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agencia española de
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  • 2. La Agencia Española de Medica- mentos y Productos Sanitarios (AEMPS) pone a disposición de la ciudadanía y los profesionales de la sanidad el Centro de Información online de Medicamentos (CIMA), con la intención de proporcionar de forma comprensible y actualizada toda la información sobre los medi- camentos de uso humano y facilitar así su correcta utilización. La comercialización en el mercado español de un medicamento re- quiere de la autorización previa de la AEMPS o de la Comisión Europea (CE). Para garantizar un uso correc- to y seguro, la autorización incluye información del medicamento, que puede actualizarse durante el pe- riodo de comercialización. CIMA publica estas actualizaciones diariamente, convirtiéndose en la fuente primaria de información ofi- cial de los medicamentos autoriza- dos en nuestro país. De acceso público y disponible en inglés, CIMA ofrece datos de más de 14.000 medicamentos autori- zados y en torno a 2.500 princi- pios activos. Permite realizar búsquedas es- pecíficas por diferentes criterios, ofreciendo como resultado todas las características de interés de un medicamento, con más de 20 campos de información y con imá- genes de su envase y de su forma farmacéutica, para el uso correcto y seguro de los medicamentos. • El nombre del medicamento y el nombre del titular de la autoriza- ción de comercialización. • El estado de comercialización y la fecha y situación administrativa del medicamento. • El grupo y subgrupo terapéutico, según la clasificación ATC deter- minada por la Organización Mun- dial de la Salud. • Información sobre las condicio- nes de prescripción y uso (con o sin receta, uso o diagnóstico hos- pitalario, especial control médi- co, estupefaciente, etc.), su for- ma farmacéutica, dosis y vía de administración. • Características propias: medica- mento huérfano, biosimilar o me- dicamento sujeto a seguimiento adicional. • Los principios activos y excipien- tes susceptibles de declaración obligatoria. • Los formatos del medicamento, su código nacional y la fecha de la última modificación del estado de autorización. • La ficha técnica autorizada o re- sumen de las características del producto destinada a los profe- sionales de la sanidad, que con- tiene la composición, indicacio- nes, posología, recomendaciones de uso, precauciones y contra- indicaciones, reacciones adver- sas, propiedades farmacológicas y otra información relevante del medicamento. • El prospecto con la información escrita dirigida al paciente o a la persona usuaria. INTRODUCCIÓN ¿QUÉ OFRECE CIMA? ¿QUÉ INFORMACIÓN FACILITA? • Listado de los últimos medica- mentos autorizados y de las últi- mas actualizaciones de medica- mentos ya autorizados para los que se haya modificado la infor- mación publicada en CIMA. • Notas de seguridad. • Problemas de suministro activos y resueltos. • Listado de medicamentos huérfa- nos y medicamentos biosimilares. • Información sobre medicamentos sin gluten. • Información sobre la simbología presente en los envases de los medicamentos. • Buscadores personalizados (bus- cador general de medicamentos, por descripción clínica y por texto libre en la ficha técnica) y descar- ga personalizada de los resulta- dos con distintos grados de deta- lle de la información. • Área de usuario con la posibilidad de crear una cuenta personal para guardar medicamentos favoritos, búsquedas de interés realizadas y compartir información con otros contactos. • Acceso público a bases de da- tos de medicamentos en formato XML (Nomenclátor) y Excel (Árbol de Medicamentos), servicios de descarga directa REST API y otras aplicaciones.