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1
Hipersensibilidad
Respuesta adaptativa exagerada o inadecuada frente a
un inmunogeno o “alergeno” que desencadena el
proceso.
Es consecuencia del mal comportamiento de
respuestas normales.
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tisulares
HIPERSENSIBILIDAD
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inmune
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Enfermedades
Autoinmunitaria
Hipersensibilidad
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No se manifiesta a la primera exposición al Ag,
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Hipersensibilidad tipo I o Anafilaxia
Hipersensibilidad tipo II o Citotóxica dependiente
de Ab
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inmunes
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Hipersensibilidad tipo I o Anafilaxia
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alergeno
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Alergia = Atopia
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IgE
Células cebadas o mastocitos
Tipos:
• Mastocitos de tejido conjuntivo
• Mastocitos de mucosas
HIPERSENSIBILIDAD I
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IgE
Enfermedades alérgicas: Titulo elevado
HIPERSENSIBILIDAD I
Producción
Afinidad celular:
Mastocitos y células cebadas
FcεRI
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Respuesta al alergeno
Basófilos:
Contiene gránulos con moléculas
vasoactivas
Actuación dentro de la alergia poca
conocida
Eosinófilos
Intervienen activamente en procesos
alérgicos
Controlan infestaciones parasitarias
HIPERSENSIBILIDAD I
5
Hipersensibilidad II o Citotóxica Dependiente de Ab
Ab mediador: IgG e IgM
Células: Macrófago, neutrófilos, eosinófilos y células NK
Ag:
Presente en superficie celular o matriz extracelular
Componentes intracelulares
Mecanismo patogénico:
Formación Ag-Ab
Deposito de C
Migración de células fagocíticas o eliminación en órganos
HIPERSENSIBILIDAD II
6
Mecanismo Citotóxico
Este mecanismo es similar con Ag extraños,
pero...
HIPERSENSIBILIDAD II
7
Manifestaciones Clínicas
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Existen diferentes tipo de acuerdo a la especie
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Bovinos:
• 11 grupos: A,B,C, F,J,L,M,S,T´, Z, R
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• EHRN es relativamente común
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• 8 Ag son reconocidos (DEA: 1.1, 1.2, 3, 4, 5, 6,
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N
• 60% expresan DEA 1, significancía clínica en
transfusiones
• EHRN es sumamente rara
 Gatos:
• Solo el sistema AB, pudiendo existir animales
con uno de ellos (A o B) o ambos (AB),
problemas por transfusiones
• EHRN reconocida solo en Persas e Himalayas
Hipersensibilidad a drogas
Existen 3 mecanismos:
• Primero: unión Ab-droga-C = destrucción de
eritrocitos cercanos
• Segundo: unión de la droga a la célula (Ej..
penicilina)
• Tercero: inducción de modificaciones de las
membranas de los eritrocitos (Ej..
cefalosporinas)
 
Enfermedades Infecciosas
Se han visto en problemas vírales (AIE), rickettsias
(anaplasma), protozoarios (babesia)
HIPERSENSIBILIDAD II
9
Formación de constante de inmunocomplejos (IC)
De manera normal, estos son eliminados
En ciertas enfermedades, que se caracterizan por:
Persisten los IC
HIPERSENSIBILIDAD III
10
Mecanismo de la lesión
Reacciones locales: Reacción de Arthus
Manifestaciones clínicas: (Ej.)
• Ojo Azul: Uveítis anterior originado por vacunación con
adenovirus 1 o por infecciones
• Neumonitis: Inhalación de Ag en animales sensibilizados
• Dermatitis con pústulas pruriginosa causada por
estafilococo (perros)
HIPERSENSIBILIDAD III
11
Manifestaciones generalizada
Enfermedad del suero
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HIPERSENSIBILIDAD III
12
Lugares de deposito de IC
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Gromerulonefritis mesangioproliferativa con sus
tipos clínicos:
• Tipo I, II y III
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• En casos de dirofilariasis canina
• Glomerulopatia de Finnish-landrace (oveja)
• Glomerulopatia canina
Púrpura hemorrágica
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Poliartritis
Hipersensibilidad a drogas
HIPERSENSIBILIDAD III
13
Procesos que tardan mas de 12 h en desarrollarse
Envuelven una inmunidad mediada por células
Resulta de la interacción entre el Ag inoculado, las CPA
y las células T
No se transfiere de un animal a otro por suero
Existen 3 tipos:
Reacción tipo tuberculínico
Descrito por Koch
Inoculación de Ag:
• Reacción febril y malestar general
• Aparición de una zona de endurecimiento en el lugar del
inoculo
• Prueba diagnostica de exposición al Ab bacteriano
HIPERSENSIBILIDAD IV
14
Es un extracto de M. tuberculosis, M. bovis o M. avium, el
Derivado Proteico Purificado (PPD): Proteína de choque
térmico HSP65
Animales normales: inoculación ID = respuesta no
significativa
Animales sensibilizados con micobacterias = respuesta:
aparición de una roncha tumefacta enrojecida en el sitio
Descripción del proceso:
En infecciones, formación de tubérculos con persistencia del
microorganismo vivo en interior
Tubérculo rodeado por macrófagos y células epitelioides
Crónica: tubérculo persistente, es encápsulado = granuloma
HIPERSENSIBILIDAD IV
15
Dermatitis Alérgica de Contacto:
Desarrollado por un agente químico
Frecuente en perros
Periodo de sensibilización: 6 meses a 1 año
Lesión: eritema a ulceración con infección
secundaria
Rechazo de Tejidos
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Por experiencia en humanos, hay 4 tipo clínicos de
rechazo:
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Hipersensibilidad

  • 1. 1 Hipersensibilidad Respuesta adaptativa exagerada o inadecuada frente a un inmunogeno o “alergeno” que desencadena el proceso. Es consecuencia del mal comportamiento de respuestas normales. Pueden provocar reacciones inflamatorias y lesiones tisulares HIPERSENSIBILIDAD Inmunogeno Respuesta inmune Eliminación Enfermedades Enfermedades Autoinmunitaria Hipersensibilidad
  • 2. 2 No se manifiesta a la primera exposición al Ag, sino en contacto posterior. Clasificación de Coombs y Gell: Hipersensibilidad tipo I o Anafilaxia Hipersensibilidad tipo II o Citotóxica dependiente de Ab Hipersensibilidad tipo III o por Complejos inmunes Hipersensibilidad tipo IV o Retardada En las 3 primeras intervienen Ab Hipersensibilidad tipo I o Anafilaxia Aparece en contacto con Ab conocido como alergeno Conceptos: Alergia = Atopia Elementos que interviene: Mastocitos, basófilos e IgE Células cebadas o mastocitos Tipos: • Mastocitos de tejido conjuntivo • Mastocitos de mucosas HIPERSENSIBILIDAD I
  • 3. 3 IgE Enfermedades alérgicas: Titulo elevado HIPERSENSIBILIDAD I Producción Afinidad celular: Mastocitos y células cebadas FcεRI
  • 4. 4 Respuesta al alergeno Basófilos: Contiene gránulos con moléculas vasoactivas Actuación dentro de la alergia poca conocida Eosinófilos Intervienen activamente en procesos alérgicos Controlan infestaciones parasitarias HIPERSENSIBILIDAD I
  • 5. 5 Hipersensibilidad II o Citotóxica Dependiente de Ab Ab mediador: IgG e IgM Células: Macrófago, neutrófilos, eosinófilos y células NK Ag: Presente en superficie celular o matriz extracelular Componentes intracelulares Mecanismo patogénico: Formación Ag-Ab Deposito de C Migración de células fagocíticas o eliminación en órganos HIPERSENSIBILIDAD II
  • 6. 6 Mecanismo Citotóxico Este mecanismo es similar con Ag extraños, pero... HIPERSENSIBILIDAD II
  • 7. 7 Manifestaciones Clínicas Grupos Sanguíneos Existen diferentes tipo de acuerdo a la especie Lesión por transfusión de animales genéticamente diferentes Hemólisis intravascular Bovinos: • 11 grupos: A,B,C, F,J,L,M,S,T´, Z, R • Enfermedad Hemolítica de Recién Nacido (EHRN) rara • Asociada a vacunaciones con sangre • Se observa la transmisión de Ac a través del calostro  Ovinos: • 6 grupos´: A,B,C,D,M,R Cerdos: • 16 grupos • EHRN asociada con vacunación contra cólera usando sangre de cerdos con viremia Caballos: • 7 sistemas reconocidos (A,C,D,K,P,Q,U) y otros no reconocidos • EHRN es relativamente común HIPERSENSIBILIDAD II
  • 8. 8 Caninos: • 8 Ag son reconocidos (DEA: 1.1, 1.2, 3, 4, 5, 6, 7, 8) y otros descritos (A, Tr, B,C,D,F,J,K,L,M Y N • 60% expresan DEA 1, significancía clínica en transfusiones • EHRN es sumamente rara  Gatos: • Solo el sistema AB, pudiendo existir animales con uno de ellos (A o B) o ambos (AB), problemas por transfusiones • EHRN reconocida solo en Persas e Himalayas Hipersensibilidad a drogas Existen 3 mecanismos: • Primero: unión Ab-droga-C = destrucción de eritrocitos cercanos • Segundo: unión de la droga a la célula (Ej.. penicilina) • Tercero: inducción de modificaciones de las membranas de los eritrocitos (Ej.. cefalosporinas)   Enfermedades Infecciosas Se han visto en problemas vírales (AIE), rickettsias (anaplasma), protozoarios (babesia) HIPERSENSIBILIDAD II
  • 9. 9 Formación de constante de inmunocomplejos (IC) De manera normal, estos son eliminados En ciertas enfermedades, que se caracterizan por: Persisten los IC HIPERSENSIBILIDAD III
  • 10. 10 Mecanismo de la lesión Reacciones locales: Reacción de Arthus Manifestaciones clínicas: (Ej.) • Ojo Azul: Uveítis anterior originado por vacunación con adenovirus 1 o por infecciones • Neumonitis: Inhalación de Ag en animales sensibilizados • Dermatitis con pústulas pruriginosa causada por estafilococo (perros) HIPERSENSIBILIDAD III
  • 11. 11 Manifestaciones generalizada Enfermedad del suero A nivel de vasos sanguíneos HIPERSENSIBILIDAD III
  • 12. 12 Lugares de deposito de IC Manifestaciones clínicas: (Ej.) Gromerulonefritis mesangioproliferativa con sus tipos clínicos: • Tipo I, II y III • Nefropatía por IgA • En casos de dirofilariasis canina • Glomerulopatia de Finnish-landrace (oveja) • Glomerulopatia canina Púrpura hemorrágica Hipersensibilidad dietética Poliartritis Hipersensibilidad a drogas HIPERSENSIBILIDAD III
  • 13. 13 Procesos que tardan mas de 12 h en desarrollarse Envuelven una inmunidad mediada por células Resulta de la interacción entre el Ag inoculado, las CPA y las células T No se transfiere de un animal a otro por suero Existen 3 tipos: Reacción tipo tuberculínico Descrito por Koch Inoculación de Ag: • Reacción febril y malestar general • Aparición de una zona de endurecimiento en el lugar del inoculo • Prueba diagnostica de exposición al Ab bacteriano HIPERSENSIBILIDAD IV
  • 14. 14 Es un extracto de M. tuberculosis, M. bovis o M. avium, el Derivado Proteico Purificado (PPD): Proteína de choque térmico HSP65 Animales normales: inoculación ID = respuesta no significativa Animales sensibilizados con micobacterias = respuesta: aparición de una roncha tumefacta enrojecida en el sitio Descripción del proceso: En infecciones, formación de tubérculos con persistencia del microorganismo vivo en interior Tubérculo rodeado por macrófagos y células epitelioides Crónica: tubérculo persistente, es encápsulado = granuloma HIPERSENSIBILIDAD IV
  • 15. 15 Dermatitis Alérgica de Contacto: Desarrollado por un agente químico Frecuente en perros Periodo de sensibilización: 6 meses a 1 año Lesión: eritema a ulceración con infección secundaria Rechazo de Tejidos Tipos de Injertos: • Isoinjertos: genéticamente idénticos • Aloinjertos: diferentes individuos de una misma especie • Xenoinjertos: diferentes especies Injertos Alograficos: Rechazo: acción de Ac y células T Por experiencia en humanos, hay 4 tipo clínicos de rechazo: • Rechazo hiperagudo: primeras 48 horas (contacto previo) • Rechazo acelerado: antes de 7 días • Rechazo agudo: después de 7 días • Rechazo crónico: después de 7 meses Actualmente: Estudio de injertos en humanos provenientes de cerdos HIPERSENSIBILIDAD IV