno
Polimero
~gem das palavras I~--------------------------------~
Polímeror do grego po/ys, "muito", e meros, "parte".
Monômero: do grego monos, "único", e meros, "parte" .
Essa reação de polimerização é, na verdade, uma reação de adição na
qual tomam parte muitas moléculas do reagente ln é um número muito
grande, geralmente por volta de 100 mil). As moléculas vão-se unindo su-
cessivamente umas às outras numa sequência que pode ser comparada
à queda de peças de dominó colocadas em fila.
O polietileno é de grande utilidade em nossa vida cotidiana, sendo o
material usado, por exemplo, para t?bricar alguns brinquedos e sacos
plásticos para embalar compras e acondicionar lixo.
Alterando as condições em que ocorre a polimerização, as indústrias
conseguem variar bastante a aparência e as propriedades de um polímero.
Assim, a formação de lôngas moléculas de polietileno, onde n = 100.000
(ou seja, cada molécula de polímero se forma com a adição de 100 mil
moléculas do monômeroJ, conduz a um material em que as moléculas se
unem fortemente. O resultado é um sólido compacto de alta resistência,
chamado polietileno de alta densidade (PEAO. também representado pela
sigla inglesa HDPE, de high density po/yethy/eneJ.
Quando, por outro lado, opta-se por condições que levam à formação de
moléculas menores e ramificadas, obtém-se um material em que elas não
conseguem compactar-se com tanta eficiência. Justamente em virtude dis-
so, o produto resultante, chamado polietileno de baixa densidade (PEBD,
também representado pela sigla inglesa LDPE, de /ow density po/yethy/eneJ,
é mais flexível que o anterior .
Você já manuseou o PEBD nos sacos para lixo e nas sacolas plásticas
de supermercados. Já o PEAD é o plástico presente no tubo externo de
canetas esferográficas. Nesses exemplos é fácil constatar que o PEAD
possui maior rigidez que o PEBD.
Além do polietileno é possível obter outros plásticos por meio das
reações de adição. Vários compostos contendo ligação dupla C = C po-
dem ser polimerizados, formando produtos de larga aplicação industrial,
conhecidos genericamente como polímeros etilênicos. Os principais estão
relacionados nas duas páginas seguintes.

2. Monômero
etileno
Polímero
tCH2 -CH2±
polietileno
Algumas aplicações
Brinquedos, objetos moldados, sacos e sacolas.
Polímero
tCF2 -CF2±
teflon ou
politetrafluoreti leno
Algumas aplicações
Revestimento de panelas e frigideiras, veda-rosca usado por
encanadores.
Monômero
tetrafluoretileno
Monômero
H2C= CH
I
CH3
propileno
Polímero
tCH2-~H±
CH3
polipropileno
Algumas aplicações
Para-choques e painéis de automóvel, peças moldadas, tapetes.
Monômero
estireno
Polímero
isopor ou poliestireno
Algumas aplicações
Boias, isolantes térmicos, copos descartáveis, mamadeiras,
seringas, capas para CO,talheres descartáveis. O isopor é
poliestireno expandido com bolhas de gás.
Monômero Polímero
H2C= CH
I
CC
cloreto de vinila
tCH2-~H±
CC
PVC
polllcloreto de vinila)
Algumas aplicações
Tubos para encanamento, isolantes elétricos, pisos plásticos,
garrafas plásticas e filmes [finas películas) para embalar alimentos.
o
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ro
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Õ.
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361

3. 1-1
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"C
rn
"C
'c
:::J
362
Monômero Polímero
tCH2-~Hl
CN
orlon ou poliacrilonitrilaacrilonitrila
Algumas aplicações
Fibras têxteis para cobertores, mantas, tapetes, carpetes e bichos
de pelúcia.
Monômero Polímero
H2C= CH
I
O
I
C=O
I
CH3
acetato de vinila
tCH2-~Hl
O
I
c=o
I
CH3
PVA ou
polílacetato de vinila)
Algumas aplicações
Tintas, gomas de mascar, adesivos.
Monômero Polímero
CH3
I
tCH2-~±
C=O
I
0- CH3
plexiglass
CH3
I
H2C=C
I
C=O
I
0- CH3
metacrilato
de metila
Algumas aplicações
Artigos moldados, janelas transparentes, globos para lâmpadas.
Monômero Polímero
CN
I
H2C=C
I
C=O
I
0-CH3
CN
I
tCH2-~±
C=O
I
O -CH3
polllcianoacrilato
de metila)
cianoacrilatc
de metila
Algumas aplicações
Adesivos instantâneos.
-~~----
Monômero
OH
I
CH2
I
CH2
I
H2C=C
I
C=O
I
0- CH3
2-hidróxi-etil-acrilato de metila
Algumas aplicações
Lentes de contato flexíveis.
Polímero
OH
I
CH2
I
CH2
I
tCH2-~1
C=O
I
0- CH3
polllê-htdróxí-etil-acrtlato de metilaJ

4. Um olhar microscópico sobre PEAD e PEBD
Nas duas fórmulas estruturais a seguir, você pode observar, em ter-
mos microscópicos, as diferenças entre as duas formas de polietileno .
•.• - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - •••
Polietileno de alta densidade (PEAD)
Linear
••• - CH2 - CH2 - CH2
I
••• - CH2 - CH2 - CH2 - CH - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH2 - •••
I
••• - CH - CH2 - CH2
I
••• - CH2 - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH - •••
I
CH2 - CH2 - •••
Polietileno de baixa densidade (PEBD)
Ramificado
••• Nessa embalagem de sorvete, a tampa é
feita de PEBO e o pote, de PEAO.
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Mecanismos: Polimerização por radicais livres, Polimerização catiônica
e Polimerização aniônica
EXERCÍCIO RESOLVIDO
"Alguns sprays destinados a embelezar os cabelos
(mousses, laquês) contêm um polímero conhecido
tecnicamente como PVP:
PVP (polivinilpirrolidona)
000000I I I
... - CH - CH2- CH - CH2- CH - CH2- ...
a) Represente a fórmula estrutural da unidade de
repetição desse polímero.
b) Represente a fórmula estrutural de um monô-
mero que permita obter o PVP.
Resolução
a) 15::J b) F>.
~N):::, O
I
HC tCH2
Dupla etilênica que sofre
a adição na polimerização
lEI (UFSCar-SP) Um dos métodos de produção de po-
límeros orgânicos envolve a reação geral
catalisador tCH2- c
H
x
l
1
1nCH2=CH )
I
X
onde X pode ser H, grupos orgânicos alifáticos e
aromáticos ou halogênios. Dos compostos orgâni-
cos cujas fórmulas são fornecidas a seguir
Ó
:= CH2 H2C= CH2 H2t- CH3 H2C= ~:
~ (I) (11) (IlI) (IV)
podem sofrer polimerização pelo processo descrito:
a) I, apenas. d) I, Ir e IV,apenas.
b) Ill, apenas. e) Ir, m e IV,apenas.
c) I e Ir, apenas.
•(Ufersa-RN) Completa-se adequadamente a tabela
a seguir, se A, B e C forem, respectivamente:
Fórmula do
Nome do polímero Uso
monômero
H2C= CH2 A Sacos plásticos
B Policloreto de vinila Tubulações
H2C = CH
I Poliacrilonitrila C
CN
a) polietileno, H3C - CH2Cee tubulações.
b) polietileno, H2C= CHce e roupas.
c) poliestireno, H2C= CHce e roupas.
d) polipropileno, H3C - CH2Cee tubulações.
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363

5. Ul
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c
-(j)
Ul
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o
(L
36LJ
• (UnB-DF) o quadro a seguir apresenta informações
acerca de monômeros e polímeros.
monômero polímero aplicações !
brinquedos, I
1 eteno ou etileno tCH2 - CH2 ± sacos e I
iaco'as
t -t para-
2 propeno
CH2 - ~H n l-choques e
CH Itapetes de
3 automóveis
tubos para
H2C = CH
pvc - cloreto
encanamen-
3 I
de polivinila
to, garrafas I
ce de plástico
e pisos
H2C = C - O - C - CH3
I
PVA - pnliace-" I' látLj I II tinta a ex
I H O tato de vinila
Com base no quadro mostrado, assinale a opção
correta,
a) Os polímeros indicados nas linhas 1 e 2 são
polietileno e polipropileno, respectivamente.
b) O propeno é isômero de cadeia do ciclopropeno,
c) O monôrnero do PVCé um halogeneto, alicíclico,
saturado.
d) O monôrnero do PVAé um éter de nome etóxi-
-eteno.
e) O PVC é um material que não pode ser defor-
mado ou moldado pelo calor.
E (Cefet-PI) Os nomes teflon, polietileno, pvc, en-
tre outros, são atualmente comuns para muitas
pessoas, pois são materiais bastante utilizados no
nosso cotidiano, Desse modo, torna-se necessário
um melhor entendimento sobre esses materiais
conhecidos com polímeros, Portanto, marque a
alternativa CORRETAa respeito desses materiais:
a) Todos os polímeros são sintéticos.
b) A acrilonitrila é o monômero do teflon,
c) A polimerização do cloroeteno produz o PVC
d) O teflon é um polímero que apresenta baixa re-
sistência ao ataque de produtos químicos,
e) O monômero formador do polietileno é obtido a
partir da desidratação intermolecular do etanoL
11I (UnB-DF)Julgue se a seguinte afirmação é certa ou
errada:
As moléculas de polipropileno apresentam grupos
metil em sua estrutura.
• (UnB-DF)Julgue se a seguinte afirmação é certa ou
errada:
Considerando-se que uma indústria empregue uma
mesma quantidade de monômeros para produzir
os dois tipos de polietileno - PEADe PEBD- cuj as
fórmulas estão apresentadas a seguir, é correto
concluir que o PEBDproduzido é apropriado para
fabricar recipientes rígidos, como baldes, enquanto
o PEAD é mais adequado para produzir materiais
flexíveis, como sacos de lixo.
, .. - CH,- CH,- CH,- CH,- CH,- CH,- CH,- CH,- CH,- ...
polietileno de alta densidade (PEAD)
CH3
- CH,- CH,- CH,
I
"'-CH -CH -CH -CH-CH -CH-CH -CH -CH - ...
2 2 2 2 I 2 2 2
CH3
- CH,- CH,
polietileno de baixa densidade (PEBD)
E Represente a fórmula estrutural do monômero
que você utilizaria para obter, por meio de uma
polimerização por adição, os polímeros:
a) ce ce ce ce
I I I I
... - CH2 - C - CH2 - C - CH2 - C - CH2 - C - ...
I I I I
CH3 CH3 CH3 CH3
b)
... -CH2- CH- CH2- CH- CH2- CH- CH2- CH- ...
I I I I
c=o c=o c=o c=o
I I I I
0- C2Hs 0- C2Hs 0- C2Hs 0- C2Hs
(UFMG)Diversos materiais poliméricos são utilizados
na fabricação de fraldas descartáveis. Um deles, o
poliacrilato de sódio, é responsável pela absorção da
água presente na urina; um outro, o polipropileno,
constitui a camada que fica em contato com a pele.
Analise a estrutura de cada um desses dois
materiais:
'"'O
e.~
m
~
'"'O
cn
ttH-CHd~
C02Na
poliacrilato de sódio
ttH-CHd~
CH3
polipropileno
Considerando-se esses dois materiais e suas res-
pectivas estruturas, é CORRETOafirmar que
a) o poliacrilato de sódio apresenta ligações cova-
lentes e iônicas.
b) o poliacrilato de sódio é um polímero apoIar.
c) o polipropileno apresenta grupos polares.
d) o polipropileno tem como monômero o propano.
(Ufal) Considere o composto representado pela
fórmula estrutural:
H O
I II
C C
~ " / "H2C O CH3
[Julgue os itens como verdadeiros ou falsos.]
O - É um éster do ácido metanoico.
1- Por hidrogenação (H2' catalisador) produz o
acetato de etila,
2 - Com catalisador adequado, polimeriza dando
oPVA
t CH2 - CH -t, O
I ~
O-C
-,
CH3
3 - Com catalisador adequado sofre hidrólise pro-
duzindo ácido acético e etanoL
4 - Pode existir na forma estrutural eis e na forma
estrutural trans.
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Exercícios adicionais

6. Seção 21.2
JObjetivos
~ Conhecer os
principais poltrneros
diênicos e relacioná-
-Ios aos respectivos
monômeros.
~ Equacionar
polimerizações que
produzam polímeros
diênicos.
J Termos e conceitos
•elastômero
•polímero diênico
Polímeros diênicos
A borracha natural é um polímero resultante da polimerização do mo-
nômero 2-metil-buta-1,3-dieno (denominado trivialmente isoprenol, que é
um dieno ou alcadieno.
____r-... ~,-.
n H2C = C - CH = CH2
I .
CH3
2-m etil-buta-l,3-d ien o
llsopreno)
tCH2 - ~ = CH - CHd~
CH3
poli-isopreno
~orde! 1~------------------------------------------,
Reveja,se necessário, as reações de adição conjugada (capítulo 16),
que ocorrem com dienos conjugados .
A elasticidade é uma propriedade marcante da borracha natural. Po/í-
meros que possuem alta elasticidade são conhecidos como elastômeros.
Assim, dizemos que a borracha é um elastômero natural.
Mais uma vez, na tentativa de imitar a natureza, os químicos produziram
elastômeros sintéticos, sendo os exemplos mais significativos o neopreno
e o pofibutadieno.
Os polímeros obtidos pela polimerização por meio da adição conjugada
de dienos conjugados são conhecidos como polímeros diênicos.
__ Látex escorrendo do caule sulcado da seringueira (Hevea brasiliensis). Quando endurece,
fornece o poli-isopreno ou borracha natural.
o
«o
Ü'
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QJ
-o
cn
o
Qj
.S
oc,
365

7. 366
Monômero Polímero
tCH2 - ~ = CH - CHd~
CH3
poli-isopreno
H2C= c - CH= CH2
I
CHg
isopreno
Comentário
Borracha natural ou cautchu.
Monômero Polímero
tCH2 - CH = CH- CH2t
polibutadienobuta-l,3-dieno
Comentário
Com algumas modificações (copolimerização e vulcanização,
comentadas à frente) constitui a mais importante borracha sintética.
Monômero Polímero
tCH2 - T = CH- CH2 t
ce
H2C= C - CH= CH2
I
ce
cloropreno neopreno
Comentário
Mais resistente ao calor e aos solventes do que a borracha natural,
porém mais caro. Usado, por exemplo, em trajes térmicos de mergulho
e mangueiras para combustível.
Copolímeros
J Objetivo
~ Distinguir polímero
normal de copolímero.
Quando o polímero é fabricado a partir de um único tipo de
monômero, ele recebe o nome de polimero normal. Se mais de
um tipo de monômero for usado, será chamado de copolímero.
Ul
o
u
:;::;
«n...,
C
Ul
Ul
2QJ
.ê
oD..
J Termos e conceitos
•polímero normal
·copolímero
Um importante exemplo de copolímero é o fabricado a partir dos mo-
nômeros buta-l,3-dieno e estireno, que constitui a mais importante das
chamadas borrachas sintéticas.
buta-l,3-dieno estireno SBR
(uma borracha sintética)
Essa borracha, após receber um tratamento especial (a vulcanizaçãol,
pode ser usada para a fabricação de pneus. É conhecida industrialmente por
vários nomes: SBR(Styrene Butadiene Rubber), GBR(Government Butadiene
RubberJ. Buna-S (Butadiene, StyreneJ.
J

8. EXERCÍCIO RESOLVIDO
li!!(UFSCar-SP) A borracha é um polímero formado pela condensação do monôrnero 2-metil-l,3-butadieno, sendo o
processo representado pela equação genérica
~ ..-----n H2C = C - CH= CH2 ---7
I
CH3
2-metil-l,3-butadieno
f H2C - ~ = CH - CH21
CH3
borracha
n > 2.000
a) Que tipo de isomeria o polímero formado pode apresentar? Justifique.
b) Sabe-se que, em presença do oxidante 03, a borracha é atacada quimicamente, tornando-se quebradiça. Com
base em seus conhecimentos sobre ligações químicas em compostos orgânicos, justifique esse fato.
Resolução
a) Isomeria geométrica (cis-trans), pois cada um dos carbonos das duplas C = C apresenta ligantes diferentes.
b) O ozônio promove a oxidação das duplas C = C, conduzindo eventualmente ao seu rompimento (ozonólise).
IEJ (Faee-GO) Extraída da Hevea brasiliensis, a borracha natural é produzida ainda na seringueira, pela reação de po-
limerização do metil-l,3-butadieno. Esse composto é um:
a) alcano. c) alquino (ou alcino). e) ciclano.
b) alqueno (ou alceno). d) dieno (ou alcadieno).
lEI (Esam-RN) O látex extraído do caule de seringueira é uma mistura de muitas substâncias. A substância comer-
cialmente importante é um polímero pertencente à função
a) cetona. b) aldeído. c) álcool. d) hidrocarboneto. e) aminoácidos.
1m (UFPI)Os polímeros (plásticos, borrachas etc.), relacionados na coluna II, são produzidos a partir da polimerização dos
monômeros lista dos na coluna I.
a) F2C = CF2
ce
I
b) H2C = C - CH = CH2
c) H2C = CH2
d)OCH=CH2
I~
~
1) polietileno
2) poliestireno
3) politetrafluoretileno
4) polidoropreno
Ordenando a coluna I com a coluna II, de modo a determinar o monômero que origina seu respectivo polímero,
marque a sequência correta.
a) a-4, b-2, c-i e d-3. c) a-3, b-4, c-i e d-2. e) a-i, b-4, c-3 e d-l.
b) a-i, b-4, c-2 e d-3. d) a-3, b-4, c-2 e d-l.
11m Aseguir está equacionada a reação química de obtenção do polibutadieno (borracha sintética).
H H
" /C=C H ···-CH2, /CH2-CH2 CH2-CH2 CH2-···
/ ,,/ , "/,, /
H C=C ---7 C=C C=C C=C
/" /" /" /"H H H H H H H H
buta -1,3-dieno polibutadieno
a) Observe o arranjo ao redor de cada ligação dupla no polibutadieno e responda: trata-se de um arranjo eis
ou trans?
n
b) Represente a fórmula estrutural da unidade de repetição presente no polímero em questão.
o
«n
o-
-o
rn
Q]
-o
"'E'Q]
.ê
o
(L
367

9. 1m Guta-percha é um material polimérico obtido de uma árvore nativa da Ásia, denominada Palaquium. É utiliza-
da para fabricar bolas de golfe. Trata-se de um isômero da borracha natural (proveniente da seringueira, Hevea
brasiliensis).
. .. - CH2 H CH3 CH2 - CH2 H
~ / ~ / ~ /
C=C C=C C=C
/ ~ / ~ / ~
CH3 CH2 - CH2 H CH3 CH2 - •••
guta-percha
... - CH2 CH2 - CH2 CH2 - CH2 CH2 - •••
~ / ~ / ~ /
C=C C=C C=C
/ ~ / ~ / ~
CH3 H CH3 H CH3 H
borracha natural
Observando as estruturas mostradas, pode-se perceber
que a guta-percha e a borracha natural são isômeros
geométricos.
a) Qual delas corresponde ao isômero eis e qual correspon-
de ao trans?
b) Represente a fórmula estrutural do monômero que
permite obter a guta-percha.
c) Represente a fórmula estrutural do monôrnero que
permite obter a borracha natural.
d) Os monômeros respondidos por você em b e e são iguais
ou diferentes?
• Qual a diferença entre um polímero normal e um copolímero?
J. Conteúdo digital Moderna PLUS http://www.modernaplus.com.br
Exercícios adicionais
368
JObjetivo
~ Explicar o que é
a vulcanização da
borracha e qual a
vantagem da borracha
vulcanizada comparada
à não vulcanizada.
(J)
o
to
:.::;
'QJ
-I-'
c
'u;
(J)
2QJ
.ê
'Oo...
J Termos e conceitos
·vulcanização da
borracha
•borracha vulcanizada
Vulcanizaçãb
Em 1493, Cristóvão Colombo, em sua segun-
da viagem à América, observou que os nativos
tinham como passatempo um jogo no qual utili-
zavam bolas feitas com a goma extraída de uma
árvore local por meio de cortes no caule. É o pri-
meiro relato conhecido sobre a borracha natural,
que os nativos chamavam de cautchu (do dialeto
nativo coa, "madeira", o-cnu, "que chora").
A árvore que fornece a borracha, conhecida
entre nós como seringueira, é cientificamente
chamada de Hevea brasiliensis. Ao cortar seu
caule, dele escorre um líquido branco conhecido
como látex, que endurece gradualmente, forman-
do a borracha natural.
~
O enxofre é empregado
na vulcanização da borracha.

10. No entanto, a borracha natural, tal como é ob-
tida, não é de muita utilidade, pois em dias frios
ela se torna quebradiça e em dias quentes mole
e pegajosa. Em 1839, após cinco anos de contí-
nua pesquisa, Charles Goodyear aqueceu em um
forno a borracha natural misturada com enxofre
e um pouco de litargírio (PbOJ.O que ele obteve
foi uma borracha resistente, elástica e estável
a variações de temperatura. Estava descoberto
o processo que ele chamou de vulcanízação da
borracha e que, hoje, é executado essencialmen-
te do mesmo modo que há mais de um século e
meio (o nome foi inspirado em Vulcano, o deus
do fogo na mitologia romana).
A invenção do processo de vulcanização por
Goodyear, no século XIX, permitiu que a borra-
cha natural passasse a ser utilizada industrial-
mente, pois aumentava a sua resistência.
••••Concepção artística da invenção do processo de
vulcanização por Goodyear.
Avulcanização da borracha consiste em aquecer a borracha (natural ou sintética) com cerca
de 3% de enxofre na presença de um catalisador apropriado. Isso faz com que algumas ligações
duplas se abram e reajam com o enxofre" formando "pontes", constituídas por um ou mais átomos
de enxofre, que unem as várias cadeias-do polímero.
Cadeia carbônica da borracha
5
/
5
/
5
5 Ligação entre as
1_ cadeias (ponte
5 de enxofre ou
ligação cruzada)
--~-~
5
"5
"5
"5
5
1
5
5
/
5
I
r Uma borracha não vulcanizada é mole e se rompe facilmente quando esticada. Já a
borracha vulcanizada torna-se bem mais resistente e volta ao normal quando cessa
I a força que a estica.
A tendência de a borracha esticada voltar ao normal quando é solta pode ser percebida, por
exemplo, nas "borrachinhas" de amarrar cédulas de dinheiro. Isso é fácil de entender. Quando
esticamos a borracha natural (veja o esquema ~ na página seguinte), as cadeias do polímero
deslizam e se separam, rompendo o material. É algo parecido com o ato de separar em duas partes
uma porção de macarrão. Já na borracha vulcanizada (esquema ~) essas cadeias estão presas
umas às outras pelas pontes de enxofre, o que não permite o rompimento quando o material
é esticado (esquema [S). Essas pontes de enxofre são também as responsáveis pela volta das
cadeias à posição inicial assim que o material pare de ser esticado. Evidentemente, se a tensão
for muito grande, mesmo a borracha vulcanizada irá arrebentar.
o
«o
g
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ro
Q)
"D
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~Q)
,s
o
0-'
,....,
eu
o
::J
±:c.
ro
t.l
369

11. Utilizando maior teor de enxofre (cerca de 30%) no processo de vulcanização, o número de
ligações cruzadas aumenta tanto que a borracha perde a elasticidade. Trata-se da borracha
dura ou ebonite, possuidora de alta resistência mecânica.
Borracha não vulcanizada
A borracha não vulcanizada apresenta
moléculas [representadas aqui pelos
fios pretos) que podem deslizar e se
separar quando ela é esticada.
Borracha vulcanizada (não esticada)
O processo de vulcanização cria
pontes [representadas em magenta),
formadas por átomos de enxofre, que
unem as moléculas da borracha.
Borracha vulcanizada (esticada)
quando a borracha é esticada, são as
pontes de enxofre que dificultam a
ruptura do material.
(Mackenzie-SP) A borracha natural, que é obtida a partir do látex extraído da seringueira,
apresenta baixa elasticidade, tomando-se quebradiça ou mole conforme a temperatura.
Entretando, toma-se mais resistente e elástica quando é aquecida juntamente com
compostos de enxofre.
Esse processo é chamado de:
a) polimerização.
b) eliminação.
c) vulcanização.
d) oxidação.
e) esterificação.
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Em que consiste o processo de vulcanização da borracha? Por que a borracha vulcanizada
é mais resistente que a não vulcanizada?
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Texto: O lixo e seu destino
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