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Las preguntas 1 a 23 (inclusive)                  a) Todos AaBb.
pertenecen a exámenes de otros años.              b) La mitad AaBb y la otra mitad aabb.
                                                  c) ¼ Aa, ¼ Bb, ¼ AB y ¼ aa.
1. En una pareja, él posee grupo                  d) ¼ AaBb, ¼ Aabb, ¼ aaBb y ¼ aabb.
sanguíneo A y es heterocigótico y ella es         6. Una persona heterocigota para el
del grupo AB, por lo que la descendencia          grupo sanguíneo A, en la gametogénesis
esperable será:                                   dará lugar a:
a) 50% del grupo AB y 50 % del grupo A            a) Sólo gametos A.
b) 50% del grupo A, 25 % del grupo AB y 25        b) Gametos A y gametos O.
%del grupo B.                                     c) Gametos A o gametos O.
c) 50% del grupo AB, 25% del grupo A y 25         d) Ninguna
% del grupo B.                                    7. El proceso mediante el cual los
d) Ninguna de las respuestas es correcta.         cromosomas se distribuyen entre dos
2. El organismo que presenta, para un             células hijas es:
determinado carácter, los dos alelos              a) La mitosis.
iguales se denomina:                              b) La citocinesis.
a) Heterocigótico                                 c) El ciclo celular.
b) Híbrido                                        d) La interfase.
c) Homocigótico                                   8. El número de cromosomas de las
d) Alélico                                        células resultantes de la meiosis de una
3. ¿Cuál será el genotipo y el fenotipo de        célula cuya dotación cromosómica es
la F1 cuando se cruza una planta de               2n = 28 será:
semilla      amarilla      y    lisa   (AALL)     a) 28.
homocigótica para ambos caracteres con            b) 14.
una planta de semilla verde y rugosa              c) 52.
(aall) homocigótica y recesiva para               d) Ninguna de las respuestas anteriores es
ambos genes?                                      correcta.
a) La mitad verdes y rugosos (aall) y la otra     9. El momento en el que los cromosomas
mitad amarillos y lisos (AaLl).                   de una célula se sitúan en el plano
b) Todos amarillos y lisos (AaLl).                ecuatorial       del   huso    meiótico   se
c) Todos verdes y rugosos (aall).                 denomina:
d) 25% AALL, 50% AaLl y 25 % aall, lo que         a) Anafase.
corresponde a un fenotipo de 75% de               b) Metafase.
4. En los humanos existe un tipo de               c) Telofase.
globulinemia controlada por el alelo              d) Profase.
recesivo de un gen (A: normal; a =                10. En relación al ciclo celular,
globulinemia). Una pareja en la que               1) El ciclo celular es el período de tiempo
ninguno de los dos presenta la                    comprendido desde que se forma una
enfermedad         pero      el    varón     es   célula hasta que ésta vuelve a dividirse
heterocigoto para este gen, tendrá una            en dos células hijas.
descendencia:                                     2) En la etapa S del ciclo celular, el ADN
a) Toda normal salvo que el hijo provenga de      se duplica.
un espermatozoide a y el óvulo haya sufrido       a) 1 es cierto y 2 es falso
una mutación de A por a.                          b) 1 es falso y 2 es cierto
b) Todos los hijos varones estarán afectados      c) 1 y 2 son ciertos
de la globulinemia y las hijas no.                d) 1 y 2 son falsos
c) Las hijas serán las afectadas al recibir el    11. El momento en el que los
alelo recesivo del padre, y los hijos varones     cromosomas           se localizan   en   los
serán sanos.                                      extremos de la célula y comienzan a
d) Las hijas y los hijos estarán ambos            rodearse de una nueva envoltura nuclear
5. Los hijos de una pareja, en la que el          se denomina:
varón es heterocigoto para dos genes,             a) Profase
AaBb, y la mujer homocigota recesiva              b) Anafase
para ambos genes, aabb, serán:                    c) Metafase
d) Telofase                                    b) Una mutación cromosómica es aquella que
12. Una célula madre germinal con 16           produce alteraciones en uno o varios
cromosomas (2n=16) sufre meiosis y da          cromosomas.
lugar a:                                       c) Una mutación genómica produce una
a) Dos células hijas haploides con 8           modificación en el nº total de cromosomas.
cromosomas (n=8)                               d) Todas las respuestas anteriores son
b) Cuatro células hijas haploides con 8        ciertas.
cromosomas (n=8)                               18. Un animal transgénico es:
c) Dos células hijas diploides con 16          a) Un animal al que se le ha inyectado un
cromosomas (2n=16).                            extracto de ADN de otro organismo.
d) Cuatro células hijas haploides con 16       b) Un animal que contiene en sus células
cromosomas (n=16).                             algún gen que procede de otro organismo.
13. Señale cuál de estos conceptos no          c) Un animal que se utiliza para generar
está relacionado con la herencia:              órganos para otros organismos.
a) Genotipo.                                   d) Ninguna de las respuestas anteriores es
b) Heterocigótico.                             correcta.
c) Poligenes.                                  19. La mitosis es un tipo de división
d) Proteoma.                                   celular que puede servir para el:
14. En relación a la división celular,         a)     Desarrollo      de      los     organismos
1) Durante la anafase de la mitosis se         multicelulares a
separan las cromátidas de cada cromosoma.      partir de la primera célula del individuo.
2) Una célula madre diploide origina por       b) Reemplazo de células en los individuos
mitosis dos células hijas también diploides.   pluricelulares.
a) 1 es cierto y 2 es falso                    c) Aumento del número de individuos
b) 1 es falso y 2 es cierto                    (reproducción asexual).
c) 1 y 2 son ciertos                           d) Todas las respuestas anteriores son
d) 1 y 2 son falsos                            correctas.
15. El momento en el que la célula se          20. En relación a los cromosomas
estrangula por el plano ecuatorial y se        homólogos, los miembros de una pareja:
fragmenta el citoplasma que se reparte         a) Llevan los mismos genes y las mismas
entre las dos células hijas se denomina:       variantes alélicas.
a) endomitosis                                 b)     Se      pueden       distinguir     porque
b) cariocinesis                                morfológicamente son distintos.
c) citocinesis                                 c) En la mitosis se separan yendo uno a una
d) citogénesis                                 célula hija y el otro a la otra célula.
16. En relación a las células madre,           d) En la meiosis I se separan, y cada célula
1) Las células madre embrionarias son          queda con un cromosoma de la pareja.
totipotentes porque tienen la capacidad        21. La fibrosis quística es una
de regenerar todos los tejidos de un           enfermedad genética que se hereda
individuo adulto.                              como un carácter autosómico recesivo.
2) Sin embargo, las células madre              Esto quiere decir que el gen de la fibrosis
adultas son incapaces de regenerar             quística:
tejido alguno.                                 a) Se encuentra en los cromosomas sexuales.
a) 1 es cierto y 2 es falso                    b) No se encuentra en los cromosomas
b) 1 es falso y 2 es cierto                    sexuales y es necesario que esté en dos
c) 1 y 2 son falsos                            cromosomas homólogos para que se
d) 1 y 2 son ciertos                           manifieste la enfermedad.
17. Indique la respuesta correcta:             c) Se comporta de manera independiente con
a) Una mutación génica produce la alteración   respecto al alelo dominante del gen.
en uno o varios genes como consecuencia de     d) La manifestación del carácter no está
cambios en los nucleótidos (inserción,         influida por el ambiente
delección, sustitución, etc…).                 22. La única fuente de nuevos genes en
                                               la naturaleza es la:
                                               a) Reproducción sexual.
b) Mutación.
c) Recombinación meiótica.
d) Transcripción.
23. En la especie humana al comienzo de
la primera división meiótica hay:
a) Dos células hijas cada una con 23
cromosomas constituidos cada uno por dos
cromátidas.
b) Una única célula con 23 parejas de
cromosomas.
c) Cuatro células, cada una con 23
cromosomas.
d) Una célula con 46 cromosomas, cada uno
de ellos constituidos por una sola cromátida.
24. Respecto a la meiosis:
1) en la primera división meiótica se
produce la separación de las cromátidas
hermanas
2) en la segunda división meiótica se
produce         la    separación      de   los
cromosomas homólogos
a) 1 y 2 son ciertos
b) 1 y 2 son falsos
c) 1 es cierto y 2 es falso
d) 1 es falso y 2 es cierto
25. Indique la respuesta correcta:
a) la reproducción asexual sólo se produce en
organismos unicelulares
b) la reproducción asexual sólo se produce en
organismos pluricelulares
c)    en     la    reproducción     sexual  los
descendientes       son     idénticos   a  sus
antecesores
d) la reproducción asexual se da en
organismos unicelulares y pluricelulares y los
descendientes       son     idénticos   a  sus
antecesores

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Preguntas De ExáMen Tema5

  • 1. Las preguntas 1 a 23 (inclusive) a) Todos AaBb. pertenecen a exámenes de otros años. b) La mitad AaBb y la otra mitad aabb. c) ¼ Aa, ¼ Bb, ¼ AB y ¼ aa. 1. En una pareja, él posee grupo d) ¼ AaBb, ¼ Aabb, ¼ aaBb y ¼ aabb. sanguíneo A y es heterocigótico y ella es 6. Una persona heterocigota para el del grupo AB, por lo que la descendencia grupo sanguíneo A, en la gametogénesis esperable será: dará lugar a: a) 50% del grupo AB y 50 % del grupo A a) Sólo gametos A. b) 50% del grupo A, 25 % del grupo AB y 25 b) Gametos A y gametos O. %del grupo B. c) Gametos A o gametos O. c) 50% del grupo AB, 25% del grupo A y 25 d) Ninguna % del grupo B. 7. El proceso mediante el cual los d) Ninguna de las respuestas es correcta. cromosomas se distribuyen entre dos 2. El organismo que presenta, para un células hijas es: determinado carácter, los dos alelos a) La mitosis. iguales se denomina: b) La citocinesis. a) Heterocigótico c) El ciclo celular. b) Híbrido d) La interfase. c) Homocigótico 8. El número de cromosomas de las d) Alélico células resultantes de la meiosis de una 3. ¿Cuál será el genotipo y el fenotipo de célula cuya dotación cromosómica es la F1 cuando se cruza una planta de 2n = 28 será: semilla amarilla y lisa (AALL) a) 28. homocigótica para ambos caracteres con b) 14. una planta de semilla verde y rugosa c) 52. (aall) homocigótica y recesiva para d) Ninguna de las respuestas anteriores es ambos genes? correcta. a) La mitad verdes y rugosos (aall) y la otra 9. El momento en el que los cromosomas mitad amarillos y lisos (AaLl). de una célula se sitúan en el plano b) Todos amarillos y lisos (AaLl). ecuatorial del huso meiótico se c) Todos verdes y rugosos (aall). denomina: d) 25% AALL, 50% AaLl y 25 % aall, lo que a) Anafase. corresponde a un fenotipo de 75% de b) Metafase. 4. En los humanos existe un tipo de c) Telofase. globulinemia controlada por el alelo d) Profase. recesivo de un gen (A: normal; a = 10. En relación al ciclo celular, globulinemia). Una pareja en la que 1) El ciclo celular es el período de tiempo ninguno de los dos presenta la comprendido desde que se forma una enfermedad pero el varón es célula hasta que ésta vuelve a dividirse heterocigoto para este gen, tendrá una en dos células hijas. descendencia: 2) En la etapa S del ciclo celular, el ADN a) Toda normal salvo que el hijo provenga de se duplica. un espermatozoide a y el óvulo haya sufrido a) 1 es cierto y 2 es falso una mutación de A por a. b) 1 es falso y 2 es cierto b) Todos los hijos varones estarán afectados c) 1 y 2 son ciertos de la globulinemia y las hijas no. d) 1 y 2 son falsos c) Las hijas serán las afectadas al recibir el 11. El momento en el que los alelo recesivo del padre, y los hijos varones cromosomas se localizan en los serán sanos. extremos de la célula y comienzan a d) Las hijas y los hijos estarán ambos rodearse de una nueva envoltura nuclear 5. Los hijos de una pareja, en la que el se denomina: varón es heterocigoto para dos genes, a) Profase AaBb, y la mujer homocigota recesiva b) Anafase para ambos genes, aabb, serán: c) Metafase
  • 2. d) Telofase b) Una mutación cromosómica es aquella que 12. Una célula madre germinal con 16 produce alteraciones en uno o varios cromosomas (2n=16) sufre meiosis y da cromosomas. lugar a: c) Una mutación genómica produce una a) Dos células hijas haploides con 8 modificación en el nº total de cromosomas. cromosomas (n=8) d) Todas las respuestas anteriores son b) Cuatro células hijas haploides con 8 ciertas. cromosomas (n=8) 18. Un animal transgénico es: c) Dos células hijas diploides con 16 a) Un animal al que se le ha inyectado un cromosomas (2n=16). extracto de ADN de otro organismo. d) Cuatro células hijas haploides con 16 b) Un animal que contiene en sus células cromosomas (n=16). algún gen que procede de otro organismo. 13. Señale cuál de estos conceptos no c) Un animal que se utiliza para generar está relacionado con la herencia: órganos para otros organismos. a) Genotipo. d) Ninguna de las respuestas anteriores es b) Heterocigótico. correcta. c) Poligenes. 19. La mitosis es un tipo de división d) Proteoma. celular que puede servir para el: 14. En relación a la división celular, a) Desarrollo de los organismos 1) Durante la anafase de la mitosis se multicelulares a separan las cromátidas de cada cromosoma. partir de la primera célula del individuo. 2) Una célula madre diploide origina por b) Reemplazo de células en los individuos mitosis dos células hijas también diploides. pluricelulares. a) 1 es cierto y 2 es falso c) Aumento del número de individuos b) 1 es falso y 2 es cierto (reproducción asexual). c) 1 y 2 son ciertos d) Todas las respuestas anteriores son d) 1 y 2 son falsos correctas. 15. El momento en el que la célula se 20. En relación a los cromosomas estrangula por el plano ecuatorial y se homólogos, los miembros de una pareja: fragmenta el citoplasma que se reparte a) Llevan los mismos genes y las mismas entre las dos células hijas se denomina: variantes alélicas. a) endomitosis b) Se pueden distinguir porque b) cariocinesis morfológicamente son distintos. c) citocinesis c) En la mitosis se separan yendo uno a una d) citogénesis célula hija y el otro a la otra célula. 16. En relación a las células madre, d) En la meiosis I se separan, y cada célula 1) Las células madre embrionarias son queda con un cromosoma de la pareja. totipotentes porque tienen la capacidad 21. La fibrosis quística es una de regenerar todos los tejidos de un enfermedad genética que se hereda individuo adulto. como un carácter autosómico recesivo. 2) Sin embargo, las células madre Esto quiere decir que el gen de la fibrosis adultas son incapaces de regenerar quística: tejido alguno. a) Se encuentra en los cromosomas sexuales. a) 1 es cierto y 2 es falso b) No se encuentra en los cromosomas b) 1 es falso y 2 es cierto sexuales y es necesario que esté en dos c) 1 y 2 son falsos cromosomas homólogos para que se d) 1 y 2 son ciertos manifieste la enfermedad. 17. Indique la respuesta correcta: c) Se comporta de manera independiente con a) Una mutación génica produce la alteración respecto al alelo dominante del gen. en uno o varios genes como consecuencia de d) La manifestación del carácter no está cambios en los nucleótidos (inserción, influida por el ambiente delección, sustitución, etc…). 22. La única fuente de nuevos genes en la naturaleza es la: a) Reproducción sexual.
  • 3. b) Mutación. c) Recombinación meiótica. d) Transcripción. 23. En la especie humana al comienzo de la primera división meiótica hay: a) Dos células hijas cada una con 23 cromosomas constituidos cada uno por dos cromátidas. b) Una única célula con 23 parejas de cromosomas. c) Cuatro células, cada una con 23 cromosomas. d) Una célula con 46 cromosomas, cada uno de ellos constituidos por una sola cromátida. 24. Respecto a la meiosis: 1) en la primera división meiótica se produce la separación de las cromátidas hermanas 2) en la segunda división meiótica se produce la separación de los cromosomas homólogos a) 1 y 2 son ciertos b) 1 y 2 son falsos c) 1 es cierto y 2 es falso d) 1 es falso y 2 es cierto 25. Indique la respuesta correcta: a) la reproducción asexual sólo se produce en organismos unicelulares b) la reproducción asexual sólo se produce en organismos pluricelulares c) en la reproducción sexual los descendientes son idénticos a sus antecesores d) la reproducción asexual se da en organismos unicelulares y pluricelulares y los descendientes son idénticos a sus antecesores