EPITOPOS, HAPTENOS Y MITOGENOS

1. EPITOPOS, HAPTENOS Y
MITOGENOS
HERRERA TARRILLO, Juanito
CURSO : INMUNOLOGIA

4. TIPOS DE ANTICUERPOS

5. ANTIGENOS
 Sustancias capaces de inducir una repuesta inmune específica.
 Los antígenos exhiben las siguientes propiedades inmunológicas:
 Inmunogenicidad: capacidad de inducir una respuesta inmune específica, humoral y/o celular.
En este sentido, antígeno sería sinónimo de inmunógeno.
 Antigenicidad: capacidad de combinarse con anticuerpos y/o con receptores de células T (TCR).
 Si una molécula es inmunogénica => Antigénica;
 Si una molécula es Antigénica ≠> Inmunogénica (Haptenos)
 Alergenicidad: capacidad de inducir Alergia
 Alergenos son inmunógenos que tienden a activar ciertos tipos de respuestas humorales o
celulares
 Tolerogenicidad: capacidad de inducir una falta de respuesta específica en la rama
celular o en la humoral.

6. ANTÍGENOS
•Sustancia extraña reconocida por el sistema inmune de un
organismo, en concreto, por los receptores de los linfocitos a los
que se unen.
•Moléculas reconocidas por LT o LB
• Diversa naturaleza química
• Del medio:
• Del propio organismo:
• Metabolismo de detoxificación
de drogas
• Ag humorales
• Ags de diferenciación
• AutoAgs

7. ANTÍGENO
Célula presentadora de Ag
(CPA)
Célula sensible a Ag
Ag CMH
Fragmento de Ag
procesado
Receptor de Ag
REACCIÓN INMUNITARIA

10. EPITOPOS
 Un epítopo o determinante
antigénico es la porción de
una macromolécula que es
reconocida por el sistema
inmunitario,
específicamente la
secuencia a la que se unen
los anticuerpos, que son
los receptores de las
células B o de las células T.

11.  También se puede definir como
cada uno de los sitios discretos
de una macromolécula que son
reconocidos individualmente
por un anticuerpo específico o
por un TCR específico. Son las
regiones inmunológicamente
activas de un inmunógeno (las
que se unen de hecho a un
receptor de linfocitos o a un Ac
libre).

13. TIPOS DE EPITOPOS
 Conformacionales o discontinuos: aparecen por el plegamiento de la proteína, por su
configuración tridimensional. La forma geométrica del epitopo será la que le de especificidad.
Si la proteína se desnaturaliza, no se reconoce el epítopo.
 Lineales o continuos: aminoácidos contiguos de la secuencia.solo son accesible si se
encuentran en la superficie de la molécula o pueden reconocerse y funcionar como epítopos
cuando la proteína se desnaturalice.
 Epítopos nuevos/neodeterminantes antigénicos: al modificar las proteínas, en la proteolisis
pueden aparecer epítopos de novo.
 En una molécula hay epítopos para linfocitos B y epítopos para linfocitos T, que son diferentes.
Los epítopos de los linfocitos B suelen ser externos de la molécula, y los de los linfocitos T
suelen ser internos (aparecen cuando la molécula es procesada).
 El número de veces que un mismo epítopo se repite en una molécula es la valencia antigénica.

16. HAPTENO
• Moléculas de pequeño tamaño (< 5 kDa)
• Alergenos
• Drogas, etc.
• No inmunogénicos
• Inmunogénicos al acoplarse a
macromoléculas
• Reaccionan específicamente con el Ac
Haptein: asir, sujetar
Moléculas de tamaño reducido( bajo peso molecular) que funcionan como
determinantes antigénicos cuando se unen a moléculas mayores
denominadas TRANSPORTADORAS o CARRIER y desencadenan una
respuesta inmune
Reaccionan con anticuerpos específicos:
ESPECIFICIDAD
NO generan INMUNOGENICIDAD, por su
bajo peso molecular
HAPTENO + CARRIER = ANTÍGENO

17. Ácido peniciloico + proteínas del suero
Prot. saliva de pulga + colágeno de piel
Ejemplos de hapteno y carrier
Hiedra + colágeno de piel
REACCIONES
DE
HIPERSENSIBILIDAD

21. MITÓGENO  El mitógeno no
necesita ser
procesado para
ejercer su acción;
no responde a las
reglas generales de
activación de un
antígeno. Hay
algunos virus que
actúan como
mitógenos.

23. SUPERANTÍGENOS
 Se denominan superantígenos a
aquellos Ags reconocidos por un
alto porcentaje de LT alfa/beta y
que no están codificados por el
MHC. Los más conocidos
actualmente son:
 – Superantígenos de origen
bacterianos como, la enterotoxina
estafilocócica, la toxina de la
dermatitis exfoliativa, la toxina del
síndrome del shock tóxico.
 – Proteínas codificadas por
retrovirus presentes en el DNA
genómico de ratones.

24.  Las características comunes a todos ellos son:
 – No requieren procesamiento antigénico,
pero si se unen a moléculas del MHC-II por una
zona distinta a la de unión a péptidos (No hay
restricción de MHC en el reconocimiento de
superantígenos).
 – La unión del superantígeno al MHC es directa
y de alta avidez a ciertas secuencias de las
cadenas beta del TcR (CDR1, CDR2). No
interviene la cadena alfa.
 – Los superantígenos necesitan estar en la
superficie de las CPA, que son necesarias para
enviar señales coestimuladoras al LT. El
sueperantígeno puede hacer de puente entre
ambas células