Biomoléculas Orgánicas

BIOMOLÉCULAS ORGÁNICAS

CARBOHIDRATOS

1.- DEFINICIÓN:
- Los glúcidos, carbohidratos, hidratos de carbono o sacáridos.
- Son moléculas orgánicas ternarias compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno.
- Son solubles en agua y se clasifican de acuerdo a la cantidad de carbonos o por el grupo
funcional que tienen adherido.
- Son la forma biológica primaria de almacenamiento y consumo de energía.
- El término hidrato de carbono o carbohidrato es poco apropiado, ya que estas moléculas no
son átomos de carbono hidratados, es decir, enlazados a moléculas de agua, sino que
constan de átomos de carbono unidos a otros grupos funcionales químicos.
- La fórmula elemental Cn(H2O)n (donde "n" es un entero=1,2,3... según el número de
átomos).
- Del mismo modo, en dietética, se usa con más frecuencia la denominación de carbohidratos.
- Los glúcidos pueden sufrir reacciones de esterificación, aminación, reducción, oxidación, lo
cual otorga a cada una de las estructuras una propiedad especifica, como puede ser de
solubilidad.
- Químicamente son derivados aldehídicos o cetónicos, combinados con alcoholes

2.- MONOSACÁRIDOS

- Son los glúcidos más simples, los monosacáridos, están formados por una sola molécula; no
pueden ser hidrolizados a glúcidos más pequeños.
- La fórmula química general de un monosacárido no modificado es (CH2O)n, donde n es
cualquier número igual o mayor a tres, su límite es de 7 carbonos.
- Los monosacáridos poseen siempre un grupo carbonilo en uno de sus átomos de carbono y
grupos hidroxilo en el resto, por lo que pueden considerarse polialcoholes.
- Los monosacáridos se clasifican de acuerdo a tres características diferentes: la posición del
grupo carbonilo, el número de átomos de carbono que contiene y su quiralidad.
- Si el grupo carbonilo es un aldehído, el monosacárido es una aldosa; si el grupo carbonilo es
una cetona, el monosacárido es una cetosa.

CLASIFICACIÓN POR EL GRUPO FUNCIONAL
Aldosas: Contienen en su estructura un grupo formilo (grupo de aldehídos).
Cetosas: Contienen en su estructura un grupo oxo (grupo de cetonas.

Profesor : Juan Julio Trigoso Zegarra 1

CLASIFICACIÓN POR EL NÚMERO DE CARBONOS

- Los monosacáridos más pequeños son los que poseen tres átomos de carbono, y son
llamados triosas. Ejemplo:
O
1
C H
2

H C O H
3
C H2 O H
D - Gliceraldehido
- Aquéllos con cuatro carbonos son llamados tetrosas.
O O
1 1
C H C H
2 2
H C O H H O C H
3 3
H C O H H C O H
4 4
C H2 O H CH 2 OH
D - Eritrosa D - Treosa
- Los que poseen cinco carbonos son llamados pentosas.
O O O O
1 1 1 1
C H C H C H C H
2 2 2 2
H C O H H O C H H C O HH O C H
3 3 3 3

H C O H H C O H H O C H H O C H
4 4 4 4
H C O H H C O H H C O H H C O H
5 5 5 5
C H2 O H CH2 O H C H2 OH C H2 O H
D - Ribosa D - Arabinosa D - Xilosa D - Lixosa
- Con Seis carbonos son llamados hexosas y así sucesivamente.


Aldohexosas (un aldehído de seis átomos de carbono)

O O O O
1 1 1 1
C H C H C H C H
2 2 2 2
H C O H H O C H H C O H H O C H
3 3 3 3
H O C H H O C H H O C H H O C H
4 4 4 4
H C O H H C O H H C O H H O C H
5 5 5 5
H C O H H C O H H O C H H C O H
6 6 6 6
C H2 O H C H2 O H CH2 O H CH2 O H
D - Glucosa D - Manosa D - Galactosa D - Talosa
O O O O
1 1 1 1
C H C H C H C H
2 2 2 2
H C O H H C O H H O C H H O C H
3 3 3 3
4 4 4 4
H O C H H C O H H C O H H O C H
5 5 5 5
6 6 6 6
C H2 O H CH2 OH CH2 OH C H2 O H
D - Gulosa D - Alosa D - Altrosa D - Idosa

Cetohexosa (una cetona de seis átomos de carbono)

1 1 1 1
CH 2 O H CH2 OH CH2 OH CH2 O H
2 2
2 2
C O C O C O C O
3 3
3 3
H O C H H C O H H O C H H C O H
4 4
4 4
H C O H H O C H H O C H H C O H
5 5
5 5
6 6
6 6
CH 2 O H CH2 OH CH2 OH C H2 O H
D - Fructosa D - Sorbosa D - Tagatosa D - Psicosa

Cada átomo de carbono posee un grupo de hidroxilo (-OH), con la excepción del primero y el último
carbono, todos son asimétricos, haciéndolos centros estéricos con dos posibles configuraciones cada
uno (el -H y -OH pueden estar a cualquier lado del átomo de carbono). Debido a esta asimetría, cada
monosacárido posee un cierto número de isómeros. Por ejemplo la aldohexosa D-glucosa, tienen la
fórmula (CH2O)6, de la cual, exceptuando dos de sus seis átomos de carbono, todos son centros
quirales, haciendo que la D-glucosa sea uno de los estereoisómeros posibles. En el caso del
gliceraldehído, una aldotriosa, existe un par de posibles esteroisómeros, los cuales son enantiómeros
y epímeros (1,3-dihidroxiacetona, la cetosa correspondiente, es una molécula simétrica que no posee
centros quirales). La designación D o L es realizada de acuerdo a la orientación del carbono
asimétrico más alejados del grupo carbonilo: si el grupo hidroxilo está a la derecha de la molécula es
un azúcar D, si está a la izquierda es un azúcar L. Como los D azúcares son los más comunes,
usualmente la letra D es omitida.


GLUCOSA (C6H12O6).- Es una aldohexosa conocida también con el nombre de dextrosa. Es el
azúcar más importante. Es conocida como “el azúcar de la sangre”, ya que es el más abundante,
además de ser transportada por el torrente sanguíneo a todas las células de nuestro organismo.
Se encuentra en frutas dulces, principalmente la uva además en la miel, el jarabe de maíz y las
verduras.

6 CH2OH
5
O
H H
H
4 1

OH H
HO OH
3 2

H OH
Glucosa
Al oxidarse la glucosa, produce dióxido de carbono, agua y energía, la cual es utilizada por el
organismo para realizar sus funciones vitales.

La reserva más importante de glucosa en el organismo se encuentra en el hígado y los músculos,
pero ésta no es muy abundante, por lo que es importante incluir alimentos que contengan
carbohidratos, que el organismo transforma en glucosa, para un adecuado funcionamiento de nuestro
cuerpo.
Industrialmente, la glucosa se utiliza en la preparación de jaleas, mermeladas, dulces y refrescos,
entre otros productos.
La concentración normal de glucosa en la sangre es de70 a 90 mg por 100 ml. El exceso de
glucosa se elimina través de la orina. Cuando los niveles de glucosa rebasan los límites establecidos
se produce una enfermedad conocida como diabetes, la cual debe ser controlada por un médico
capacitado.

GALACTOSA.


Esta pequeña diferencia que podría parecer sin importancia, hace de estas dos moléculas
compuestos de la misma familia, pero con características físicas y químicas diferentes. Igualmente su
función bioquímica no es la misma. La estructura cíclica de la galactosa es:

A diferencia de la glucosa, la galactosa no se encuentra libre sino que forma parte de la lactosa de la
leche. Precisamente es en las glándulas mamarias donde este compuesto se sintetiza para formar
parte de la leche materna.
Existe una enfermedad conocida como galactosemia, que es la incapacidad del bebé para
metabolizar la galactosa. Este problema se resuelva eliminando la galactosa de la dieta del bebé,
pero si la enfermedad no es detectada oportunamente el bebe puede morir.

FRUCTOSA.-La fructosa es una cetohexosa de fórmula C6H12O6. Es también un isómero de la
glucosa y la galactosa. Su fórmula estructural y su estructura cíclica son:

La fructosa es un isómero funcional porque tiene un grupo oxo, mientras que la glucosa y la
galactosa tienen un grupo formilo.
La fructosa también se conoce como azúcar de frutas o levulosa. Este es el más dulce de los
carbohidratos. Tiene casi el doble dulzor que el azúcar de mesa (sacarosa) La siguiente tabla
muestra el dulzor relativo de diversos azúcares.

Fructosa 100
Sacarosa 58
Glucosa 43
Maltosa 19
Galactosa 19
Lactosa 9.2

Está presente en la miel y en los jugos de frutas. Cuando se ingiere la fructosa está se convierte en
glucosa en el hígado.


RIBOSA (C5H10O5).- Es una aldopentosa presente en el adenosin trifosfato (ATP) que es una
molécula de alta energía química, la cual es utilizada por el organismo. La ribosa y uno de sus
derivados, la desoxirribosa, son componentes de los ácidos nucléicos ARN y ADN respectivamente.

D-Ribosa D-2- Desoxirribosa

3.- OLIGOSACÁRIDOS
Los Oligosacáridos son los monosacáridos unidos entre sí por enlaces glicosídicos, al ser
hidrolizados dan unas pocas moléculas de monosacáridos(formado por un máximo de 10
monómeros).Se dividen en disacáridos (reductores y no reductores según que reduzcan o no la
solución de Fehling) en trisacáridos, tetrasacáridos, penta y hexa sacáridos, estas subdivisiones tiene
relación; que cuando se hidrolizan dan ese número de monosacáridos.
Su forma más abundante es como disacárido.

3.1.- DISACÁRIDOS

Los disacáridos son glúcidos formados por dos moléculas de monosacáridos y, por tanto, al
hidrolizarse producen dos monosacáridos libres. Los dos monosacáridos se unen mediante un enlace
covalente conocido como enlace glucosídico, tras una reacción de deshidratación que implica la
pérdida de un átomo de hidrógeno de un monosacárido y un grupo hidroxilo del otro monosacárido,
con la consecuente formación de una molécula de H2O, de manera que la fórmula de los disacáridos
no modificados es C12H22O11.

La sacarosa o sucrosa.- Es el disacárido más abundante y la principal forma en la cual los
glúcidos son transportados en las plantas.

Está compuesto de una molécula de glucosa y una molécula de fructosa.

La sucrosa (o sacarosa), es el azúcar común refinado de la caña de azúcar y la remolacha
azucarera. La sucrosa es el carbohidrato principal del azúcar moreno, del azúcar tamizado, y de la
melaza.

El nombre sistemático de la sacarosa , O-α-D-glucopiranosil-(1→2)-D-fructofuranosido, indica cuatro
cosas:


• Sus monosacáridos: glucosa y fructosa.
• El tipo de sus anillos: glucosa es una piranosa y fructosa es una furanosa.
• Como están ligados juntos: el oxígeno sobre el carbono uno (C1) de α-glucosa está enlazado
al C2 de la fructosa.
• El sufijo -osido indica que el carbono anomérico de ambos monosacáridos participan en el
enlace glicosídico.

La lactosa.- Es un disacárido compuesto por una molécula de galactosa y una molécula de
glucosa, está presente naturalmente sólo en la leche. El nombre sistemático para la lactosa es O-β-
D-galactopiranosil-(1→4)-D-glucopiranosa.

La intolerancia de lactosa es causada por una deficiencia de enzimas (lactasas) que desdoblan la
molécula de lactosa en dos monosacáridos.

La inhabilidad de digerir la lactosa resulta en la fermentación de este glúcido por bacterias
intestinales que producen ácido láctico y gases que causan flatulencia, meteorismo, cólico
abdominal, y diarrea. El yogur no causa estos problemas porque los microorganismos que
transforman la leche en yogur consumen la lactosa.

Es el azúcar de la leche; del 5 al 7% de la leche humana es lactosa y la de vaca, contiene del 4 al
6%.

La Maltosa.- Consiste de dos moléculas de α-D-glucosa con el enlace alfa del carbono 1 de una
molécula conectado al oxígeno en el carbono 4 de la segunda molécula. Esta unión se llama un
enlace glicosídico 1α→4 (también se llama "enlace glucosídico").

La trehalosa.- Consiste de dos moléculas de α-D-glucosa conectadas con un enlace 1α→1.


La celobiosa.- Es un disacárido formado por dos moléculas de β-D-glucosa conectadas por un
enlace 1β→4 como la celulosa. La celobiosa tiene la misma composición química que la maltosa,
excepto que el residuo glicosídico del enlace está en configuración anomérica
La celobiosa no tiene sabor, mientras que la maltosa y la trehalosa son aproximadamente una tercera
parte tan dulces como la sucrosa.

4.- POLISACÁRIDOS
Los polisacáridos formados por largas cadenas de monosacáridos, de varios cientos o miles y que
pueden ser ramificados o lineales; son los carbohidratos que por hidrólisis dan un número grande de
moléculas de monosacáridos (más de 10 monómeros) .Los polisacáridos resultan de la condensación
de muchas moléculas de monosacáridos con la pérdida de varias moléculas de agua. Su fórmula
empírica es: (C6 H10 O5)n. Pertenecen al grupo de los glúcidos y cumplen la función tanto de
reserva energética como estructural, a su vez se dividen en Homopolisacaridos que son los
polisacáridos que por hidrólisis dan sólo una especie de azúcar, ejemplo las moléculas que forman el
almidón, el glucógeno, y la celulosa que están formados por cientos de moléculas de un solo tipo de
monosacáridos (la glucosa), unidos por enlaces glicosidicos, son ejemplos típicos de
homopolisacaridos. y los Heteropolisacaridos que por hidrólisis dan más de una especie de
azúcar. El acido hialuronico, formado por miles de unidades que se alternan de N-acetil glucosamina
y acido glucuronico, es un ejemplo de heteropolisacarido.

Agar-agar o agar.- Es una substancia gelatinosa derivada de algas marinas.

Químicamente el agar es un polímero de subunidades de galactosa; en realidad es una mezcla
heterogénea de dos clases de polisacáridos: agaropectina y agarosa. Aunque ambas clases de
polisacáridos comparten el mismo esqueleto de galactosa, la agaropectina está modificada con
grupos ácidos, tales como sulfato y piruvato. Los polisacáridos de agar sirven como la estructura
primaria de la pared celular de las algas. Disuelto en agua caliente y enfriado se vuelve gelatinoso.
Su uso principal es como medio de cultivo en microbiología, otros usos son como laxante, espesante
para sopas, gelatinas vegetales, helados y algunos postres y como agente aclarador de la cerveza.

También es conocido por los siguientes nombres: gelosa, gelosina, gelatina vegetal, gelatina china,
gelatina japonesa, cola de pescado japonesa, etc.

Que se utiliza en la mayoría de los medios de cultivo ya que además no tiene valor nutritivo para los
microorganismos. El agar nutritivo es usado como medio de cultivo para el crecimiento de bacterias y
hongos, pero no para virus (aunque los virus bacteriófagos crecen frecuentemente en bacterias
cultivadas en agar).
Por otra parte también se puede utilizar en la fabricación de gomitas.

El almidón.- Es un polisacárido de reserva alimenticia predominante en las plantas, constituido
por amilasa y amilopectina. Proporciona el 70-80% de las calorías consumidas por los humanos de
todo el mundo. Tanto el almidón como los productos de la hidrólisis del almidón constituyen la mayor
parte de los carbohidratos digestibles de la dieta habitual; Del mismo modo, la cantidad de almidón
utilizado en la preparación de productos alimenticios, sin contar el que se encuentra presente en las
harinas usadas para hacer pan y otros productos de panadería.

El almidón se diferencia de todos los demás carbohidratos en que, en la naturaleza se presenta como
complejas partículas discretas (gránulos). Los gránulos de almidón son relativamente densos,
insolubles y se hidratan muy mal en agua fría. Pueden ser dispersados en agua, dando lugar a la
formación de suspensiones de baja viscosidad que pueden ser fácilmente mezcladas y bombeadas,
incluso a concentraciones mayores del 35%.

Químicamente es una mezcla de dos polisacáridos muy similares, la amilosa y la amilopectina;.


La amilosa es el producto de la condensación de D-glucopiranosas por medio de enlaces
glucosídicos a(1,4), que establece largas cadenas lineales con 200-2500 unidades y pesos
moleculares hasta de un millón; es decir, la amilosa es una a-D-(1,4)-glucana cuya unidad repetitiva
es la a-maltosa. Tiene la facilidad de adquirir una conformación tridimensional helicoidal, en la que
cada vuelta de hélice consta de seis moléculas de glucosa. El interior de la hélice contiene sólo
átomos de hidrógeno, y es por tanto lipofílico, mientras que los grupos hidroxilo están situados en el
exterior de la hélice. La mayoría de los almidones contienen alrededor del 25% de amilosa.

La molécula de amilosa es helicoidal.

Molécula de glucosa

Molécula de maltosa

Enlace glucosídico α 1,4

Amilosa

La amilopectina se diferencia de la amilosa en que contiene ramificaciones que le dan una forma
molecular a la de un árbol; las ramas están unidas al tronco central (semejante a la amilosa) por
enlaces a-D-(1,6), localizadas cada 15-25 unidades lineales de glucosa. Su peso molecular es muy
alto ya que algunas fracciones llegan a alcanzar hasta 200 millones de daltones. La amilopectina
constituye alrededor del 75% de los almidones más comunes.


La amilopectina tiene una ramificación cada 24-30 unidades de glucosa

La celulosa.- Es un polisacárido compuesto exclusivamente de moléculas de glucosa; es pues un
homopolisacárido (compuesto por un solo tipo de monosacárido); es rígido, insoluble en agua, y
contiene desde varios cientos hasta varios miles de unidades de β-glucosa. La celulosa es la
biomolécula orgánica más abundante ya que forma la mayor parte de la biomasa terrestre.

La celulosa se forma por la unión de moléculas de β-glucosa mediante enlaces β-1,4-O-glucosídico.
Por hidrólisis de glucosa. La celulosa es una larga cadena polimérica de peso molecular variable, con
fórmula empírica (C6H10O5)n, con un valor mínimo de n= 200.

Estructura de la celulosa; a la izquierda, β-glucosa; a la derecha, varias β-glucosa unidas

La celulosa tiene una estructura lineal o fibrosa, en la que se establecen múltiples puentes de
hidrógeno entre los grupos hidroxilo de distintas cadenas yuxtapuestas de glucosa, haciéndolas
impenetrables al agua, lo que hace que sea insoluble en agua, y originando fibras compactas que
constituyen la pared celular de las células vegetales.

La celulosa es un polisacárido estructural en las plantas ya que forma parte de los tejidos de sostén.
La pared de una célula vegetal joven contiene aproximadamente un 40% de celulosa; la madera un
50 %, mientras que el ejemplo más puro de celulosa es el algodón con un porcentaje mayor al 90%.

A pesar de que está formada por glucosas, los animales no pueden utilizar la celulosa como fuente
de energía, ya que no cuentan con la enzima necesaria para romper los enlaces β-1,4-glucosídicos,
es decir, no es digerible por los animales; sin embargo, es importante incluirla en la dieta humana
(fibra dietética) porque al mezclarse con las heces, facilita la digestión y defecación, así como
previene los malos gases.

En el intestino de los rumiantes, de otros herbívoros y de termitas, existen microorganismos, muchos
metanógenos, que poseen una enzima llamada celulasa que rompe el enlace β-1,4-glucosídico y al
hidrolizarse la molécula de celulosa quedan disponibles las glucosas como fuente de energía.


Hay microorganismos (bacterias y hongos) que viven libres y también son capaces de hidrolizar la
celulosa. Tienen una gran importancia ecológica, pues reciclan materiales celulósicos como papel,
cartón y madera.

El glucógeno.- Es un polisacárido de reserva energética de los animales, formado por cadenas
ramificadas de glucosa; es soluble en agua, en la que forma dispersiones coloidales. Abunda en el
hígado y en el músculo

Su estructura puede parecerse a la de amilopectina del almidón, aunque mucho más ramificada que
ésta. Está formada por varias cadenas que contienen de 12 a 18 unidades de α-glucosas formadas
por enlaces glucosídicos 1,4; uno de los extremos de esta cadena se une a la siguiente cadena
mediante un enlace α-1,6-glucosídico, tal y como sucede en la amilopectina.

Una sola molécula de glucógeno puede contener más de 120.000 moléculas de glucosa.

El glucógeno es el polisacárido de reserva energética en los animales que se almacena en el hígado
(10% de la masa hepática) y en los músculos (1% de la masa muscular) de los vertebrados. Además,
pueden encontrarse pequeñas cantidades de glucógeno en ciertas células gliales del cerebro.

Cuando el organismo o la célula requieren de un aporte energético de emergencia, como en los
casos de tensión o alerta, el glucógeno se degrada nuevamente a glucosa, que queda disponible
para el metabolismo energético.

En el hígado la conversión de glucosa almacenada en forma de glucógeno a glucosa libre en sangre,
está regulada por la hormona glucagón y adrenalina. El glucógeno hepático es la principal fuente de
glucosa sanguínea, sobre todo entre comidas. El glucógeno contenido en los músculos es para
abastecer de energía el proceso de contracción muscular.

Glucógeno

La quitina.- Es uno de los componentes principales de las paredes celulares de los hongos, del
resistente exoesqueleto de los artrópodos (arácnidos, crustáceos, insectos) y algunos otros animales
(quetas de anélidos, perisarco de cnidarios).

La quitina es un polisacárido compuesto de unidades de N-acetilglucosamina (exactamente, N-acetil-
D-glucos-2-amina). Éstas están unidas entre sí con enlaces β-1,4, de la misma forma que las
unidades de glucosa componen la celulosa.


Contrario a lo que generalmente se piensa, la quitina no forma parte de las conchas de los moluscos
gasterópodos. Éstas están formadas por una combinación de nácar, conquiolina, aragonito y
carbonato de calcio.

Inulina.-Algunas plantas almacenan los hidratos de carbono no solamente como almidón sino
también como inulina. Las inulinas se encuentran en muchos vegetales y frutas incluso las cebollas,
ajo común, plátanos, papa de Jerusalén, y jícama. Las inulinas son polímeros formados por cadenas
de fructosa con una glucosa terminal. La oligofructosa tiene la misma estructura que la inulina, pero
las cadenas tienen diez o menos unidades de fructosa. La oligofructosa tiene aproximadamente el 30
o el 50 por ciento de la dulzura del azúcar común. La inulina es menos soluble que la oligofructosa y
tiene una textura cremosa que se siente como grasa en la boca. La inulina y la oligofructosa son
indigestibles por las enzimas en los intestinos humanos, pero son totalmente fermentadas por los
microorganismos intestinales. Los ácidos grasos de cadena corta y el lactato producido por la
fermentación contribuyen 1.5 kcal por gramo de inulina u oligofructosa. La inulina y la oligofructosa se
usan para reemplazar la grasa y el azúcar en alimentos como los helados, productos lácteos, dulces,
y repostería.

FUNCIÓN DE LOS GLÚCIDOS

Los glúcidos desempeñan diversas funciones, siendo la de reserva energética y formación de las dos
estructuras más importantes. Así, la glucosa aporta energía inmediata a los organismos, y es la
responsable de mantener la actividad de los músculos, la temperatura corporal, la tensión arterial, el
correcto funcionamiento del intestino y la actividad de las neuronas.
La ribosa y la desoxirribosa son constituyentes básicos de los nucleótidos, monómeros del ARN y del
ADN .
Alimentos con altos contenidos en carbohidratos son pastas, patatas, fibra, cereales y legumbres.

APLICACIONES DE LOS GLÚCIDOS

Los carbohidratos se utilizan para fabricar tejidos, películas fotográficas, plásticos y otros productos.
La celulosa se puede convertir en rayón de viscosa y productos de papel. El nitrato de celulosa
(nitrocelulosa) se utiliza en películas de cine, cemento, pólvora de algodón, celuloide y tipos similares
de plásticos. El almidón y la pectina, un agente cuajante, se usan en la preparación de alimentos
para el hombre y el ganado. La goma arábiga se usa en medicamentos demulcentes. El agar, un
componente de algunos laxantes, se utiliza como agente espesante en los alimentos y como medio
para el cultivo bacteriano; también en la preparación de materiales adhesivos, de encolado y


emulsiones. La hemicelulosa se emplea para modificar el papel durante su fabricación. Los dextranos
son polisacáridos utilizados en medicina como expansores de volumen del plasma sanguíneo para
contrarrestar las conmociones agudas. Otro hidrato de carbono, el sulfato de heparina, es un
anticoagulante de la sangre.

METABOLISMO DE LOS GLÚCIDOS

Los glúcidos representan las principales moléculas almacenadas como reserva en los vegetales. Los
vegetales almacenan grandes cantidades de almidón producido a partir de la glucosa elaborada por
fotosíntesis, y en mucha menor proporción, lípidos (aceites vegetales).

Los animales almacenan básicamente triglicéridos (lípidos). Al contrario que los glúcidos, los lípidos
sirven para almacenar y obtener energía a más largo plazo. También almacenan cierta cantidad de
glucógeno, sobre todo en el músculo y en el hígado. Aunque muchos tejidos y órganos animales
pueden usar indistintamente los glúcidos y los lípidos como fuente de energía, otros, principalmente
los eritrocitos y el tejido nervioso (cerebro), no pueden catabolizar los lípidos y deben ser
continuamente abastecidos con glucosa.

En el tubo digestivo los polisacáridos de la dieta (básicamente almidón) son hidrolizados por las
glucosidasas de los jugos digestivos, rindiendo monosacáridos, que son los productos digestivos
finales; éstos son absorbidos por las células del epitelio intestinal e ingresan en el hígado a través de
la circulación portal, donde, alrededor del 60%, son metabolizados. En el hígado, la glucosa también
se puede transformar en lípidos que se transportan posteriormente al tejido adiposo.

El músculo es un tejido en el que la fermentación representa una ruta metabólica muy importante ya
que las células musculares pueden vivir durante largos períodos de tiempo en ambientes con baja
concentración de oxígeno. Cuando estas células están trabajando activamente, su requerimiento de
energía excede su capacidad de continuar con el metabolismo oxidativo de los hidratos de carbono
puesto que la velocidad de esta oxidación está limitada por la velocidad a la que el oxígeno puede
ser renovado en la sangre. El músculo, al contrario que otros tejidos, produce grandes cantidades de
lactato que se vierte en la sangre y retorna al hígado para ser transformado en glucosa.

Por lo tanto las principales rutas metabólicas de los glúcidos son:

Glicólisis. Oxidación de la glucosa a piruvato.
Gluconeogénesis. Síntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos.
Glucogénesis. Síntesis de glucógeno.
Ciclo de las pentosas. Síntesis de pentosas para los nucleótidos.
En el metabolismo oxidativo encontramos rutas comunes con los lípidos como son el ciclo de Krebs
y la cadena respiratoria. Los oligo y polisacáridos son degradados inicialmente a monosacáridos por
enzimas llamadas glicósido hidrolasas. Entonces los monosacáridos pueden entrar en las rutas
catabólicas de los monosacáridos.
La principal hormona que controla el metabolismo de los hidratos de carbono es la insulina.
Los carbohidratos son moléculas esenciales para la vida debido a que estos son las principales
moléculas para el aporte de energía, esto gracias a su fácil metabolismo.

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Polisac%C3%A1rido"


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