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Leishmaniose Tegumentar
Americana
Jose Carlos Junior
Médico Residente
LTA - Definição
 Doença infecciosa,não contagiosa,causada
por protozoários do gênero Leishmania e
transmitida entre os hospedeiros mamíferos
pela picada de flebotomíneos(Lutzomyia)
infectados.
LTA - Epidemiologia
 Endêmica em diversos países latino-
americanos(80% no Brasil).
 Brasil: 70% dos casos nas regiões Nordeste
e Norte.
 Agente:principalmente Leishmania
braziliensis.Outros:L.guyanensis,L.amazonen
sis.
 Vetor:Lutzomyia(mosquito palha).
 Reservatório:marsupias,raposa,cão,homem
Ciclo Evolutivo
LTA - Fisiopatologia
Forma amastigota(reservatório)
Forma promastigota(vetor)
Forma amastigota(hospedeiro)
LTA – Evolução
Pápula
Eritematosa
Ulcera
Nódulo
Lesao Vegetante
Cura Cronificação
 Periodo de incubaçao:10 dias a 2 anos(media
de 2 a 3 meses)
 Parasitismo dos linfocitos mononucleares na
pele (macrófagos e monócitos)
 Surgimento de resposta imune celular
LTA-Clínica
 Leishmaniose cutânea localizada
 Áreas expostas da pele(sítio de inoculacao)
 Lesão única
 Pcte com boa resposta imune celular
 Exame direto com poucos parasitos na lesão;testes sorológicos
positvos
 Leishmaniose cutânea disseminada(2%)
 Várias lesões ulceradas
 Disseminacao hematogênica
 Boa resposta imune celular
LTA – Clínica
 Leishmaniose cutânea difusa
 Lesões elevadas(nódulos) e múltiplas.
 Sem ulceração.
 Quando presente em face se confunde com hanseníase
virchowiana.
 Resposta imune celular ruim(imunodeficientes).
 Exame direto com muitos parasito.
 Testes sorológicos geralmente negativos;R. de
Montenegro negativa.
 Tratamento difícil(lesões tendem a recidivar)
LTA – Clínica
 Leishmaniose Mucosa(3 a 5%)
 Lesões destrutivas em nariz,boca,faringe ou laringe
secundários a lesão cutânea.
 Disseminação por contiguidade ou hematogênica.
LTA – Diagnóstico Diferencial
 Paracoccidioidomicose
 Tuberculose cutânea
 Esporotricose
 Carcinoma baso e espinocelular
 Sífilis
 Sarcoidose
LTA - Diagnóstico
LTA - Diagnóstico
 Teste intradérmico de Montenegro
 >5mm:teste positivo
 Sensibilidade e especificidade alta
 Podem ter reação negativa
 Exame direto
 Cultura:positiva em 40%
 Histopatologia:granuloma linfo-hitiocitário
 Sorologia(IFI e Elisa):sensibilidade 75%
LTA-Tratamento
1- Antimonial pentavalente(N-metil-glucamina): 20mg/Kg/dia IV ou IM por 20 a
30 dias.
Efeitos adversos:
maialgias,artralgias
cardiotoxidade(aumento do intervalo QT)
pancreatite aguda
hepatotoxidade
2- Anfotericina B desoxicolato:0,5 a 1mg/Kg(até 50mg)IV 1x/dia
em dose acumulativa até 1 a 2g
em caso de falência do antimonial
primeira escolha para gestantes , co-infecção com HIV, desnutridos graves, <6meses e >65
anos.
nefrotoxicidade
LTA-Tratamento
3- Anfotericina B lipossomal :3mg/Kg 1x/dia IV por 7 dias
 Alto custo
 Pacientes com insuficiência renal
 Pacientes com toxicidade a Anfo B desoxicolato
4-Pentamidina:4mg/Kg IV a cada 2 dias
 droga de segunda linha
 mais eficaz contra a L. Guyanensis.
LTA – Referências
Up to Date-Clinical manifestations and diagnosis of cutaneous
eishmaniasis.
Up to Date-Epidemiology and control of cutaneous leishmaniasis
Up to
Date-Treatment of cutaneous leishmaniasis.
Ministerio da Saúde-Leishmaniose Tegumentar Americana.
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  • 2. LTA - Definição  Doença infecciosa,não contagiosa,causada por protozoários do gênero Leishmania e transmitida entre os hospedeiros mamíferos pela picada de flebotomíneos(Lutzomyia) infectados.
  • 3. LTA - Epidemiologia  Endêmica em diversos países latino- americanos(80% no Brasil).  Brasil: 70% dos casos nas regiões Nordeste e Norte.  Agente:principalmente Leishmania braziliensis.Outros:L.guyanensis,L.amazonen sis.  Vetor:Lutzomyia(mosquito palha).  Reservatório:marsupias,raposa,cão,homem
  • 5. LTA - Fisiopatologia Forma amastigota(reservatório) Forma promastigota(vetor) Forma amastigota(hospedeiro)
  • 6. LTA – Evolução Pápula Eritematosa Ulcera Nódulo Lesao Vegetante Cura Cronificação  Periodo de incubaçao:10 dias a 2 anos(media de 2 a 3 meses)  Parasitismo dos linfocitos mononucleares na pele (macrófagos e monócitos)  Surgimento de resposta imune celular
  • 7. LTA-Clínica  Leishmaniose cutânea localizada  Áreas expostas da pele(sítio de inoculacao)  Lesão única  Pcte com boa resposta imune celular  Exame direto com poucos parasitos na lesão;testes sorológicos positvos  Leishmaniose cutânea disseminada(2%)  Várias lesões ulceradas  Disseminacao hematogênica  Boa resposta imune celular
  • 8. LTA – Clínica  Leishmaniose cutânea difusa  Lesões elevadas(nódulos) e múltiplas.  Sem ulceração.  Quando presente em face se confunde com hanseníase virchowiana.  Resposta imune celular ruim(imunodeficientes).  Exame direto com muitos parasito.  Testes sorológicos geralmente negativos;R. de Montenegro negativa.  Tratamento difícil(lesões tendem a recidivar)
  • 9. LTA – Clínica  Leishmaniose Mucosa(3 a 5%)  Lesões destrutivas em nariz,boca,faringe ou laringe secundários a lesão cutânea.  Disseminação por contiguidade ou hematogênica.
  • 10. LTA – Diagnóstico Diferencial  Paracoccidioidomicose  Tuberculose cutânea  Esporotricose  Carcinoma baso e espinocelular  Sífilis  Sarcoidose
  • 12. LTA - Diagnóstico  Teste intradérmico de Montenegro  >5mm:teste positivo  Sensibilidade e especificidade alta  Podem ter reação negativa  Exame direto  Cultura:positiva em 40%  Histopatologia:granuloma linfo-hitiocitário  Sorologia(IFI e Elisa):sensibilidade 75%
  • 13. LTA-Tratamento 1- Antimonial pentavalente(N-metil-glucamina): 20mg/Kg/dia IV ou IM por 20 a 30 dias. Efeitos adversos: maialgias,artralgias cardiotoxidade(aumento do intervalo QT) pancreatite aguda hepatotoxidade 2- Anfotericina B desoxicolato:0,5 a 1mg/Kg(até 50mg)IV 1x/dia em dose acumulativa até 1 a 2g em caso de falência do antimonial primeira escolha para gestantes , co-infecção com HIV, desnutridos graves, <6meses e >65 anos. nefrotoxicidade
  • 14. LTA-Tratamento 3- Anfotericina B lipossomal :3mg/Kg 1x/dia IV por 7 dias  Alto custo  Pacientes com insuficiência renal  Pacientes com toxicidade a Anfo B desoxicolato 4-Pentamidina:4mg/Kg IV a cada 2 dias  droga de segunda linha  mais eficaz contra a L. Guyanensis.
  • 15. LTA – Referências Up to Date-Clinical manifestations and diagnosis of cutaneous eishmaniasis. Up to Date-Epidemiology and control of cutaneous leishmaniasis Up to Date-Treatment of cutaneous leishmaniasis. Ministerio da Saúde-Leishmaniose Tegumentar Americana.