[1] Leishmaniose Tegumentar Americana é uma doença infecciosa causada pelo protozoário Leishmania e transmitida pela picada de mosquitos infectados. [2] É endêmica em diversos países da América Latina, principalmente no Brasil, onde 70% dos casos ocorrem nas regiões Norte e Nordeste. [3] Os sintomas variam de lesões cutâneas únicas a múltiplas lesões, dependendo do tipo e da resposta imune do paciente.
2. LTA - Definição
Doença infecciosa,não contagiosa,causada
por protozoários do gênero Leishmania e
transmitida entre os hospedeiros mamíferos
pela picada de flebotomíneos(Lutzomyia)
infectados.
3. LTA - Epidemiologia
Endêmica em diversos países latino-
americanos(80% no Brasil).
Brasil: 70% dos casos nas regiões Nordeste
e Norte.
Agente:principalmente Leishmania
braziliensis.Outros:L.guyanensis,L.amazonen
sis.
Vetor:Lutzomyia(mosquito palha).
Reservatório:marsupias,raposa,cão,homem
5. LTA - Fisiopatologia
Forma amastigota(reservatório)
Forma promastigota(vetor)
Forma amastigota(hospedeiro)
6. LTA – Evolução
Pápula
Eritematosa
Ulcera
Nódulo
Lesao Vegetante
Cura Cronificação
Periodo de incubaçao:10 dias a 2 anos(media
de 2 a 3 meses)
Parasitismo dos linfocitos mononucleares na
pele (macrófagos e monócitos)
Surgimento de resposta imune celular
7. LTA-Clínica
Leishmaniose cutânea localizada
Áreas expostas da pele(sítio de inoculacao)
Lesão única
Pcte com boa resposta imune celular
Exame direto com poucos parasitos na lesão;testes sorológicos
positvos
Leishmaniose cutânea disseminada(2%)
Várias lesões ulceradas
Disseminacao hematogênica
Boa resposta imune celular
8. LTA – Clínica
Leishmaniose cutânea difusa
Lesões elevadas(nódulos) e múltiplas.
Sem ulceração.
Quando presente em face se confunde com hanseníase
virchowiana.
Resposta imune celular ruim(imunodeficientes).
Exame direto com muitos parasito.
Testes sorológicos geralmente negativos;R. de
Montenegro negativa.
Tratamento difícil(lesões tendem a recidivar)
9. LTA – Clínica
Leishmaniose Mucosa(3 a 5%)
Lesões destrutivas em nariz,boca,faringe ou laringe
secundários a lesão cutânea.
Disseminação por contiguidade ou hematogênica.
12. LTA - Diagnóstico
Teste intradérmico de Montenegro
>5mm:teste positivo
Sensibilidade e especificidade alta
Podem ter reação negativa
Exame direto
Cultura:positiva em 40%
Histopatologia:granuloma linfo-hitiocitário
Sorologia(IFI e Elisa):sensibilidade 75%
13. LTA-Tratamento
1- Antimonial pentavalente(N-metil-glucamina): 20mg/Kg/dia IV ou IM por 20 a
30 dias.
Efeitos adversos:
maialgias,artralgias
cardiotoxidade(aumento do intervalo QT)
pancreatite aguda
hepatotoxidade
2- Anfotericina B desoxicolato:0,5 a 1mg/Kg(até 50mg)IV 1x/dia
em dose acumulativa até 1 a 2g
em caso de falência do antimonial
primeira escolha para gestantes , co-infecção com HIV, desnutridos graves, <6meses e >65
anos.
nefrotoxicidade
14. LTA-Tratamento
3- Anfotericina B lipossomal :3mg/Kg 1x/dia IV por 7 dias
Alto custo
Pacientes com insuficiência renal
Pacientes com toxicidade a Anfo B desoxicolato
4-Pentamidina:4mg/Kg IV a cada 2 dias
droga de segunda linha
mais eficaz contra a L. Guyanensis.
15. LTA – Referências
Up to Date-Clinical manifestations and diagnosis of cutaneous
eishmaniasis.
Up to Date-Epidemiology and control of cutaneous leishmaniasis
Up to
Date-Treatment of cutaneous leishmaniasis.
Ministerio da Saúde-Leishmaniose Tegumentar Americana.