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Respuesta inmune innata o inespecifica
La inmunidad innata es filogénicamente mas antigua que la inmunidad adquirida y ha evolucionado para brindar protección contra patógenos tales como bacterias, virus y parásitos aumentando cada vez mas la efectividad y complejidad de su respuesta, haciéndose presente en todos los organismos multicelulares.
La inmunidad innata es la primera línea de defensa del organismo. Su objetivo principal es combatir la infección y atacar a los microorganismos patógenos antes de la activación de la inmunidad adquirida. Pueden controlar algunos aspectos de la inmunidad especifica. Esta conformada por barreras anatómicas y proteínas circulantes, ademas del componente celular
Una de sus principales características es la capacidad para reconocer componentes estructurales de microorganismos patógenos exclusivos, como los PAMPs (patrones moleculares asociado a patógenos) Los PAMPs son reconocidos inmediatamente por los PRR ( receptores de reconocimiento de patrones)
Entre los PAMPs mas importantes están: Peptidoglicanos, flagelinay ácidos Lipoteicoicos en las bacterias gram positivas. Lipopolisacaridos en bacterias gram negativas. Manosa en levaduras. Glucanos que son parte de la membrana celular de los hongos.
Otra característica es su capacidad de reconocer productos microbianos básicos para la sobrevida del organismo. La inmunidad adquirida distingue entre diferentes antígenos de un microorganismo, la inmunidad innata solo identifica clases. El sistema inmune innato no genera memoria inmunológica después del reconocimiento del patógeno.
Las defensinas son péptidos cationicos de 30-33 aminoácidos ricos en cisteína y arginina. Actúan integrándose en las membranas lipidicas bacterianas e interrumpiendo su función y estructura, causando la lisis del patógeno.
También tienen importantes propiedades inmonumoduladoras: Estimulando la quimiotaxis y la fagocitosis. Regulando la formación de citosinas Actuando como adyuvantes de la inmunidad adaptativa.
Las colectinasson un conjunto hererogeneo de proteinas que se caracterizan por tener dominios con una actividad biologica de lectinas. Intervienen activamente como sustancias que facilitan la fagocitosis y la digestionenzimatica de microorganismos.  Su estructura esta relacionada con la del primer subcomponente (C1q) del sistema complementario.
La colectina MBP ( proteína que se une a la manosa) activa la vía  manosa del sistema de complemento, en ausencia del anticuerpo. Son producidas por el higado
los interferones son proteínas denominadas α, β, γ. El IFN γ es producido por los linfocitos T colaboradores, actúa como citosina llevando mensajes de los linfocitos, principalmente macrófagos y/o monocitos.
Los INF α y β son proteinas homologas. Representan la  primera línea defensiva contra infecciones virales.  Inhiben el crecimiento celular y evitan  la multiplicacion de virus. Contribuyen a sostener la inmunidad inespecífica.
Las proteinas de fase aguda son moleculas que modulan las reacciones inflamatorias. Tienen como finalidad conservar la integridad de los tejidos, ayudando a mantener la homeostasis corporal.
La sintesis de proteinas de fase aguda es significativamente elevada cuando los hepatocitos son estimulados por citosinas. Los inductores mas importantes de la sintesis de proteinas de fase aguda son las interlucinas 1 y 6 (IL-1 e IL-6) y el factor α necrosante de tumores (TNFα)
El sistema complemento es un conjunto de 9 proteínas denominadas (C1…..C9) Esta formado por unas 30 glucoproteinas y fragmentos que se encuentran en el suero de forma inactiva. Se activa por tres vias: clasica, alterna, manosa
La vía clásica es una secuencia de las reacciones especificas antígeno-anticuerpo. La alterna es una forma inespecífica, la secuencia es activada por polisacáridos y estructuras poliméricas similares. La vía manosa es una  variante de la ruta clásica, se activa sin la presencia de anticuerpos. Se lleva a cabo la activación por medio de una MBP, al complejo C1q.
Los neutrofilos son los leucocitos mas abundantes y son muy efectivos en la fagocitosis y el patrullaje en circulacion. Se caracteriza por ser la primera linea celular presente  durante la inflamacion. Se identifican por tener receptores  Fc de las Igs, permitiendoles aumentar la fagocitosis de microorganismos “marcados”
Otra de las tareas es la lisis celular de microorganismos patogenos.
Los eosinofilos son menos abundantes que los neutrofilos. La mayoria esta contenida en el aparto respiratorio, urinario y digestivo. Muestran función fagocitica, afinidad por el complejo Ag-Ac Su función efectora esta dada por la degranulacion y liberación de sustancias, como la histamina.
Bibliografia Fernando García Tamayo. Fundamento de inmunología. UNAM  primera edición 1997. Juan Manuel Anaya. Yehuda shoenfeld, Paula A. correa, Mario  García Carrasco, Ricard Cervera. Autoinmunidad y enfermedad autoinmune. Corporación para investigaciones biomédicas. Colombia 2005. Web: http://www.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%204.pdf http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol4_2_00/san10200.htm http://epidemiologiamolecular.com/inmunidad-innata-y-adaptativa/

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36381771 respuesta-inmune-innata-o-inespecifica[1]

  • 1. Respuesta inmune innata o inespecifica
  • 2. La inmunidad innata es filogénicamente mas antigua que la inmunidad adquirida y ha evolucionado para brindar protección contra patógenos tales como bacterias, virus y parásitos aumentando cada vez mas la efectividad y complejidad de su respuesta, haciéndose presente en todos los organismos multicelulares.
  • 3. La inmunidad innata es la primera línea de defensa del organismo. Su objetivo principal es combatir la infección y atacar a los microorganismos patógenos antes de la activación de la inmunidad adquirida. Pueden controlar algunos aspectos de la inmunidad especifica. Esta conformada por barreras anatómicas y proteínas circulantes, ademas del componente celular
  • 4.
  • 5. Una de sus principales características es la capacidad para reconocer componentes estructurales de microorganismos patógenos exclusivos, como los PAMPs (patrones moleculares asociado a patógenos) Los PAMPs son reconocidos inmediatamente por los PRR ( receptores de reconocimiento de patrones)
  • 6. Entre los PAMPs mas importantes están: Peptidoglicanos, flagelinay ácidos Lipoteicoicos en las bacterias gram positivas. Lipopolisacaridos en bacterias gram negativas. Manosa en levaduras. Glucanos que son parte de la membrana celular de los hongos.
  • 7. Otra característica es su capacidad de reconocer productos microbianos básicos para la sobrevida del organismo. La inmunidad adquirida distingue entre diferentes antígenos de un microorganismo, la inmunidad innata solo identifica clases. El sistema inmune innato no genera memoria inmunológica después del reconocimiento del patógeno.
  • 8. Las defensinas son péptidos cationicos de 30-33 aminoácidos ricos en cisteína y arginina. Actúan integrándose en las membranas lipidicas bacterianas e interrumpiendo su función y estructura, causando la lisis del patógeno.
  • 9. También tienen importantes propiedades inmonumoduladoras: Estimulando la quimiotaxis y la fagocitosis. Regulando la formación de citosinas Actuando como adyuvantes de la inmunidad adaptativa.
  • 10. Las colectinasson un conjunto hererogeneo de proteinas que se caracterizan por tener dominios con una actividad biologica de lectinas. Intervienen activamente como sustancias que facilitan la fagocitosis y la digestionenzimatica de microorganismos. Su estructura esta relacionada con la del primer subcomponente (C1q) del sistema complementario.
  • 11. La colectina MBP ( proteína que se une a la manosa) activa la vía manosa del sistema de complemento, en ausencia del anticuerpo. Son producidas por el higado
  • 12. los interferones son proteínas denominadas α, β, γ. El IFN γ es producido por los linfocitos T colaboradores, actúa como citosina llevando mensajes de los linfocitos, principalmente macrófagos y/o monocitos.
  • 13. Los INF α y β son proteinas homologas. Representan la primera línea defensiva contra infecciones virales. Inhiben el crecimiento celular y evitan la multiplicacion de virus. Contribuyen a sostener la inmunidad inespecífica.
  • 14. Las proteinas de fase aguda son moleculas que modulan las reacciones inflamatorias. Tienen como finalidad conservar la integridad de los tejidos, ayudando a mantener la homeostasis corporal.
  • 15. La sintesis de proteinas de fase aguda es significativamente elevada cuando los hepatocitos son estimulados por citosinas. Los inductores mas importantes de la sintesis de proteinas de fase aguda son las interlucinas 1 y 6 (IL-1 e IL-6) y el factor α necrosante de tumores (TNFα)
  • 16. El sistema complemento es un conjunto de 9 proteínas denominadas (C1…..C9) Esta formado por unas 30 glucoproteinas y fragmentos que se encuentran en el suero de forma inactiva. Se activa por tres vias: clasica, alterna, manosa
  • 17. La vía clásica es una secuencia de las reacciones especificas antígeno-anticuerpo. La alterna es una forma inespecífica, la secuencia es activada por polisacáridos y estructuras poliméricas similares. La vía manosa es una variante de la ruta clásica, se activa sin la presencia de anticuerpos. Se lleva a cabo la activación por medio de una MBP, al complejo C1q.
  • 18. Los neutrofilos son los leucocitos mas abundantes y son muy efectivos en la fagocitosis y el patrullaje en circulacion. Se caracteriza por ser la primera linea celular presente durante la inflamacion. Se identifican por tener receptores Fc de las Igs, permitiendoles aumentar la fagocitosis de microorganismos “marcados”
  • 19. Otra de las tareas es la lisis celular de microorganismos patogenos.
  • 20. Los eosinofilos son menos abundantes que los neutrofilos. La mayoria esta contenida en el aparto respiratorio, urinario y digestivo. Muestran función fagocitica, afinidad por el complejo Ag-Ac Su función efectora esta dada por la degranulacion y liberación de sustancias, como la histamina.
  • 21. Bibliografia Fernando García Tamayo. Fundamento de inmunología. UNAM primera edición 1997. Juan Manuel Anaya. Yehuda shoenfeld, Paula A. correa, Mario García Carrasco, Ricard Cervera. Autoinmunidad y enfermedad autoinmune. Corporación para investigaciones biomédicas. Colombia 2005. Web: http://www.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%204.pdf http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol4_2_00/san10200.htm http://epidemiologiamolecular.com/inmunidad-innata-y-adaptativa/