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Complicaciones
respiratorios en
el r/n
DEFINICI
ÓN
 Cuadro agudo de dificultad
respiratoria, exclusivo de
prematuros , que se produce por
déficit de Surfactante. Ocurre
durante las primeras horas del
nacimiento, con mejoría a los 3
días si recibe un soporte
adecuado, pero con una
progresión mortal si no se instaura
la atención necesaria.
FACTORES DE RIESGO
 EG: < 34ss
 Hijo de madre diabética
 Hermanos con HCL de EMH
 Asfixia perinatal
 Cesárea sin W de parto
 Hidrops fetal
 Déficit congénito de SP-B y SP-C
 Hemorragia materna
 No uso de corticoide prenatal
 Raza blanca
 Varón
 Estrés
 Segundo gemelar
 Estrés por frío
ETIOLOGÍA
 Déficit de producción o liberación de
surfactante.
 La gravedad del cuadro es
inversamente proporcional a la edad
gestacional.
 Es frecuente en menores de 35
semanas.
Manifestaciones Clínicas
 Se presenta entre minutos y horas de vida,
de manera brusca.
 Taquipnea, quejido intenso espiratorio,
tirajes, aleteo nasal, coloración cianótica.
 Disminución de ruidos respiratorios o
abolición, Soplo rudo, estertores finos.
 Fatiga, disnea intensa, cianosis,
hipotensión, palidez, quejido, resp
irregular + apnea, acidosis mixta, edema,
íleo y oliguria.
0 puntos: sin asfixia ni dificultad respiratoria.
1 a 3 : con dificultad respiratoria leve
4 a 6 : con dificultad respiratoria moderada
7 a 10: con dificultad respiratoria severa
DIAGNÓSTICO
 Antecedentes
 Clínica y test de Silverman
 Patrón radiográfico: aparece en 6-12h
 Pulmón blanco.
Diagnóstico diferencial
 Neumonía neonatal
 Cardiopatía cianótica
 Hipertensión arterial persistente
 S. aspirativos.
 Neumotórax
 Derrame pleural
 Malformaciones congénitas
 Taquipnea transitoria
 Proteinosis alveolar congénita
OBJETIVOS
 Conseguir buena
función pulmonar
 Adecuada ventilación
 Evitar complicaciones
 Enfisema intersticial
 Neumotórax
 EPC
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO PREVENTIVO EN LA
MADRE
 Administración de surfactante a embarazadas
con riesgo de parto prematuro. Mayor efecto al
aplicar entre 24h-7 días entre el inicio del
tratamiento e inicio del parto.
 Solo se administrará a gestantes cuyos
productos:
 Estén entre 24-34ss y trabajo de parto en curso
 <32ss con RPM y ausencia de corioamnionitis
 Dosis
 Betametasona 12mg IM c/24h por 2 dosis
 Dexametasona 6mg IM c/12h x 04 dosis
DEFINICIÓ
N
La Taquipnea Transitoria del Recién Nacido
(TTRN) es un proceso respiratorio no
infeccioso que se presenta con más
frecuencia en los recién nacidos de termino
o cercanos a término. La literatura
coincide en que abarca del 35 al 50% de los
casos de insuficiencia respiratoria no
infecciosa de los recién nacidos que
ingresan a los servicios de Neonatología.
Se inicia en las primeras horas y se
caracteriza por la presencia de taquipnea
(frecuencia respiratoria > 60x ́), insuficiencia
respiratoria y aumento del requerimiento de
oxigeno, con niveles de C02, normales o
ligeramente aumentados.
Etiología
 Antecedentes
maternos:
 Asma
 Diabetes mellitus
 Tabaquismo
 Manejo con
abundantes líquidos
 Sedación por tiempo
prolongado
 Ruptura de
membranas de >e 24
Antecedentes del Recién
• Nacido
• Nacimiento por cesárea sin
trabajo anterior
• Parto precipitado
• Nacimiento cercano a
termino o termino
• Asfixia perinatal
ETIOPATOGENIA
 La causa puede ser una lenta
reabsorción del líquido pulmonar, el cual
disminuye la distensibilidad, el volumen
corriente y aumenta el espacio muerto.
 Puede llegar a complicarse con
hipertensión pulmonar, ya que el líquido
pulmonar disminuye en la disminución
fisiológica de la resistencia vascular
pulmonar.
MANIFESTACIONES
CLÍNICAS
 Taquipnea frecuencia respiratoria > 60x’
 Dificultad respiratoria de cualquier grado
evaluada de acuerdo a la escala de
Silverman ( ver cuadro I)
 Cianosis en casos graves
 Campos pulmonares sin estertores
Comportamiento clínico
 Es un padecimiento que en la mayoría
de las ocasiones se auto limita entre las
primeras 24 y 72 h después del
nacimiento de lo contrario se estaría
pensando en una patología seria
TARTAMIENTO EN EL R/N Y LAS
INTERVENCIONES DE ENFERMERIA CON
PROBLEMAS RESPIRATORIOS
 Vigilancia de los signos vitales
 Vigilancia de la saturación de oxigeno
 Administrar factor surfactante por vía
endotraqueal dentro las 1ras horas de vida
 Brindar apoyo ventilatorio en sus fases
 No aspirar en las primeras 8 hrs.
 Mantener al RN en una incubadora, para
evitar las pérdidas mayores de calor y
mantener buena oxigenación para evitar
progresión de acidosis. (normo térmico)
 Nutrición parenteral e Hidratación
 Tratamiento antibiótico
 Vigilancia de la gasometría arterial
 Manipulación mínima
 Casco de cefálico con oxigeno al 3l´ si
procede
 O casco cefálico
 No fomentar la lactancia materna
 Instalar sonda orogastrica
DEFINICIÓN
 Trastorno causado por la
inhalación de meconio en el
árbol bronquial
 Puede ocurrir antes, durante
o después del parto
 Ocurre en 19% de RN que
durante el parte presentan
líquido amniótico teñido de
meconio, que son pequeños
para la edad gestacional y
son posmaduros.
 La aspiración puede ocurrir durante los
movimientos de respiración fetal o en
las aspiraciones iniciales posterior al
parto.
 Puede permanecer meconio en la
faringe o tráquea que puede ser
aspirado y causar el síndrome.
FACTORES DE RIESGO DE
SALAM
 Asfixia perinatal
 Preeclampsia
 Diabetes materna
 Sufrimiento fetal agudo
Obstrucción de vía aérea
 Parcial: ocluye la vía aérea actuando
como válvula, conduce a distensión,
ruptura alveolar, con el siguiente
neumotórax.
 Total: Provoca atelectasias distales.
IRRITACIÓN QUÍMICA
 Los componentes del meconio causan
inflamación del parénquima. Se hace
presetne entre 24-43h después de la
inhalación
 Se produce una neumonitis exudativa e
inflamatoria que conduce a colapso
alveolar y necrosis celular.
INFECCIÓN
 Los componentes son un buen medio
para el crecimiento bacteriano
 El meconio inhibe la fagocitosis de los
PMN
INHIBICIÓN DEL
SURFACTANTE
 Aumenta la tensión superficial y
disminuye el volumen pulmonar,
distensibilidad y oxigenación
CUADRO CLÍNICO
 Post maduros
 Pequeños para la EG
 Depresión respiratoria
 Tórax en tonel
 Distrés respiratorio
 Taquipnea >60
 Cianosis
 Retracción intercostal y xifoidea
 Respiración abdominal
 Quejido y aleteo nasal
 Crepitantes y roncus
DIAGNÓSTICO
 CRITERIO CLÍNICO
El test de Silverman-Anderson debe ser
ser realizada al minuto y 5 minutos.
La puntuación de 3 o menos se
considera dificultad respiratoria leve, de
3 a más debe ser hospitalizado.
0 puntos: sin asfixia ni dificultad
respiratoria.
1 a 3 : con dificultad respiratoria leve
4 a 6 : con dificultad respiratoria
moderada
7 a 10: con dificultad respiratoria severa
Exámenes auxiliares
 Hemograma
 Glicemia
 Calcemia
 Hemocultivo
 En caso de hipoxia, pedir perfil de
coagulación, enzimas cardiacas y
cerebrales.
Diagnóstico diferencial
 EMH
 Bronconeumonía
 Sepsis
 Sindrome de escape aéreo
 Anomalías congénitas del pulmón
 TTRN
TRATAMIENTO
 Medidas generales
 Lavado BRONQUIAL Y gástrico con SSF
 Mantener la PAM: 45-50 mmHg
 Diuresis: 1-5cc/Kg/h
 Iniciar LM
 Ampicilina(100mg/Kg/día cada 12h) +
gentamicina(2.5mg/Kg/dosis cada 12h)
 SURFACTANTE
 Evitar la manipulación excesiva del RN
 Mantener un ambiente térmico neutral
 Soporte hemodinámico
 Hidratación:
○ Volumen: 60-80ml/Kg/día
○ Electrolitos después de 24h
FASE I:
CANULA NASAL, CASCO
CEFÁLICO o CÁNULA
BINASAL:
Administrar 4-6L/min
Asegurar FiO2 40% y SatO2
entre 90-95%
FASE II:
Se requiere FiO2 >40% para
mantener SatO2 90-95%
Se puede usar el CPAP binasal
con presiones 5-7 cmH2O.
Tener cuidado en pacientes
con hiperaireación porque
puede aumentar el
atrapamiento de aire.
FASE III:
Si la PaO2 es <50 mmHg y Pco2
>60mmHg existe acidosis persitente y
hay deterioro clínico con aumento de
dificultad respiratoria.
Mantener los parámetro Respiratorios
PARAMETRO VALORES
P de insp máxima 20-30 mmHg
T de inspiración 0.3.0.4
FR 30-80
PEEP 4-5
Objetivo gasométrico Po2: >50mmH
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GRACIAS!

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síndrome de disetres respiratorio del r/n y aspiración de meconio

  • 2. DEFINICI ÓN  Cuadro agudo de dificultad respiratoria, exclusivo de prematuros , que se produce por déficit de Surfactante. Ocurre durante las primeras horas del nacimiento, con mejoría a los 3 días si recibe un soporte adecuado, pero con una progresión mortal si no se instaura la atención necesaria.
  • 3. FACTORES DE RIESGO  EG: < 34ss  Hijo de madre diabética  Hermanos con HCL de EMH  Asfixia perinatal  Cesárea sin W de parto  Hidrops fetal  Déficit congénito de SP-B y SP-C  Hemorragia materna  No uso de corticoide prenatal  Raza blanca  Varón  Estrés  Segundo gemelar  Estrés por frío
  • 4. ETIOLOGÍA  Déficit de producción o liberación de surfactante.  La gravedad del cuadro es inversamente proporcional a la edad gestacional.  Es frecuente en menores de 35 semanas.
  • 5. Manifestaciones Clínicas  Se presenta entre minutos y horas de vida, de manera brusca.  Taquipnea, quejido intenso espiratorio, tirajes, aleteo nasal, coloración cianótica.  Disminución de ruidos respiratorios o abolición, Soplo rudo, estertores finos.  Fatiga, disnea intensa, cianosis, hipotensión, palidez, quejido, resp irregular + apnea, acidosis mixta, edema, íleo y oliguria.
  • 6. 0 puntos: sin asfixia ni dificultad respiratoria. 1 a 3 : con dificultad respiratoria leve 4 a 6 : con dificultad respiratoria moderada 7 a 10: con dificultad respiratoria severa
  • 7. DIAGNÓSTICO  Antecedentes  Clínica y test de Silverman  Patrón radiográfico: aparece en 6-12h  Pulmón blanco.
  • 8.
  • 9.
  • 10. Diagnóstico diferencial  Neumonía neonatal  Cardiopatía cianótica  Hipertensión arterial persistente  S. aspirativos.  Neumotórax  Derrame pleural  Malformaciones congénitas  Taquipnea transitoria  Proteinosis alveolar congénita
  • 11. OBJETIVOS  Conseguir buena función pulmonar  Adecuada ventilación  Evitar complicaciones  Enfisema intersticial  Neumotórax  EPC TRATAMIENTO
  • 12. TRATAMIENTO PREVENTIVO EN LA MADRE  Administración de surfactante a embarazadas con riesgo de parto prematuro. Mayor efecto al aplicar entre 24h-7 días entre el inicio del tratamiento e inicio del parto.  Solo se administrará a gestantes cuyos productos:  Estén entre 24-34ss y trabajo de parto en curso  <32ss con RPM y ausencia de corioamnionitis  Dosis  Betametasona 12mg IM c/24h por 2 dosis  Dexametasona 6mg IM c/12h x 04 dosis
  • 13. DEFINICIÓ N La Taquipnea Transitoria del Recién Nacido (TTRN) es un proceso respiratorio no infeccioso que se presenta con más frecuencia en los recién nacidos de termino o cercanos a término. La literatura coincide en que abarca del 35 al 50% de los casos de insuficiencia respiratoria no infecciosa de los recién nacidos que ingresan a los servicios de Neonatología. Se inicia en las primeras horas y se caracteriza por la presencia de taquipnea (frecuencia respiratoria > 60x ́), insuficiencia respiratoria y aumento del requerimiento de oxigeno, con niveles de C02, normales o ligeramente aumentados.
  • 14. Etiología  Antecedentes maternos:  Asma  Diabetes mellitus  Tabaquismo  Manejo con abundantes líquidos  Sedación por tiempo prolongado  Ruptura de membranas de >e 24 Antecedentes del Recién • Nacido • Nacimiento por cesárea sin trabajo anterior • Parto precipitado • Nacimiento cercano a termino o termino • Asfixia perinatal
  • 15. ETIOPATOGENIA  La causa puede ser una lenta reabsorción del líquido pulmonar, el cual disminuye la distensibilidad, el volumen corriente y aumenta el espacio muerto.  Puede llegar a complicarse con hipertensión pulmonar, ya que el líquido pulmonar disminuye en la disminución fisiológica de la resistencia vascular pulmonar.
  • 16. MANIFESTACIONES CLÍNICAS  Taquipnea frecuencia respiratoria > 60x’  Dificultad respiratoria de cualquier grado evaluada de acuerdo a la escala de Silverman ( ver cuadro I)  Cianosis en casos graves  Campos pulmonares sin estertores
  • 17. Comportamiento clínico  Es un padecimiento que en la mayoría de las ocasiones se auto limita entre las primeras 24 y 72 h después del nacimiento de lo contrario se estaría pensando en una patología seria
  • 18. TARTAMIENTO EN EL R/N Y LAS INTERVENCIONES DE ENFERMERIA CON PROBLEMAS RESPIRATORIOS  Vigilancia de los signos vitales  Vigilancia de la saturación de oxigeno  Administrar factor surfactante por vía endotraqueal dentro las 1ras horas de vida  Brindar apoyo ventilatorio en sus fases  No aspirar en las primeras 8 hrs.  Mantener al RN en una incubadora, para evitar las pérdidas mayores de calor y mantener buena oxigenación para evitar progresión de acidosis. (normo térmico)  Nutrición parenteral e Hidratación  Tratamiento antibiótico  Vigilancia de la gasometría arterial  Manipulación mínima  Casco de cefálico con oxigeno al 3l´ si procede  O casco cefálico  No fomentar la lactancia materna  Instalar sonda orogastrica
  • 19. DEFINICIÓN  Trastorno causado por la inhalación de meconio en el árbol bronquial  Puede ocurrir antes, durante o después del parto  Ocurre en 19% de RN que durante el parte presentan líquido amniótico teñido de meconio, que son pequeños para la edad gestacional y son posmaduros.
  • 20.  La aspiración puede ocurrir durante los movimientos de respiración fetal o en las aspiraciones iniciales posterior al parto.  Puede permanecer meconio en la faringe o tráquea que puede ser aspirado y causar el síndrome.
  • 21. FACTORES DE RIESGO DE SALAM  Asfixia perinatal  Preeclampsia  Diabetes materna  Sufrimiento fetal agudo
  • 22. Obstrucción de vía aérea  Parcial: ocluye la vía aérea actuando como válvula, conduce a distensión, ruptura alveolar, con el siguiente neumotórax.  Total: Provoca atelectasias distales.
  • 23. IRRITACIÓN QUÍMICA  Los componentes del meconio causan inflamación del parénquima. Se hace presetne entre 24-43h después de la inhalación  Se produce una neumonitis exudativa e inflamatoria que conduce a colapso alveolar y necrosis celular.
  • 24. INFECCIÓN  Los componentes son un buen medio para el crecimiento bacteriano  El meconio inhibe la fagocitosis de los PMN
  • 25. INHIBICIÓN DEL SURFACTANTE  Aumenta la tensión superficial y disminuye el volumen pulmonar, distensibilidad y oxigenación
  • 26. CUADRO CLÍNICO  Post maduros  Pequeños para la EG  Depresión respiratoria  Tórax en tonel  Distrés respiratorio  Taquipnea >60  Cianosis  Retracción intercostal y xifoidea  Respiración abdominal  Quejido y aleteo nasal  Crepitantes y roncus
  • 27. DIAGNÓSTICO  CRITERIO CLÍNICO El test de Silverman-Anderson debe ser ser realizada al minuto y 5 minutos. La puntuación de 3 o menos se considera dificultad respiratoria leve, de 3 a más debe ser hospitalizado.
  • 28. 0 puntos: sin asfixia ni dificultad respiratoria. 1 a 3 : con dificultad respiratoria leve 4 a 6 : con dificultad respiratoria moderada 7 a 10: con dificultad respiratoria severa
  • 29. Exámenes auxiliares  Hemograma  Glicemia  Calcemia  Hemocultivo  En caso de hipoxia, pedir perfil de coagulación, enzimas cardiacas y cerebrales.
  • 30. Diagnóstico diferencial  EMH  Bronconeumonía  Sepsis  Sindrome de escape aéreo  Anomalías congénitas del pulmón  TTRN
  • 31. TRATAMIENTO  Medidas generales  Lavado BRONQUIAL Y gástrico con SSF  Mantener la PAM: 45-50 mmHg  Diuresis: 1-5cc/Kg/h  Iniciar LM  Ampicilina(100mg/Kg/día cada 12h) + gentamicina(2.5mg/Kg/dosis cada 12h)  SURFACTANTE  Evitar la manipulación excesiva del RN  Mantener un ambiente térmico neutral  Soporte hemodinámico  Hidratación: ○ Volumen: 60-80ml/Kg/día ○ Electrolitos después de 24h
  • 32. FASE I: CANULA NASAL, CASCO CEFÁLICO o CÁNULA BINASAL: Administrar 4-6L/min Asegurar FiO2 40% y SatO2 entre 90-95% FASE II: Se requiere FiO2 >40% para mantener SatO2 90-95% Se puede usar el CPAP binasal con presiones 5-7 cmH2O. Tener cuidado en pacientes con hiperaireación porque puede aumentar el atrapamiento de aire. FASE III: Si la PaO2 es <50 mmHg y Pco2 >60mmHg existe acidosis persitente y hay deterioro clínico con aumento de dificultad respiratoria. Mantener los parámetro Respiratorios PARAMETRO VALORES P de insp máxima 20-30 mmHg T de inspiración 0.3.0.4 FR 30-80 PEEP 4-5 Objetivo gasométrico Po2: >50mmH PCo2 40-50 pH >7.25 OXIGENOTERAPIA EN SUS FACES