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Farmacología II

Sulfas - Quinonas

Dr. Marlon Cañarte

González Baque Mercedes
Gutiérrez Baque Fernanda
Lascano Andrade Carlina
Mero Tigua José
Santana Baque Mercedes
Llamadas en
grupo sulfas.

Son sustancias
químicas
derivadas de las
sulfonamidas;
no fueron
obtenidas de
los cultivos de
hongos,

Una sulfonamida
es una sustancia
química en cuya
composición
entran el
azufre, el
oxígeno y el
nitrógeno.
Comenzó con la propuesta
del prontosil, realizada
por Dogmak en 1932.

Este fue el primer fármaco
de síntesis con acción
bactericida amplia.
Sulfas de
acción
corta:

• Sulfadiazina,
• Sulfisoxasol

Sulfas de
acción
intermedia:

• Sulfametoxasol
• Sulfamoxol
• Sulfametrol)

Sulfas de
acción
prolongad
a:

Sulfas no
absorbible
s:

Sulfas
tópicas:

• Sulfameditoxina
• Sulfametoxidiazina

• Salicilazosulfapiridin
a
• Ftalilsulfatiazol

• Sulfacetamida
• Cotrimoxazol
• Las sulfas son polvos
blancos, cristalinos, de
sabor amargo, más
solubles a PH alcalino
que en ácido.

• Algunas sulfas tienen
baja solubilidad
(Ftalilsulfatiazol) y
pueden permanecer
mucho tiempo en el
intestino.
Es bacteriostático, ya que inhibe el
crecimiento de microorganismos
por interferencia de la síntesis del
acido fólico.

Inhibe la incorporación del acido
para aminobenzoico (PABA) por su
semejanza química, impidiendo la
síntesis del acido fólico.
En sus acciones, las sulfamidas inhiben
tanto a bacterias Gram positivas y
bacterias Gram negativas, a nocardias,
Chlamydia trachomatis y algunos
protozoarios.

Bacterias entéricas como la E. coli,
Klebsiella, Salmonella, Shigella, y
enterobacter se ven inhibidas.

A lo largo de las últimas décadas las
bacterias han desarrollado amplios
mecanismos de defensa contra las
sulfamidas, lo cual ha llevado a que
sean usadas en casos concretos.
Prostatitis

Infecciones
respiratorias

Neumonía

Colitis
ulcerosa

Infecciones
gastrointestina
les

Brucelosis
Trastornos
digestivos

Reacciones de
hipersensibilidad

Alteraciones
renales

Efectos
Ultimo trimestre de embarazo.
Durante la lactancia
Primeros meses de vida
Alteraciones hepatocíticas o
renales
» Síndrome de mala absorción
»
»
»
»
Constituyen un importante grupo
de quimio antibióticos en plena
expansión investigativa.

La mayoría de las quinolonas
usadas en la clínica son del grupo
de las fluorquinolonas,
caracterizadas por tener un
grupo fluoruro en el anillo
central, normalmente en posición
6.
» Se remonta al año 1962, cuando
Lescher
sintetiza
al
acido
nalidixico durante ensayos con
cloroquina, para el hallazgo de
nuevos agentes antimalaricos.
Antiguas o no fluoradas: ácido nalidíxico,

cinoxacina, ácido pipemídico, acido oxolinico.

Nuevas o fluoradas: enoxacina, ofloxacina,
ciprofloxacina, pefloxacina, norfloxacina,
lomefloxacina, Fleroxacina, Temafloxacina,
Sparfloxacina.

En desarrollo: Tosufloxacina, Rosoxacina,

Amifloxacina, Flumequina, Difloxacina, Irloxacina,
Piroxacina.
Es de tipo bactericida, las
quinolonas
inhiben
la
enzima
DNA
girasa
bacteriana
o
topoisomerasa.

Esta enzima tiene la función
de
cortar
el
DNA
bacteriano, lo sobrenrosca
dentro
de
la
célula
bacteriana.
Escherichia coli

neumococos

Chlamydia

Salmonella

Enterococcus

Mycoplasma

Shigella

Pseudomonas
aeruginosa

Legionella

Enterobacter,

Neisseria

Brucella

Moraxella
catarrhalis

Haemophilus
influenzae

Campylobacter

Mycobacterium
tuberculosis

Serratia
Las quinolonas no son
efectivas contra los
gérmenes anaerobios y
puede surgir resistencia
al tratamiento

En particular, contra
Pseudomonas eruginosa y
algunas cepas mutantes
de E. Coli.
Todas las fluorquinolonas excepto la
norfloxacina, pueden utilizarse en el
tratamiento de:
 Infecciones de huesos, articulaciones y
partes blandas.
 Infecciones respiratorias bajas.
 Infecciones abdominales (asociadas a un
antianaerobio)
Todas las quinolonas pueden usarse en:





Infecciones urinarias.
Enfermedades de transmisión sexual.
Prostatitis bacteriana.
Diarrea aguda.
Las manifestaciones mas frecuentes
corresponden
al
tracto
gastrointestinal en forma de diarreas,
nauseas, o vómitos.

A nivel cutáneo se puedes presentar
prurito de intensidad moderada, pero
que
desaparece
al
suspender
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fármaco.
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Sulfamidas y Quinolonas

  • 1. Farmacología II Sulfas - Quinonas Dr. Marlon Cañarte González Baque Mercedes Gutiérrez Baque Fernanda Lascano Andrade Carlina Mero Tigua José Santana Baque Mercedes
  • 2. Llamadas en grupo sulfas. Son sustancias químicas derivadas de las sulfonamidas; no fueron obtenidas de los cultivos de hongos, Una sulfonamida es una sustancia química en cuya composición entran el azufre, el oxígeno y el nitrógeno.
  • 3. Comenzó con la propuesta del prontosil, realizada por Dogmak en 1932. Este fue el primer fármaco de síntesis con acción bactericida amplia.
  • 4. Sulfas de acción corta: • Sulfadiazina, • Sulfisoxasol Sulfas de acción intermedia: • Sulfametoxasol • Sulfamoxol • Sulfametrol) Sulfas de acción prolongad a: Sulfas no absorbible s: Sulfas tópicas: • Sulfameditoxina • Sulfametoxidiazina • Salicilazosulfapiridin a • Ftalilsulfatiazol • Sulfacetamida • Cotrimoxazol
  • 5. • Las sulfas son polvos blancos, cristalinos, de sabor amargo, más solubles a PH alcalino que en ácido. • Algunas sulfas tienen baja solubilidad (Ftalilsulfatiazol) y pueden permanecer mucho tiempo en el intestino.
  • 6. Es bacteriostático, ya que inhibe el crecimiento de microorganismos por interferencia de la síntesis del acido fólico. Inhibe la incorporación del acido para aminobenzoico (PABA) por su semejanza química, impidiendo la síntesis del acido fólico.
  • 7. En sus acciones, las sulfamidas inhiben tanto a bacterias Gram positivas y bacterias Gram negativas, a nocardias, Chlamydia trachomatis y algunos protozoarios. Bacterias entéricas como la E. coli, Klebsiella, Salmonella, Shigella, y enterobacter se ven inhibidas. A lo largo de las últimas décadas las bacterias han desarrollado amplios mecanismos de defensa contra las sulfamidas, lo cual ha llevado a que sean usadas en casos concretos.
  • 10. Ultimo trimestre de embarazo. Durante la lactancia Primeros meses de vida Alteraciones hepatocíticas o renales » Síndrome de mala absorción » » » »
  • 11. Constituyen un importante grupo de quimio antibióticos en plena expansión investigativa. La mayoría de las quinolonas usadas en la clínica son del grupo de las fluorquinolonas, caracterizadas por tener un grupo fluoruro en el anillo central, normalmente en posición 6.
  • 12. » Se remonta al año 1962, cuando Lescher sintetiza al acido nalidixico durante ensayos con cloroquina, para el hallazgo de nuevos agentes antimalaricos.
  • 13. Antiguas o no fluoradas: ácido nalidíxico, cinoxacina, ácido pipemídico, acido oxolinico. Nuevas o fluoradas: enoxacina, ofloxacina, ciprofloxacina, pefloxacina, norfloxacina, lomefloxacina, Fleroxacina, Temafloxacina, Sparfloxacina. En desarrollo: Tosufloxacina, Rosoxacina, Amifloxacina, Flumequina, Difloxacina, Irloxacina, Piroxacina.
  • 14. Es de tipo bactericida, las quinolonas inhiben la enzima DNA girasa bacteriana o topoisomerasa. Esta enzima tiene la función de cortar el DNA bacteriano, lo sobrenrosca dentro de la célula bacteriana.
  • 16. Las quinolonas no son efectivas contra los gérmenes anaerobios y puede surgir resistencia al tratamiento En particular, contra Pseudomonas eruginosa y algunas cepas mutantes de E. Coli.
  • 17. Todas las fluorquinolonas excepto la norfloxacina, pueden utilizarse en el tratamiento de:  Infecciones de huesos, articulaciones y partes blandas.  Infecciones respiratorias bajas.  Infecciones abdominales (asociadas a un antianaerobio) Todas las quinolonas pueden usarse en:     Infecciones urinarias. Enfermedades de transmisión sexual. Prostatitis bacteriana. Diarrea aguda.
  • 18. Las manifestaciones mas frecuentes corresponden al tracto gastrointestinal en forma de diarreas, nauseas, o vómitos. A nivel cutáneo se puedes presentar prurito de intensidad moderada, pero que desaparece al suspender el fármaco.