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ETAPAS DE LA 
TRADUCCION 
DEL ARN
ETAPAS DE LATRADUCCIÓN 
El que estudiaremos es el de Procariotas pues esta 
basado en estudios de traducción realizados en E. coli 
el cual es similar a los Eucariotas. 
La Traducción se realiza en 3 etapas: 
• Iniciación 
• Elongación 
•y Terminación
I. INICIACIÓN 
La Traducción empieza en sitios de iniciación en el 
ARNm en cual es el Codón de Iniciación AUG (en las 
bacterias también puede ser GUG o UUG). 
El Codón de Iniciación AUG codifica a Metionina , 
que en bacterias se presenta como f-Met 
(formilmetionina , ya que lleva un grupo formilo). 
Existen diferencias entre la transcripción en eucariotas y en 
procariotas: 
- En procariotas es común que todos los ARN esten situados 
consecutivamente en el ADN, por lo que se produce una 
cotranscripción. Este proceso se conoce como operon.
Se unen a la subunidad pequeña del ribosoma 
las proteínas llamadas factores de iniciación 
(IF-1, IF-2, IF-3). 
Se unen a la subunidad pequeña el ARNm 
dejando al codón Iniciador AUG en lo que será 
el Centro P.
Se une al codón iniciador AUG el Aminoacil ARNt que 
inicia el emparejamiento de bases entre el codón del 
ARNm y el anticodón del ARNt (UAC). 
Existen diferencias entre los ribosomas de procariotas y 
de eucariotas. 
- En procariotas hay 3 tipos de ARN que se combinan 
para formar el ribosoma: 23s y 5s configuran la parte 
superior, mientras que la inferior la conforman de 16s. 
Todos ellos están unidos a proteínas que les dan 
estructura, estabilidad,...
En el Ribosoma completo queda: 
En el Centro P el Aminoacil ARNt iniciador 
(cargando a Met), es la única vez que el centro P 
este ocupado por un Aminoacil ARNt. 
El centro A del ribosoma queda vacío 
exponiendo al segundo codón que dará inicio a la 
etapa de Elongación.
U C A G 
U 
UUU Phe 
UUC Phe 
UUA Leu 
UUG Leu 
UCU Ser 
UCC Ser 
UCA Ser 
UCG Ser 
UAU Tyr 
UAC Tyr 
UAA Stop 
UAG Stop 
UGU Cys 
UGC Cys 
UGA Stop 
UGG Trp 
C 
CUU Leu 
CUC Leu 
CUA Leu 
CUG Leu 
CCU Pro 
CCC Pro 
CCA Pro 
CCG Pro 
CAU His 
CAC His 
CAA Gln 
CAG Gln 
CGU Arg 
CGC Arg 
CGA Arg 
CGG Arg 
A 
AUU Ile 
AUC Ile 
AUA Ile 
AUG Met 
ACU Thr 
ACC Thr 
ACA Thr 
ACG Thr 
AAU Asn 
AAC Asn 
AAA 
AAG 
AGU Ser 
AGC Ser 
AGA Arg 
AGG Arg 
G 
GUU Val 
GUC Val 
GUA Val 
GUG Val 
GCU Ala 
GCC Ala 
GCA Ala 
GCG Ala 
GAU Asp 
GAC Asp 
GAA Glu 
GAG Glu 
GGU Gly 
GGC Gly 
GGA Gly 
GGG Gly
Participación de los Factores de Iniciación (IF) 
En la formación del Complejo de Iniciaciacón 70S 
en Procariota.
Para la elongación o crecimiento de la cadena de 
aa de las Proteínas, es el Ribosoma el que se va 
desplazando en dirección 5` 3`a lo 
largo del ARNm. 
La Elongación se logra a través de varios ciclos, 
en donde el número de ciclos depende del 
número de aa a unir.
U C A G 
U 
UUU Phe 
UUC Phe 
UUA Leu 
UUG Leu 
UCU Ser 
UCC Ser 
UCA Ser 
UCG Ser 
UAU Tyr 
UAC Tyr 
UAA Stop 
UAG Stop 
UGU Cys 
UGC Cys 
UGA Stop 
UGG Trp 
C 
CUU Leu 
CUC Leu 
CUA Leu 
CUG Leu 
CCU Pro 
CCC Pro 
CCA Pro 
CCG Pro 
CAU His 
CAC His 
CAA Gln 
CAG Gln 
CGU Arg 
CGC Arg 
CGA Arg 
CGG Arg 
A 
AUU Ile 
AUC Ile 
AUA Ile 
AUG Met 
ACU Thr 
ACC Thr 
ACA Thr 
ACG Thr 
AAU Asn 
AAC Asn 
AAA 
AAG 
AGU Ser 
AGC Ser 
AGA Arg 
AGG Arg 
G 
GUU Val 
GUC Val 
GUA Val 
GUG Val 
GCU Ala 
GCC Ala 
GCA Ala 
GCG Ala 
GAU Asp 
GAC Asp 
GAA Glu 
GAG Glu 
GGU Gly 
GGC Gly 
GGA Gly 
GGG Gly
Cada ciclo de elongación se realiza en 3 pasos: 
1.Unión del aminoácil ARNt al Centro A. Se 
unen al ribosoma los factores de elongación (EF-Tu 
y EF-Ts), éstos permiten la entrada y unión de 
un Aminoacil ARNt al codón del ARNm que está 
expuesto en el centro A.
Cualquier error cometido en la síntesis de proteína es 
detectado y corregido por el factor de elongación EF-Tu.
2. Formación del enlace peptídico. El enlace 
peptídico se establece entre el grupo carboxilo del 
último aa de la cadena en crecimiento del último aa 
de la cadena en crecimiento con el grupo amino del 
nuevo aa a unir. 
La función de catalizar la unión del enlace peptídico 
lo realiza la enzima Peptidil Transferasa. 
Translocación del Ribosoma. El ARNt descargado abandona el centro P y 
simultáneamente el ribosoma se desplaza avanzando 3 nucleótidos o sea un codón 
a lo largo del ARNm.
Como son los aa del centro P 
los que se transfieren al aa 
del centro A, entonces 
después de establecer el 
enlace peptídico: 
•En el centro A habrá 
momentáneamente un nuevo 
Peptidil ARNt. 
•y en el centro P un ARN 
descargado (sin aa).
La translocación del Ribosoma tiene 2 consecuencias: 
•Que en el centro P quede el Peptidil ARNt. 
•Que el centro A quede vacío exponiendo un nuevo 
Codón del ARNm. 
Quedando el centro A , libre se vuelve a iniciar otro 
ciclo de elongación, para unir otro aa.
Estos ciclos de elongación se continuarán 
sucesivamente hasta que aparezca en el centro A un 
codón de Terminación en el ARNm.
U C A G 
U 
UUU Phe 
UUC Phe 
UUA Leu 
UUG Leu 
UCU Ser 
UCC Ser 
UCA Ser 
UCG Ser 
UAU Tyr 
UAC Tyr 
UAA Stop 
UAG Stop 
UGU Cys 
UGC Cys 
UGA Stop 
UGG Trp 
C 
CUU Leu 
CUC Leu 
CUA Leu 
CUG Leu 
CCU Pro 
CCC Pro 
CCA Pro 
CCG Pro 
CAU His 
CAC His 
CAA Gln 
CAG Gln 
CGU Arg 
CGC Arg 
CGA Arg 
CGG Arg 
A 
AUU Ile 
AUC Ile 
AUA Ile 
AUG Met 
ACU Thr 
ACC Thr 
ACA Thr 
ACG Thr 
AAU Asn 
AAC Asn 
AAA 
AAG 
AGU Ser 
AGC Ser 
AGA Arg 
AGG Arg 
G 
GUU Val 
GUC Val 
GUA Val 
GUG Val 
GCU Ala 
GCC Ala 
GCA Ala 
GCG Ala 
GAU Asp 
GAC Asp 
GAA Glu 
GAG Glu 
GGU Gly 
GGC Gly 
GGA Gly 
GGG Gly
III. TERMINACIÓN 
Terminación: 
- El ribosoma de 70s se disocia en las dos subunidades 
que lo componen. 
- Para poder iniciar la síntesis se ha de formar el 
complejo de iniciación. 
- A unos 10 nucleótidos del inicio podemos encontrar 
una secuencia de purinas conocida como la secuencia 
de Shine – Delgarno, que es reconocida por el ARN–r 
16s, mediante una secuencia de pirimidinas. 
- En este proceso pueden intervenir factores de 
iniciación, que son los IF, de los que hay 1,2,3. 
- Los fragmentos de iniciación se unen al ribosoma para 
provocar la liberación del 50s. 
- Cuando se va a iniciar la síntesis, los IF se separan,
El ARNm contiene sitios de terminación los cuales 
son cualquiera de los 3 Codones de Terminación 
Éstos se denominan de la siguiente manera: 
UAA: Ocre 
UAG: Ámbar 
UGA: Ópalo 
El ARNm contiene sitios de terminación 
los cuales son cualquiera de los 3 
Codones de Terminación 
Éstos se denominan de la siguiente 
manera: 
UAA: Ocre 
UAG: Ámbar 
UGA: Ópalo
Estos Codones de Terminación no son reconocidos 
por ningún ARNt solo por proteínas llamadas 
Factores de Liberación que son: RF-1 y RF-2. 
•RF-1 reconoce a UAA ó UAG. 
•RF-2 reconoce a UAA ó UGA. 
Para finalizar la traducción se 
une uno de los factores de 
liberación al codón de 
terminación expuesto en 
el centro A.
Esta unión causa una 
modificación de la enzima 
Peptidil Transferasa que 
permite liberar a: 
•La cadena de aa 
•Al ARNm 
•Al ARNt descargado 
•A la subunidad pequeña de 
la subunidad grande.

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Contreras & Cueto. - Historia del Perú contemporáneo [ocr] [2007].pdf
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Etapas de la traducción del ARN

  • 1. ETAPAS DE LA TRADUCCION DEL ARN
  • 2. ETAPAS DE LATRADUCCIÓN El que estudiaremos es el de Procariotas pues esta basado en estudios de traducción realizados en E. coli el cual es similar a los Eucariotas. La Traducción se realiza en 3 etapas: • Iniciación • Elongación •y Terminación
  • 3. I. INICIACIÓN La Traducción empieza en sitios de iniciación en el ARNm en cual es el Codón de Iniciación AUG (en las bacterias también puede ser GUG o UUG). El Codón de Iniciación AUG codifica a Metionina , que en bacterias se presenta como f-Met (formilmetionina , ya que lleva un grupo formilo). Existen diferencias entre la transcripción en eucariotas y en procariotas: - En procariotas es común que todos los ARN esten situados consecutivamente en el ADN, por lo que se produce una cotranscripción. Este proceso se conoce como operon.
  • 4. Se unen a la subunidad pequeña del ribosoma las proteínas llamadas factores de iniciación (IF-1, IF-2, IF-3). Se unen a la subunidad pequeña el ARNm dejando al codón Iniciador AUG en lo que será el Centro P.
  • 5. Se une al codón iniciador AUG el Aminoacil ARNt que inicia el emparejamiento de bases entre el codón del ARNm y el anticodón del ARNt (UAC). Existen diferencias entre los ribosomas de procariotas y de eucariotas. - En procariotas hay 3 tipos de ARN que se combinan para formar el ribosoma: 23s y 5s configuran la parte superior, mientras que la inferior la conforman de 16s. Todos ellos están unidos a proteínas que les dan estructura, estabilidad,...
  • 6. En el Ribosoma completo queda: En el Centro P el Aminoacil ARNt iniciador (cargando a Met), es la única vez que el centro P este ocupado por un Aminoacil ARNt. El centro A del ribosoma queda vacío exponiendo al segundo codón que dará inicio a la etapa de Elongación.
  • 7. U C A G U UUU Phe UUC Phe UUA Leu UUG Leu UCU Ser UCC Ser UCA Ser UCG Ser UAU Tyr UAC Tyr UAA Stop UAG Stop UGU Cys UGC Cys UGA Stop UGG Trp C CUU Leu CUC Leu CUA Leu CUG Leu CCU Pro CCC Pro CCA Pro CCG Pro CAU His CAC His CAA Gln CAG Gln CGU Arg CGC Arg CGA Arg CGG Arg A AUU Ile AUC Ile AUA Ile AUG Met ACU Thr ACC Thr ACA Thr ACG Thr AAU Asn AAC Asn AAA AAG AGU Ser AGC Ser AGA Arg AGG Arg G GUU Val GUC Val GUA Val GUG Val GCU Ala GCC Ala GCA Ala GCG Ala GAU Asp GAC Asp GAA Glu GAG Glu GGU Gly GGC Gly GGA Gly GGG Gly
  • 8. Participación de los Factores de Iniciación (IF) En la formación del Complejo de Iniciaciacón 70S en Procariota.
  • 9. Para la elongación o crecimiento de la cadena de aa de las Proteínas, es el Ribosoma el que se va desplazando en dirección 5` 3`a lo largo del ARNm. La Elongación se logra a través de varios ciclos, en donde el número de ciclos depende del número de aa a unir.
  • 10. U C A G U UUU Phe UUC Phe UUA Leu UUG Leu UCU Ser UCC Ser UCA Ser UCG Ser UAU Tyr UAC Tyr UAA Stop UAG Stop UGU Cys UGC Cys UGA Stop UGG Trp C CUU Leu CUC Leu CUA Leu CUG Leu CCU Pro CCC Pro CCA Pro CCG Pro CAU His CAC His CAA Gln CAG Gln CGU Arg CGC Arg CGA Arg CGG Arg A AUU Ile AUC Ile AUA Ile AUG Met ACU Thr ACC Thr ACA Thr ACG Thr AAU Asn AAC Asn AAA AAG AGU Ser AGC Ser AGA Arg AGG Arg G GUU Val GUC Val GUA Val GUG Val GCU Ala GCC Ala GCA Ala GCG Ala GAU Asp GAC Asp GAA Glu GAG Glu GGU Gly GGC Gly GGA Gly GGG Gly
  • 11. Cada ciclo de elongación se realiza en 3 pasos: 1.Unión del aminoácil ARNt al Centro A. Se unen al ribosoma los factores de elongación (EF-Tu y EF-Ts), éstos permiten la entrada y unión de un Aminoacil ARNt al codón del ARNm que está expuesto en el centro A.
  • 12. Cualquier error cometido en la síntesis de proteína es detectado y corregido por el factor de elongación EF-Tu.
  • 13. 2. Formación del enlace peptídico. El enlace peptídico se establece entre el grupo carboxilo del último aa de la cadena en crecimiento del último aa de la cadena en crecimiento con el grupo amino del nuevo aa a unir. La función de catalizar la unión del enlace peptídico lo realiza la enzima Peptidil Transferasa. Translocación del Ribosoma. El ARNt descargado abandona el centro P y simultáneamente el ribosoma se desplaza avanzando 3 nucleótidos o sea un codón a lo largo del ARNm.
  • 14. Como son los aa del centro P los que se transfieren al aa del centro A, entonces después de establecer el enlace peptídico: •En el centro A habrá momentáneamente un nuevo Peptidil ARNt. •y en el centro P un ARN descargado (sin aa).
  • 15. La translocación del Ribosoma tiene 2 consecuencias: •Que en el centro P quede el Peptidil ARNt. •Que el centro A quede vacío exponiendo un nuevo Codón del ARNm. Quedando el centro A , libre se vuelve a iniciar otro ciclo de elongación, para unir otro aa.
  • 16. Estos ciclos de elongación se continuarán sucesivamente hasta que aparezca en el centro A un codón de Terminación en el ARNm.
  • 17.
  • 18. U C A G U UUU Phe UUC Phe UUA Leu UUG Leu UCU Ser UCC Ser UCA Ser UCG Ser UAU Tyr UAC Tyr UAA Stop UAG Stop UGU Cys UGC Cys UGA Stop UGG Trp C CUU Leu CUC Leu CUA Leu CUG Leu CCU Pro CCC Pro CCA Pro CCG Pro CAU His CAC His CAA Gln CAG Gln CGU Arg CGC Arg CGA Arg CGG Arg A AUU Ile AUC Ile AUA Ile AUG Met ACU Thr ACC Thr ACA Thr ACG Thr AAU Asn AAC Asn AAA AAG AGU Ser AGC Ser AGA Arg AGG Arg G GUU Val GUC Val GUA Val GUG Val GCU Ala GCC Ala GCA Ala GCG Ala GAU Asp GAC Asp GAA Glu GAG Glu GGU Gly GGC Gly GGA Gly GGG Gly
  • 19. III. TERMINACIÓN Terminación: - El ribosoma de 70s se disocia en las dos subunidades que lo componen. - Para poder iniciar la síntesis se ha de formar el complejo de iniciación. - A unos 10 nucleótidos del inicio podemos encontrar una secuencia de purinas conocida como la secuencia de Shine – Delgarno, que es reconocida por el ARN–r 16s, mediante una secuencia de pirimidinas. - En este proceso pueden intervenir factores de iniciación, que son los IF, de los que hay 1,2,3. - Los fragmentos de iniciación se unen al ribosoma para provocar la liberación del 50s. - Cuando se va a iniciar la síntesis, los IF se separan,
  • 20. El ARNm contiene sitios de terminación los cuales son cualquiera de los 3 Codones de Terminación Éstos se denominan de la siguiente manera: UAA: Ocre UAG: Ámbar UGA: Ópalo El ARNm contiene sitios de terminación los cuales son cualquiera de los 3 Codones de Terminación Éstos se denominan de la siguiente manera: UAA: Ocre UAG: Ámbar UGA: Ópalo
  • 21. Estos Codones de Terminación no son reconocidos por ningún ARNt solo por proteínas llamadas Factores de Liberación que son: RF-1 y RF-2. •RF-1 reconoce a UAA ó UAG. •RF-2 reconoce a UAA ó UGA. Para finalizar la traducción se une uno de los factores de liberación al codón de terminación expuesto en el centro A.
  • 22. Esta unión causa una modificación de la enzima Peptidil Transferasa que permite liberar a: •La cadena de aa •Al ARNm •Al ARNt descargado •A la subunidad pequeña de la subunidad grande.