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Sepsis : SIRS + evidencia de foco infeccioso 
Sepsis Grave : Sepsis + Disfunción de 
órganos, hipotensión e hipoperfusión 
• Acidosis láctica 
>2mmol/l 
• Oliguria <30ml/h 
• Alteración aguda 
del estado mental 
Sepsis Grave de alto riesgo : Existe fallo 
de 2 o mas órganos (disfunción orgánica) 
Shock Séptico: Sepsis 
Grave + Hipotensión que 
no responde a fluidos 
I 
II 
III 
IV 
• Acidosis láctica 
>2mmol/l 
• Oliguria <30ml/h 
• Alteración aguda 
del estado mental
• En todo el mundo se estima que entre 20 y 30 millones de pacientes se ven 
afectados cada año. 
• Mortalidad muy alta de alrededor 8 millones anual 
• Se estima que esta cifra comprende 6 millones de casos de sepsis neonatal y mas de 
100.000 casos de sepsis materna. 
• La principal causa en los Estados Unidos , se desarrolla en 750.000 personas 
anualmente y más de 210.000 de ellos mueren. 
• Hombres padecen mas que las mujeres 
• Incidencia es mayor en personas de raza negra 
http://www.biomerieux.com.ar/upload/SPANISH_WSD%20Declaration-1.pdf
Sepsis de origen Comunitario (Extrahospitalario)
 Sepsis Nosocomial (Intrahospitalaria)
• Aumento de sensibilización y toma de conciencia para su diagnóstico 
• Aumento del número de pacientes con estados de inmunodeficiencia: 
-Síndrome de inmunodeficiencia adquirida 
- Uso de fármacos citotóxicos e inmunosupresores 
- Malnutrición 
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- Enfermedades malignas 
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- Pacientes trasplantados 
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• Incremento en la utilización de procedimientos invasivos en el manejo y diagnóstico de los 
pacientes 
• Aumento de las resistencias de los microorganismos a los antibióticos 
• Aumento del número de pacientes ancianos 
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Paciente critico ante una agresión 
Proceso inflamatorio mediado por 
factores celulares y humorales 
Síndrome de respuesta 
inflamatoria sistémica (SIRS) 
Síndrome de disfunción 
Multiorgánica (SDMO) 
Finalmente 
Fallo Multiorgánico (FMO) 
Procesos puede ser o no 
infeccioso
• Respuesta sistémica inflamatoria del organismo ante la respuesta de múltiples 
insultos, (Estados de shock, quemaduras, politraumatismos, pancreatitis aguda y 
diversas situaciones clínicas que cursen con isquemia y daño tisular). 
Criterios : 
Temperatura >38°C o <36°C 
Frecuencia cardiaca >90 lpm 
Frecuencia Respiratoria >20rpm , PaCO2 <32mm Hg 
(necesidad de ventilación mecánica) 
Leucocitos > 12.000/mm3 o <4.000/mm3
Sepsis + Disfunción de órganos, hipotensión e hipoperfusión (debida a la infección) 
•Hipotensión inducida por sepsis 
•Lactato por encima de los limites máximos normales de laboratorio 
•Diuresis <0,5ml/kg/h durante mas de 2hrs a pesar de una reanimación adecuada de fluidos 
•Lesión pulmonar aguda PaO2/FiO2 <250 con ausencia de neumonía como foco de infección 
•Lesión pulmonar aguda con PaO2/FiO2 <250 con ausencia de neumonía como foco de infección 
•Creatinina >2,0 mg/dL 
•Bilirrubina >2mg/dL 
•Recuento de plaquetas < 100.000 
•Coagulopatía (razón internacional normalizada >1.5)
Presencia de alteración en la función de órganos en un paciente agudamente 
enfermo, de tal manera que homeostasis no puede ser mantenida sin intervención. 
El MODS PRIMARIO: Es el resultado 
de una noxa bien definida en el cual 
la disfunción orgánica ocurre 
precozmente. 
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El MODS SECUNDARIO: Se desarrolla 
en consecuencia de la respuesta del 
huésped y es identificado dentro del 
contexto de SIRS. 
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Eventos que contribuyen al desarrollo 
de SDMO/SFMO 
•Toxinas bacterianas 
•Mediadores inflamatorios 
•Lesión endotelial 
•Alteración de la homeostasis 
•Fracaso de la microcirculación 
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DDiissffuunncciióónn P Puullmmoonnaarr 
Forma 
• Directa: Contusión, aspiración 
• Indirecta: Shock, Pancreatitis, bacteriemia, lesión del SNC o tras maniobras de reanimación 
cardiopulmonar. 
Clínica : Insuficiencia Respiratoria 
• Disnea ,Taquipnea >24 resp x min y Tiraje 
Lesión Pulmonar Aguda Síndrome de Distrés Respiratorio del 
adulto (SDRA) 
• Forma mas frecuente y mas leve 
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radiografía de tórax 
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• Forma Severa 
• Infiltrados pulmonares que tienden a confluir 
“Pulmón Blanco” bilateral. 
• Etapa final es fibrinoproliferativa con 
disminución de la capacidad residual, 
distensibilidad y dificultad para la ventilación. 
• Cociente PaO2/FiO2 es <200
DDisisffuunnccióiónn R Reennaal l 
 Oliguria (diuresis <0,5ml/kg/h) 
 BUN >100 mg/dl 
 Aumento de la creatinina plasmática 
DDisisffuunnccióiónn G Gaassttrrooinintteessttininaal l 
 Alteraciones en la motilidad y vascularización (Isquemia, necrosis y ulceras) 
 Pancreatitis ,Colecistitis aguda alitiásica
Disfunción cardiovascular Disfunción cardiovascular o o h heemmooddinináámmicicaa / /sshhoocckk 
• Palidez 
• Frialdad 
• Sudoración 
• Cianosis periférica 
• Alteración del estado mental 
• PAS < 90mmHg 
• Taquicardia > 90lpm 
• Diuresis horaria inferior a 0,5 ml/kg.
Disfunción Disfunción H Heemmaattoolólóggicicaa 
Diátesis hemorrágica. 
Coagulación intravascular diseminada. 
Aumento de la hematopoyesis , trombopenia, anemia. 
Leucocitosis, leucopenia y coagulopatia de consumo. 
TPT alargado. 
Disminución de la actividad de la protrombina, fibrinógeno y de Dímero D. 
DDisisffuunnccióiónn H Heeppáátticicaa 
Ictericia (bilirrubina conjugada) 
Hepatomegalia 
Amonio en sangre 
Colecistitis alitiásica 
Coagulopatia por disminución de la síntesis de factores de coagulación 
 Aumento leve de transaminasas, Fostasa alcalina y Bilirrubina sérica
DDisisffuunnccióiónn M Meettaabbóólilcicaa 
• Hiperglucemia por resistencia insulinica (glucosa sérica >150 mg/dL ) 
• Lipolisis con aumento de triglicéridos y ácidos grasos 
• Proteólisis 
• Disminución de síntesis proteica 
• Aumento del lactato y piruvato 
• Retención de sodio y agua 
• Hipofosforemia , Hipopotasemia 
• Hipotiroidismo por T3 baja y T4 normal 
AAltlteerraaccióiónn d deel lS SNNCC 
• Disminución del nivel de conciencia por encefalopatía 
• Signos de polineuropatia periférica 
DDisisffuunnccióiónn I nInmmuunnoolólóggicicaa 
• Respuesta ausente a los test de hipersensibilidad retardada
Valoración de la disfunción de órganos en la Sepsis (sistema SOFA, Sepsis 
Valoración de la disfunción de órganos en la Sepsis (sistema SOFA, Sepsis 
related Organ Failure Assessment) 
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Consenso del American College of Chest Physicians /Society of Critical Care Medicine de 1991 
•Hipotensión persistente (PAS < 90 mmHg, PAM < 60 mmHg o una disminución de la PAM de mas 
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•Anormalidades por hipoperfusión o signos de disfunción orgánica ( caída del gasto urinario por 
debajo de 25 ml /hora) 
•Desarrollo de acidosis metabólica 
•Pacientes que requieren inotrópicos para mantener una presión arterial normal. 
 Primera instancia en la vasodilatación 
 La reducción del volumen efectivo circulante 
 Disminución de la contractilidad miocárdica. 
Revista de Medicina Interna y Medicina Crítica Volumen 1, Número 3

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Sepsis

  • 1.
  • 2.
  • 3. Sepsis : SIRS + evidencia de foco infeccioso Sepsis Grave : Sepsis + Disfunción de órganos, hipotensión e hipoperfusión • Acidosis láctica >2mmol/l • Oliguria <30ml/h • Alteración aguda del estado mental Sepsis Grave de alto riesgo : Existe fallo de 2 o mas órganos (disfunción orgánica) Shock Séptico: Sepsis Grave + Hipotensión que no responde a fluidos I II III IV • Acidosis láctica >2mmol/l • Oliguria <30ml/h • Alteración aguda del estado mental
  • 4. • En todo el mundo se estima que entre 20 y 30 millones de pacientes se ven afectados cada año. • Mortalidad muy alta de alrededor 8 millones anual • Se estima que esta cifra comprende 6 millones de casos de sepsis neonatal y mas de 100.000 casos de sepsis materna. • La principal causa en los Estados Unidos , se desarrolla en 750.000 personas anualmente y más de 210.000 de ellos mueren. • Hombres padecen mas que las mujeres • Incidencia es mayor en personas de raza negra http://www.biomerieux.com.ar/upload/SPANISH_WSD%20Declaration-1.pdf
  • 5. Sepsis de origen Comunitario (Extrahospitalario)
  • 6.
  • 7.  Sepsis Nosocomial (Intrahospitalaria)
  • 8.
  • 9. • Aumento de sensibilización y toma de conciencia para su diagnóstico • Aumento del número de pacientes con estados de inmunodeficiencia: -Síndrome de inmunodeficiencia adquirida - Uso de fármacos citotóxicos e inmunosupresores - Malnutrición - Alcoholismo - Enfermedades malignas - Diabetes mellitus - Pacientes trasplantados - Deficiencia en el complemento o de inmunoglobulinas - Agranulocitosis • Incremento en la utilización de procedimientos invasivos en el manejo y diagnóstico de los pacientes • Aumento de las resistencias de los microorganismos a los antibióticos • Aumento del número de pacientes ancianos http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/Manual%20de%20urgencias%20y%20Emergencias/sepsis.pdf
  • 10.
  • 14.
  • 16. Paciente critico ante una agresión Proceso inflamatorio mediado por factores celulares y humorales Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) Síndrome de disfunción Multiorgánica (SDMO) Finalmente Fallo Multiorgánico (FMO) Procesos puede ser o no infeccioso
  • 17. • Respuesta sistémica inflamatoria del organismo ante la respuesta de múltiples insultos, (Estados de shock, quemaduras, politraumatismos, pancreatitis aguda y diversas situaciones clínicas que cursen con isquemia y daño tisular). Criterios : Temperatura >38°C o <36°C Frecuencia cardiaca >90 lpm Frecuencia Respiratoria >20rpm , PaCO2 <32mm Hg (necesidad de ventilación mecánica) Leucocitos > 12.000/mm3 o <4.000/mm3
  • 18. Sepsis + Disfunción de órganos, hipotensión e hipoperfusión (debida a la infección) •Hipotensión inducida por sepsis •Lactato por encima de los limites máximos normales de laboratorio •Diuresis <0,5ml/kg/h durante mas de 2hrs a pesar de una reanimación adecuada de fluidos •Lesión pulmonar aguda PaO2/FiO2 <250 con ausencia de neumonía como foco de infección •Lesión pulmonar aguda con PaO2/FiO2 <250 con ausencia de neumonía como foco de infección •Creatinina >2,0 mg/dL •Bilirrubina >2mg/dL •Recuento de plaquetas < 100.000 •Coagulopatía (razón internacional normalizada >1.5)
  • 19. Presencia de alteración en la función de órganos en un paciente agudamente enfermo, de tal manera que homeostasis no puede ser mantenida sin intervención. El MODS PRIMARIO: Es el resultado de una noxa bien definida en el cual la disfunción orgánica ocurre precozmente. El MODS PRIMARIO: Es el resultado de una noxa bien definida en el cual la disfunción orgánica ocurre precozmente. El MODS SECUNDARIO: Se desarrolla en consecuencia de la respuesta del huésped y es identificado dentro del contexto de SIRS. El MODS SECUNDARIO: Se desarrolla en consecuencia de la respuesta del huésped y es identificado dentro del contexto de SIRS. Eventos que contribuyen al desarrollo de SDMO/SFMO •Toxinas bacterianas •Mediadores inflamatorios •Lesión endotelial •Alteración de la homeostasis •Fracaso de la microcirculación Eventos que contribuyen al desarrollo de SDMO/SFMO •Toxinas bacterianas •Mediadores inflamatorios •Lesión endotelial •Alteración de la homeostasis •Fracaso de la microcirculación
  • 20. DDiissffuunncciióónn P Puullmmoonnaarr Forma • Directa: Contusión, aspiración • Indirecta: Shock, Pancreatitis, bacteriemia, lesión del SNC o tras maniobras de reanimación cardiopulmonar. Clínica : Insuficiencia Respiratoria • Disnea ,Taquipnea >24 resp x min y Tiraje Lesión Pulmonar Aguda Síndrome de Distrés Respiratorio del adulto (SDRA) • Forma mas frecuente y mas leve • Infiltrado pulmonar bilateral difuso en la radiografía de tórax • PCP: <18mmHG • Alteración de la oxigenación y del intercambio de gases PaO2/FiO2 es <300. • Forma Severa • Infiltrados pulmonares que tienden a confluir “Pulmón Blanco” bilateral. • Etapa final es fibrinoproliferativa con disminución de la capacidad residual, distensibilidad y dificultad para la ventilación. • Cociente PaO2/FiO2 es <200
  • 21. DDisisffuunnccióiónn R Reennaal l  Oliguria (diuresis <0,5ml/kg/h)  BUN >100 mg/dl  Aumento de la creatinina plasmática DDisisffuunnccióiónn G Gaassttrrooinintteessttininaal l  Alteraciones en la motilidad y vascularización (Isquemia, necrosis y ulceras)  Pancreatitis ,Colecistitis aguda alitiásica
  • 22. Disfunción cardiovascular Disfunción cardiovascular o o h heemmooddinináámmicicaa / /sshhoocckk • Palidez • Frialdad • Sudoración • Cianosis periférica • Alteración del estado mental • PAS < 90mmHg • Taquicardia > 90lpm • Diuresis horaria inferior a 0,5 ml/kg.
  • 23. Disfunción Disfunción H Heemmaattoolólóggicicaa Diátesis hemorrágica. Coagulación intravascular diseminada. Aumento de la hematopoyesis , trombopenia, anemia. Leucocitosis, leucopenia y coagulopatia de consumo. TPT alargado. Disminución de la actividad de la protrombina, fibrinógeno y de Dímero D. DDisisffuunnccióiónn H Heeppáátticicaa Ictericia (bilirrubina conjugada) Hepatomegalia Amonio en sangre Colecistitis alitiásica Coagulopatia por disminución de la síntesis de factores de coagulación  Aumento leve de transaminasas, Fostasa alcalina y Bilirrubina sérica
  • 24. DDisisffuunnccióiónn M Meettaabbóólilcicaa • Hiperglucemia por resistencia insulinica (glucosa sérica >150 mg/dL ) • Lipolisis con aumento de triglicéridos y ácidos grasos • Proteólisis • Disminución de síntesis proteica • Aumento del lactato y piruvato • Retención de sodio y agua • Hipofosforemia , Hipopotasemia • Hipotiroidismo por T3 baja y T4 normal AAltlteerraaccióiónn d deel lS SNNCC • Disminución del nivel de conciencia por encefalopatía • Signos de polineuropatia periférica DDisisffuunnccióiónn I nInmmuunnoolólóggicicaa • Respuesta ausente a los test de hipersensibilidad retardada
  • 25. Valoración de la disfunción de órganos en la Sepsis (sistema SOFA, Sepsis Valoración de la disfunción de órganos en la Sepsis (sistema SOFA, Sepsis related Organ Failure Assessment) related Organ Failure Assessment)
  • 26. Consenso del American College of Chest Physicians /Society of Critical Care Medicine de 1991 •Hipotensión persistente (PAS < 90 mmHg, PAM < 60 mmHg o una disminución de la PAM de mas de 40 mmHg en un sujeto previamente hipertenso) •Anormalidades por hipoperfusión o signos de disfunción orgánica ( caída del gasto urinario por debajo de 25 ml /hora) •Desarrollo de acidosis metabólica •Pacientes que requieren inotrópicos para mantener una presión arterial normal.  Primera instancia en la vasodilatación  La reducción del volumen efectivo circulante  Disminución de la contractilidad miocárdica. Revista de Medicina Interna y Medicina Crítica Volumen 1, Número 3