1. Sistemas de comunicación y regulación
SNA

Cervantes Salvador

Collins Michelle

Corpus Mindie

López Arnulfo

Manjarrez Diana

Martínez Odeth

Salinas Ilse

3. En la gran mayoría de los órganos del ser humano poseen
una doble inervación que son la del sistema nervioso
simpático(SNS) y el del sistema nervioso parasimpático
(SNP).
El equilibrio de estos sistemas se llevan acabo por el
hipotálamo y cuando se activa uno el otro se desactiva por
los efectos que se tienen en los diferentes órganos
De lo que se encarga este sistema entre sus funciones es la
de coordinar los movimientos involuntarios.

4. ¿ Cuál es la estructura del sistema autónomo?
Es el patrón que presenta el sistema de una
comunicación entre 2 neuronas las cuales tienen como
componentes estructurales el la zona preganglionar y el
postganglionar.

5. La división de estos sistemas se encuentran
distribuidos de las siguiente manera.
Parasimpático (Cráneo-Sacro).
•Pares Craneales:
III.-Oculomotor.
VII.-Facial.
IX.-Glosofaríngeo.
X.-Vago.
•Región SACRA(S2-S4).
Simpático (Toracolumbar).
•Neuronas Dorsales(T1) y Lumbares(L2).
•Ganglios Paravertebrales.

6. Este sistema se puede apreciar en un esfuerzo
físico o de estrés emocional este sistema
predomina sobre el SNP.
Esta actividad se encuentra a favorecer a la
actividad física intensa ya que esta tiene como
finalidad una formación de energía de forma
rápida y de forma prolongada.

7. 
también nos provee del miedo, confusión, ira son
estimulo que se dan en el sistema Adrenérgico.
Después tenemos una reacción de huida o de
lucha esta es la activación del SNS sobre la
médula suprarrenal
NEUROTRANSMISORES
Adrenalina.
Acetilcolina.
Noradrenalina.
Dopamina.

8. 
Las funciones que desempeña este sistema es de
reacciones involuntarias las cuales son destinadas
a conservar y restablecer la energía en otras
palabras busca la homeostasis del organismo.
De los nervios que se encarga
este SNP son de ciertos pares
craneales
como
son
el
oculomotor(III),
facial(VII,
glosofaríngeo(IX) y el vago (X).

9. Estas son ciertas funciones que regula el SNP:
-Disminución de la frecuencia cardiaca.
-Contracción de las pupilas.
-Peristaltismo.
-Aumento de la actividad glandular.
-Abertura de los Esfínteres.
-Contracción de la pared vesical.
Entro otras funciones que desempeña este sistema

10. Neurotransmisor
Acetilcolina.

12. Guyton & Hall, Tratado de Fisiología Médica, 11ª. Ed. Elsevier

13. 
Estimulación simpática
› Contracción de las fibras meridionales del iris (Midriasis)

Estimulación parasimpática
› Contracción del músculo circular del iris (miosis)
› Contracción del músculo ciliar (convexidad del
cristalino  Enfoque a objetos cercanos)

14. 
Nasales, lagrimales, salivales, gastrointestinales:
› Est. Simpática:
 Secreción concentrada (n – moco; l – lágrimas; s –
saliva; g – enzimas y moco)
 Vasoconstricción
› Est. Parasimpática:
 Secreción acuosa (más diluida)

Sudoríparas:
› Función parasimpática, control simpático

Apócrinas axilares:
› Est. Simpática: secreción olorosa espesa
› Sin respuesta ante est. parasimpático

15. 
Est. Simpática
› Inhibición de
peristaltismo y
elevación de tono
de esfínteres

Est. Parasimpática
› Aumento del
peristaltismo y
relajación de
esfínteres

16. 
Est. Simpática
› Incremento en
frecuencia
cardiaca y en
fuerza de
contracción

Est. Parasimpática
› Descenso en
frecuencia
cardiaca y fuerza
de contracción

17. 
Est. Simpática
› Vasoconstricción, especialmente en vísceras
abdominales y piel

Est. Parasimpática
› Vasodilatación en zonas localizadas (rubor
facial)

18. 
Est. Simpática:
› Aumento de propulsión cardiaca
› Resistencia al flujo

Est. Parasimpática
› Moderado: descenso leve en bombeo;
carece de efecto en vasos periféricos
› Intenso: Disminución total de la actividad
cardiaca

19. 
Est. Simpática
› Inhibición de estructuras endodérmicas (Conductos
hepáticos, vesícula biliar, uréteres, vejiga urinaria,
bronquios)
› Efectos metabólicos
 Liberación de Glc desde el hígado
 Aumento de glucemia y glucogenólisis hepática +
muscular
 Aumento de fuerza muscular esquelética
 Aceleración de metabolismo basal
 Aumento en actividad mental

Est. Parasimpática:
› Excitación de estructuras endodérmicas

Ambos participan en la ejecución del acto
sexual

20. Fibras colinérgicas y
adrenérgicas
•
Las fibras simpáticas y parasimpáticas LIBERAN acetilcolina o
noradrenalina
Fibras- Acetilcolina = colinérgicas
Fibras- Noradrenalina= adrenérgicas
Todas las neuronas (SN S y SN PS) preganglionares son colinérgicas
• Al aplicar acetilcolina a los ganglios se excitan la neuronas
posganglionares simpáticas y p/simpáticas
Casi tosa las neuronas posganglionares (PS) son colinérgicas
La mayoría de la neuronas posganglionares (S) son adrenérgicas

21. Prácticamente……
Todas las terminaciones nerviosas PS segregan
acetilcolina
&
Casi todas las terminaciones nerviosas S segregan
noradrenalina (Pocas A-colina)
Denominaciones:
• Acetilcolina….. Transmisor parasimpático
• Noradrenalina….. Transmisor simpático

22. Síntesis, receptores
postsinapticos & mecanismo
ionotrópico y metabotrópico de
Acetilcolina

23. Síntesis
•
En varicosidades (dilataciones) se sintetizan y almacenan vesículas de
acetilcolina.
•
Ahí hay muchas mitocondrias que activan la síntesis de A-colina
PA----> fibras terminales----> desporalización----> (+) permeabilidad Ca+ ------> difusión de Ca hacia las varicosidades-->vierten si contenido al exterior
----> ASI SE SEGREGA EL NEUROTRANSMISOR

24. 1.
2.
3.
4.
5.
Se sintetiza en las terminaciones y en las varicosidades de las fibras nerviosas colinérgicas
Se almacenan en vesículas, hasta que se concentran y se liberan
La A-colina se segrega a un tejido y persiste en el pocos segundos, transmitiendo la señal
Se separa en ion acetato y colina (acetilcolinesterasa)
La colina va de nuevo a la terminación nerviosa para re-sintetizar acetilcolina

25. Receptores: muscarinicos y
nicotinicos
Muscarina ---> solo (+) receptores muscarinicos
Nicotina ---> solo (+) receptores nicotínicos
La Acetilcolina estimula ambos
•
R. muscarinicos--- en todas las células efectoras estimuladas por las neuronas
•
colinérgicas pos ganglionares del SNP/s y SNS
R. Nicotinicos --- en los ganglios autónomos a nivel de la sinapsis entre las
neuronas pre y posganglionares de los Sistemas S y P/s
Es importante conocer estos dos tipos de receptores por
que se usan fármacos específicos como medicamentos
para estimular o bloquear uno u otro

26. Mecanismo ionotrópico

27. Mecanismo metabotrópico

31. 1. Recaptación por las propias terminaciones nerviosas
adrenérgicas mediante un proceso de transporte activo.
2. Difusión desde las terminaciones nerviosas hacia los
líquidos corporales contiguos y a continuación hasta la
sangre.
3. Destrucción de pequeñas cantidades por parte de las
enzimas tisulares.

32.  Noradrenalina >
y

33. Receptor
Vasoconstricción
Midriasis
Relejación intestinal
Contraccíón de esfíntere
intestinales
Contracción pilomotora
Contracción del esfínter de la
vejiga urinaria.
Receptor
Aceleración cardiaca
Aumento de la fuerza de contracción
miocárdica
Lipólisis
Vasodilatación
Relajación Intestinal
Relajación Uterina
Broncodilatación
Termogenia
Glucogenólisis
Relajación de la pared de la vejiga
urinaria

36. Sintesis de la epinefrina

Una vez teniendo noraepinefrina, en la medula suprarrenal
el 80% de esta se transforma en adrenalina:
metilación
Norepinefrina
Epinefrina
Feniletanolamina N-metiltransferasa

37. Receptores post-sinapticos
Receptores post-sinapticos de la epinefrina:
Receptores adrenergicos -> α y β
Estos se dividen en α1 y α2 y β1 y β2
La epinefrina actua en ambos tipos de receptores por igual.

38. Mecanismo metabotropico

39. Mecanismos de acción de
drogas simpaticomiméticas y
simpaticolíticas
LETICIA ODETH MARTÍNEZ VAL

40. Drogas simpaticomiméticas
 Son fármacos que imitan
las acciones del sistema
simpático o adrenérgico.
 Elevan
la
presión
sanguínea
 Acciones terapéuticas
 Drogodependencia.

41. Clasificación
Drogas simpaticomiméticas
 Estimulantes
adrenérgicos
alfa
 Estimulantes
adrenérgicos
alfa y beta
 Estimulantes
adrenérgicos
beta
- ß1 y ß2
- ß1
- ß2
 Simpaticomiméticos
adrenérgicos o psicomotores

42. Drogas simpaticomiméticas
Mecanismo de
acción
 Isoproterenol
 Salbutamol
 Dobutamina

43. Isoproterenol
Drogas simpaticomiméticas
Activa a los
receptores
adrenérgicos β
Relaja la musculatura lisa
bronquial, estimula la
glucogenólisis hepática.
Ejerce sobre el miocardio
efecto inotrópico y
cronotrópico positivos
Aumenta el flujo
coronario, gasto
cardiaco y retorno
venoso
Disminuye las resistencias vasculares
periféricas por relajación de la
musculatura lisa arterial. Eleva la
presión arterial sistólica por efecto
inotrópico

44. Salbutamol
Drogas simpaticomiméticas
Receptores
adrenergicos
β2
Aumenta la
actividad
mucociliar y
bronco dilatacion
Activan la enzima
adenilciclasa
AMPc
Activación de
proteinquinasas
Relaja el musculo liso
bronquial y disminuye la
resistencia de vías aéreas

45. Dobutamina
Drogas simpaticomiméticas
Actúa en los
receptores β1
Aumenta el gasto
cardiaco con menor
efecto taquicardizante
Efectos inotrópicos
Aumenta la fuerza
de contracción del
corazón

46. Drogas simpaticolíticas
 Interfieren
con
las
del
sistema
funciones
simpático.
 Inhiben la liberación de las
catecolaminas
en
la
terminación adrenérgica,
actuando
a
nivel
presináptico.
 Bloquean los receptores
adrenérgicos en las células
efectoras
a
nivel
postsináptico.

47. Drogas simpaticolíticas
 Simpaticolíticos presináptico:
- Axoplasmáticos
- Agonistas alfa 2
 Simpaticolíticos postsináptico
- Bloqueadores alfa 1 adrenérgicos
- Bloqueadores alfa 2 adrenérgicos
- Bloqueadores alfa totales (alfa 1 y 2)
- Bloqueadores beta adrenérgicos

48. Drogas simpaticolíticas
Mecanismo de
acción
 Alfa metildopa
 Reserpina
 Guanetidina

49. Alfa metildopa
Drogas simpaticolíticas
La alfa metildopa, es
transformada por la DOPA
descarboxilasa a alfa metil
dopamina
Activan a los receptores
adrenérgicos alfa 2 e inhiben la
liberación de noradrenalina
Produce una inhibición
simpática central y un efecto
antihipertensivo importante,
disminuye la presión arterial
Ingresa como si fuera
dopamina al granulo
adrenérgico
Se transforma en alfa
metil noradrenalina por
la dopamino-ßhidroxilasa

50. Reserpina
Drogas simpaticolíticas
Disminución de
catecolaminas en el
gránulo
adrenérgico
Se une a la membrana
granular e inhibe los
procesos de transporte
activo
La acción simpaticolítica es
determinada por la disminucion
y carencia de neurotransmisor
en el proceso de liberación de
los mismos
Las
catecolaminas
llegan al
axoplasma
Los gránulos
adrenérgicos se
destruyen

51. Guanetidina
Drogas simpaticolíticas
Disminución de
noradrenalina en
los gránulos
adrenérgicos
ocupa la bomba de
catecolaminas
inhibe también la liberación de
noradrenalina
Se convierte así en un falso
neurotransmisor que se libera al
espacio intersináptico en el proceso
de exocitosis
se liga a la membrana
granular e ingresa al
gránulo desplazando a
la noradrenalina de
los depósitos

52. Drogas Colinergicas
y Anticolinergicas
(parasimpaticomimeticas y parasimpaticoliticas)

53. Farmacos
Parasimpaticomimeticos
(colinergicos)
• Acetilcolina
> Colinesterasa
intravenosa
• Activacion directa o indirecta.
Esteres de
colina
Familias
Acetilcolina
Inhibidores de
acetilcolinesterasa
Neostigmia (R)
Alcaloides
Colinomimeticos
Pilocarpina
Metacolina
Ecotiofato (I)
Muscarina

54. Mecanismos de accion de
farmacos colinergicos
• La activación de los receptores muscarínicos
desencadena diferentes mecanismos
dependiendo del subtipo de receptor y de su
ubicación.
•
•
•
•
Sistema cardiovascular
Inhibición de la adenilciclasa
AMPc
Actividad de proteinkinasas
• Apertura de canales de potasio
• Hiperpolarización en el nódulo SA,
• AV con la producción de bradicardia.

55. Ubicacion de receptores
muscarinicos. Respuesta
Receptores
Muscarinicos
Localizacion
Respuesta
Bloqueado por:
Musculo circular o
esfinter del iris
Estimulacion :
contraccion
Atropina
Musculo ciliar
Contraccion
Atropina
Musculo liso
arteriolar
Relajacion:
vasodilatacion
Atropina
Musculo liso
bronquial
Estimulacion:
Broncoconstriccion
Atropina
Musculo liso G-1
Relajacion.
Contraccion
Atropina
(Corazon.
Glandulas
exocrinas. Higado)
Vejiga urinaria
Contraccion.
Relajacion
Atropina
(Org. Sexuales)
Ureteres
Contraccion
Atropina
Vesicula biliar
Estimulacion
contraccion.
Atropina
Musculo
Liso

56. Ubicacion de receptores nicotinicos.
Respuesta
Receptores
Nicotinicos
Localizacion
Respuesta
Bloqueado por:
Ganglio
autonomo
Estimulacion
Ganglioplejicos
Placa
neuromuscular
Estimulacion
Tubocurarina

57. Usos terapeuticos De drogas
parasimpaticomimeticas
• Glaucoma
• Miastenia Gravis
• Atonia e ileo paralitico de vejiga urinaria
e intestino
• Aparato Cardiovascular
• Intoxicacion por agentes colinergicos
• Recuperacion de bloqueo
neuromuscular por drogas tipo curare
• Alzheimer

58. Miastenia Gravis
• Anticuerpos
Receptores nicotinicos
en placa muscular
• Debilidad muscular, fatiga,
alteraciones
• Neostigmina y piridostigmina

59. Alzheimer
• Deficit funcional
de neuronas
colinergicas
• Fisostigmina y
Tacrina
• Cuadro complejo
con intervencion
de multiples
factores

60. Drogas Anticolinergicas
(Parasimpaticoliticas)

61. • Farmacos parasimpaticoliticos
(anticolinergicos)
• Son derivados de la familia de las
solanáceas: como belladona, mandragora,
beleño o estramonio, etc.
Bloqueadores
muscarinicos
Familias
Bloqueadores
nicotinicos
Atropina
Homatropina
Escopolamina
Bloqueadores
neuromusculares
Tubocurarina
Anticolinergicos
ganglionares
Hexametonio

62. Mecanismo de Acción de las
drogas colinergicas
(parasimpaticoliticas)
• Los anticolinérgicos se comportan como
antagonistas competitivos de la acetilcolina y
otros estimulantes muscarínicos, pero son
poco selectivos afectan a todos los
receptores M1,M2 y M3.
• Las acciones de la atropina y sus análogos,
sobre el SNC; se deben al bloqueo de la
neurotransmisión colinérgica.
• Antagonismo competitivo (aumenta
concentracion de acetilcolina se inhibe
bloqueador)

63. Usos terapeuticos
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Parkinson
Cinetosis
Crisis vasovagales
Hipotension o bradicardia por sobredosis
de farmacos colinergicos
Gastritis
Colico intestinal
Colon irritable
Midriasis
Estudios de fondo de ojo

64. Bibliografía
 Tratado de fisiología medica, Guyton and Hall
 http://med.unne.edu.ar/catedras/farmacologia/tem
as_farma/indice_v1.htm
 http://www.slideshare.net/PonxoBest/goodman14933226