2. HEMATOPOYESIS
Célula madre hematopoyética.
Producción de los elementos sanguíneos.
Progenitor eritroide/megacariocítico expresa
GATA1 y FOG1.
3.
4. En la medula ósea, el primer precursor
eritroide identificado es el pronormoblasto.
Eritropoyetina (EPO).
La regulación de EPO esta relacionada
con la oxigenación tisular.
5.
6. El O2 se transporta por la hemoglobina.
Los eritrocitos maduros son
anucleados, discoides y muy flexibles.
Diariamente se reemplaza un 1% de eritrocitos
circulantes en sangre (100-120 días).
Eritrón: Compuesto de precursores eritroides
proliferando y células rojas maduras.
7. ERITROPOYETINA
Hormona glicoproteica producida por células
capilares peritubulares en riñón.
Poca cantidad se produce en hepatocitos.
Estimulo principal es la disponibilidad de O2 para
las demandas metabólicas.
Hipoxia Inducible Factor-1 (HIF). Se hidroxila en
presencia de O2, y es degradada.
“Anemia, hipoxia, estenosis de arteria renal”.
10-25 U/L
8. Hb<10-12g/dL: Aumenta EPO.
EPO se une a receptores específicos de células
precursoras eritroides, se induce proliferación y
maduración.
NUTRIENTES ADECUADOS.
Capacidad funcional del eritrón: EPO, medula
ósea funcional y substratos adecuados. Un
defecto en estos componentes produce anemia.
12. SIGNOS Y SINTOMAS
Frecuentemente se reconoce como hallazgo
incidental en tamizaje.
Anemia aguda: Debida a pérdida de sangre o a
hemolisis. Hay hipovolemia y el HcT o la Hb no
reflejan el volumen de sangre perdida.
Inestabilidad vascular: 10-15% de volumen
perdido.
Hipotensión postural y taquicardia: 30%.
Shock hipovolémico: 40%.
13. SIGNOS Y SINTOMAS
Hemolisis: Depende del mecanismo.
Intravascular se puede asociar a dolor dorsal
agudo, Hb libre en plasma y orina y falla renal.
Síntomas depende de la edad y la perfusión de
órganos.
Fatiga, disnea, taquicardia.
Puede aumentar volumen, aumenta gasto
cardiaco y aumenta el flujo sanguíneo.
Redistribución del flujo sanguíneo.
16. ANAMNESIS
Historia Clínica.
Fármacos.
Alcohol.
Historia Familiar.
Geográficos/étnicos
Asociados: Sangrado, fatiga, malestar, fiebre,
perdida de peso, sudoración nocturna.
Infección, hematoquezia, linfadenopatías,
esplenomegalia o petequias.
17. EXAMEN FISICO
Latidos Cardiacos.
Pulsos periféricos fuertes.
Murmullos/Soplos.
Palidez en piel y mucosas.
18. LABORATORIO
Hemograma: Hb, HcT.
Índice de células rojas: Volumen Corpuscular Medio
(VCM), Hemoglobina Corpuscular media (MCH),
Concentración Media de Hemoglobina por volumen
de células rojas (MCHC).
“Edad, sexo, embarazo, fumar, altitud.”
Conteo de reticulocitos, hierro sérico, capacidad total
de unión a hierro (TIBC; medida indirecta de
transferrina), y ferritina sérica.
Extendido de sangre periférica.
Leucocitos y plaquetas.
Aspirado y Biopsia de Medula Ósea.
22. CLASIFICACION DE LA ANEMIA
Microcitosis: MCV<80.
Macrocitosis: MCV>100
Hipocromía: MCH Y MCHC
Ancho de distribución del volumen de células
rojas (RDW).
23. EXTENDIDO DE SANGRE
PERIFERICA
Información acerca de defectos en la producción
de células rojas.
Anisocitosis.
Poiquilocitosis.
Policromasia: células alargadas y de color azul
grisáceo a la tinción de Wright-Giemsa.
Reticulocitos: EPO/Daño en medula osea.
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32.
33. CONTEO DE RETICULOCITOS
Clave para la clasificación inicial de la anemia.
Los reticulocitos son células rojas que han sido
recientemente liberados de la medula ósea.
RNA ribosómico como precipitados azules.
38. DEPOSITO DE HIERRO
Hierro Sérico 50-150µg/dL.
Capacidad total de unión a Hierro TIBC 300-
360µg/dL.
% Saturación de Transferrina 25-50%:
Ferritina en suero:
Hombres 100µg/dL.
Mujeres 30µg/dL.
Depleción 10-15µg/dL.
39. EXAMEN DE MEDULA OSEA
Aspirado y frotis de médula ósea.
Anemia hipoproliferativa con pruebas de hierro
normales.
Desordenes primarios o enfermedades
infiltrativas.
Conteo diferencial: Rata Mieloide/Eritroide.
Los desordenes de maduración tienen
discrepancia entre la Rata M/E y el índice de
reticulocitos.
44. CLASIFICACION INICIAL DE
ANEMIA
Hipoproliferativa: Defectos en la producción en
Médula Ósea.
Eritropoyesis Inefectiva: Defectos en la
maduración.
Perdida/Hemolisis.
45. CLASIFICACION INICIAL DE
ANEMIA
Hipoproliferativa: Índice de reticulocitos bajo sin
cambios en la morfología celular.
Eritropoyesis Inefectiva: Índice de reticulocitos
aumentado de forma moderada con cambios
macrocíticos o microcíticos.
Hemolisis/Hemorragia: Índice aumentado.
46.
47. ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS
75% de los casos de anemia son
hipoproliferativas.
Falla absoluta o relativa.
La mayoría son por deficiencia de hierro o estado
inflamatorio.
Puede ser por daño en la medula, por deficiencia
de hierro o EPO.
48. ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS
EPO en función renal alterada, supresión por IL-
1 o disminución de requerimiento de O2 en caso
de enfermedad metabólica como hipotiroidismo..
DM, Mieloma.
Inflamatoria: bajo hierro sérico, baja TIBC, % de
Saturación de Transferrina bajo y Ferritina alta.
“hepcidina”.
Puede haber daño por drogas, enfermedad
infiltrativa como leucemia o linfoma, o aplasia
medular.
49. DESORDENES DE MADURACION
Macrocitosis o microcitosis con índices
anormales
Nucleares: Macrocitosis. Por deficiencia de B12 o
Acido Fólico, daño por drogas (Metrotexate/
Alcohol) o mielodisplasia.
Citoplásmicas: Microcitosis e hipocromía. Por
deficiencia de Hierro severa o alteración en
síntesis de globinas o grupo hemo. Las
adquiridas se asocian frecuentemente a
mielodisplasia.
Hiperplasia Eritroide.
50. ANEMIA HEMOLITICA/PERDIDA DE
SANGRE
Índices normocíticos/macrocíticos, con aumento
del índice de reticulocitos.
Perdida de sangre: Aguda, Subaguda y Crónica.
Hemolisis: Índice de reticulocitos alto.