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Dermatitis atópica
Definición
• Enfermedad inflamatoria, crónica, recurrente
  y común en la piel.
• Placas mal delimitadas con eritema difuso,
  escamas      blanquecinas    finas,  costras
  hemáticas, huellas de rascado, prurito
  intenso, sello característico en diferentes
  etapas de la vida.
• Clínicamente presenta diferentes tipos de
  lesiones como eritema, costras hemáticas,
  escamas blanquecinas, escoriaciones, fisuras,
  vesículas, liquenificación.
• Se encuentra con frecuencia asociada a
  pacientes con asma y/o rinitis alérgica.
Epidemiología
• Distribución mundial.
• 3% de niños afectados globalmente
  – 50% antes del primer año de vida.
     • 75% mejoran a la pubertad.
• Adulto: mujeres
• Infancia: varones
• Es más común en regiones templadas.
  – Exacerbaciones en primavera y otoño
Genética
• Historia familiar de enfermedades atópicas en
  el 70% de los casos.
• Sin historia familiar mejor pronóstico
Inmunopatogenia
•   Alteración de la barrera epidérmica
•   Queratinocitosis
•   APC, monocitos
•   Subpoblaciones linfocitarias, IgE, alérgenos
•   Superantígenos
•   Factores neuroinmunológicos
•   Eosinófilos
•   Autoantígenos
Clínica
• La edad de aparición fluctúa entre los 2 y 6
  meses de vida, el prurito es el síntoma
  característico.
Existen tres fases principales:

           • Lactante

            • Niñez

            • Adulto
Fase de lactante
• Desde el 3 mes de vida hasta los 8 meses
• Lesiones: cara principalmente.
  – Mejillas, región frontal, mentón, cuero cabelludo
• Puede afectar brazos y piernas.
• Región del pañal no esta comprometida.

• Placas mal delimitadas, eritema difuso, escamas
  blanquecinas finas, huellas de rascado con
  costras hemáticas, exudado seroso.
Fase de niñez
• 18 meses en adelante.
• Lesión: huecos antecubital y poplíteo,
  pantorrillas, muñecas y tobillo, cuello,
  párpados, pliegues retroauriculares y axilas.

• Intenso prurito, rascado e irritación
  – Trastorno del sueño, liquenificación, infección
    secundaria, xerosis cutánea.
  – Surco de Dennie-Morgan
Fase adulta
• Morfología esencialmente similar al de la
  niñez tardía o adolescencia con localización
  predominante en el dorso de las manos,
  párpados superiores y zonas de flexión.
• Dermatitis aislada en manos
• Prurito vulvar y/o anal, afección de los labios o
  región perioral.
Síntomas y signos esenciales de la
          dermatitis atópica
• Prurito
• Placas eritemato-escamosas con huellas de
  rascado
• Eccema
• Liquenificación
• Xerosis
• Infección secundaria
SCORAD
• Mide la extensión de la superficie corporal
  afectada y la intensidad de los signos y
  síntomas . 0-3 de acuerdo con la intensidad
  del cuadro.
Dx Diferenciales
•   Dermatitis seborreica
•   Escabiasis
•   Dermatitis de contacto irritativa
•   Tiña del cuerpo
•   Psoriasis
Complicaciones
• Alteración de la barrera epidérmica
• Traumatismo por el rascado intenso y
  frecuente.
  – Impétigo secundario a S. aureus
  – Erupción variceliforme de Kaposi
  – Verrugas virales por VPH
  – Eritrodermia
Tratamiento

• Tratamiento dermatológico

• Tratamiento alergológico
Tratamiento dermatológico

•   Controlar el prurito
•   Mejorar el descanso
•   Hidratar la piel
•   Evitar la infección
Medidas higiénicas
• Buen descanso nocturno, Habitación libre de
  polvo con adecuada ventilación, Temperatura
  adecuada, baños breves, evitar contacto con
  animales, peluches.
DA aguda sin infección secundaria
• Esteroides tópicos: piedra angular del tto
   – Lesiones activas, eccematosas o altamente pruriginosas.
   – No fluorados: Hidrocortisona , Desonida, Mometasona
   – Fluorados: No se debe emplear en cara, región genital o
     regiones intertriginosas.

• Antihistaminicos H1: Hidroxicina 2mg/kg/día/3 a 4
  dosis niños, Adultos 10mg/8hrs.
   – Difenhidramina 5mg/kg/día/3 a 4 dosis
   – Clorfeniramina jarabes o tabletas.
DA aguda con infección secundaria
• Infección severa y/o generalizada: Cefalosporinas 50 a
  100mg/kg/día/4      tomas     cefalexina.    TMP-SMX.
  Eritromicina
• Infección limitada: mupirocina o ácido fusídico tópico.

• Inhibidores de      la   calcineurina:   Tacrolimus   y
  pimecrolimus.

• Si estas terapias fracasan: tto inmunomoduladores:
  ciclosporina A, azatioprina, fototerapia, radiación
  ultravioleta, otras.
Tratamiento alergológico
• Pruebas cutáneas
• Pruebas de parche
• Inmunoterapia.

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Dermatitis atópica

  • 2. Definición • Enfermedad inflamatoria, crónica, recurrente y común en la piel. • Placas mal delimitadas con eritema difuso, escamas blanquecinas finas, costras hemáticas, huellas de rascado, prurito intenso, sello característico en diferentes etapas de la vida.
  • 3. • Clínicamente presenta diferentes tipos de lesiones como eritema, costras hemáticas, escamas blanquecinas, escoriaciones, fisuras, vesículas, liquenificación. • Se encuentra con frecuencia asociada a pacientes con asma y/o rinitis alérgica.
  • 4. Epidemiología • Distribución mundial. • 3% de niños afectados globalmente – 50% antes del primer año de vida. • 75% mejoran a la pubertad. • Adulto: mujeres • Infancia: varones • Es más común en regiones templadas. – Exacerbaciones en primavera y otoño
  • 5. Genética • Historia familiar de enfermedades atópicas en el 70% de los casos. • Sin historia familiar mejor pronóstico
  • 6. Inmunopatogenia • Alteración de la barrera epidérmica • Queratinocitosis • APC, monocitos • Subpoblaciones linfocitarias, IgE, alérgenos • Superantígenos • Factores neuroinmunológicos • Eosinófilos • Autoantígenos
  • 7. Clínica • La edad de aparición fluctúa entre los 2 y 6 meses de vida, el prurito es el síntoma característico.
  • 8.
  • 9. Existen tres fases principales: • Lactante • Niñez • Adulto
  • 10. Fase de lactante • Desde el 3 mes de vida hasta los 8 meses • Lesiones: cara principalmente. – Mejillas, región frontal, mentón, cuero cabelludo • Puede afectar brazos y piernas. • Región del pañal no esta comprometida. • Placas mal delimitadas, eritema difuso, escamas blanquecinas finas, huellas de rascado con costras hemáticas, exudado seroso.
  • 11. Fase de niñez • 18 meses en adelante. • Lesión: huecos antecubital y poplíteo, pantorrillas, muñecas y tobillo, cuello, párpados, pliegues retroauriculares y axilas. • Intenso prurito, rascado e irritación – Trastorno del sueño, liquenificación, infección secundaria, xerosis cutánea. – Surco de Dennie-Morgan
  • 12. Fase adulta • Morfología esencialmente similar al de la niñez tardía o adolescencia con localización predominante en el dorso de las manos, párpados superiores y zonas de flexión. • Dermatitis aislada en manos • Prurito vulvar y/o anal, afección de los labios o región perioral.
  • 13. Síntomas y signos esenciales de la dermatitis atópica • Prurito • Placas eritemato-escamosas con huellas de rascado • Eccema • Liquenificación • Xerosis • Infección secundaria
  • 14. SCORAD • Mide la extensión de la superficie corporal afectada y la intensidad de los signos y síntomas . 0-3 de acuerdo con la intensidad del cuadro.
  • 15. Dx Diferenciales • Dermatitis seborreica • Escabiasis • Dermatitis de contacto irritativa • Tiña del cuerpo • Psoriasis
  • 16. Complicaciones • Alteración de la barrera epidérmica • Traumatismo por el rascado intenso y frecuente. – Impétigo secundario a S. aureus – Erupción variceliforme de Kaposi – Verrugas virales por VPH – Eritrodermia
  • 18. Tratamiento dermatológico • Controlar el prurito • Mejorar el descanso • Hidratar la piel • Evitar la infección
  • 19. Medidas higiénicas • Buen descanso nocturno, Habitación libre de polvo con adecuada ventilación, Temperatura adecuada, baños breves, evitar contacto con animales, peluches.
  • 20. DA aguda sin infección secundaria • Esteroides tópicos: piedra angular del tto – Lesiones activas, eccematosas o altamente pruriginosas. – No fluorados: Hidrocortisona , Desonida, Mometasona – Fluorados: No se debe emplear en cara, región genital o regiones intertriginosas. • Antihistaminicos H1: Hidroxicina 2mg/kg/día/3 a 4 dosis niños, Adultos 10mg/8hrs. – Difenhidramina 5mg/kg/día/3 a 4 dosis – Clorfeniramina jarabes o tabletas.
  • 21. DA aguda con infección secundaria • Infección severa y/o generalizada: Cefalosporinas 50 a 100mg/kg/día/4 tomas cefalexina. TMP-SMX. Eritromicina • Infección limitada: mupirocina o ácido fusídico tópico. • Inhibidores de la calcineurina: Tacrolimus y pimecrolimus. • Si estas terapias fracasan: tto inmunomoduladores: ciclosporina A, azatioprina, fototerapia, radiación ultravioleta, otras.
  • 22. Tratamiento alergológico • Pruebas cutáneas • Pruebas de parche • Inmunoterapia.