ojala les sirva

1. EXPOSICIÓN
• Integrantes:
• JENIFER TABOADA CHACARA
• RUBI ACCO UGARTE
• JHOSELYN OXSA SALINA
• LUZ MARINA FLORES
• ZULLY
• NATHALY SALVADOR
• DANY SANTOS

2. FARMACO
DEPENDENCIA

3. Farmacodependencia:
Consiste en el uso, abuso y dependencia a
sustancias licito o ilícito ,
estado psíquico y a veces físico causado por la
interacción de un fármaco.

4. Droga o Fármaco
Sustancia química
natural o sintética con
efectos sobre el sistema
nervioso central, que se
consume para obtener
una alteración del
estado de ánimo que
resulta placentera y que
puede producir
fenómenos de
tolerancia y adicción .

5. -DEPENDENCIA PSICOLÓGICA
Estado provocado por un fármaco que se
experimenta como placentero, asociado a un
impulso que lleva al individuo a tomarlo,
periódica o continuamente, para experimentar el
placer o evitar el malestar.
-DEPENDENCIA FÍSICA
Se llama dependencia física a la aparición de
síntomas físicos al retirar una sustancia a la
que el cuerpo está acostumbrado.

6. TIPOS DE USUARIOS
-Experimentadores. Son usuarios que toman drogas
por simple curiosidad.
-Usuarios Sociales. Consumen droga solamente
cuando están en grupo. El consumo de drogas tiene
como finalidad un deseo de pertenencia al grupo, de
rebelión contra las normas sociales establecidas, para
resolver conflictos pasajeros de la adolescencia o
simplemente para seguir la moda.
-Usuarios Funcionales. Son aquéllos que necesitan
tomar drogas para poder desempeñar sus funciones
sociales. Se trata de personas que han creado una
dependencia tal a la droga que no pueden realizar
ninguna actividad si no la consumen…..

7. -SÍNDROME DE ABSTINENCIA
Conjunto de síntomas y signos de naturaleza
psíquica y física que emerge después de la
interrupción del consumo y que son
característicos para cada tipo de droga.
-TOLERANCIA FARMACODINÁMICA
Se desarrolla a nivel cerebral y se manifiesta
a través de una necesidad creciente de
consumir mayores dosis para obtener los
mismos efectos.

8. FACTORES QUE INCIDEN EN LA FARMACODEPENDENCIA
•Factores Individuales.
Falta de control sobre impulsos.
•Poca tolerancia a la frustración
•Resentimiento ante figuras de autoridad
•Agresividad

9. •Factores Familiares
-Familia desintegrada.
-Falta de autoridad moral de los
padres.
-Familia sin comunicación.
-Dificultad para marcar límites.
(familias flexibles, rígidas o
inconsistentes)

10. Factores Sociales
-Sobrecarga de estímulos
físicos y emocionales.
-Competencia profesional.
-También se experimentan
dificultades como escasa
habilidad para relacionarse
afectivamente, disminución
de la autoestima.

11. SE SUGIERE QUE HAY TRES ETAPAS PARA EL
USO DE DROGAS:
El primero es el uso de drogas legales como el
alcohol y el tabaco, que en la actualidad se integran.
El segundo implica el uso marihuana.
Tercero conlleva el uso crónico de drogas ilegales.

12. • CLASIFICACIÓN DE LAS SUSTANCIAS QUE
PRODUCEN FARMACODEPENDENCIA

13. -De tipo ALCOHOL-BARBITURICO. Bebidas que contienen
etanol, los barbitúricos y otros fármacos con efectos sedantes
como el hidrato de cloral, benzodiacepínicos como el
clordiacepoxido y el diazepan, el meprobamato y la
metacualona.
-De tipo ANFETAMINA. La anfetamina, metanfetamina,
dexanfetamina, metilfenidato, "tacha" o éxtasis, etc.
-De tipo CANNABIS. Todas las preparaciones de Cannabis
Sativa como la marihuana y el hashish.

14. -De tipo COCAINA. Como la cocaína, hojas de coca
y crack.
-De tipo ALUCINOGENO. Como el LSD, la
mezcalina.
-De tipo OPIACEO. Como la morfina, la codeína, la
heroína.
-De tipo SOLVENTES VOLATILES. Como el
tolueno, la acetona, y el tetracloruro .

15. • Los farmacodependientes utilizan la droga
para medicar estados afectivos dolorosos,
para disminuir la intensidad de
sentimientos agudos y crónicos de
agresividad, ira y hostilidad, donde las
drogas calman y enmascaran estos
sentimientos.

16. FENOBARBITAL
Es un barbitúrico de
primera generación, con
propiedades depresoras
del (SNC). De acción
prolongada, hipnótico,
anticonvulsivo y sedante.
Derivado del ácido
barbitúrico, también
conocido con el nombre
de fenobarbital
mayoritariamente usado
como anticonvulsivo.

17. MECANISMO DE ACCIÓN
CL

18. FARMACOCINÉTICA
• Vías de administración:
oral
• Absorción: estomago e
intestino.
• Metabolismo: hepática.
• Biodisponibilidad: Del 80
al 100%.
• Vida media:1 a 3 horas.
• Concentración plasmática:
De 15 a 40 μg/ml.
• Vida media de
eliminación: De 75 a 120
horas.
• Eliminación: excreción
por vía renal.

19. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
o ANTICONVULSIVANTE
A largo plazo para el tratamiento de la crisis
tónico-clónicas generalizadas y ataques
corticales locales.
o Oral o parenteral:
o Adultos: 50 a 100mg de 2 a3 veces al día
 SEDANTE:
• Administración oral, parenteral o rectal:
o Adultos: dosis de 30 a120mg diarios en
2 a3 dosis divididas.
 HIPNÓTICO: para el tratamiento a corto
plazo del insomnio.
• Administración oral:
o Adultos: de 100 a 320mg a la hora de
acostarse.
 PRE-ANESTÉSICO:
• Administración oral:
o Adultos: 1 a3 mg/kg
o Niños: 1 a 3 mg/kg

20. INDICACIONES
convulsiones generalizadas tónicos clónicas y corticales insomnio
focales.
Tratamiento en estados convulsivos

21. REACCIONES ADVERSAS
somnolencia nerviosismo
nauseas
Hiperventilación Dolor de cabeza
Hipotensión Diarrea

22. LA MARIHUANA
• Principio Activo: THC
(Tetrahidrocanabinol)

23. HISTORIA
• La planta denominada Cannabis sativa es
cultiva en todo el mundo,se ha cultivado
durante siglos es originario de Asia Central y
del Sur tanto por las fibra de
cañamo,propiedades psicoactiva y utilidad
clinica.
• La referencia mas antigua procede de china y
data del año 2737 a.c se recomendaba su uso
para afeccionnes diversas
reumatismo,malaria,insomio,transtornos
oculares,transtornos menstruales

24. •En la India se usaba porque agilizaba la
mente, favorecía la longevidad y
potenciaba el deseo sexual
En los años 60 con el auge del movimiento
jipi su consumo se popularizo en América y
Europa convirtiéndose en la sustancia
ilegal que goza de mayor aceptación social

25. Formas de presentación
• Marihuana/hierba: Preparada a partir de las
hojas secas,flores y pequeños tallos de la
cannabis sativa contiene el 5%-10% THC
• Hachis:Se elabora prensando la resina de la
planta hembra contiene 20%de THC
• Aceite de Hachis:Concentrado liquido que se
obtiene mezclando la resina con disolventes
acetona,alcohol o gasolina contiene hasta un
85% de THC

26. VIAS DE ADMINISTRACION
•Inhalación •Oral

27. FARMACOCINETICA
• Absorción: La cantidad de THC que se absorbe
y la velocidad de la absorción
depende de Las vías de administración, el
cannabis habitualmente se fuma, entre un10-
25% llega a la sangre .La cantidad de THC
absorbido en el organismo depende del
numero de caladas y potencia de los
cigarrillos el THC se detecta dentro de 1-
2minutos

28. • Y las concentraciones máximas alcanza entre
3-10 minutos, los efectos inicia entre
segundos y minutos ,persisten hasta 2-3 horas
• Distribución:
El 90% de THC en la sangre se distribuye al
plasma, y el 10%, a los glóbulos rojos. Entre el
95% y el 99% del THC en el plasma se une a las
proteínas, principalmente lipa-proteínas(.
prolongación de sus efectos)

29. • esta sustancia se distribuye ampliamente a los
tejidos altamente vascularizados, como
hígado, corazón, grasa, pulmón, yeyuno, riñón,
bazo, glándula mamaria, placenta, corteza
adrenal, músculos, tiroides e hipófisis.
• Se ha encontrado que el THC pasa la barrera
hematoencefalica y cruza rápidamente la
placenta humana y las concentraciones en
sangre fetal son similares a las
concentraciones plasmáticas en la madre

30. • Metabolismo:Es fundamentalmente
hepatico,por el citocromo P-450,tambien
puede metabolizarse en otros lugares como el
SNC y la mucosa del intestino delgado
• T(1/2) en la sangre es de 25-36h
• Eliminacion:
Atravez de las heces 80%
Por la orina 20%

32. Acciones farmacologicas inmediatas
• El consumo de marihuana produce:
• Euforia
• Relajacion
• Aumento de la sociabilidad
• Locuacidad
• Estos efectos se acompañan de
:alteraciones sensoriales (especialmente
de los colores)
• Psicomotoras
Cambios en la percepción del tiempo

33. MECANISMO DE ACCION

34. ACCIONES FARMACOLOGIGAS
INMEDIATAS
• Perdida de memoria
• Incoordinación motora
• Disminución de la capacidad de concentración
• Enlentecimiento de las reacciones
• Se observa hipotensión con taquicardia refleja,
vasodilatación conjuntival

35. TOXICIDAD
• El consumo crónico esta asociado a trastornos
neuropsiquiatricos
•En ocasiones se observa episodios disforicos
con ansiedad o crisis de angustia, alteraciones
del estado de animo, delirios ,alucinaciones.

36. ANFETAMINAS

38. FARMACOCINÈTICA

39. MECANISMO DE ACCIÒN

43. INDICACIONES
Las indicaciones de las anfetaminas son muy
reducidas.
• Tratamiento de la narcolepsia y del déficit de
atención infantil.
• Tratamiento de la obesidad .

44. NICOTINA
• El humo del cigarro
contiene mas de 4000
sustancias químicas las
cuales solo se sabe que al
menos de 250 son nocivas
para la salud. Una de las
sustancias contenidas en el
cigarro es la nicotina, la cual
es 6 a 8 veces mas adictivas
que el alcohol y puede
generar una dependía más
fuerte que la heroína.

45. ORIGEN
La palabra nicotina debe su nombre
a Jean Nicot (1530-1600) quien en
el año 1560 introdujo el tabaco en
suelo francés, mientras se
desempeñaba como embajador de
ese país en Lisboa, hacia donde
llegaba la planta de tabaco desde
América, continente recién hallado.
Inmediatamente halló un mercado
propicio, siendo estimulado su
consumo, en concentraciones
escasas, ya que en altas dosis es
venenoso, bajo el nombre de
nicotina, como estimulante de la
memoria.

46. NICOTINA
La nicotina es una sustancia
líquida e incolora, tóxica,
alcaloide y carente de
oxígeno. Es alcaloide por ser
un compuesto químico
básico nitrogenado, con
propiedades alcalinas que se
extrae de algunos vegetales,
en este caso de la planta de
tabaco, científicamente
denominada “nicotiana
tabacum”, que la concentra
en sus hojas.

47. CLASIFICACIÓN DE LOS RECEPTORES COLINÉRGICOS
Los receptores colinérgicos se
clasifican en muscarínicos y
nicotínicos. Desde el punto de
vista estructural, los
receptores muscarínicos son
receptores acoplados a
proteína G, mientras que los
nicotínicos son receptores del
tipo de canal iónico. Pueden
encontrarse a ambos lados de
la sinapsis
( pre sinápticos y pos
sinápticos).

48. MECANISMO DE ACCIÓN

49. FARMACOCINETICA
• La nicotina se
metaboliza en el hígado
por medio del grupo de
enzimas del citocromo
P450 (CYP) (enzimas
que tienen la función de
eliminar sustancias que
no son sintetizadas por
el propio organismo), y
se convierte en cotinina
para eliminarse por la
orina.

50. CONTRAINDICACIONES
CANCER A LA BOCA
INFARTO AL MIOCARDIO
CANCER HEPATICO
RECIEN NACIDO CON BAJO DE PESO

51. RECOMENDACIONES PARA COMBATIR
EL USO DE NICOTINA