1. TAREA 2 GENETICA Y CONDUCTA
UNIVERSIDAD YACAMBU
FACULTAD DE HUMANIDADES
LICENCIATURA EN SPICOLOGIA
Barquisimeto, Febrero 2015
Autor: Jose Miguel Gonzalez Perez
2. Gen
Unidad de herencia, partícula de material genético que determina la herencia de una
característica determinada, o de un grupo de ellas. En términos moleculares puede
definirse como la secuencia lineal de nucleótidos considerada como unidad de
almacenamiento de información. Los genes están localizados en los cromosomas en el
núcleo celular y se disponen en línea a lo largo de cada uno de ellos. Cada gen ocupa
en el cromosoma una posición, o locus. Por esta razón, el término locus se intercambia
en muchas ocasiones con el de gen.
Genotipo
Es el equipo de GENES que poseemos, que heredamos de nuestros padres o antepasados,
heredamos tanto los rasgos físicos como nuestra parte emocional, lo que incluye la
personalidad, el carácter.
Fenotipo
El fenotipo es la parte visible del
genotipo, lo que podemos ver a
simple vista como lo es el color de
ojos, cabello, estatura, etc. El
fenotipo puede variar a lo largo de la
existencia de un individuo, ya que la
influencia del ambiente puede
favorecer su modificación. (Fenotipo:
genotipo + ambiente)
3. Locus (del latín = lugar), se refiere
a la ubicación de un gen dentro
de un cromosoma.
Alelo
Las formas alternas de un gen son los
alelos. Están en pares en los cromosomas:
uno proviene de la madre y otro del padre.
es cada una de las formas alternativas que
puede tener un mismo gen que se
diferencian en su secuencia y que se
puede manifestar en modificaciones
concretas de la función de ese gen.
(producen variaciones en características
heredadas como, por ejemplo, el color de
ojos o el grupo sanguíneo)
4. CROMOSOMA
• CROMOSOMAS: Proviene de CROMO: Color y SOMA: Cuerpo. Son Moléculas
de ADN completa que se encuentra unida a unas proteínas que lo protegen y lo
condensan (para reducir su tamaño) formando la estructura en forma de bastón que
se observa en el microscópio y los que organizan toda la herencia. Siempre están
individualizadas (solo se hacen aparentes en la división).
• Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material genético y
condicionan la organización de la vida y las características hereditarias de cada
especie. Los experimentos de Mendel pusieron de manifiesto que muchos de los
caracteres del guisante dependen de dos factores, después llamados genes, de los
que cada individuo recibe un ejemplar procedente del padre y otro de la madre.
• Los cromosomas están formados por un materia complejo llamado cromatina, el
cual consiste en fibras que contienen alrededor de 60% de proteínas, 35% ADN y
5% de RNA. Cuando una célula no se encuentra en división, la cromatina tiene la
forma de hilos largos y en división, la cromatina tiene la forma de hilos largos y
delgados. En el momento de la división celular, ñas fibras de cromatina se
condensan.
6. HOMOSIGOTO Y HETEROSIGOTO
Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas
homólogos son idénticos para un mismo carácter, es decir, significa que
posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos
cromosomas homólogos, como por ejemplo, el color rojo en las flores o en
el pelo negro.
Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de
cromosomas homólogos son diferentes, ya que el individuo por ser diploide
tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo distinto, que
posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de
cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamaño
alto en una planta y el otro da el tamaño corto.
7. HOMOSIGOTO Y HETEROSIGOTO
Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas
homólogos son idénticos para un mismo carácter, es decir, significa que
posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos
cromosomas homólogos, como por ejemplo, el color rojo en las flores o en
el pelo negro.
Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de
cromosomas homólogos son diferentes, ya que el individuo por ser diploide
tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo distinto, que
posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de
cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamaño
alto en una planta y el otro da el tamaño corto.