SlideShare ist ein Scribd-Unternehmen logo
1 von 7
Downloaden Sie, um offline zu lesen
Destilación a presión reducida



                                  DESTILACIÓN A PRESIÓN REDUCIDA

OBJETIVOS


   a)   Efectuar una dest¡lación a presión reducida para conocer sus características y
        factores que intervienen en ella.
   b)   Aplicar la técnica de destilación a presión reducida en la purificación y separación
        de líquidos de baja presión de vapor.
   c)   Conocer y utilizar los nomogramas para est¡mar presiones con base en las
        temperaturas, en una destilación a presión reducida.


ANTECEDENTES

   a)   Destilación a presión reducida. Relación entre la presión y la temperatura.
   b)   Aplicaciones              de la   destilación   a   presión reducida. Características        de      las
        sustancias susceptibles de purificarse por destilación a presión reducida.
   c)   Nomogramas y su interpretación. Manómetros.


TNFORMACIÓN

   a)   El punto de ebullición de las sustancias varÍa en relación directa con la presión.

   b)   La relación entre la presión aplicada y la temperatura de ebullición de un líquido
        está determinada por su comportamiento presión de vapor-ternperatura.

   c)   Un nomograma es la representación gráfica de una ecuación de var¡as variables y
        consta de tantos elementos gráficos como variables tenga la ecuación. Estos
        elementos pueden ser puntos o líneas, ya sea rectas o curvas. Dados los valores
        de todas las variables menos una, el de esta última puede encontrarse por med¡o
        de algún recurso geométrico inmediato, que generalmente es el tazado de otra
        línea que pasa por ese punto.

   d)   Muchos líquidos orgánicos no pueden ser destilados a presión atmosférica debido
        a que se descomponen al llegar a su punto de ebullición o por debajo de éste,
        esto es frecuente en compuestos que ebullen por encima de los 200 oC.

   e)   Estas sustancias se purif¡can o separan por una destilación                  a presión reducida
        para ev¡tar su descomposición.

  f)    Dicha dest¡lac¡ón puede hacerse simple o fraccionada, dependiendo de la mezcla
        de sustancias que se tenga.



                                                                                                             39

Quím. Orgánica   I   (   t3l l)
Destilación   a   presión reducida


DESARROLLO EXPERIMENTAL


SUSTANCIAS Y REACTIVOS

                                      licol
                                   iado de metilo
                              ua


MATERIAL POR EQUIPO DE DOS ALUMNOS

       Matraz redondo fondo olano 125 m1        1    Probeta de 25 ml *                          2
       Matraz de bola de 25 ml                 2     Erlenmeyer de 50 ml *                       2
       T de destilación                        2     Kitasato de 250 ml * c/mansuera             1

       T de vacío                               I    Embudo de vidrio                            1

       Termómetro de -10 a 360"                 I    Espátula                                    1

       Portate¡mómetro con rosca                I    Barra magnética                             I
       Refrigerante p/agua c/mangueras          1    Parrilla con asitación                      1

       Vaso de pp. de 250 ml +                 2     Pinza de tres dedos con nuez                4
                                                     Manguera para vacío                         2
        *   Graduados



PROCEDIMIENTO

Destile 25 mL de la mezcla que se le proporcione, ut¡l¡zando un equipo de destilación
simple a presión reducida como el que se muestra en la figura 1. (Nota 1).
Para colocar la muestra en el matraz, utilice un embudo de vidrio, para evitar que se
ensuc¡e la boca del matraz. Todas las juntas esmeriladas deben estar limpias y
correctamente engrasadas.

Antes de iniciar el calentamiento, confirme que el matraz esté correctamente asentado
en el centro de la parrilla, regule la agitación y la presión deseada, (Nota 2), comience el
calentamiento en forma moderada para evitar sobrecalentamiento y proyecciones.
Conforme a las var¡aciones de temperatura, separe las diferentes fracciones.

Al  terminar de destilar la última fracción (sin llegar a sequedad), suspenda el
calentamiento, retire la parrilla, cierre la llave del vacÍo, deje enfriar el sistema de
destilación y desmonte cuidadosamente el resto del equipo.

Anote los volúmenes y temperaturas de destilación de cada fracción en la Tabla No.                   1.
Entregue al profesor las fracciones separadas.

Finalmente, localice en la Tabla No. 2 el grupo al que pertenece la sustancia que destiló,
y en el nomograma (F¡gura 3), la presión a la que destiló la fracción principal.




Quím. Orgánica   I   (1311)
Destilación a oresión reducida

Anote sus resultados en la   iente tabla:
        Fracción         Temperatura de                 Volumen (mL)            Presión {mm Hg)
                                  destilación   (oC)
                 1

                 2

       Tabla No.       l.-   Datos de la destilación a presión réducida.




                     Figura 1. Equipo para destilación simple a presión reducida




                 Figura 2. Equipo para destilación fraccionada a presión reducida


                                                                                                            41

Quím. Orgánica   I (l3ll)
Destilación a oresión reducida



Notas:

1)       Utilizar   el equipo de destilación simple (Figura 1), o fraccionada (Figura              2),
         dependiendo de la naturaleza del líquido. El profesor le indicará lo conveniente.

2)       Ajuste el termopozo para sosteneÍ firmemente el termómetro, porque al abrir el
         vacío éste pudiera resbalar y romper el matraz.



                             Tabla No. 2.-Grupos de los compuestos
                               representados en los nomogramas.

            Grupo                    Grupo 3                 Grupo 5

            Antraceno                Acetaldehído            Acido propiónico
            Antraquinona             Acetona                 Alcohol bencílico
            Butiletileno             Acido fórmico           Amoníaco
            Fenantreno               Aminas                  Fenol
            Monocloruro de azufre    Benzoato de metilo      Met¡lamina
            Sulfuro de carbono       Cianuro de hidrógeno
            Tricloroetileno          Cloroanilinas           Grupo 6
                                     Cloruro de cianógeno
            Grupo                    Cloruro mercúrico       Acido isobutírico
                                     Esteres                 Agua
            Alcanfor                 Eter metílico           Anhídrido Acético
            Anhidrido ftálico        Meiiletileter
            Benzaldehido             Naftoles                Grupo 7
            Benzofenona              Nitrobenceno
            Benzon¡trilo             Nitrometano             Ac¡do benzoico
            Dibencilcetona           Oxido de etileno        Acido butírico
            Dimet¡ls¡lano            Tetranitrometano        Acido heptanoico
            Eteres                                           Acido isocaproico
            Fluoruro de hidrógeno    Grupo 4
                                                             Acido valérico
            Fosgeno                                          Alcohol metílico
            Hidrocarburos            Acetofenona
                                                             Et¡lenglicol
            Hidrocarburos            Acido acético
            halógenados              Cianógeno
                                     Cloruro de nitrosilo    Grupo 8
            Metiletilceiona
            Monóxido de carbono      Cresoles
            Nitrotoluidinas          Diacetato de glicol     Alcohol   amílico
            Nitrotoluenos            Dimetilamina            Alcohol   etílico
                                     Dióxido de azufre       Alcohol   isoámilico
            Quinolína
            Sulfocianuro de          Et¡lam¡na               Alcohol   isobutílico
            carDono                  Formiato de metilo      Alcohol   n-propílico
                                     Oxalato de dimetilo     Cloruro   mercuroso
            Sulfuros




                                                                                                   42

Quím. Orgánica   I (l3l l)
Destilación   a   oresión reducida




                                       'TN
                                         reo$
                                         r70
                                               
                                          160.r
                                           r90.


                                          .¡   e¡



       -                                       nó
        c                                          sFso
                                                   .8, 2oo
        o                                               220
        f                                          =     2¿o
                                                    &
        u                                            *.   29p   
                                                        e, rg0
                                                        2,320




                                                                    480
                                                                       
                                                                     4EO,
                                                                     500




Figura 3.-Nomograma de presión de vapor-temperatura para líquidos de alto punto de ebullición.
                                                                                                                 43

Quím. Orgánica   t (l3l   1)
Destilación a Dresión reducida



MANEJO DE RESIDUOS

                                  RESIDUOS                 CANTIDAD
                        D1. Colas de destilación.
                        D2. Cabezas de destilación

            D1 y D2: Hacer prueba de compatibilidad para enviar a incineración


CUESTIONARIO

   a)   ¿Cuál es la relación que existe entre la presión aplicada      y la temperatura de
        ebullición de un lÍquido?

   b)   Cite tres formas de conocer la presión a la que destila una sustancia.

   c)   Con base en los resultados experimentales, explique si este método de destilación
        es adecuado para purificar y separar líquidos.

   d)   ¿En qué casos considera que la destilación      a presión   reducida es      el   método
        adecuado para purificar líquidos?

   e) De las siguientes mezclas diga ¿cuál es el método de destilación adecuado para
        la separación y purificación de éstas?
        - ciclohexano-benceno
        - glicerol-etilenglicol
        - n-hexano-ciclopentano

   f)   Utilizando el nomograma determine las temperaturas de ebullición a las diferentes
        oresiones.

         P mmHg                       Benzaldehído              Antraceno
           760
           100
            50
            2n
             25




                                                                                                 44

Quim. Orgánica   I (l3l l)
Destilación a oresión reducida



BIBLIOGRAFíA


    a) Ávila Z. G. et  a/. Química Orqánica, Experimentos con un enfoque ecolóqico.
         Dirección General de Publicaciones y Fomento Editorial, UNAM, México, 200',|.

    b) Brewster R.Q., Vanderwerf, C.A.y McEwen, W. E. Curso de QuÍmica                   Oroánica
         Experimental. Alhambra, Madrid, 1 974.

    c)   Domínguez, X.        Ay   Domínguez .X. A., Química Orqánica Experimental. Limusa,
         México. 1990.

    d) Fessenden R.J. and Fessenden J.S. Orqanic Laboratorv                          Techniques.
         Brooks/Cole. USA., 1 993.

    e) Moore J.A. and Dalrymple D.L. Experimental Methods in Orqanic Chemistry.
         W. B. Saunders, (USA), 1976.

   f)    Pavia, D. L., Lampman, G. M., lntroduction to Orqanic Laboratorv Techniques.
         Saunders, USA. 1976.

   g)    Roberts R.M., Gilbert J.C., Rodewald L.B. and Wingrove A.S. An lntroduction to
         Modern Experimental Orqanic Chemistrv. Holt, Rinehart & Winston, USA., 1969,

    h) Vogel A.l. Practical Orqanic Chemistrv. 5" ed. Longman Scientific & Technical,
         London, 1989.

    i)   Lippincott S.B. and Lyman M.M."Vapor Pressure - Temperature Nomoqraphs".
         Industrial & Engineering Chemistry, 38, 320 (1946).




                                                                                                   45

Quim. Orgánica   I   (1311)

Weitere ähnliche Inhalte

Was ist angesagt?

Proceso de obtención del gas eteno por deshidratación
Proceso de obtención del gas eteno por deshidrataciónProceso de obtención del gas eteno por deshidratación
Proceso de obtención del gas eteno por deshidrataciónkattytaborda11
 
Marcha toxicologica
Marcha toxicologica Marcha toxicologica
Marcha toxicologica chanixxxx
 
INFORME #5-OBTENCION DE ALCOHOL ETILICO (BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA)
INFORME #5-OBTENCION DE ALCOHOL ETILICO (BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA)INFORME #5-OBTENCION DE ALCOHOL ETILICO (BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA)
INFORME #5-OBTENCION DE ALCOHOL ETILICO (BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA)Botica Farma Premium
 
Practica destilacion
Practica destilacionPractica destilacion
Practica destilacionKari Alegria
 
Practica 10. lqoi 2011 - 2012 (rev)
Practica 10. lqoi  2011 - 2012 (rev)Practica 10. lqoi  2011 - 2012 (rev)
Practica 10. lqoi 2011 - 2012 (rev)mtapizque
 
DETERMINACIÓN DE TANINOS
DETERMINACIÓN DE TANINOSDETERMINACIÓN DE TANINOS
DETERMINACIÓN DE TANINOSFranKlin Toledo
 
Polimerización por suspensión
Polimerización por suspensiónPolimerización por suspensión
Polimerización por suspensiónch1l0
 
Ontenció y propiedades del alqueno
Ontenció y propiedades del alquenoOntenció y propiedades del alqueno
Ontenció y propiedades del alquenoJhonás A. Vega
 
Prácticas de Técnicas de Análisis Químico II
Prácticas de Técnicas de Análisis Químico IIPrácticas de Técnicas de Análisis Químico II
Prácticas de Técnicas de Análisis Químico IImancillamartin
 
Metodo Para Determinar En Orina Humana De Manera Simultanea Mdea, Mdma Y Los ...
Metodo Para Determinar En Orina Humana De Manera Simultanea Mdea, Mdma Y Los ...Metodo Para Determinar En Orina Humana De Manera Simultanea Mdea, Mdma Y Los ...
Metodo Para Determinar En Orina Humana De Manera Simultanea Mdea, Mdma Y Los ...DULCE MARIA CORDERO CORDERO
 
Análisis orgánico funcional
Análisis orgánico funcionalAnálisis orgánico funcional
Análisis orgánico funcionalJessy Reyes
 
Tratamiento de la muestra: Extracciones
Tratamiento de la muestra: ExtraccionesTratamiento de la muestra: Extracciones
Tratamiento de la muestra: ExtraccionesArturo Caballero
 
Inf 4 cristalizacion
Inf 4 cristalizacionInf 4 cristalizacion
Inf 4 cristalizacionlaury kiryu
 

Was ist angesagt? (20)

Comatografia
ComatografiaComatografia
Comatografia
 
Proceso de obtención del gas eteno por deshidratación
Proceso de obtención del gas eteno por deshidrataciónProceso de obtención del gas eteno por deshidratación
Proceso de obtención del gas eteno por deshidratación
 
Marcha toxicologica
Marcha toxicologica Marcha toxicologica
Marcha toxicologica
 
INFORME #5-OBTENCION DE ALCOHOL ETILICO (BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA)
INFORME #5-OBTENCION DE ALCOHOL ETILICO (BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA)INFORME #5-OBTENCION DE ALCOHOL ETILICO (BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA)
INFORME #5-OBTENCION DE ALCOHOL ETILICO (BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA)
 
Practica destilacion
Practica destilacionPractica destilacion
Practica destilacion
 
Practica 10. lqoi 2011 - 2012 (rev)
Practica 10. lqoi  2011 - 2012 (rev)Practica 10. lqoi  2011 - 2012 (rev)
Practica 10. lqoi 2011 - 2012 (rev)
 
Presentacion catedra ainia
Presentacion catedra ainiaPresentacion catedra ainia
Presentacion catedra ainia
 
DETERMINACIÓN DE TANINOS
DETERMINACIÓN DE TANINOSDETERMINACIÓN DE TANINOS
DETERMINACIÓN DE TANINOS
 
Polimerización por suspensión
Polimerización por suspensiónPolimerización por suspensión
Polimerización por suspensión
 
Cromatografia de columna de pigmentos
Cromatografia de columna de pigmentosCromatografia de columna de pigmentos
Cromatografia de columna de pigmentos
 
Cromatografía en columna
Cromatografía en columnaCromatografía en columna
Cromatografía en columna
 
Ontenció y propiedades del alqueno
Ontenció y propiedades del alquenoOntenció y propiedades del alqueno
Ontenció y propiedades del alqueno
 
Prácticas de Técnicas de Análisis Químico II
Prácticas de Técnicas de Análisis Químico IIPrácticas de Técnicas de Análisis Químico II
Prácticas de Técnicas de Análisis Químico II
 
Cap38
Cap38Cap38
Cap38
 
Metodo Para Determinar En Orina Humana De Manera Simultanea Mdea, Mdma Y Los ...
Metodo Para Determinar En Orina Humana De Manera Simultanea Mdea, Mdma Y Los ...Metodo Para Determinar En Orina Humana De Manera Simultanea Mdea, Mdma Y Los ...
Metodo Para Determinar En Orina Humana De Manera Simultanea Mdea, Mdma Y Los ...
 
Análisis orgánico funcional
Análisis orgánico funcionalAnálisis orgánico funcional
Análisis orgánico funcional
 
Cromatografía en capa fina
Cromatografía en capa finaCromatografía en capa fina
Cromatografía en capa fina
 
Tratamiento de la muestra: Extracciones
Tratamiento de la muestra: ExtraccionesTratamiento de la muestra: Extracciones
Tratamiento de la muestra: Extracciones
 
Capítulo 10
Capítulo 10Capítulo 10
Capítulo 10
 
Inf 4 cristalizacion
Inf 4 cristalizacionInf 4 cristalizacion
Inf 4 cristalizacion
 

Ähnlich wie Droe act experimental 3b

Aceite esenciales 1-1
Aceite esenciales 1-1Aceite esenciales 1-1
Aceite esenciales 1-1Gary Papi
 
Sintesis de la 1,4-dihidroquinoxalina-2,3-diona
Sintesis de la 1,4-dihidroquinoxalina-2,3-dionaSintesis de la 1,4-dihidroquinoxalina-2,3-diona
Sintesis de la 1,4-dihidroquinoxalina-2,3-dionaCarlos Vergara
 
Destilación simple y fraccionada
Destilación simple y fraccionadaDestilación simple y fraccionada
Destilación simple y fraccionadaIPN
 
Cromatografia de cpa fina
Cromatografia de cpa finaCromatografia de cpa fina
Cromatografia de cpa finakarlita84
 
Reactividad del grupo carbonilo. Identificación de aldehídos y cetonas
Reactividad del grupo carbonilo. Identificación de aldehídos y cetonasReactividad del grupo carbonilo. Identificación de aldehídos y cetonas
Reactividad del grupo carbonilo. Identificación de aldehídos y cetonasElìas Estrada
 
Cap. 4 Destilación simple de benceno_Química Orgánica
Cap. 4 Destilación simple de benceno_Química OrgánicaCap. 4 Destilación simple de benceno_Química Orgánica
Cap. 4 Destilación simple de benceno_Química OrgánicaEltsyn Jozsef Uchuypoma
 
Taller 6º métodos de separación
Taller 6º métodos de separaciónTaller 6º métodos de separación
Taller 6º métodos de separaciónPiedad
 
Inf 3 destilacion sencilla y fraccionada
Inf 3 destilacion sencilla y fraccionadaInf 3 destilacion sencilla y fraccionada
Inf 3 destilacion sencilla y fraccionadalaury kiryu
 
Alcanos trabajo final
Alcanos trabajo finalAlcanos trabajo final
Alcanos trabajo finalluis martinez
 
Propiedades de compuestos aromaticos
Propiedades de compuestos aromaticosPropiedades de compuestos aromaticos
Propiedades de compuestos aromaticosGiss Reyes
 
ESTUDIO DE LA MISCIBILIDAD PARCIAL DE UN SISTEMA LÌQUIDO-LÌQUIDO
ESTUDIO DE LA MISCIBILIDAD PARCIAL DE UN SISTEMA LÌQUIDO-LÌQUIDO  ESTUDIO DE LA MISCIBILIDAD PARCIAL DE UN SISTEMA LÌQUIDO-LÌQUIDO
ESTUDIO DE LA MISCIBILIDAD PARCIAL DE UN SISTEMA LÌQUIDO-LÌQUIDO EmmanuelVaro
 

Ähnlich wie Droe act experimental 3b (20)

1311pp10
1311pp101311pp10
1311pp10
 
Droe act experimental 3a
Droe  act experimental 3aDroe  act experimental 3a
Droe act experimental 3a
 
Aceite esenciales 1-1
Aceite esenciales 1-1Aceite esenciales 1-1
Aceite esenciales 1-1
 
1311pp6
1311pp61311pp6
1311pp6
 
Sintesis de la 1,4-dihidroquinoxalina-2,3-diona
Sintesis de la 1,4-dihidroquinoxalina-2,3-dionaSintesis de la 1,4-dihidroquinoxalina-2,3-diona
Sintesis de la 1,4-dihidroquinoxalina-2,3-diona
 
1311 10
1311 101311 10
1311 10
 
1311pdf10
1311pdf101311pdf10
1311pdf10
 
Destilación simple y fraccionada
Destilación simple y fraccionadaDestilación simple y fraccionada
Destilación simple y fraccionada
 
Infor estireno
Infor estirenoInfor estireno
Infor estireno
 
Cromatografia de cpa fina
Cromatografia de cpa finaCromatografia de cpa fina
Cromatografia de cpa fina
 
Reactividad del grupo carbonilo. Identificación de aldehídos y cetonas
Reactividad del grupo carbonilo. Identificación de aldehídos y cetonasReactividad del grupo carbonilo. Identificación de aldehídos y cetonas
Reactividad del grupo carbonilo. Identificación de aldehídos y cetonas
 
Alcanos.1
Alcanos.1Alcanos.1
Alcanos.1
 
Cap. 4 Destilación simple de benceno_Química Orgánica
Cap. 4 Destilación simple de benceno_Química OrgánicaCap. 4 Destilación simple de benceno_Química Orgánica
Cap. 4 Destilación simple de benceno_Química Orgánica
 
Taller 6º métodos de separación
Taller 6º métodos de separaciónTaller 6º métodos de separación
Taller 6º métodos de separación
 
Prac 4
Prac 4Prac 4
Prac 4
 
Inf 3 destilacion sencilla y fraccionada
Inf 3 destilacion sencilla y fraccionadaInf 3 destilacion sencilla y fraccionada
Inf 3 destilacion sencilla y fraccionada
 
Alcanos trabajo final
Alcanos trabajo finalAlcanos trabajo final
Alcanos trabajo final
 
Tp1
Tp1Tp1
Tp1
 
Propiedades de compuestos aromaticos
Propiedades de compuestos aromaticosPropiedades de compuestos aromaticos
Propiedades de compuestos aromaticos
 
ESTUDIO DE LA MISCIBILIDAD PARCIAL DE UN SISTEMA LÌQUIDO-LÌQUIDO
ESTUDIO DE LA MISCIBILIDAD PARCIAL DE UN SISTEMA LÌQUIDO-LÌQUIDO  ESTUDIO DE LA MISCIBILIDAD PARCIAL DE UN SISTEMA LÌQUIDO-LÌQUIDO
ESTUDIO DE LA MISCIBILIDAD PARCIAL DE UN SISTEMA LÌQUIDO-LÌQUIDO
 

Mehr von Conalep Ciudad Azteca

Actividad experimental extracción líquida pfis 02
Actividad experimental extracción líquida pfis 02Actividad experimental extracción líquida pfis 02
Actividad experimental extracción líquida pfis 02Conalep Ciudad Azteca
 
Guiasinterpretacionreaccionesmetabolicasorganismos02
Guiasinterpretacionreaccionesmetabolicasorganismos02Guiasinterpretacionreaccionesmetabolicasorganismos02
Guiasinterpretacionreaccionesmetabolicasorganismos02Conalep Ciudad Azteca
 
Interpretacionreaccionesmetabolicasorganismos02
Interpretacionreaccionesmetabolicasorganismos02Interpretacionreaccionesmetabolicasorganismos02
Interpretacionreaccionesmetabolicasorganismos02Conalep Ciudad Azteca
 
Tercer serie de ejercicios de nomenclatura
Tercer serie de ejercicios de nomenclaturaTercer serie de ejercicios de nomenclatura
Tercer serie de ejercicios de nomenclaturaConalep Ciudad Azteca
 

Mehr von Conalep Ciudad Azteca (20)

Cristalografia
CristalografiaCristalografia
Cristalografia
 
Cristalizacion
CristalizacionCristalizacion
Cristalizacion
 
Actividad experimental extracción líquida pfis 02
Actividad experimental extracción líquida pfis 02Actividad experimental extracción líquida pfis 02
Actividad experimental extracción líquida pfis 02
 
Guiasinterpretacionreaccionesmetabolicasorganismos02
Guiasinterpretacionreaccionesmetabolicasorganismos02Guiasinterpretacionreaccionesmetabolicasorganismos02
Guiasinterpretacionreaccionesmetabolicasorganismos02
 
Interpretacionreaccionesmetabolicasorganismos02
Interpretacionreaccionesmetabolicasorganismos02Interpretacionreaccionesmetabolicasorganismos02
Interpretacionreaccionesmetabolicasorganismos02
 
Guias procesosfisicosseparacion02
Guias procesosfisicosseparacion02Guias procesosfisicosseparacion02
Guias procesosfisicosseparacion02
 
Pfis 02 control de evidencias
Pfis   02   control de evidenciasPfis   02   control de evidencias
Pfis 02 control de evidencias
 
Procesosfisicosseparacion02
Procesosfisicosseparacion02Procesosfisicosseparacion02
Procesosfisicosseparacion02
 
Droe actividad experimental no 7
Droe  actividad experimental   no 7Droe  actividad experimental   no 7
Droe actividad experimental no 7
 
Actividad experimental no 13
Actividad experimental no 13Actividad experimental no 13
Actividad experimental no 13
 
Actividad experimental no 12
Actividad experimental no 12Actividad experimental no 12
Actividad experimental no 12
 
Actividad experimental no 11
Actividad experimental no 11Actividad experimental no 11
Actividad experimental no 11
 
Droe actividad experimental no 6
Droe  actividad experimental   no 6Droe  actividad experimental   no 6
Droe actividad experimental no 6
 
Actividad experimental no 10
Actividad experimental no 10Actividad experimental no 10
Actividad experimental no 10
 
Droe actividad experimental no 5
Droe  actividad experimental   no 5Droe  actividad experimental   no 5
Droe actividad experimental no 5
 
Actividad experimental no 9
Actividad experimental no 9Actividad experimental no 9
Actividad experimental no 9
 
Tercer serie de ejercicios de nomenclatura
Tercer serie de ejercicios de nomenclaturaTercer serie de ejercicios de nomenclatura
Tercer serie de ejercicios de nomenclatura
 
Actividad experimental no 8
Actividad experimental no 8Actividad experimental no 8
Actividad experimental no 8
 
Actividad experimental no 7
Actividad experimental no 7Actividad experimental no 7
Actividad experimental no 7
 
Actividad experimental droe
Actividad experimental droeActividad experimental droe
Actividad experimental droe
 

Kürzlich hochgeladen

2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptxRigoTito
 
Revista Apuntes de Historia. Mayo 2024.pdf
Revista Apuntes de Historia. Mayo 2024.pdfRevista Apuntes de Historia. Mayo 2024.pdf
Revista Apuntes de Historia. Mayo 2024.pdfapunteshistoriamarmo
 
Biografía de Charles Coulomb física .pdf
Biografía de Charles Coulomb física .pdfBiografía de Charles Coulomb física .pdf
Biografía de Charles Coulomb física .pdfGruberACaraballo
 
Feliz Día de la Madre - 5 de Mayo, 2024.pdf
Feliz Día de la Madre - 5 de Mayo, 2024.pdfFeliz Día de la Madre - 5 de Mayo, 2024.pdf
Feliz Día de la Madre - 5 de Mayo, 2024.pdfMercedes Gonzalez
 
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024IES Vicent Andres Estelles
 
origen y desarrollo del ensayo literario
origen y desarrollo del ensayo literarioorigen y desarrollo del ensayo literario
origen y desarrollo del ensayo literarioELIASAURELIOCHAVEZCA1
 
Abril 2024 - Maestra Jardinera Ediba.pdf
Abril 2024 -  Maestra Jardinera Ediba.pdfAbril 2024 -  Maestra Jardinera Ediba.pdf
Abril 2024 - Maestra Jardinera Ediba.pdfValeriaCorrea29
 
SISTEMA RESPIRATORIO PARA NIÑOS PRIMARIA
SISTEMA RESPIRATORIO PARA NIÑOS PRIMARIASISTEMA RESPIRATORIO PARA NIÑOS PRIMARIA
SISTEMA RESPIRATORIO PARA NIÑOS PRIMARIAFabiolaGarcia751855
 
LA LITERATURA DEL BARROCO 2023-2024pptx.pptx
LA LITERATURA DEL BARROCO 2023-2024pptx.pptxLA LITERATURA DEL BARROCO 2023-2024pptx.pptx
LA LITERATURA DEL BARROCO 2023-2024pptx.pptxlclcarmen
 
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURAFORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURAEl Fortí
 
Prueba libre de Geografía para obtención título Bachillerato - 2024
Prueba libre de Geografía para obtención título Bachillerato - 2024Prueba libre de Geografía para obtención título Bachillerato - 2024
Prueba libre de Geografía para obtención título Bachillerato - 2024Juan Martín Martín
 
INSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO .pptx
INSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO   .pptxINSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO   .pptx
INSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO .pptxdeimerhdz21
 
SEPTIMO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO VS
SEPTIMO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO VSSEPTIMO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO VS
SEPTIMO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO VSYadi Campos
 
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLAACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLAJAVIER SOLIS NOYOLA
 
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptxSEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptxYadi Campos
 
Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024
Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024
Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024IES Vicent Andres Estelles
 
Tema 19. Inmunología y el sistema inmunitario 2024
Tema 19. Inmunología y el sistema inmunitario 2024Tema 19. Inmunología y el sistema inmunitario 2024
Tema 19. Inmunología y el sistema inmunitario 2024IES Vicent Andres Estelles
 

Kürzlich hochgeladen (20)

Power Point: Fe contra todo pronóstico.pptx
Power Point: Fe contra todo pronóstico.pptxPower Point: Fe contra todo pronóstico.pptx
Power Point: Fe contra todo pronóstico.pptx
 
Sesión de clase: Fe contra todo pronóstico
Sesión de clase: Fe contra todo pronósticoSesión de clase: Fe contra todo pronóstico
Sesión de clase: Fe contra todo pronóstico
 
2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
 
Revista Apuntes de Historia. Mayo 2024.pdf
Revista Apuntes de Historia. Mayo 2024.pdfRevista Apuntes de Historia. Mayo 2024.pdf
Revista Apuntes de Historia. Mayo 2024.pdf
 
Biografía de Charles Coulomb física .pdf
Biografía de Charles Coulomb física .pdfBiografía de Charles Coulomb física .pdf
Biografía de Charles Coulomb física .pdf
 
Feliz Día de la Madre - 5 de Mayo, 2024.pdf
Feliz Día de la Madre - 5 de Mayo, 2024.pdfFeliz Día de la Madre - 5 de Mayo, 2024.pdf
Feliz Día de la Madre - 5 de Mayo, 2024.pdf
 
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
 
origen y desarrollo del ensayo literario
origen y desarrollo del ensayo literarioorigen y desarrollo del ensayo literario
origen y desarrollo del ensayo literario
 
Abril 2024 - Maestra Jardinera Ediba.pdf
Abril 2024 -  Maestra Jardinera Ediba.pdfAbril 2024 -  Maestra Jardinera Ediba.pdf
Abril 2024 - Maestra Jardinera Ediba.pdf
 
SISTEMA RESPIRATORIO PARA NIÑOS PRIMARIA
SISTEMA RESPIRATORIO PARA NIÑOS PRIMARIASISTEMA RESPIRATORIO PARA NIÑOS PRIMARIA
SISTEMA RESPIRATORIO PARA NIÑOS PRIMARIA
 
LA LITERATURA DEL BARROCO 2023-2024pptx.pptx
LA LITERATURA DEL BARROCO 2023-2024pptx.pptxLA LITERATURA DEL BARROCO 2023-2024pptx.pptx
LA LITERATURA DEL BARROCO 2023-2024pptx.pptx
 
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURAFORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
 
Prueba libre de Geografía para obtención título Bachillerato - 2024
Prueba libre de Geografía para obtención título Bachillerato - 2024Prueba libre de Geografía para obtención título Bachillerato - 2024
Prueba libre de Geografía para obtención título Bachillerato - 2024
 
Supuestos_prácticos_funciones.docx
Supuestos_prácticos_funciones.docxSupuestos_prácticos_funciones.docx
Supuestos_prácticos_funciones.docx
 
INSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO .pptx
INSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO   .pptxINSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO   .pptx
INSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO .pptx
 
SEPTIMO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO VS
SEPTIMO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO VSSEPTIMO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO VS
SEPTIMO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO VS
 
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLAACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
 
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptxSEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
 
Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024
Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024
Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024
 
Tema 19. Inmunología y el sistema inmunitario 2024
Tema 19. Inmunología y el sistema inmunitario 2024Tema 19. Inmunología y el sistema inmunitario 2024
Tema 19. Inmunología y el sistema inmunitario 2024
 

Droe act experimental 3b

  • 1. Destilación a presión reducida DESTILACIÓN A PRESIÓN REDUCIDA OBJETIVOS a) Efectuar una dest¡lación a presión reducida para conocer sus características y factores que intervienen en ella. b) Aplicar la técnica de destilación a presión reducida en la purificación y separación de líquidos de baja presión de vapor. c) Conocer y utilizar los nomogramas para est¡mar presiones con base en las temperaturas, en una destilación a presión reducida. ANTECEDENTES a) Destilación a presión reducida. Relación entre la presión y la temperatura. b) Aplicaciones de la destilación a presión reducida. Características de las sustancias susceptibles de purificarse por destilación a presión reducida. c) Nomogramas y su interpretación. Manómetros. TNFORMACIÓN a) El punto de ebullición de las sustancias varÍa en relación directa con la presión. b) La relación entre la presión aplicada y la temperatura de ebullición de un líquido está determinada por su comportamiento presión de vapor-ternperatura. c) Un nomograma es la representación gráfica de una ecuación de var¡as variables y consta de tantos elementos gráficos como variables tenga la ecuación. Estos elementos pueden ser puntos o líneas, ya sea rectas o curvas. Dados los valores de todas las variables menos una, el de esta última puede encontrarse por med¡o de algún recurso geométrico inmediato, que generalmente es el tazado de otra línea que pasa por ese punto. d) Muchos líquidos orgánicos no pueden ser destilados a presión atmosférica debido a que se descomponen al llegar a su punto de ebullición o por debajo de éste, esto es frecuente en compuestos que ebullen por encima de los 200 oC. e) Estas sustancias se purif¡can o separan por una destilación a presión reducida para ev¡tar su descomposición. f) Dicha dest¡lac¡ón puede hacerse simple o fraccionada, dependiendo de la mezcla de sustancias que se tenga. 39 Quím. Orgánica I ( t3l l)
  • 2. Destilación a presión reducida DESARROLLO EXPERIMENTAL SUSTANCIAS Y REACTIVOS licol iado de metilo ua MATERIAL POR EQUIPO DE DOS ALUMNOS Matraz redondo fondo olano 125 m1 1 Probeta de 25 ml * 2 Matraz de bola de 25 ml 2 Erlenmeyer de 50 ml * 2 T de destilación 2 Kitasato de 250 ml * c/mansuera 1 T de vacío I Embudo de vidrio 1 Termómetro de -10 a 360" I Espátula 1 Portate¡mómetro con rosca I Barra magnética I Refrigerante p/agua c/mangueras 1 Parrilla con asitación 1 Vaso de pp. de 250 ml + 2 Pinza de tres dedos con nuez 4 Manguera para vacío 2 * Graduados PROCEDIMIENTO Destile 25 mL de la mezcla que se le proporcione, ut¡l¡zando un equipo de destilación simple a presión reducida como el que se muestra en la figura 1. (Nota 1). Para colocar la muestra en el matraz, utilice un embudo de vidrio, para evitar que se ensuc¡e la boca del matraz. Todas las juntas esmeriladas deben estar limpias y correctamente engrasadas. Antes de iniciar el calentamiento, confirme que el matraz esté correctamente asentado en el centro de la parrilla, regule la agitación y la presión deseada, (Nota 2), comience el calentamiento en forma moderada para evitar sobrecalentamiento y proyecciones. Conforme a las var¡aciones de temperatura, separe las diferentes fracciones. Al terminar de destilar la última fracción (sin llegar a sequedad), suspenda el calentamiento, retire la parrilla, cierre la llave del vacÍo, deje enfriar el sistema de destilación y desmonte cuidadosamente el resto del equipo. Anote los volúmenes y temperaturas de destilación de cada fracción en la Tabla No. 1. Entregue al profesor las fracciones separadas. Finalmente, localice en la Tabla No. 2 el grupo al que pertenece la sustancia que destiló, y en el nomograma (F¡gura 3), la presión a la que destiló la fracción principal. Quím. Orgánica I (1311)
  • 3. Destilación a oresión reducida Anote sus resultados en la iente tabla: Fracción Temperatura de Volumen (mL) Presión {mm Hg) destilación (oC) 1 2 Tabla No. l.- Datos de la destilación a presión réducida. Figura 1. Equipo para destilación simple a presión reducida Figura 2. Equipo para destilación fraccionada a presión reducida 41 Quím. Orgánica I (l3ll)
  • 4. Destilación a oresión reducida Notas: 1) Utilizar el equipo de destilación simple (Figura 1), o fraccionada (Figura 2), dependiendo de la naturaleza del líquido. El profesor le indicará lo conveniente. 2) Ajuste el termopozo para sosteneÍ firmemente el termómetro, porque al abrir el vacío éste pudiera resbalar y romper el matraz. Tabla No. 2.-Grupos de los compuestos representados en los nomogramas. Grupo Grupo 3 Grupo 5 Antraceno Acetaldehído Acido propiónico Antraquinona Acetona Alcohol bencílico Butiletileno Acido fórmico Amoníaco Fenantreno Aminas Fenol Monocloruro de azufre Benzoato de metilo Met¡lamina Sulfuro de carbono Cianuro de hidrógeno Tricloroetileno Cloroanilinas Grupo 6 Cloruro de cianógeno Grupo Cloruro mercúrico Acido isobutírico Esteres Agua Alcanfor Eter metílico Anhídrido Acético Anhidrido ftálico Meiiletileter Benzaldehido Naftoles Grupo 7 Benzofenona Nitrobenceno Benzon¡trilo Nitrometano Ac¡do benzoico Dibencilcetona Oxido de etileno Acido butírico Dimet¡ls¡lano Tetranitrometano Acido heptanoico Eteres Acido isocaproico Fluoruro de hidrógeno Grupo 4 Acido valérico Fosgeno Alcohol metílico Hidrocarburos Acetofenona Et¡lenglicol Hidrocarburos Acido acético halógenados Cianógeno Cloruro de nitrosilo Grupo 8 Metiletilceiona Monóxido de carbono Cresoles Nitrotoluidinas Diacetato de glicol Alcohol amílico Nitrotoluenos Dimetilamina Alcohol etílico Dióxido de azufre Alcohol isoámilico Quinolína Sulfocianuro de Et¡lam¡na Alcohol isobutílico carDono Formiato de metilo Alcohol n-propílico Oxalato de dimetilo Cloruro mercuroso Sulfuros 42 Quím. Orgánica I (l3l l)
  • 5. Destilación a oresión reducida 'TN reo$ r70 160.r r90. .¡ e¡ - nó c sFso .8, 2oo o 220 f = 2¿o & u *. 29p e, rg0 2,320 480 4EO, 500 Figura 3.-Nomograma de presión de vapor-temperatura para líquidos de alto punto de ebullición. 43 Quím. Orgánica t (l3l 1)
  • 6. Destilación a Dresión reducida MANEJO DE RESIDUOS RESIDUOS CANTIDAD D1. Colas de destilación. D2. Cabezas de destilación D1 y D2: Hacer prueba de compatibilidad para enviar a incineración CUESTIONARIO a) ¿Cuál es la relación que existe entre la presión aplicada y la temperatura de ebullición de un lÍquido? b) Cite tres formas de conocer la presión a la que destila una sustancia. c) Con base en los resultados experimentales, explique si este método de destilación es adecuado para purificar y separar líquidos. d) ¿En qué casos considera que la destilación a presión reducida es el método adecuado para purificar líquidos? e) De las siguientes mezclas diga ¿cuál es el método de destilación adecuado para la separación y purificación de éstas? - ciclohexano-benceno - glicerol-etilenglicol - n-hexano-ciclopentano f) Utilizando el nomograma determine las temperaturas de ebullición a las diferentes oresiones. P mmHg Benzaldehído Antraceno 760 100 50 2n 25 44 Quim. Orgánica I (l3l l)
  • 7. Destilación a oresión reducida BIBLIOGRAFíA a) Ávila Z. G. et a/. Química Orqánica, Experimentos con un enfoque ecolóqico. Dirección General de Publicaciones y Fomento Editorial, UNAM, México, 200',|. b) Brewster R.Q., Vanderwerf, C.A.y McEwen, W. E. Curso de QuÍmica Oroánica Experimental. Alhambra, Madrid, 1 974. c) Domínguez, X. Ay Domínguez .X. A., Química Orqánica Experimental. Limusa, México. 1990. d) Fessenden R.J. and Fessenden J.S. Orqanic Laboratorv Techniques. Brooks/Cole. USA., 1 993. e) Moore J.A. and Dalrymple D.L. Experimental Methods in Orqanic Chemistry. W. B. Saunders, (USA), 1976. f) Pavia, D. L., Lampman, G. M., lntroduction to Orqanic Laboratorv Techniques. Saunders, USA. 1976. g) Roberts R.M., Gilbert J.C., Rodewald L.B. and Wingrove A.S. An lntroduction to Modern Experimental Orqanic Chemistrv. Holt, Rinehart & Winston, USA., 1969, h) Vogel A.l. Practical Orqanic Chemistrv. 5" ed. Longman Scientific & Technical, London, 1989. i) Lippincott S.B. and Lyman M.M."Vapor Pressure - Temperature Nomoqraphs". Industrial & Engineering Chemistry, 38, 320 (1946). 45 Quim. Orgánica I (1311)