Este documento define los agentes teratógenos y explica los factores que influyen en su capacidad para causar alteraciones en el desarrollo embrionario y fetal. Los agentes teratógenos incluyen sustancias químicas, físicas, infecciosas o estados maternos que pueden causar malformaciones durante el período embrionario o fetal. El momento de la exposición, las características del agente, el órgano afectado y factores maternos determinan el riesgo y tipo de lesión.

1. Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
Universitaria
Universidad Yacambu
Cabudare __ La Mora
Participante:
Jessica Flores
CI: 22.314.979
Expediente:
HPS-152-00374V
Sección:ED02D0V
Profesora:
Xiomara Rodríguez
Agentes teratógenos

2. Un teratógeno puede ser definido como cualquier sustancia
química, agente físico (radiaciones), infeccioso, enfermedad
materna o estado carencial que actuando durante el periodo
embrionario o fetal es capaz de alterar de forma más o menos
grave el crecimiento y desarrollo del embrión y/o feto, y producir
una alteración morfológica o funcional en el periodo
postnatal. Todos estos agentes que pueden producir una
alteración en el desarrollo de los órganos en formación se
denominan agentes teratógenos.
La palabra teratogénesis proviene del griego teratos, que
significa monstruo. El sentido original de la palabra viene a
referirse a malformaciones anatómicas macroscópicas, aunque
los conceptos actuales de este término se han expandido para
incluir anomalías del desarrollo más sutiles, como retraso del
desarrollo intrauterino, alteraciones de la conducta, muerte
intrauterina y otras deficiencias funcionales.
Agentes teratógenos

3. Clasificación de los Agentes Teratógenos:
1- Agentes Biológicos (infecciosos)
2- Agentes físicos (radiaciones, temperatura)
3- Agentes Químicos (Medicamentos y otras sustancias)
4- Metabolismo maternal (enfermedades maternas)

4. El que un agente pueda producir alteración en el desarrollo del embrión va a depender de varios factores:
• El momento de exposición
(tiempo de gestación en el momento de actuación)
El organismo humano no es igualmente susceptible a los
agentes teratógenos a lo largo de toda la vida intrauterina, sino
que sus efectos en el embrión en desarrollo o en el feto
dependen sobre todo de la edad gestacional, o sea de la etapa
del desarrollo en el momento de la exposición.
Es bien conocido que el período especialmente sensible es el
primer trimestre, tiempo en que se incluye el período embrionario
en el que se lleva a cabo la formación de los órganos
(organogénesis). Si relacionamos este momento con los tres
períodos, ya nombrados, que se diferencian en el desarrollo
prenatal humano:
Factores que influyen en la lesión producida por un teratógeno

5.  Periodo de prediferenciación o blástula (0 a 2 semanas de gestación):
La actuación de un agente en este momento del desarrollo no produce
malformaciones debido a que hasta este momento las células no se han
diferenciado en funciones específicas. Son células pluripotenciales: si una se
destruye, otra puede tomar su función.
La exposición, en este periodo, sigue la ley del "todo o nada": o se afecta
totalmente, produciéndose el aborto o la resorción del producto, o no hay lesión.
 Periodo embrionario (organogénesis) (3 a 8 semanas de gestación):
Es el periodo de máxima susceptibilidad a los agentes teratógenos, ya que las
células embrionarias han perdido su carácter totipotencial y se están formando
los diferentes órganos.
 Periodo de histogénesis (formación de los tejidos) (8-32 semanas):
Existe una menor susceptibilidad a la aparición de malformaciones mayores,
aunque si existe cierto riesgo de alteración de la función de los órganos.
 Periodo de maduración funcional (hasta la semana 38):
Todavía menor riesgo teratogénico y funcional.

6. • Las características del agente
 Muchos agentes teratógenos tienen una periodo de acción
muy estrecho en términos cronológicos. Por ejemplo, en el
caso de la talidomida su poder teratogénico sólo se produce
si se consume el fármaco entre los días 21 a 36 de la
gestación.
 Cantidad del agente o relación dosis-respuesta: hoy sabemos
que el embrión y el feto no están completamente protegidos
de los factores ambientales y que el "filtro placentario" es
permeable a múltiples agentes nocivos. Existe por tanto una
dosis umbral a partir de la cual se produce el efecto lesivos
para el embrión.
 Tiempo de exposición al agente.
 Especificidad del agente con el órgano en sí mismo. Cada
sustancia actúa en un aspecto particular del metabolismo
celular, por tanto tienden a producir diferentes efectos.
Aunque actúen en el mismo periodo de desarrollo
embrionario y sobre el mismo sistema, cada agente
específico puede producir modelo o patrón específico de
malformaciones.

7. • El órgano afectado
Algunos sistemas orgánicos crecen y se diferencian durante
cortos períodos de tiempo y sólo se afectan si el agente actúa
durante este periodo, existe pues "cronoespecificidad" con
relación al momento de acción del agente. Mientras que otros
como el sistema nervioso central (SNC) crecen y se desarrollan
durante toda la vida intrauterina e incluso posteriormente. Esto
explica que, por ejemplo, el SNC puede dañarse, si se expone a
agentes específicos en cualquier momento de la gestación.

8. • Factores maternos
 Metabolismo materno
 Transporte a través de la placenta
 Enfermedades maternas
Todos aquellos agentes que son ingeridos por la madre estarán
influidos por la capacidad de ser eliminados por el organismo
materno o la posibilidad de transporte a través de la placenta.
Por último existe la posibilidad que durante el embarazo se
produzca exposición a más de un factor ambiental, originándose
interacciones que pueden agravar o atenuar los efectos nocivos
sobre el embrión o el feto.

9. Mecanismo de actuación
El mecanismo o mecanismos por los que un agente
teratogénico puede producir una malformación pueden ser
múltiples y algunos no se conocen suficientemente
Por ejemplo la talidomida es un fármaco utilizado entre los años
1950-65, indicado en el embarazo para el control de las
nauseas y malestar al inicio del embarazo. Tras su uso miles de
niños nacieron con malformaciones en las extremidades o sin
alguna o todas ellas.
En el año 2009 cuando parece haberse encontrado el
mecanismo por el cual dicho fármaco produce tales lesiones en
los miembros.

10. Mecanismo de actuación
El mecanismo o mecanismos por los que un agente
teratogénico puede producir una malformación pueden ser
múltiples y algunos no se conocen suficientemente
Por ejemplo la talidomida es un fármaco utilizado entre los años
1950-65, indicado en el embarazo para el control de las
nauseas y malestar al inicio del embarazo. Tras su uso miles de
niños nacieron con malformaciones en las extremidades o sin
alguna o todas ellas.
En el año 2009 cuando parece haberse encontrado el
mecanismo por el cual dicho fármaco produce tales lesiones en
los miembros.