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Hospital Civil de Guadalajara 
“Dr. Juan I. Menchaca” 
Unidad de Rehabilitación Cardíaca 
Diabetes Mellitus Tipo 2 
Epidemiologia, Clasificación, Diagnóstico y Metas de Tratamiento 
MPSS Ivan Alatorre
Temario 
1. Definición. 
2. Epidemiologia. 
1. Mundial. 
2. En México. 
3. Clasificación. 
4. Diagnóstico. 
5. Tamizaje en pacientes asintomáticos. 
1. Adultos. 
2. Niños. 
6. Metas de tratamiento. 
1. HbA1c. 
2. Glucosa en ayunas. 
3. Glucosa preprandial. 
7. Conclusiones. 
8. Bibliografía
Definición y Epidemiologia 
Mundial. 
En México.
Diabetes Mellitus 
“Trastorno metabólico de etiología múltiple caracterizada por hiperglucemia 
crónica y trastornos del metabolismo de los carbohidratos, las grasas y las 
proteínas como consecuencia de anomalías de la secreción, efecto de la 
insulina o ambas” (OMS, 1998). 
Primeras descripciones alrededor del año 1500 a.C. en Egipto, describían 
una rara condición en la que las personas orinaban mucho y perdían peso 
Origen (acuñado por el griego Areteo de Capadocia, 80 a 138 d.C) 
Diabetes (del griego διαβήτης) “correr a través de”. 
Mellitus (del latin mellis) “miel”. 
Alberti, K. Diabetic Medicine, 1998; 15: 539–553
Epidemiologia 
En el 2011, en el mundo había más de 347 
millones de personas con diabetes. 
Más del 80% de las muertes por diabetes se 
registran en países de ingresos bajos y 
medios. 
Según proyecciones de la OMS, la diabetes 
será la séptima causa de mortalidad en 2030. 
Danaei G. Lancet, 2011, 378(9785):31–40.
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IDF Diabetes Atlas (2013) 
6to 
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Glucosa plasmática en ayunas (GPA) 
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Diagnóstico de Diabetes 
Pueden utilizarse varios criterios: 
Glucosa Plasmática en ayunas (GPA). 
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resultado se debe confirmar repitiendo el test 
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ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
Hemoglobina Glucosilada (HbA1c) 
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Sacks, D. JAMA. 2014 311: 22; 2271-2
Hemoglobina Glucosilada (HbA1c) (cont.) 
Diagnóstico de Diabetes HbA1c ≥ 
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Permite la estimación de los valores séricos 
plasmáticos promedios de glucosa. 
Fórmula ADAG: 
28.7 x HbA1c – 46.7 = Glucosa promedio. 
ADAG Study Group. Diabetes Care 31:1-6, 2008.
Curva de tolerancia a la glucosa oral (CTGO) 
Realiza más diagnóstico de diabetes que las 
otras pruebas. 
Procedimiento: 
Carga inicial de 75 gr de glucosa disuelta en 
agua. 
Se toma glucosa en muestra venosa basal y 
a las 2 hrs. 
Valores diagnósticos: 
Basal (GPA) = ≥ 126 mg/dL. 
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Normal = < 140 mg/dL. ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
Glucosa aleatoria ante síntomas inequívocos de hiperglucemia. 
Glucosa plasmática en muestra aleatoria ≥ 
200 mg/dL, en presencia de síntomas clásicos 
de hiperglucemia o crisis hiperglucemia. 
Síntomas clásicos: 
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ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
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en ayunas 
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la glucosa 
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Una HbA1C de 6.0 – 6.5% tiene un riesgo a 5 
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ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
Discordancia de resultados 
Todo resultado se debe repetir (corroborar) siempre que sea posible (de 
preferencia el mismo test). 
Si hay resultados discordantes en 2 pruebas diferentes: 
Repetir el resultado arriba del normal. 
Si un resultado previo anormal sale por debajo del valor diagnóstico: 
Seguimiento y repetir el estudio 3 – 6 meses después. 
ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
Tamizaje en pacientes asintomáticos 
Adultos 
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Tamizaje en adultos asintomáticos 
El screening de adultos asintomáticos se 
considera en adultos con IMC ≥ 25 kg/m2 con uno 
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diagnóstico de diabetes. 
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debe iniciarse a los 45 años de edad. 
Fernando Botero. 
Una Familia. 
1998. 
Oleo sobre liezo, 241x195 cm 
ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
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debe repetir en un 
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Niños con sobrepeso con 2 o mas factores de 
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Metas de Tratamiento 
Valores Meta
Metas de tratamiento 
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Glucosa posprandial. 
El control glucémico 
oportuno conlleva a 
disminución de 
complicaciones 
cardiovasculares.
Metas de HbA1c 
Varía dependiendo de muchos factores. 
Si GPA/preprandial normal y HbA1c alta, valorar hiperglucemia 
posprandial (2 hrs previas al inicio de la comida). 
Meta Contexto 
< 7% La mayoría de pacientes, reduce enfermedad microvascular 
< 6.5% 
No hipoglucemia, pacientes jóvenes, DM de corta duración, 
larga expectativa de vida, y no ECV significativa. 
< 8% 
Antecedente de hipoglucemia, expectativa de vida limitada, 
complicaciones micro y macrovasculares avanzadas, 
comorbilidades importantes, DM de larga evolución, y DM de 
difícil control a pesar de insulina preprandial.
Conclusiones 
La Diabetes Mellitus es una enfermedad multifactorial, crónica, no 
transmisible, compleja que involucra no solo al metabolismo glucémico 
sino a lípidos y proteínas con consecuencias mortales y de 
discapacidad importantes. 
La DM es una enfermedad con una prevalencia en aumento 
La prevalencia de la DM en nuestro país esta infra diagnosticada, así 
como su control. 
Las guías internacionales favorecen la uniformidad de criterios de 
clasificación, diagnóstico y de metas terapéuticas, afectando 
positivamente la epidemiologia en cuanto a prevalencia y control de la 
enfermedad.
Bibliografía 
Alberti, M. & Zimmet, P. . (1998). Definition, Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus 
and its Complications. DIABETIC MEDICINE, 15, 539–553. 
Danaei G, Finucane MM, Lu Y, Singh GM, Cowan MJ, Paciorek CJ et al. National, regional, 
and global trends in fasting plasma glucose and diabetes prevalence since 1980: systematic 
analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 370 country-years 
and 2.7 million participants. Lancet, 2011, 378(9785):31–40. 
Encuesta Nacional de Salud y Nutrición 2012. Resultados nacionales. 
American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes—2014. Diabetes 
Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80. 
Sacks, D. & John, W. (2014) Interpretation of Hemoglobin A1c Values. JAMA. 311: 22; 2271-2 
Nathan, D. et al. ADAG Study Group. Translating the A1C Assay into Estimated Average 
Glucose Values. Diabetes Care 31:1-6, 2008 
IDF Diabetes Atlas (2013) International Diabetes Federation, 6th Edtion, Brussels, Belgium

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Dm2 clasificacion, dx y metas

  • 1. Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca” Unidad de Rehabilitación Cardíaca Diabetes Mellitus Tipo 2 Epidemiologia, Clasificación, Diagnóstico y Metas de Tratamiento MPSS Ivan Alatorre
  • 2. Temario 1. Definición. 2. Epidemiologia. 1. Mundial. 2. En México. 3. Clasificación. 4. Diagnóstico. 5. Tamizaje en pacientes asintomáticos. 1. Adultos. 2. Niños. 6. Metas de tratamiento. 1. HbA1c. 2. Glucosa en ayunas. 3. Glucosa preprandial. 7. Conclusiones. 8. Bibliografía
  • 3. Definición y Epidemiologia Mundial. En México.
  • 4. Diabetes Mellitus “Trastorno metabólico de etiología múltiple caracterizada por hiperglucemia crónica y trastornos del metabolismo de los carbohidratos, las grasas y las proteínas como consecuencia de anomalías de la secreción, efecto de la insulina o ambas” (OMS, 1998). Primeras descripciones alrededor del año 1500 a.C. en Egipto, describían una rara condición en la que las personas orinaban mucho y perdían peso Origen (acuñado por el griego Areteo de Capadocia, 80 a 138 d.C) Diabetes (del griego διαβήτης) “correr a través de”. Mellitus (del latin mellis) “miel”. Alberti, K. Diabetic Medicine, 1998; 15: 539–553
  • 5. Epidemiologia En el 2011, en el mundo había más de 347 millones de personas con diabetes. Más del 80% de las muertes por diabetes se registran en países de ingresos bajos y medios. Según proyecciones de la OMS, la diabetes será la séptima causa de mortalidad en 2030. Danaei G. Lancet, 2011, 378(9785):31–40.
  • 6. Epidemiologia (continuación) En México, según la ENSANUT 2012: La proporción de adultos con diagnóstico médico previo de diabetes fue de 9.2%. ENSANUT, 2012
  • 7. Epidemiologia (continuación) Las prevalencias mas altas se identifica en el Distrito Federal, Nuevo León, Veracruz, Estado de México, Tamaulipas, Durango y San Luis Potosí. ENSANUT, 2012
  • 8. Epidemiologia (continuación) Porcentaje de pacientes que reciben tratamiento. Complicaciones en pacientes con DM. ENSANUT, 2012
  • 9. IDF Diabetes Atlas: Mexico En el año 2013, en el mundo existían 382 millones de personas con Diabetes (8.3% de la población). Se estima que para el 2035 esta cifra ascienda a 592 millones (10.1% de la población). IDF Diabetes Atlas (2013) 6to luga r 5to luga r
  • 10. Clasificación Diabetes Tipo 1 Diabetes Tipo 2 Otros tipos de Diabetes Diabetes Mellitus Gestacional (DMG)
  • 11. Clasificación de la Diabetes La Diabetes se puede clasificar en 4 categorías clínicas: Diabetes Tipo 1. Diabetes Tipo 2. Otros tipos específicos de diabetes. Diabetes Mellitus Gestacional. La presentación clínica y la progresión de la enfermedad varia considerablemente en ambos tipos de diabetes. ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
  • 12. Diabetes Tipo 1 Debido a destrucción de células B. Usualmente con absoluta deficiencia de insulina. Representa aproximadamente 5-10% de los casos de Diabetes. Tipo de diabetes común entre la población pediátrica. ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
  • 13. Diabetes Tipo 2 Debido a un defecto progresivo de la secreción de insulina en el contexto de la resistencia de la insulina. Aproximadamente 90 – 95% de los casos de Diabetes. Mas común en la adultez. ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
  • 14. Otros tipos de Diabetes Debido a diferentes causas, entre ellas: Defectos genéticos en células B. Enfermedades del páncreas exocrino. Enfermedades endocrinas. Inducida por medicamentos o sustancias químicas. Infecciones. Síndromes genéticos. ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
  • 15. Diabetes Mellitus Gestacional (DMG) Diabetes diagnosticada durante el embarazo, que no es claramente diabetes franca. No se considera DMG si existe Diabetes tipo 2 o 1 previo al embarazo. Puede persistir posterior al embarazo (6-8 semanas), convirtiéndose en Diabetes tipo 2. ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
  • 16. Diagnóstico Glucosa plasmática en ayunas (GPA) Hemoglobina glucosilada (HbA1c) Curva de tolerancia a la glucosa oral (CTGO 2-hr) Glucosa aleatoria con síntomas clásicos de hiperglucemia
  • 17. Diagnóstico de Diabetes Pueden utilizarse varios criterios: Glucosa Plasmática en ayunas (GPA). Hemoglobina glucosilada (HbA1c). Curva de tolerancia a la glucosa oral (CTGO). Glucosa plasmática aleatoria. En ausencia de hiperglicemia inequívoca, el resultado se debe confirmar repitiendo el test ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
  • 18. Glucosa plasmática en ayunas (GPA) Glucosa plasmática ≥ 126 mg/dL en ayunas. Ayuno: Ingesta no calórica de al menos 8 hrs. La glucosa forma parte de la química sanguínea (junto con la urea/BUN y creatinina). Obtención de la muestra por punción venosa. ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
  • 19. Hemoglobina Glucosilada (HbA1c) Formado por unión no enzimática de la glucosa a la hemoglobina circulante (glicación). Refleja la concentración promedio de glucosa en los últimos 3 meses. Ventajas: NO requiere ayuno. Mayor estabilidad analítica. Menor variación día-día por enfermedad. NO alterada por hemoglobinopatías. Alteración: Hemotransfusión, hemorragia reciente, anemia hemolítica y ferropénica ( 1–1.5%). Sacks, D. JAMA. 2014 311: 22; 2271-2
  • 20. Hemoglobina Glucosilada (HbA1c) (cont.) Diagnóstico de Diabetes HbA1c ≥ 6.5%. Permite la estimación de los valores séricos plasmáticos promedios de glucosa. Fórmula ADAG: 28.7 x HbA1c – 46.7 = Glucosa promedio. ADAG Study Group. Diabetes Care 31:1-6, 2008.
  • 21. Curva de tolerancia a la glucosa oral (CTGO) Realiza más diagnóstico de diabetes que las otras pruebas. Procedimiento: Carga inicial de 75 gr de glucosa disuelta en agua. Se toma glucosa en muestra venosa basal y a las 2 hrs. Valores diagnósticos: Basal (GPA) = ≥ 126 mg/dL. 2 horas = ≥ 200 mg/dL. Normal = < 140 mg/dL. ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
  • 22. Glucosa aleatoria ante síntomas inequívocos de hiperglucemia. Glucosa plasmática en muestra aleatoria ≥ 200 mg/dL, en presencia de síntomas clásicos de hiperglucemia o crisis hiperglucemia. Síntomas clásicos: Polidipsia. Poliuria. Polifagia. Datos de CAD y Estado Hiperosmolar No Cetósico. ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
  • 23. Alto riesgo de Diabetes (Prediabetes) Valores arriba de lo normal y debajo de los valores diagnósticos: Glucosa alterada en ayunas (GAA). Intolerancia a la glucosa (IG). Una HbA1C de 6.0 – 6.5% tiene un riesgo a 5 años de desarrollar diabetes del 25-50%, y un RR 20 veces mayor que una HbA1c de 5.0%. ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
  • 24. Discordancia de resultados Todo resultado se debe repetir (corroborar) siempre que sea posible (de preferencia el mismo test). Si hay resultados discordantes en 2 pruebas diferentes: Repetir el resultado arriba del normal. Si un resultado previo anormal sale por debajo del valor diagnóstico: Seguimiento y repetir el estudio 3 – 6 meses después. ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
  • 25. Tamizaje en pacientes asintomáticos Adultos Niños
  • 26. Tamizaje en adultos asintomáticos El screening de adultos asintomáticos se considera en adultos con IMC ≥ 25 kg/m2 con uno o mas factores de riesgo para Diabetes. Se utilizan las mismas pruebas que para el diagnóstico de diabetes. En pacientes sin factores de riesgo, el screening debe iniciarse a los 45 años de edad. Fernando Botero. Una Familia. 1998. Oleo sobre liezo, 241x195 cm ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
  • 27. Criterios de prueba para diabetes en adultos asintomáticos ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80 Si los resultados son normales, se debe repetir en un intervalo de 3 años.
  • 28. Tamizaje en niños asintomáticos Niños con sobrepeso con 2 o mas factores de riesgo adicional para Diabetes. Existe limitada información respecto al uso de la HbA1c como herramienta diagnóstica en niños y adolescentes, sin embargo la ADA recomienda su uso. Inicio: 10 años de edad o al inicio de la pubertad. Frecuencia: Cada 3 años. ADA. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80
  • 29. Metas de Tratamiento Valores Meta
  • 30. Metas de tratamiento Las metas se evalúan con: HbA1c. Glucosa preprandial. Glucosa posprandial. El control glucémico oportuno conlleva a disminución de complicaciones cardiovasculares.
  • 31. Metas de HbA1c Varía dependiendo de muchos factores. Si GPA/preprandial normal y HbA1c alta, valorar hiperglucemia posprandial (2 hrs previas al inicio de la comida). Meta Contexto < 7% La mayoría de pacientes, reduce enfermedad microvascular < 6.5% No hipoglucemia, pacientes jóvenes, DM de corta duración, larga expectativa de vida, y no ECV significativa. < 8% Antecedente de hipoglucemia, expectativa de vida limitada, complicaciones micro y macrovasculares avanzadas, comorbilidades importantes, DM de larga evolución, y DM de difícil control a pesar de insulina preprandial.
  • 32. Conclusiones La Diabetes Mellitus es una enfermedad multifactorial, crónica, no transmisible, compleja que involucra no solo al metabolismo glucémico sino a lípidos y proteínas con consecuencias mortales y de discapacidad importantes. La DM es una enfermedad con una prevalencia en aumento La prevalencia de la DM en nuestro país esta infra diagnosticada, así como su control. Las guías internacionales favorecen la uniformidad de criterios de clasificación, diagnóstico y de metas terapéuticas, afectando positivamente la epidemiologia en cuanto a prevalencia y control de la enfermedad.
  • 33. Bibliografía Alberti, M. & Zimmet, P. . (1998). Definition, Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus and its Complications. DIABETIC MEDICINE, 15, 539–553. Danaei G, Finucane MM, Lu Y, Singh GM, Cowan MJ, Paciorek CJ et al. National, regional, and global trends in fasting plasma glucose and diabetes prevalence since 1980: systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 370 country-years and 2.7 million participants. Lancet, 2011, 378(9785):31–40. Encuesta Nacional de Salud y Nutrición 2012. Resultados nacionales. American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes—2014. Diabetes Care. 2014;37(suppl 1):S14-S80. Sacks, D. & John, W. (2014) Interpretation of Hemoglobin A1c Values. JAMA. 311: 22; 2271-2 Nathan, D. et al. ADAG Study Group. Translating the A1C Assay into Estimated Average Glucose Values. Diabetes Care 31:1-6, 2008 IDF Diabetes Atlas (2013) International Diabetes Federation, 6th Edtion, Brussels, Belgium