6. Para que un ión se traslade desde su entorno acuoso hasta el interior (donde están las colas de la doble capa, a las que no les gusta el agua) se le debe proporcionar gran cantidad de energía que le permita vencer las fuerzas de atracción entre él y las moléculas de agua circundantes: Por ello la capa es completamente impermeable a los iones . BCP-F3.3 KSJ2-F7.1 Interior : colas hidrófobas Exterior : cabeza hidrófila
7. Estructura de los canales Se requieren 4-6 moléculas de polipéptidos para formar un poro BCP-F3.6
8. Medio extracelular Célula Sodio: Na + Cloro: Cl – Potasio: K + Calcio: Ca ++ K + Aniones Na + Cl – Ca ++
9. Concentración de iones en el axón gigante del calamar Los valores de estas concentraciones en vertebrados son un factor 2 o 3 menor, sin embargo la relación entre ellas es similar. KSJ-Tabla7.1
10.
11. Potencial de reposo de la membrana Potencial de reposo de la membrana, toma valores tales entre -60mV y –70mV
13. Tipos de canales 1. Pueden ser selectivos al tipo de ión: canales de K+, Na+, de Ca2+, ... 3. Los activos difieren en el mecanismo de activación: Un canal se abre o cierra siguiendo alteraciones de diverso tipo que sufre su microentorno. 2. Pueden ser activos o pasivos DA-Cap1
15. Canal de Na+ activado por voltaje despolarización repolarización KJS-F9.9 Refractario: cerrado e inactivable Activo: abierto Cerrado: cerrado y activable
22. 1: Etapa de entrada (input) Neurona sensorial : la señal se transforma en un potencial receptor Interneurona : la señal se transforma en un potencial postsináptico
23. Neurona sensorial – Potencial Receptor Transduce la señal original (estímulo físico) en actividad eléctrica Unión neuromuscular : un estiramiento del músculo abre el poro de los canales iónicos, esto altera el potencial de reposo de la membrana. La alteración del potencial es el potencial receptor, que es la primer representación del estiramiento (señal original) Este potencial es típicamente despolarizante (no en la retina) KSJ-F2.10
25. Son graduados : su amplitud es función del estiramiento (receptor) o de la cantidad de neurotransmisor recibido (interneurona) Son señales locales : el mecanismo que las genera no es capaz de propagarlas. Su amplitud decrece mucho luego de 1 o 2 mm. El potencial receptor es típicamente despolarizante , los fotoreceptores son un contra ejemplo. El potencial sináptico puede ser Despolarizante: se dice que la sinapsis es excitadora Hiperpolarizante: se dice que la sinapsis es inhibidora El efecto sobre la célula postsináptica depende del tipo de molécula receptora .
26. 2y3 - Integración y Potencial de Acción (PA) Cono de arranque (axon hillock) PA o espiga
28. Transformación de la señal en un código de frecuencia El PA codifica la señal en términos de la frecuencia de disparo : Al crecer la amplitud de la señal aumenta la frecuencia de disparo Al crecer la duración de la señal aumenta el tiempo en que se producen espigas
29. Señales locales y propagadas Amplitud Sumación Duración Modo de propagación Efecto de la señal KSJ2-Cuadro2.1
30. Ejemplo de las 4 funciones: neurona sensorial KSJesp-F2.10 Ejemplo
32. La interconexión de las neuronas produce comportamientos y otras cosas: aprendizaje, memoria, ...
33. Un reflejo monosináptico: el Reflejo Patelar KSJ-F2.5 (extensión de la rodilla) Un golpe en la rodilla estira al cuádriceps. Esto desencadena un proceso que produce la contracción del cuádriceps y la relajación simultánea del bíceps. La pierna se extiende.
El PSP es de la fig KSJesp-F13.3 Texto de KSJesp (pag 35): las neuronas motoras y las interneuronas (ver figura en transparencia anterior) aparece una señal de entrada cuando la neurona presináptica libera neurotransmisor.
KSJ pag 126 Cuando la despolarización llega a un cierto nivel (valor umbral) la célula responde activamente abriendo voltage-gated ion channels , que producen una respuesta todo o nada : el Potencial de Acción . (ver KSJ-Box 7.1 , pag 127)
(detrás: esta la parte derecha de la fig KSJsp-F2.8 (pag 32) )