1. Año del Centenario de Machu Picchu para el Mundo”
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
Curso: FARMACOCINÉTICA
Tema: VIA INTRAARTICULAR (RESUMEN)
Docente: Q.F. Henry Montellanos C.
Alumna:
 Herrera Escudero Roxana.
 Quispe Araujo, Karina.
 Salicio Moreno, María.
 Sallo Valenzuela Patricia.
Ciclo: V
2011
RESUMEN VIA INTRAARTICULAR
Objetivo:

2. El objetivo de utilización de esta vía es el de depósito de un fármaco en el
interior de la articulación, aunque también muy usada para realizar lavados
intraarticulares y extracción del liquido intraarticular con fines diagnostico,
directamente al liquido sinovial.
Utilización de la Vía interarticular
 Utilización de Casos de diagnósticos de infección, artritis cristalina,
artritis inflamatoria, osteoartritis, sinovitis traumática.
 En el tratamiento de la artritis séptica como drenaje o en la sinovitis
traumática.
 La utilización de esta vía es el depósito de un fármaco en el interior de
una articulación.
 La absorción es directamente por el líquido sinovial.
PASOS PARA INYECCION VIA INTRAARTICULAR
 Guiar la aguja a través del espacio intraarticular por la vía más sencilla
evitando los plexos nerviosos, vasos sanguíneos o cualquier otra lesión
cutánea.
 Buscar los espacios intraarticulares, introduciendo ligeramente la aguja.
comprobar que se esté en el espacio articular( hacer una prueba con
una jeringuilla con aire y observar que penetre con facilidad)
FARMACOS DE APLICACION
Corticoides:
Su utilización por vía intraarticular o en tejidos blandos precisa de
formulaciones retardadas o de depósito, los cuales tienen mayor duración de
efectos locales necesarios para conseguir la eficacia clínica.
FARMACOCINETICA
La biodisponibilidad es relativamente uniforme, se unen a las proteínas
plasmáticas y atraviesan la barrera placentaria como la hematoencefalica
Su metabolismo es hepático (en insuficiencia hepática se alarga su semivida
biológica)
Se elimina principalmente por vía renal (70%); sus concentraciones aumentan
en insuficiencia renal crónica.
KENACORT-A 50mg/5ml

3. Composición:
Cada frasco vial contiene:
Triamcinolona acetonida….50mg.
Excipientes c.s.p………….………5ml.
FARMACOCINÉTICA
Absorción: Se absorbe lentamente pero por completo
Metabolismo: Principalmente hepático (rápido), también renal y tisular; la
mayor parte a metabólicos inactivos.
Eliminación: Principalmente mediante metabolismo, seguido de excreción
renal de los metabólicos inactivos
DOSIS Y ADMINISTRACION
Adultos: Inyección intraarticular o en las vainas de los tendones, de 2,5 a 15
mg. Intradérmica o intralesional, hasta 1 mg en cada lugar de inyección,
repetirla una vez a la semana o con menor frecuencia si es necesario.
Niños: Niños hasta 6 años de edad: No se recomienda su uso. Niños de 6 a 12
años de edad: Inyección intraarticular o en las vainas de los tendones, de 2,5 a
15 mg, repetidas según necesidades.