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Guarderas, C. Semiotecnia Integrada
General y especial.
TITULACIÓN MÉDICA
SEMIOLOGÍA
Integrantes:
• Pablo Andrade
• Erick Becerra
• Katherine Bustamante
• Jorge Carrión
Docente: Dr. Núman Sinche.
Marzo/2013 – Agosto/2013
Sistema endocrino
Capítulo 107
INTRODUCCIÓN
Glándula tiroides y eje hipotalamo-hipofisiario
GLÁNDULA TIROIDES
*L-Tetrayodotironina
(tiroxina)
*L-Triyodotironina (T3)
Triglobulina
Almacena en luz de
folículos
Reabsorbida por
células tiroides
Proteólisis
Regulado  tirotroponina  controlada x interacción 
H. Hipotalámica (T.R.F.) Y H. tiroidea libre
Acciones metabólicas de las hormonas
tiroideas
Catabolismo del nitrógeno
Ritmo y débito cardiaco  metabolismo
en general
Colesterolemia
SÍTOMAS Y SIGNOS DEPENDIENTES DE TIROIDES
SÍTOMAS
¿Qué preguntar? ¿Cómo preguntar?
1. Psiquismo 1. Psiquismo
1.1 Nerviosismo 1.1 Se siente intranquila, angustiada?
1.2 Irritabilidad 1.2 Se enoja fácilmente?
1.3.Inestabilidad emocional 1.3 Cambia frecuentemente de carácter? llora con facilidad?
1.4. Apatía 1.4 Se siente indiferente, no le interesa nada?
1.5. Depresión 1.5 Prefiere estar sola o solo?
1.6. Letargia 1.6 Duerme mucho?
2. Cambios en la piel y fáneras 2. Cambios en la piel y fáneras
2.1 Sudoración profusa 2.1 Suda usted mucho?
2.2 Temperatura de la piel 2.2 Su piel es fría o caliente?
2.3 Piel seca, descamativa 2.3 Ha notado que su piel se ha tornado muy seca o
escamosa
2.4 Edema 2.4 Se ha hinchado sus manos, párpado, cara?
2.5 Cabellos 2.5 Ha notado cambios en su pelo. Se ha hecho
grueso, seco o fino? Se le cae con facilidad el pelo?
2.6 Uñas frágiles 2.6 Se le parte fácilmente las uñas?
3. Intolerancia del calor o frío 3. Intolerancia del calor o frío
3.1 Al calor 3.1 Cómo se siente en un ambiente caliente?
3.2 Al frío 3.2 Cómo se siente en un ambiente frío?
4. Síntomas cardiovasculares 4. Síntomas cardiovasculares
TIROTOXICOSIS HIPOTIROIDISMO
Exploración de la glándula tiroides
¿Qué examinar?
•Datos generales:
•Pulso
•Taquisfigmia
•Bradisfigmia
•Tensión arterial
•Hipertensión
•Hipotensión
•Temperatura
•Tendencia a la hipertermia
•Tendencia a la hipotensión
•Peso
•Aumento
•Baja de peso
•Facies
•Del hipertiroidismo
•Del hipotiroidismo mixedematoso
•Piel y fáneras
•Piel caliente
•Piel seca, descamativa
•Piel edematosa
•Dermografismo rojo
•Uñas frágiles
•Cabeza
•Cabello
•Cabello fino
•Cabello seco, grueso
•Caída del cabello
•Frente
•Incapacidad de arrugar la frente
al mirar hacia arriba (Signo de
Joffroy)
•Cejas
•Alopecia
•Párpados
•Edema
•Temblor
•Ojos
•Exoftalmos
•Signo de Dalrymple
•Signo de Stellwag
•Signo de Graefe
•Signo de Moebius
•Boca
•Lengua de aspecto fino,
acompañada de temblor
•Lengua voluminosa o
macroglosia
•Cuello
•Tiroides
•Cuello alargado o asténico
•Cuello corto o ancho
•Latido arterial
•Tórax: región precordial
•Taquicardia
•Bradicardia
•Soplos funcionales
•Trastornos del ritmo
•Extremidades
•Reflejos ostetendinosos
•Normales
•Aumentados
•Disminuidos
•Mixedema pretibial
•Tremor de manos
Signo de Dalrymple Signo de Stellwag
Signo de Graefe Signo de Moebius
Exámenes complementarios
 Pruebas de laboratorio
 Pruebas de Gabinete
Síntomas de Paratiroides debido a nivel calcemia
Aparatos afectados:
Signos de:
HIPERPARTIROIDISMO HIPOPARATIROIDISMO
Cólicos renales Tetania
Intolerancia a los alcalinos Trastornos tróficos de la piel
Síndrome ulceroso Fáneras
Pancreatitis
• Cálculos: base fosfato u oxalato de calcio
• Nefrocalcinosis:
• Síntomas digestivos:
• Esquelético:
Acción osteoclástica
extrae calcio de huesos
Insuficiencia
Renal
• Signos Hipofunción Paratiroidea
• Signos Hiperfunción Paratiroidea
Dolor
Fractura
Tumores
Desmineralización
Hiperexcitabilidad neuromuscular
EXAMENES COMPLEMENTARIOS
EXAMENES COMPLEMENTARIOS
1. Sangre:
1. Determinación de calcio
sérico
2. Determinación de fósforo
inorgánico sérico
3. Determinación de fosfatasa
alcalina
2. Orina
3. Rayos X
4. Electromiografía
5. Electroencefalografía
6. Electrocardiografía
• Sangre:
Calcio VN: 9-11mg o 4.5 a 5.5 mEq/L
Fósforo inorgánico: Adulto 3 – 4 mg x 100
Niño 4 – 5 mg x 100
• Examen de Orina:
Calcio VN Dieta normal: 100 a 300 mg/día.
Dieta baja en calcio 50 a 150 mg/día.
• Rayos X:
Aumento:
Nefrolitiasis
Malformaciones
Calcinosis
Tumores maxilares
LAS SUPRARRENALES
Peso: 5 – 7 gramos
Dimensiones: 2 – 5 cm Altura
3 – 5 cm Ancho
Corteza
Células cordones apelotonados
Células en cordones radiados
Trabéculas anastomosadas
Trabéculas anastomosadas poliédricas (cromafínes
• Corteza: Mineralocorticoides y Glucocorticoides
Aldosterona Cortisol
Cortisol sobre metabolismo de:
Médula: Relación directa con SNS y secreta:
• Adrenalina
• Noradrenalina
Hidratos de Carbono Proteínas Grasas
Gluconeogénesis Contenido celular
proteínas
Movilización de
aminoácidos
Glucógeno hepático Proteínas hepáticas y
plasmáticas
Concentración ácidos
grasos no esterificados en
plasma
Utilización de glucosa Aminoácidos sanguíneos
Concentración de
glucemia
Transporte aminoácidos
en la membrana celular
extra hepática
ANOMALIAS DE LA SECRECIÓN CORTICOSUPRARRENAL
Hiposuprarrenalismo:
• Enfermedad de Addison
– Signos y síntomas depende de déficit de aldosterona y cortisol
Astenia Perdida
peso
Anorexia
ENFERMEDAD DE ADDISON
Signos
1. Datos Generales:
a. Enflaquecimiento
b. Pigmentación generalizada a la piel
c. Hipotensión arterial
d. Pulso débil
2. Cabeza:
a. Facies de rasgos perfilados, pigmentados
b. Boca: hiperpigmentación de mucosas orales: labios, encías, lengua, carrillos
3. Tórax:
a. Tórax asténico
b. Ruidos cardíacos disminuidos de intensidad
c. Hiperpigmentación de pezón y aréola
4. Abdomen:
a. Pigmentación de la piel en sitios de roce: cintura, ombligo, línea alba
5. Extremidades:
a. Pigmentación en sitio de roce de articulaciones
b. Hiporeflexia osteo-tendinosa
• Incapacidad para conservar Na
• Excreción renal alterada de K e iones H
Incapacidad para conservar Na Excreción renal alterada de K e iones H
Disminución líquido extracelular Hipercalcemia
Hipoventilación Asistolia cardíaca
Hipotensión arteria Acidosis metabólica
Síncope postural
Estado de shock
Pérdida de peso
Astenia
DéficitdeCortisol
Incapacidad de
concentrar glicemia
normal
Disminuye liberación de
proteínas y grasas de
tejidos
Despigmentación de la piel
• Enfermedad de Cushing
– Por exceso de cortisol
Causas:
1. Neoplasias suprarrenales
2. Producción exagerada ACTH por hipófisis
3. Secreción ectópica de ACTH por neoplasias de diversos órganos
como pulmones
4. Cushing yatrogénico (administración de esteroides)
HIPERSECRECIÓN DE HORMONAS AISLADAS
Puede haber secreción independiente de:
• Un mineralocorticoide Aldosteronismo primario
• Un glucocorticoide Diabetes Suprarrenal
• Andrógenos Síndrome Suprarrenal
Hiperaldosteronismo Primario o Síndrome de Conn
• Por elevación de aldosterona
Secuencia Fisiológica:
1. Aumento de líquido
extracelular
2. Hipertensión arterial
3. Alcalosis ligera
4. Hipernatremia
SIGNOS DEL ALDOSTERONISMO
PRIMARIO:
1. Hipertensión arterial
2. Parestesias musculares
paroxísticas
3. Calambres musculares
4. Poliurea
HIPERSECRECIÓN PRIMARIA DE
GLUCOCORTICOIDES
• Diabetes suprarrenal
• Signos de deficiencia de proteínas y
osteoporosis
• Aumento lipogénesis
SÍNDROME SUPRARRENOGENITAL
• Secreción de H. sexuales androgénicas en
mujer
• Hombre desarrollo rápido , apetito sexual
• Testosterona enmascara diagnóstico
MÉDULA SUPRARREAL
• PATOLOGÍA DE HIPERFUNCIÓN
• Feocromocitoma
• Pequeño, difícil diagnóstico
Signos y síntomas
• Hipertensión arterial paroxística
• Catecolaminas producen:
– Palidez
– Taquicardia
– Midriasis
Exámenes complementarios
• LABORATORIO
– Sangre
• Dosificación de cortisol
– - en E. Addison, + Cushing
• Dosificación de Na-Cl-K
– Traduce actividad de
aldosterona
– Orina
• Dosificación de 17
cetosteroides y 17
hidroxicortiesteroides
– IR - , Cushing +
– Pruebas dinámicas
• Estimulación y bloque de la
CS
– Inyección de 25mg de ACTH
disuelto en suero glucosado
para 8h
– + respuesta secretoria
• Frenado
– Dexametasona
3mgs/5 d
consecutivos : - 1mg
de 17 hidroxi. 17
cestos. Igual en
hombre, - en mujer
– Gabinete
• Rx placas simples de
abdomen
• Gammagrafía de
suprarrenales
• Ecografía de
suprarrenales
Exámenes complementarios
– Exploración de médula suprarrenal
• Dosificación de catecolaminas y sus metabolitos en
sangre y orina
– Catecolaminas: libres: <0.1mgs en 24h
– Metanefrinas <1.3mgs
– A. vanililmandélico < 6.8 mgs
• Pruebas farmacológicas : histamina y regitina
SÍNDROMES
• Enfermedad de Addison
• Enfermedad de Cushing
• Síndrome suprarrenogenital
• Síndrome de conn
• Feocromocitoma
HIPÓFISIS
• Adeno y neurohipófisis
• Adeno de bolsa de ratke
• Neuro de crecimiento hipofisiario
HIPÓFISIS
• Adenohipófisis: cromófobas, acidófilas, basófilas
• Pars tuberalis
• Tallo
– Glandular
– Vascular
– Neural
• Eminencia media: vía final de control
neurohumoral de HA.
– Neurofisina, dopamina noradrenalina
• Neurohipófisis
– Pituicitos sostén
• Secreta
– ADH
– Oxitocina
HIPÓFISIS
• Adenohipófisis
– Hormona de crecimiento o somatotropina(STH)
– ACTH
– TSH
– LH
HIPÓFISIS
• Secreción controlada por hipotálamo
– Factor liberador de:
• ACTH
• TSH
• STH
• LH
• FSH
• Prolactina(PRF)
• MSH
– Inhibidores
• Factor inhibidor de
– Prolactina
– Hormona de crecimiento
– Msh
INSUFICIENCIA DE HIPÓFISIS
ANTERIOR
• Insuficiencia antehipofisaria del adulto
– E. de Simmons
– Síntomas
• Astenia, sensación frio intenso, - de la líbido
• Amenorrea total
– Signos
• Adelgazamiento
• Disminución de
pigmentación de
piel
• palidez
acentuada
• TA normal o
baja
• Pulso normal,
bajo
• Signos cabeza
– Cabello normal, caída
de cejas
• Cuello
– Tiroides, atrófico
• Tórax
– G. mamarias normales
– Ausencia de vello axilar
– Despigmentación de
pezones y aréolas
– Abdomen normal
• Genitales
– Ausencia de vello
pubiano
– Atrofia vulva, vagina,
útero
Insuficiencia prehipofisaria en infancia
• Enanismo
– <2-3 años
– Acromegalia
– Hipotrofia muscular
– Sin macizo facial anterior y maxilar inferior
• Signos:
– Mixedema, hipotermia, hipoglucemia
• Ausencia de desarrollo puberal
Exámenes complementarios
• Dosificación de somatotrofina
• Eliminación de estrógenos urinarios
• Yodo proteico
• Captación tiroidea con yodo 131 baja
• - eliminación de 17 cestos e hidroxi
• Hipoglucemia
• Rx de cráneo
Hiperfunción anterohipofisiaria
ACROMEGALIA
• Crecimiento excesivo
• X tumor
• Afecta especialmente condrogénesis y
osteogénesis
• Síntomas
– Dolor generalizado de M
– Artralgias
– Parestesias de manos y
pies
– Cefalea
– Astenia
– Perdida de la libido y
amenorrea
• Signos
– Persona voluminosa y
fornida
– Piel gruesa, grisácea,
surcada de arrugas
– Cabello grueso de
implantación baja
– + de relieve de pómulos
y mentón
– Cejas espesas
• Signos
– Hipertrofia de nariz
aplastada en su base,
ensanchada en inferior,
ventanas abiertas
– Hipertrofia de parpados,
orejas y labios
– Lengua engrosada
– Cuello grueso
– Tórax voluminoso
– Abdomen voluminosa y
prominente
– Columna lumbar lordosis
exagerada
– Manos grandes,
cuadradas, dedos gordos
– Pies hipertróficos, dedos
gordos, voluminosos,
planta engrosada
Consideraciones 112-1
• > secreción de hormona
del crecimiento
– Cambios
anatomopatológicos
– Concentraciones de
somatotropina
– Adenoma de células
eosinófilas
– Mejoría al destruir el
tumor
Osteo-
génesis
Condro-
génesis
Esplacno-
megalia
generalizada
Riñones
aumentados
Filtración
glomerular
No obesidad
Exámenes complementarios útiles en el
síndrome de hiperfunción antehipofisiaria
(Acromegalia)
• Hormona somatotropa
• Hiperfosfatemia
• Curva de tolerancia a la
glucosa diabetógeno
• Rx: cabeza y macizo
máxilo-facial
• Pico acromegálico
• Extremidades de
falanges hipertrofiadas
• Cifosis y descalcificación
POSTHIPOFISIS
• Lugar de reserva
Núcleos supraópticos y
paraventriculares
• Vasopresina
– Concentración de
solutos
– Acetilcolina, nicotina, etc
• Occitocina
– Fibras musculares lisas
de útero e intestino
Insuficiencia post-hipofisiaria.
Diabetes insípida
• Lesión de sistema
neurohipofisiario
• SÍNTOMAS
– Poliuria: > 3 litros
– Polidipsia: irresistible
Exámenes complementarios útiles en
el síndrome de insuficiencia
posthipofisiaria (Diabetes insípida)
• Orina
• Volumen de orina
• Prueba de supresión de
agua
• Prueba de infusión de
solución hipertónica
• Prueba de inyección de
extracto posthipofisiario
• Rx: Cráneo
PANCREAS ENDÓCRINO
Recuento anatómico-fisiológico
Páncreas
Islotes de
Langerhans
Células Alfa
Insulina: el transporte de
glucosa, glucógeno
Músculo, adiposo,
corazón
Músculo,
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Glucagón
Glucogénesis
en hígado
Diabetes Sacarina Síntomas
¿Qué preguntar? ¿Cómo preguntar?
Polidipsia Tiene sed intensa?
Qué cantidad de
agua bebe en 24
horas?
Poliuria Orina mucho:
Indique
aproximadamente
que cantidad en 24
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Polifagia Tiene muchas
hambre?
Síndrome Hipoglicémico
• Manifestaciones
provocadas por el
excesivo descenso de la
tasa de glucosa
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– Hipoglucemias debidas a
insuficiencia hormonal
antehipofisiaria
Síntomas y signos del síndrome
hipoglucémico
1. Cefalea
2. Palpitaciones
3. Sensación de hambre
4. Estado de confusión mental
5. Amnesia transitoria
6. Estado de coma
7. Palidez cutánea
8. Sudoración profusa
9. Hormigueo de extremidades
10. Crisis convulsivas
11. Trastornos oculares
12. Trastornos del lenguaje
13. parálisis
•
SÍNDROME
HIPERGLUCEMIA
SÍNDROME
HIPOGLUCEMIA
1. Traduce diabetes 1. Significa
hiperinsulinismo
2. Síntomas de las 3 poli 2.Predominancia de
síntomas neurológicos
3. Signos importantes de
deshidratación
3.Diaforesis que no llega
a la deshidratación
4.Glucemia elevada 4. Glucemia menor de 50
mgs
5. Glucosuria siempre
presente
5.No glucosuria
6.Curva de tolerancia a la
glucosa tipo diabético
6. Curva de tolerancia a
la glucosa tipo plana
7.Puede agravarse con la
administración de
glucosa
7. Mejoría inmediata con
la administración de
glucosa
GÓNADAS
TESTÍCULOS
Testículos
3 mes: abandonan región lumbar
7mes: anillo inguinal interno
8 mes: escroto NO: criptorquidia
Tubos seminíferos:
a) Tabique
b) Células seminales
c) Células de Sertoli
Glándula intersticial:
células de Leydig,
contienen
inclusiones
cristaloides
Secretan hormonas dotadas de
actividad androgénica
Andrógenos: testosterona
y androstenediona
Acción
virilizante y
determinan
caracteres
sexuales
secundarios;
acciones
metabólicas.
Hipogonadismo
• Diminución de la función testicular endócrina
• Si es en l etapa prepuberal- EUNUCOIDISMO
Signos de eunucoidismo
Signos del eunucoidismo
1.Datos Generales
1.1 Paciente de gran estatura
1.2 Voz juvenil
1.3 Escaso desarrollo muscular, general
2. Cabeza
2.1 Cara crecimiento mínimo de vellos
facial, ausencia de barba
3. Tórax
3.1 Depósito de grasa a nivel de región
pectoral con ginecomastia
4. abdomen: Deposito de grasas en parte
baja, dando aspecto feminoide
5. Pubis: Pelo pubiano disminuido, de
distribución feminoide
6. Extremidades: Largas
Signos de eunucoidismo
• Crecimiento anormal por
retraso en el cierre de las
epífisis
• Disminución del volumen de la
próstata, reducción del
crecimiento de la barba, etc.
• Síndrome de Klinelfelter
– Testículos pequeños y duros
– Azoospermia
– Ginecomastia
– Concentración de
gonadotropinas urinarias
• Síndrome adipogenital de
Frohlich
Hipergonadismo y tumores
testiculares
• Tumores de células
intersticiales > 100
veces la cantidad de
testosterona
• Tumores del epitelio
germinativo,
seminomas y teratomas
OVARIOS
OVARIOS
Corteza: folículos en
diversos estadios
Medula fibras
conjuntivas, células
intersticiales y
simpaticotropas:
Forma y madura al óvulo,
produce hormonas
3 a 4 cm; longitud: 2x5
Estrógenos,
progesterona,
andrógenos y relaxina
No embarazada-
estrógenos
Progesterona-cuerpos
amarillos
Hipogonadismo ovárico
• Los caracteres secundarios no
aparecen
• Crecimiento excesivo de
huesos largos
• En mujeres maduras los
órganos sexuales involucionan
• Síndrome de Turner
– Nosomía del cromosoma X
– Talla corta, anomalías de
músculos oculares, mala
oclusión dental, tórax en
quilla, tendencia a formar
queloides, pliegues
epicánticos prominentes,
infantilismo sexual, estrías
gonadales, cuello alado
Hipergonadismo ovárico
• Tumor de células de la
granulosa, productor de
estrógenos aparece
después de la
menopausia
• Hipertrofia de
endometrio y
hemorragias irregulares

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Sistema endocrino: glándula tiroides, paratiroides, suprarrenales e hipófisis

  • 1. Guarderas, C. Semiotecnia Integrada General y especial. TITULACIÓN MÉDICA SEMIOLOGÍA Integrantes: • Pablo Andrade • Erick Becerra • Katherine Bustamante • Jorge Carrión Docente: Dr. Núman Sinche. Marzo/2013 – Agosto/2013
  • 3. INTRODUCCIÓN Glándula tiroides y eje hipotalamo-hipofisiario
  • 5.
  • 6. *L-Tetrayodotironina (tiroxina) *L-Triyodotironina (T3) Triglobulina Almacena en luz de folículos Reabsorbida por células tiroides Proteólisis Regulado  tirotroponina  controlada x interacción  H. Hipotalámica (T.R.F.) Y H. tiroidea libre
  • 7. Acciones metabólicas de las hormonas tiroideas Catabolismo del nitrógeno Ritmo y débito cardiaco  metabolismo en general Colesterolemia
  • 8. SÍTOMAS Y SIGNOS DEPENDIENTES DE TIROIDES SÍTOMAS ¿Qué preguntar? ¿Cómo preguntar? 1. Psiquismo 1. Psiquismo 1.1 Nerviosismo 1.1 Se siente intranquila, angustiada? 1.2 Irritabilidad 1.2 Se enoja fácilmente? 1.3.Inestabilidad emocional 1.3 Cambia frecuentemente de carácter? llora con facilidad? 1.4. Apatía 1.4 Se siente indiferente, no le interesa nada? 1.5. Depresión 1.5 Prefiere estar sola o solo? 1.6. Letargia 1.6 Duerme mucho? 2. Cambios en la piel y fáneras 2. Cambios en la piel y fáneras 2.1 Sudoración profusa 2.1 Suda usted mucho? 2.2 Temperatura de la piel 2.2 Su piel es fría o caliente? 2.3 Piel seca, descamativa 2.3 Ha notado que su piel se ha tornado muy seca o escamosa
  • 9. 2.4 Edema 2.4 Se ha hinchado sus manos, párpado, cara? 2.5 Cabellos 2.5 Ha notado cambios en su pelo. Se ha hecho grueso, seco o fino? Se le cae con facilidad el pelo? 2.6 Uñas frágiles 2.6 Se le parte fácilmente las uñas? 3. Intolerancia del calor o frío 3. Intolerancia del calor o frío 3.1 Al calor 3.1 Cómo se siente en un ambiente caliente? 3.2 Al frío 3.2 Cómo se siente en un ambiente frío? 4. Síntomas cardiovasculares 4. Síntomas cardiovasculares
  • 11. Exploración de la glándula tiroides ¿Qué examinar? •Datos generales: •Pulso •Taquisfigmia •Bradisfigmia •Tensión arterial •Hipertensión •Hipotensión •Temperatura •Tendencia a la hipertermia •Tendencia a la hipotensión •Peso •Aumento •Baja de peso •Facies •Del hipertiroidismo •Del hipotiroidismo mixedematoso •Piel y fáneras •Piel caliente •Piel seca, descamativa •Piel edematosa •Dermografismo rojo •Uñas frágiles •Cabeza •Cabello •Cabello fino •Cabello seco, grueso •Caída del cabello •Frente •Incapacidad de arrugar la frente al mirar hacia arriba (Signo de Joffroy)
  • 12. •Cejas •Alopecia •Párpados •Edema •Temblor •Ojos •Exoftalmos •Signo de Dalrymple •Signo de Stellwag •Signo de Graefe •Signo de Moebius •Boca •Lengua de aspecto fino, acompañada de temblor •Lengua voluminosa o macroglosia •Cuello •Tiroides •Cuello alargado o asténico •Cuello corto o ancho •Latido arterial •Tórax: región precordial •Taquicardia •Bradicardia •Soplos funcionales •Trastornos del ritmo •Extremidades •Reflejos ostetendinosos •Normales •Aumentados •Disminuidos •Mixedema pretibial •Tremor de manos
  • 13. Signo de Dalrymple Signo de Stellwag Signo de Graefe Signo de Moebius
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17. Exámenes complementarios  Pruebas de laboratorio  Pruebas de Gabinete
  • 18.
  • 19.
  • 20. Síntomas de Paratiroides debido a nivel calcemia Aparatos afectados: Signos de: HIPERPARTIROIDISMO HIPOPARATIROIDISMO Cólicos renales Tetania Intolerancia a los alcalinos Trastornos tróficos de la piel Síndrome ulceroso Fáneras Pancreatitis
  • 21. • Cálculos: base fosfato u oxalato de calcio • Nefrocalcinosis: • Síntomas digestivos: • Esquelético: Acción osteoclástica extrae calcio de huesos Insuficiencia Renal
  • 22. • Signos Hipofunción Paratiroidea • Signos Hiperfunción Paratiroidea Dolor Fractura Tumores Desmineralización
  • 23. Hiperexcitabilidad neuromuscular EXAMENES COMPLEMENTARIOS EXAMENES COMPLEMENTARIOS 1. Sangre: 1. Determinación de calcio sérico 2. Determinación de fósforo inorgánico sérico 3. Determinación de fosfatasa alcalina 2. Orina 3. Rayos X 4. Electromiografía 5. Electroencefalografía 6. Electrocardiografía
  • 24. • Sangre: Calcio VN: 9-11mg o 4.5 a 5.5 mEq/L Fósforo inorgánico: Adulto 3 – 4 mg x 100 Niño 4 – 5 mg x 100 • Examen de Orina: Calcio VN Dieta normal: 100 a 300 mg/día. Dieta baja en calcio 50 a 150 mg/día. • Rayos X: Aumento: Nefrolitiasis Malformaciones Calcinosis Tumores maxilares
  • 25. LAS SUPRARRENALES Peso: 5 – 7 gramos Dimensiones: 2 – 5 cm Altura 3 – 5 cm Ancho Corteza Células cordones apelotonados Células en cordones radiados Trabéculas anastomosadas Trabéculas anastomosadas poliédricas (cromafínes
  • 26. • Corteza: Mineralocorticoides y Glucocorticoides Aldosterona Cortisol
  • 27. Cortisol sobre metabolismo de: Médula: Relación directa con SNS y secreta: • Adrenalina • Noradrenalina Hidratos de Carbono Proteínas Grasas Gluconeogénesis Contenido celular proteínas Movilización de aminoácidos Glucógeno hepático Proteínas hepáticas y plasmáticas Concentración ácidos grasos no esterificados en plasma Utilización de glucosa Aminoácidos sanguíneos Concentración de glucemia Transporte aminoácidos en la membrana celular extra hepática
  • 28. ANOMALIAS DE LA SECRECIÓN CORTICOSUPRARRENAL Hiposuprarrenalismo: • Enfermedad de Addison – Signos y síntomas depende de déficit de aldosterona y cortisol Astenia Perdida peso Anorexia
  • 29. ENFERMEDAD DE ADDISON Signos 1. Datos Generales: a. Enflaquecimiento b. Pigmentación generalizada a la piel c. Hipotensión arterial d. Pulso débil 2. Cabeza: a. Facies de rasgos perfilados, pigmentados b. Boca: hiperpigmentación de mucosas orales: labios, encías, lengua, carrillos 3. Tórax: a. Tórax asténico b. Ruidos cardíacos disminuidos de intensidad c. Hiperpigmentación de pezón y aréola 4. Abdomen: a. Pigmentación de la piel en sitios de roce: cintura, ombligo, línea alba 5. Extremidades: a. Pigmentación en sitio de roce de articulaciones b. Hiporeflexia osteo-tendinosa • Incapacidad para conservar Na • Excreción renal alterada de K e iones H
  • 30. Incapacidad para conservar Na Excreción renal alterada de K e iones H Disminución líquido extracelular Hipercalcemia Hipoventilación Asistolia cardíaca Hipotensión arteria Acidosis metabólica Síncope postural Estado de shock Pérdida de peso Astenia DéficitdeCortisol Incapacidad de concentrar glicemia normal Disminuye liberación de proteínas y grasas de tejidos Despigmentación de la piel
  • 31. • Enfermedad de Cushing – Por exceso de cortisol Causas: 1. Neoplasias suprarrenales 2. Producción exagerada ACTH por hipófisis 3. Secreción ectópica de ACTH por neoplasias de diversos órganos como pulmones 4. Cushing yatrogénico (administración de esteroides)
  • 32. HIPERSECRECIÓN DE HORMONAS AISLADAS Puede haber secreción independiente de: • Un mineralocorticoide Aldosteronismo primario • Un glucocorticoide Diabetes Suprarrenal • Andrógenos Síndrome Suprarrenal Hiperaldosteronismo Primario o Síndrome de Conn • Por elevación de aldosterona Secuencia Fisiológica: 1. Aumento de líquido extracelular 2. Hipertensión arterial 3. Alcalosis ligera 4. Hipernatremia SIGNOS DEL ALDOSTERONISMO PRIMARIO: 1. Hipertensión arterial 2. Parestesias musculares paroxísticas 3. Calambres musculares 4. Poliurea
  • 33. HIPERSECRECIÓN PRIMARIA DE GLUCOCORTICOIDES • Diabetes suprarrenal • Signos de deficiencia de proteínas y osteoporosis • Aumento lipogénesis
  • 34. SÍNDROME SUPRARRENOGENITAL • Secreción de H. sexuales androgénicas en mujer • Hombre desarrollo rápido , apetito sexual • Testosterona enmascara diagnóstico
  • 35. MÉDULA SUPRARREAL • PATOLOGÍA DE HIPERFUNCIÓN • Feocromocitoma • Pequeño, difícil diagnóstico
  • 36. Signos y síntomas • Hipertensión arterial paroxística • Catecolaminas producen: – Palidez – Taquicardia – Midriasis
  • 37. Exámenes complementarios • LABORATORIO – Sangre • Dosificación de cortisol – - en E. Addison, + Cushing • Dosificación de Na-Cl-K – Traduce actividad de aldosterona – Orina • Dosificación de 17 cetosteroides y 17 hidroxicortiesteroides – IR - , Cushing + – Pruebas dinámicas • Estimulación y bloque de la CS – Inyección de 25mg de ACTH disuelto en suero glucosado para 8h – + respuesta secretoria • Frenado – Dexametasona 3mgs/5 d consecutivos : - 1mg de 17 hidroxi. 17 cestos. Igual en hombre, - en mujer – Gabinete • Rx placas simples de abdomen • Gammagrafía de suprarrenales • Ecografía de suprarrenales
  • 38. Exámenes complementarios – Exploración de médula suprarrenal • Dosificación de catecolaminas y sus metabolitos en sangre y orina – Catecolaminas: libres: <0.1mgs en 24h – Metanefrinas <1.3mgs – A. vanililmandélico < 6.8 mgs • Pruebas farmacológicas : histamina y regitina
  • 39. SÍNDROMES • Enfermedad de Addison • Enfermedad de Cushing • Síndrome suprarrenogenital • Síndrome de conn • Feocromocitoma
  • 40. HIPÓFISIS • Adeno y neurohipófisis • Adeno de bolsa de ratke • Neuro de crecimiento hipofisiario
  • 41. HIPÓFISIS • Adenohipófisis: cromófobas, acidófilas, basófilas • Pars tuberalis • Tallo – Glandular – Vascular – Neural • Eminencia media: vía final de control neurohumoral de HA. – Neurofisina, dopamina noradrenalina
  • 42. • Neurohipófisis – Pituicitos sostén • Secreta – ADH – Oxitocina
  • 43. HIPÓFISIS • Adenohipófisis – Hormona de crecimiento o somatotropina(STH) – ACTH – TSH – LH
  • 44. HIPÓFISIS • Secreción controlada por hipotálamo – Factor liberador de: • ACTH • TSH • STH • LH • FSH • Prolactina(PRF) • MSH – Inhibidores • Factor inhibidor de – Prolactina – Hormona de crecimiento – Msh
  • 45. INSUFICIENCIA DE HIPÓFISIS ANTERIOR • Insuficiencia antehipofisaria del adulto – E. de Simmons – Síntomas • Astenia, sensación frio intenso, - de la líbido • Amenorrea total
  • 46. – Signos • Adelgazamiento • Disminución de pigmentación de piel • palidez acentuada • TA normal o baja • Pulso normal, bajo • Signos cabeza – Cabello normal, caída de cejas • Cuello – Tiroides, atrófico • Tórax – G. mamarias normales – Ausencia de vello axilar – Despigmentación de pezones y aréolas – Abdomen normal • Genitales – Ausencia de vello pubiano – Atrofia vulva, vagina, útero
  • 47. Insuficiencia prehipofisaria en infancia • Enanismo – <2-3 años – Acromegalia – Hipotrofia muscular – Sin macizo facial anterior y maxilar inferior • Signos: – Mixedema, hipotermia, hipoglucemia • Ausencia de desarrollo puberal
  • 48. Exámenes complementarios • Dosificación de somatotrofina • Eliminación de estrógenos urinarios • Yodo proteico • Captación tiroidea con yodo 131 baja • - eliminación de 17 cestos e hidroxi • Hipoglucemia • Rx de cráneo
  • 49. Hiperfunción anterohipofisiaria ACROMEGALIA • Crecimiento excesivo • X tumor • Afecta especialmente condrogénesis y osteogénesis
  • 50. • Síntomas – Dolor generalizado de M – Artralgias – Parestesias de manos y pies – Cefalea – Astenia – Perdida de la libido y amenorrea • Signos – Persona voluminosa y fornida – Piel gruesa, grisácea, surcada de arrugas – Cabello grueso de implantación baja – + de relieve de pómulos y mentón – Cejas espesas • Signos – Hipertrofia de nariz aplastada en su base, ensanchada en inferior, ventanas abiertas – Hipertrofia de parpados, orejas y labios – Lengua engrosada – Cuello grueso – Tórax voluminoso – Abdomen voluminosa y prominente – Columna lumbar lordosis exagerada – Manos grandes, cuadradas, dedos gordos – Pies hipertróficos, dedos gordos, voluminosos, planta engrosada
  • 51. Consideraciones 112-1 • > secreción de hormona del crecimiento – Cambios anatomopatológicos – Concentraciones de somatotropina – Adenoma de células eosinófilas – Mejoría al destruir el tumor Osteo- génesis Condro- génesis Esplacno- megalia generalizada Riñones aumentados Filtración glomerular No obesidad
  • 52. Exámenes complementarios útiles en el síndrome de hiperfunción antehipofisiaria (Acromegalia) • Hormona somatotropa • Hiperfosfatemia • Curva de tolerancia a la glucosa diabetógeno • Rx: cabeza y macizo máxilo-facial • Pico acromegálico • Extremidades de falanges hipertrofiadas • Cifosis y descalcificación
  • 53. POSTHIPOFISIS • Lugar de reserva Núcleos supraópticos y paraventriculares • Vasopresina – Concentración de solutos – Acetilcolina, nicotina, etc • Occitocina – Fibras musculares lisas de útero e intestino
  • 54. Insuficiencia post-hipofisiaria. Diabetes insípida • Lesión de sistema neurohipofisiario • SÍNTOMAS – Poliuria: > 3 litros – Polidipsia: irresistible
  • 55. Exámenes complementarios útiles en el síndrome de insuficiencia posthipofisiaria (Diabetes insípida) • Orina • Volumen de orina • Prueba de supresión de agua • Prueba de infusión de solución hipertónica • Prueba de inyección de extracto posthipofisiario • Rx: Cráneo
  • 57. Recuento anatómico-fisiológico Páncreas Islotes de Langerhans Células Alfa Insulina: el transporte de glucosa, glucógeno Músculo, adiposo, corazón Músculo, piel Células Beta Glucagón Glucogénesis en hígado
  • 58. Diabetes Sacarina Síntomas ¿Qué preguntar? ¿Cómo preguntar? Polidipsia Tiene sed intensa? Qué cantidad de agua bebe en 24 horas? Poliuria Orina mucho: Indique aproximadamente que cantidad en 24 horas Polifagia Tiene muchas hambre?
  • 59. Síndrome Hipoglicémico • Manifestaciones provocadas por el excesivo descenso de la tasa de glucosa – Hipoglucemia insulínicas – Hipoglucemias debidas a insuficiencia hormonal antehipofisiaria
  • 60. Síntomas y signos del síndrome hipoglucémico 1. Cefalea 2. Palpitaciones 3. Sensación de hambre 4. Estado de confusión mental 5. Amnesia transitoria 6. Estado de coma 7. Palidez cutánea 8. Sudoración profusa 9. Hormigueo de extremidades 10. Crisis convulsivas 11. Trastornos oculares 12. Trastornos del lenguaje 13. parálisis •
  • 61. SÍNDROME HIPERGLUCEMIA SÍNDROME HIPOGLUCEMIA 1. Traduce diabetes 1. Significa hiperinsulinismo 2. Síntomas de las 3 poli 2.Predominancia de síntomas neurológicos 3. Signos importantes de deshidratación 3.Diaforesis que no llega a la deshidratación 4.Glucemia elevada 4. Glucemia menor de 50 mgs 5. Glucosuria siempre presente 5.No glucosuria 6.Curva de tolerancia a la glucosa tipo diabético 6. Curva de tolerancia a la glucosa tipo plana 7.Puede agravarse con la administración de glucosa 7. Mejoría inmediata con la administración de glucosa
  • 63. TESTÍCULOS Testículos 3 mes: abandonan región lumbar 7mes: anillo inguinal interno 8 mes: escroto NO: criptorquidia Tubos seminíferos: a) Tabique b) Células seminales c) Células de Sertoli Glándula intersticial: células de Leydig, contienen inclusiones cristaloides Secretan hormonas dotadas de actividad androgénica Andrógenos: testosterona y androstenediona Acción virilizante y determinan caracteres sexuales secundarios; acciones metabólicas.
  • 64. Hipogonadismo • Diminución de la función testicular endócrina • Si es en l etapa prepuberal- EUNUCOIDISMO
  • 65. Signos de eunucoidismo Signos del eunucoidismo 1.Datos Generales 1.1 Paciente de gran estatura 1.2 Voz juvenil 1.3 Escaso desarrollo muscular, general 2. Cabeza 2.1 Cara crecimiento mínimo de vellos facial, ausencia de barba 3. Tórax 3.1 Depósito de grasa a nivel de región pectoral con ginecomastia 4. abdomen: Deposito de grasas en parte baja, dando aspecto feminoide 5. Pubis: Pelo pubiano disminuido, de distribución feminoide 6. Extremidades: Largas
  • 66. Signos de eunucoidismo • Crecimiento anormal por retraso en el cierre de las epífisis • Disminución del volumen de la próstata, reducción del crecimiento de la barba, etc. • Síndrome de Klinelfelter – Testículos pequeños y duros – Azoospermia – Ginecomastia – Concentración de gonadotropinas urinarias • Síndrome adipogenital de Frohlich
  • 67. Hipergonadismo y tumores testiculares • Tumores de células intersticiales > 100 veces la cantidad de testosterona • Tumores del epitelio germinativo, seminomas y teratomas
  • 68. OVARIOS OVARIOS Corteza: folículos en diversos estadios Medula fibras conjuntivas, células intersticiales y simpaticotropas: Forma y madura al óvulo, produce hormonas 3 a 4 cm; longitud: 2x5 Estrógenos, progesterona, andrógenos y relaxina No embarazada- estrógenos Progesterona-cuerpos amarillos
  • 69. Hipogonadismo ovárico • Los caracteres secundarios no aparecen • Crecimiento excesivo de huesos largos • En mujeres maduras los órganos sexuales involucionan • Síndrome de Turner – Nosomía del cromosoma X – Talla corta, anomalías de músculos oculares, mala oclusión dental, tórax en quilla, tendencia a formar queloides, pliegues epicánticos prominentes, infantilismo sexual, estrías gonadales, cuello alado
  • 70. Hipergonadismo ovárico • Tumor de células de la granulosa, productor de estrógenos aparece después de la menopausia • Hipertrofia de endometrio y hemorragias irregulares