1. NEUMONÍA VIRAL
ALVARO DIAZ SEÑA
HILDA MURILLO BOLAÑO

2. La neumonía es un proceso inflamatorio del
parénquima pulmonar, reconocible
radiológicamente y evidenciado por una
clínica dependiente de la edad, la constitución
del paciente y, en parte, por la etiología que la
origina.
.Los virus respiratorios son los agentes
causales frecuentes de neumonía, sobre todo
en los primeros años.

3. • Frecuenta mas en niños menores de 3 años de edad
• En pacientes inmunodeprimidos
• Su tasa de mortalidad va de 160.000 muertes al año
• Frecuenta mas en invierno
• Los virus tienen afinidad con pacientes ancianos

4. Virus respiratorio sincitial (VRS) Es el virus más
frecuentemente implicado (21%) en la etiología viral de
la neumonía2. Los casos suelen estar agrupados en
pequeños brotes epidémicos en los meses de invierno.
Los niños prematuros, los afectados de displasia
broncopulmonar o los portadores de malfor- maciones
cardíacas constituyen grupos de es- pecial riesgo de
tener formas graves de la infección.
Sarampión y varicela Estos virus, cuando afectan a niños
inmunocomprometidos, pueden originar graves
neumonías
Adenovirus Este agente puede producir una importante
necrosis del tejido pulmonar, causando una grave
afección capaz de generar una bronquiolitis obliterante o
una neumopatía fulminante aguda
Influenza y Parainfluenza

5. AGENTE R. NACIDO 1-3 MESES 4-24 MESES PREESCOLAR ESCOLAR
VRS + +++ ++++ + -
ADV - + ++ + +
PARAINFLUENZA - + + + +
INFLUENZA - - + ++ ++

6. Los virus necesitan invadir las células para su
reproducción
1. Llegan al pulmón a través del aire siendo
inhalados por la boca o la nariz.
2. En el pulmón, invaden células de
revestimiento de las vías aéreas y los alvéolos.
3. La invasión conduce a la muerte celular.
4. Formación de tapones compuestos por:
Moco, Fibrina y Material necrótico

7. • Cuando el sistema inmune responde a la
infección viral provoca más daño pulmonar.
• Linfocitos activan mediadores químicos
de inflamación como las citoquinas
aumentan la permeabilidad de la pared
bronquio alveolar  permiten el paso de
fluidos.
• La combinación de destrucción celular y el
paso de fluidos al alvéolo empeora el
intercambio gaseoso.

8. •Neumonía lobar
•Neumonía multifocal
•Neumonía necrotizante
•Absceso pulmonar
•Neumonía intersticial

9. • Rinorrea
• Fiebre
• Taquipnea
• Disnea
• Roncus espiratorios en todo el pulmón
• Tos
• Dolor torácico pleuretico
• Taquicardia
• Sibilancia
• Diaforesis

10. • ADENOVIRUS:
- ELISA, Inmunofluorescencia directa e indirecta, cultivos celulares derivados
de células epiteliales, PCR.
• INFLUENZA Y PARAINFLUENZA:
- Cultivos celulares de riñón, Hemadsorcion, Hemaglutinación, RT-PCR,
Enzimoinmunoanalisis
• VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL:
- RT-PCR, Inmunofluorescencia, enzimoinmunoanalisis

11. • ADENOVIRUS: Se han atenuado vacunas orales aunque solo se utilizan en
la población militar
• INFLUENZA Y PARAINFLUENZA: Paracetamol, antihistamínicos,
amantadina, rimantidina, azamivir, oseltamivir
• VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL: En los niños Administración de
oxigeno, Líquidos intravenosos y vahos nebulizados fríos, Ribavirina,
inmunoglobulina anti-VRS en lactantes prematuros. Se debe aislar a los
niños con este agente