La meiosis es un tipo de división celular que se produce en organismos sexuales y reduce el número de cromosomas a la mitad. Consta de dos divisiones celulares consecutivas. En la primera división meiótica, los cromosomas homólogos se separan, dando lugar a células hijas con la mitad de cromosomas. En la segunda división, las cromátides hermanas se separan, dando como resultado cuatro células hijas haploides con un cuarto del número original de cromosomas.

1. MEIOSIS La meiosis (gr. Meioum = disminuir). Es un tipo de división celular que emplean los organismos con reproducción sexual, en las que las células hijas presentan un número haploide de cromosomas (n); la mitad de la información genética de la célula progenitora. Célula parental contiene un par de cromosomas homólogos Se realiza mediante 2 divisiones consecutivas: LA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA se caracteriza porque de cada par de cromosomas homólogos duplicados, uno emigra a un polo y el otro al opuesto. Con ello se consigue reducir a la mitad el Nº de cromosomas. Cada célula hija tiene n cromosomas y 2c de DNA. Homólogos se separan en meiosis I MEIOSIS I Células hijas continen solo un homólogo MEIOSIS II Las cuatro células hijas contienen la mitad de cromosomas.

2. MEIOSIS La primera división meiótica la constituyen: Profase I, Metafase I, Anafase I y Telofase I. Célula parental contiene un par de cromosomas homólogos La reducción de esta cantidad de DNA a c tiene lugar en la segunda división meiótica. La segunda división meiótica la constituyen: Profase, Metafase, Anafase y Telofase II. Homólogos se separan en meiosis I MEIOSIS I Células hijas continen solo un homólogo MEIOSIS II Las cuatro células hijas contienen la mitad de cromosomas.

5. En cada cromosoma puede distinguirse 2 cromátides íntimamente unidas, visible sólo al M/E.

7. 2 elementos laterales que conectan con el cromosoma correspondiente .

8. En su parte central está recorrido por una línea densa, que forma un elemento central o componente medial. Hay fibrillas perpendiculares al elemento medial que unen ambos elementos laterales.

10. Una vez formados los complejos sinaptonémicos se producen roturas en puntos homólogos de cromátides homólogas en contacto, que van seguidas de fusión intercambiada de las cromátides; de manera que se produce un intercambio recíproco de fragmentos homólogos de cromátides homólogas, que se conocen con el nombre de crossinovero sobrecruzamiento.

11. El intercambio se produce a nivel molecular y está mediado por un conjunto de proteínas que forman el denominado nódulo de recombinación.

13. En las células humanas, hay en promedio cerca de 10 entrecruzamientos por cada tétrada meióticaQuiasma, sitio de crossing over Quiasma huso Metafase I Metafase II Gametos Cromosomas recombinantes

15. El número de quiasmas es muy variable, y su localización varía de unas células a otras.quiasma Tetrada Centrómero

17. Tiene lugar el fenómeno de terminalización de los quiasmas. Se observa que los quiasmas van desplazándose hacia los extremos del bivalente. Siempre quedan algunos quiasma, al menos los terminales, hasta la metafase.

18. El nucleolo se fragmenta en pequeños nucleolos.

24. Los cromosomas pueden persistir condensados por algún tiempo, manifestando todos sus caracteres morfológicos.TELOFASE I Y CITOCINESIS Surco de clivaje Dos células haploides: cromosomas son aún dobles

28. Como consecuencia, las cromátides hermanas de cada cromosoma se separan y son traccionadas hacia los polos opuestos de la célula. ANAFASE II Cromátides hermanas separadas

30. Se forma una nueva envoltura nuclear en torno de cada conjunto cromosómico haploide –seguida por la partición del citoplasma- que pone fin a la meiosis.

31. Cada uno de los cuatro núcleos hijos tiene una composición genética diferente.TELOFASE II Y CITOCINESIS Células hijas haploides

33. Rec8 esunacohesinameióticaqueunelascrómatides en todasulongitud.

34. Anafase I, Rec8 localizada en los brazos de cromosomasesclivada, y el Rec8 localizado en el centrómero esprotegido del clivajeporunaproteínaqueinteractía con Rec8 solo en el centrómero.

36. Dado que el hombre posee 23 pares de cromosomas homólogos (46 cromosomas) en las células predecesoras de los gametos, las combinaciones de segregación posibles alcanzan el número de 223 = 8,388,608.

37. A ellas deben sumarse las incontables posibilidades de segregación de los genes mediante la recombinaciónDos arreglos probables de cromosomas en metafase I POSIBILIDAD 2 POSIBILIDAD 1 Metafase II Gametos Combinación 1 Combinación 2 Combinación 3 Combinación 4

38. MITOSIS MEIOSIS CELULA PARENTAL(Antes de replicación de cromosoma) Sitio delcrossing over PROFASE MEIOSIS I PROFASE I Tetráda formadapor sinapsis de cromosomas homólogos Replicación de cromosomas Replicación de cromosomas Cromosomas duplicados(2 cromátides hermanas) 2n = 4 Tétradasalineadas en laplaca metafásica Cromosomas alineados en la placa metafásica METAFASE METAFASE I Cromosomas homólogos se separan durante anafase I; cromátides hermanas permanecen juntas Cromátideshermanas se separan duranteanafase ANAFASE I TELOFASE I ANAFASETELOFASE Haploiden = 2 Células hijas de meiosis I MEIOSIS II Cromátides hermanas se separan durante anafase II 2n 2n CÉLULAS HIJAS DE MITOSIS n n n n CÉLULAS HIJAS DE MEIOSIS II

39. LA ESPERMATOGENESIS Es la secuencia de acontecimientos a través de los cuales las espermatogonias se transforman en espermatozoides maduros. Este proceso madurativo comienza en la pubertad (13 a 16 años) y continua hasta la edad avanzada.

40. En la espermiogénesis, la espermá-tide redondeada se transforma en un espermatozoide alargado. Durante este proceso se va a perder el citoplasma, desarrollar la cola y formar el acrosoma. Este organelo derivado de la región del aparato de Golgi de la espermátide, contiene enzimas que serán liberadas al comienzo de la fecundacioón y colaboran en la penetración en la corona radiada y la zona pelúcida que rodean al ovocito secundario. Las mitocondrias se organizan extremo con extremo en forma de hélice compacta formando una vaina mitocondrial de tipo collar. Fig 7.2

41. Parte del lumen de un túbulo seminífero MITOSIS MEIOSIS I MEIOSIS II células de Sertolil espermatogonia (diploide) Espermatocito primario Espermatozoide inmaduro (haploide) Espermatocito secundario espermátides Cabeza (DNA, rica en enzimas) cola Pieza intermedia con mitocondrias Testículo

42. LA OVOGENÉSIS Es la secuencia de acontecimientos por medio de las cuales las oogonias se transforman en ovocitos maduros. Este proceso de maduración se inicia antes del nacimiento, finaliza después de la pubertad (12 a 15 años) y continúa hasta la menopausia. 3º y 7º mes OVOCITO I (Diploteno) (1 000 000) (300 000) (METAFASE II) (400)

43. Ovulación. Folículo maduro se rompe y libera el oocito secundario y el primer cuerpo polar. Oocito secundario first polar body antro Un cuerpo lúteo se forma del remanente de un folículo roto. En un folículo primordial; la meiosis I ha sido detenida. Si no ocurre fecundación, el cuerpo lúteo degenera. Folículo primordial

44. Alteraciones del número de cromosomas El número de cromosomas anormal, resulta de una no disyunción Los cromosomas homólogos fallan en separarse durante la meiosis I Las cromátides hermanas fallan en separarse durante meiosis II Meiosis I normal No disyunciónen meiosis I Meiosis II normal No disyunciónen meiosis II Gametos Gametos n + 1 n – 1 n n n + 1 n + 1 n – 1 n – 1 Número de cromosomas Número de cromosomas

45. SÍNDROME DE DOWN Trisomía 21 resulta de la no disyunción del cromosoma 21

46. CLAVE Gametos haploides (n = 23) Haploide (n) Ovulo (n) Diploide (2n) Espermatozoide(n) FERTILIZACION MEIOSIS Ovario Cigoto diploide (2n = 46) Testículos Mitosis y Desarrollo Multicelular diploide adultos (2n = 46)

47. FIN………..DEL CURSO………..