1. JOAN ELOY GUEVARA MORENOJOAN ELOY GUEVARA MORENO
RESIDENTE DE MEDICINA INTERNARESIDENTE DE MEDICINA INTERNA
HOSPITAL SANTO TOMASHOSPITAL SANTO TOMAS
2.
3. Aunque la psoriasis se asocia clásicamente
con el desarrollo de placas inflamatorias en
la piel, hay evidencia que apoya elhay evidencia que apoya el
reconocimiento de la psoriasis como unareconocimiento de la psoriasis como una
enfermedad inflamatoria multisistémicaenfermedad inflamatoria multisistémica
crónicacrónica con múltiples comorbilidades
asociadas.
Korman, ,Jul 16, 2013.
4. Artritis Psoriásica
Obesidad
Sind Metabólico
Enfermedad vascular cardiovascular, cerebro vascular y
periférica
Malignidad
Las enfermedades autoinmunes
Enfermedad de hígado graso no alcohólico
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Apnea obstructiva del sueño
Parkinsonismo
Trastornos psiquiátricos
Abuso de alcohol
Korman, ,Jul 16, 2013.
5. prevalencia de psoriasis en el mundo va
desde 0.6 % a 4.8 %.
Estados Unidos la prevalencia de la psoriasis
fue del 2,5 % en los caucásicos y el 1,3 % de
los afroamericanos.
150,000 nuevos casos diagnosticados por año.
Afecta a hombres y mujeres por igual y se ve
en todas las razas.
Dos picos de aparición: uno entre los 20 y 30
y otra entre 50 y 60 años.
Mas común en la altura y clima frio.
Levine & Gottlieb ,Med Clin N Am 93 (2009) 1291–1303
6. Geneticos.
En niños 41% si ambos
padres se ven
afectados, 14% si uno
de los padres se ve
afectado,y 6% si un
hermano se ve
afectado.
HLA I: B13, B17, B39,
y Cw6 (B27 y B38)
HLA II: DR7
Alteraciones en el gen
o en el Locus.
N Engl J Med 2009;361:496-509
Levine & Gottlieb ,Med Clin N Am 93 (2009) 1291–1303
7. Ambientales.(temperatura, altitud,
humedad)
Comportamiento. (tabaquismo*, alcohol)
Obesidad.
Infeccion. (estreptococo, vih*)
Estrés fisico y psicologico.
Medicamentos. (interferon-a, litio,
antimalaricos, al quitar B-bloq, corticodes)
N Engl J Med 2009;361:496-509
Levine & Gottlieb ,Med Clin N Am 93 (2009) 1291–1303
8. J Am Acad Dermatol 2006;54:S67-80.
Gaspari , J Am Acad Dermatol 2006;54:S67-80.
21. Armstrong AW, Lin SW, Chambers CJ, Sockolov ME, Chin DL (2011) Psoriasis and Hypertension Severity: Results from
a Case-Control Study. PLoS ONE 6(3): e18227. doi:10.1371/journal.pone.0018227
22.
23. 1 Dermatólogos están en buena posición para
identificar los factores de riesgo CV temprano.
2 Muchos pacientes reciben múltiples tratamientos
debido a la co-morbilidad. La selección del
tratamiento debe apuntar a reducir el potencial
deinteracciones con otros medicamentos y
pueden favorecer las terapias biológicas.
3 Tratamiento temprano puede ser importante en
el tratamiento de el desarrollo de las
enfermedades cardiovasculares y los problemas
psicosociales.
4 Se requiere el control estricto de la inflamación
para controlar la psoriasis.
Am Fam Physician. 2013;87(9):626-633.
J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012 Mar;26 Suppl 2:3-11.
Factores genéticos y ambientales han demostrado que predisponen a los individuos a el desarrollo de la psoriasis HLA mencionados, se ha estimado que sólo representan un tercio de la mitad de la variación en la predisposición genética a la psoriasis, lo que sugiere que adicional no los genes MHC están involucrados.
No son comunes en todos los pacientes,
Estímulos antigénicos contribuyen a la activación de las células dendríticas y otras células inmunes innatas en la piel. Las citocinas proinflamatorias producidas por las células inmunes innatas, incluyendo interferón (IFN)-alfa, estimulan la activación de células dendríticas mieloides en la piel. Células dendríticas mieloides producen citoquinas, tales como interleuquina (IL) -23 y la IL-12 que estimulan la atracción, la activación, y la diferenciación de las células T. Células T reclutados producen citoquinas que estimulan la proliferación de queratinocitos y producir péptidos antimicrobianos proinflamatorias y citoquinas. Las citoquinas producidas por las células inmunes y los queratinocitos perpetúan el proceso inflamatorio a través de la participación en circuitos de retroalimentación positiva
Objetivo: La psoriasis es una enfermedad inflamatoria de la piel que afecta a 2-4% de la población mundial. El objetivo de este estudio fue realizar una revisión sistemática y meta-análisis de la síntesis de las asociaciones epidemiológicas entre la psoriasis y la obesidad. Fuentes de datos: Se buscaron estudios observacionales de MEDLINE, EMBASE y el Registro Cochrane Central desde 1 en 1980 a 1 en 2012. Se aplicó el Meta-análisis de estudios observacionales en Epidemiología directrices para la realización de este estudio. Selección de los estudios: Se identificaron 16 estudios observacionales con un total de 2,1 millones de participantes en el estudio (201 831 pacientes con psoriasis) que cumplían los criterios de inclusión. Resultados: El uso de efectos aleatorios meta-análisis, el odds-ratio (OR) para la obesidad entre los pacientes con psoriasis fue 1,66 (intervalo de confianza del 95% (IC) 1,46 a 1,89) en comparación con los que no tienen psoriasis. A partir de los estudios que informaron la gravedad de la psoriasis, el OR combinado de la obesidad entre los pacientes con psoriasis moderada fue 1,46 (IC del 95%: 1,17 a 1,82) y el OR combinado para los pacientes con psoriasis grave fue 2,23 (IC del 95% 1,63 a 3,05). En un estudio se encontró que la incidencia de pacientes con psoriasis tienen un riesgo relativo de 1,18 (IC del 95% 1.14 a 1.23) para la obesidad de inicio reciente. Conclusiones: En general, en comparación con la población general, los pacientes con psoriasis tienen una mayor prevalencia e incidencia de la obesidad. Los pacientes con psoriasis grave tienen mayores probabilidades de obesidad que aquellos con psoriasis leve.
Objetivo El objetivo de este estudio fue realizar una revisión sistemática y un meta-análisis que sintetiza las asociaciones epidemiológicas entre la psoriasis y el síndrome metabólico. Métodos Se buscaron estudios observacionales de MEDLINE, EMBASE y el Registro Cochrane Central desde enero 1, 1980 hasta enero 1, 2012. Se aplicó el Meta-análisis de estudios observacionales en Epidemiología (MOOSE directrices) en la realización de este estudio. Resultados Se identificaron 12 estudios observacionales con un total de 1,4 millones de participantes en el estudio cumplían los criterios de inclusión, entre los cuales 41 853 eran pacientes con psoriasis. Basado en el modelo de efectos aleatorios de los estudios transversales y de casos y controles, el odds-ratio (OR) para el síndrome metabólico en pacientes con psoriasis fue de 2,26 (intervalo de confianza del 95% [IC]: 1,70 a 3,01) en comparación con la población general. La inspección visual de un gráfico en embudo y el análisis formal con la prueba de Egger sugiere un sesgo de publicación y la ausencia de estudios pequeños en la literatura publicada ( P = 0,03). También se observó una relación dosis-respuesta entre la severidad de la psoriasis y la prevalencia de síndrome metabólico. Limitaciones Ningún estudio hasta la fecha han evaluado la incidencia del síndrome metabólico en pacientes con psoriasis. Conclusiones En comparación con la población general, los pacientes con psoriasis tienen una mayor prevalencia de síndrome metabólico, y los pacientes con psoriasis más grave tienen mayores probabilidades de síndrome metabólico que aquellos con psoriasis leve.
Objetivo Investigar la prevalencia de síndrome metabólico en pacientes con psoriasis. Métodos Se realizó un estudio de casos y controles de base hospitalaria en 338 pacientes adultos con psoriasis en placas crónica y 334 pacientes con enfermedades de la piel que no sean psoriasis. Resultados El síndrome metabólico fue significativamente más frecuente en los pacientes con psoriasis que en los controles (30,1% vs 20,6%, odds ratio 1,65, intervalo de confianza del 95% 1.16 -2 · 35, p = 0,005) después de la edad de 40 años. Pacientes con psoriasis también tenían una mayor prevalencia de la obesidad abdominal y la hipertrigliceridemia, mientras que los niveles plasmáticos de colesterol de lipoproteínas de hiperglucemia, la hipertensión arterial y de alta densidad fueron similares. Aunque los pacientes con psoriasis eran más frecuentes los fumadores, la asociación de la psoriasis con síndrome metabólico fue independiente del hábito de fumar. No hubo correlación entre la gravedad de la psoriasis y la prevalencia de síndrome metabólico. Pacientes con psoriasis con síndrome metabólico tenían mayor edad y una duración de la enfermedad en comparación con los pacientes con psoriasis sin síndrome metabólico. Conclusión Los pacientes con psoriasis tienen una mayor prevalencia de síndrome metabólico, lo que puede favorecer a los eventos cardiovasculares. Sugerimos pacientes con psoriasis deberían ser alentados a corregir agresivamente sus factores de riesgo cardiovascular modificables.
Abril 2009 , Vol. 145, No. 4 > <Artículo anterior Artículo siguiente> Estudio | Abril 2009 Psoriasis y el Riesgo de Diabetes e Hipertensión Un estudio prospectivo de enfermeras EE.UU.LIBRE Abrar A. Qureshi, MD, MPH, Hyon K. Choi, MD, DrPH; Arathi R. Setty, MD, MPH, Gary C. Curhan, MD, ScD . Arch Dermatol 2009; 145 (4): 379-382. doi: 10.1001/archdermatol.2009.48. Tamaño del texto: A A A Artículo Tablas Referencias Comentarios RESUMEN RESUMEN | METODOS | RESULTADOS | COMENTARIO | INFORMACIÓN ARTÍCULO |Referencias Objetivo Evaluar la asociación independiente entre la psoriasis y el riesgo de diabetes e hipertensión. Diseñar un estudio prospectivo de las enfermeras que fueron seguidos desde 1991 hasta 2005. Configuración de Nurses 'Health Study II, una cohorte de 116 671 mujeres estadounidenses de entre 27 y 44 años en 1991. Participantes Se incluyeron 78 061 mujeres que respondieron a una pregunta acerca de una historia de vida del diagnóstico médico de la psoriasis en 2005. Las mujeres que informaron un diagnóstico de diabetes o hipertensión al inicio del estudio fueron excluidos. Principales medidas de resultado nuevo diagnóstico de diabetes o hipertensión, que se obtiene a partir de cuestionarios bienales. Resultados De las 78 061 mujeres, 1.813 (2,3%) informaron de un diagnóstico de psoriasis.Durante los 14 años de seguimiento, se documentaron un total de 1.560 casos incidentes (2%) de diabetes y 15 724 casos incidentes (20%) de la hipertensión. El riesgo relativo ajustado de la diabetes en las mujeres con psoriasis en comparación con las mujeres sin psoriasis fue de 1,63 (intervalo de confianza del 95%, 1.25 a 2.12). Las mujeres con psoriasis también estaban en un mayor riesgo para el desarrollo de la hipertensión arterial (riesgo relativo multivariado, 1,17, intervalo de confianza del 95%, 1.6 a 1.30). La edad, el índice de masa corporal y el tabaquismo estado no modificó significativamente la asociación entre la psoriasis y el riesgo de la diabetes o la hipertensión arterial ( P valores para la interacción, ≥ 0,07). Conclusiones En este análisis prospectivo, la psoriasis se asocia de forma independiente con un mayor riesgo de diabetes e hipertensión. Se necesitan más estudios para determinar si el tratamiento psoriasis reduce el riesgo de diabetes e hipertensión.
Enfoque Se realizó un estudio de casos y controles con la Universidad de Davis registros médicos electrónicos de California. Los casos fueron definidos como pacientes con diagnóstico de la psoriasis y la hipertensión, y los controles fueron definidos como pacientes con hipertensión y sin psoriasis. En esta población identificada, 835 casos fueron pareados por edad, sexo e índice de masa corporal (IMC) de los pacientes de control 2418. Resultados clave El tratamiento con múltiples fármacos antihipertensivos se asoció significativamente con la presencia de psoriasis usando univariable (p <0,0001) y el análisis multivariado, tras ajustar por diabetes, hiperlipidemia, y la raza (p <0,0001). En comparación con los pacientes hipertensos sin psoriasis, los pacientes con psoriasis con hipertensión eran 5 veces más probabilidades de estar en un régimen de monoterapia antihipertensiva (CI 3.607.05 95%), 9,5 veces más probabilidades de estar en tratamiento antihipertensivo dual (IC del 95%: 6,68 a 13,65) , 16,5 veces más probabilidades de estar en triples régimen antihipertensivo (IC 95% 11,01-24,84) y 19,9 veces más probabilidades de estar en terapia cuádruple o agente de acción central (IC del 95%: 10,58 a 37,33) en el análisis multivariable tras ajustar tradicional factores de riesgo cardíaco. Conclusiones Los pacientes de psoriasis parecen tener hipertensión más difícil de controlar, en comparación con los pacientes hipertensos no psoriásicas.