5. 1-1- Définitions :
PROTO-ONCOGÈNE
Gène normalement présent dans la cellule,
promoteur normal de la croissance et de la
différenciation cellulaire.
Son altération le rend oncogénique et il est
appelé «oncogène».
6. ONCOGENE
Terme issu du grec onkos : masse, et génnan :
engendrer.
Adjectif désignant un gène, à caractère dominant,
qui, lorsqu’il est exprimé de façon déréglée ou
lorsque sa structure est altérée, contribue à la
transformation d’une cellule normale en cellule
tumorale.
8. CANCER
Mot latin cancer : crabe.
Nom donné par HIPPOCRATE à toutes les tumeurs
malignes qui s'étendent rapidement et ont
tendance à se généraliser.
9. TUMEUR
Mot latin tumere : enfler.
Nom générique donné à des productions
pathologiques constituées par un tissu de
nouvelle formation et distinctes de processus
inflammatoires .
10. APOPTOSE
Mot grec Apo : au loin et Ptosis : chute
chute feuilles d’un arbre ou pétales de fleur.
Mort cellulaire programmée
Processus physio permettant d'éliminer cellules
endommagées et potentiellement dangereuses.
12. 1-2- Intérêts :
Problème de santé public :
- Un des 1èrs cancers chez l’homme.
- 1ère position en ce qui concerne la mortalité.
Accessible à la prévention puisque son principal
facteur de risque est le tabagisme.
Bonne connaissance de l’oncogenèse broncho-
pulmonaire est actuellement une voie privilégiée de
recherche pour une éventuelle thérapie génique.
13.
14.
15. 1-3- la cellule : de la vie à
la mort.
1-3-1- La cellule :
¡ Plus petite unité capable de vie autonome et de
reproduction.
¡ Cellule humaine : Eucaryote car pourvue d’un
noyau
16.
17. Cycle cellulaire
1-3-2- :
Comporte classiquement 4 phases :
G1 : réplication de l’ADN.
S : duplication chromosomique.
G2 : préparatrice à la mitose.
M : chromosomes repartis dans 2 cels filles.
18.
19. Voies de signalisation cellulaire :
Cycle de division :
Signaux mitogènes : déclenchement.
Cascade de R° biochimiques :
transduction.
Expression gènes dans noyau :
réplication de l’ADN
20.
21. Régulation du cycle cellulaire
1-3-3- :
Gd nbre de protéines intervenant transitoirement
et dans un ordre défini.
Anomalie occasionnelle de la division : la cellule
devient cancéreuse.
Intérêt d’étudier les régulateurs de la division
cellulaire.
22.
23. Protéines kinases dépendantes
des cyclines CDKs :
¡ Rôle essentiel : déclenchement, contrôle et
succession harmonieuse des difftes phases du cycle.
¡ Complexe entre : sous-unité catalytique (CDK) et
sous-unité régulatrice (cycline).
¡ Génome humain :
13 CDK et 25 cyclines.
24.
25. Régulation des CDKs :
Phosphorylation/déphosphorylation.
Inhibiteurs protéiques.
Dégradation des cyclines.
28. Inhibiteurs protéiques :
2 Types :
o La famille INK4 : p16 INK4A et p15 INK4B.
o La famille CIP/KIP : p27 KIP1 et p21 CIP1.
29.
30.
31. Dégradation des cyclines :
Voie de l’ubiquitine ligase E3.
Deux types d’E3 ligases :
– APC (anaphase promoting complex).
– SCF (Skp + Culins+ F box).
32.
33. Points de surveillance du cycle
cellulaire :
Contrôle de qualité du cycle cellulaire.
Points de surveillance G1 et G2 : mieux compris au
niveau moléculaire.
Points de contrôle M : en cours d’identification.
34. Régulation de la transition G0/G1 :
Récepteurs trans-membranaires de type
tyrosine kinases.
Protéines G de type Rho-Ras.
Autre voie importante : oncogène Myc.
35.
36. Régulation de la progression en G1 :
Transcription de gènes : cyclines D et E.
Protéines de la famille du rétinoblastome : pRb.
pRb bloquent cycle cellulaire en s’associant avec E2F.
CDKs phosphorylent pRb : libération de E2F.
E2F : gènes impliqués dans la transition G1/S.
37.
38.
39. Régulation de la phase S :
Complexe et dépasse le cadre de ce chapitre.
ADN polymérase +++
55. 2-1-Oncogènes :
Gènes obtenus par mutation ou expression
inappropriée des « proto-oncogènes » entraînant la
transformation d’une cellule normale en cellule
tumorale.
56.
57. TYPE PROTO- CANCER ASSOCIÉ
ONCOGENE
Facteurs de croissance :
-Platelet Derived Growth factor-ß. sis Astrocytome, ostéosarcome
- FibroblastGF (FGF) hst1, int2 Estomac, vessie, sein, peau.
Récepteurs membranaires :
-Epithelial Growth factor(EGF) erb-B1 Cerveau, poumon
Protéines impliquées dans la
transduction du signal :
-se liant au GTP. ras poumon, côlon, pancréas,
- non récepteur tyrosine-kinase. abl leucémies
Protéines de régulation de
l’activité nucléaire :
- Activateurs de la transcription L- myc poumon à petites cellules
58. Oncogènes impliqués dans la
carcinogenèse Broncho-Pulmonaire :
Oncogène Ras.
Oncogène Myc.
Oncogène Erb-B1.
59. Oncogène Ras :
Ras (Rous Avian Sarcoma) : situé sur le
chromosome 11.
Codant pour de petites protéines G.
Mutation ponctuelle portant sur le codon 12 :
dans 15 à 27 % des adénocar bronchiques.
60.
61. Oncogène Myc :
Myc (MyéloCytome) : gène situé sur le
chromosome 8.
Codant pour protéines nucléaires se liant à l’ADN.
Plusieurs fonctions biologiques
67. Gène TP53 :
Porté par le chromosome 17.
Codant pour la protéine p53.
Peut être muté ou inactivés dans cancers
bronchiques non à ptes cellules et à ptes cellules.
68.
69. Gène Rb :
Porté par chromosome 13.
Codant pour la protéine pRb.
Délétion du bras court du chr 13 dans 20 % des
cancers non à ptes cellules mais 90 % des
cancers à ptes cellules.
74. Activation par insertion virale :
Virus s’insère dans
ou à proximité d’un
proto- oncogène
activant son
expression ou
formant une
protéine hybride.
75.
76. Amplifications génomiques :
Nombre de copies
du proto- oncogène
fortement augmentées
Sur-expression
de l’oncoprotéine.
Touche surtout
les gènes de la
famille Myc.
82. TABAC
40% de décès par cancer.
RR d'un fumeur est 4 à 30 fois celui du non fumeur
selon la quantité fumée.
Rôle du tabagisme passif : en cours d'évaluation.
83.
84. Fumée : 4000 composé
Chimique.
40 sont carcinogènes.
85. AMIANTE
Affections respiratoires :
- Plaques pleurales
- Fibrose pulmonaire
- Mesotheliome
- Cancer bronchique.
Interaction amiante-tabac : RR chez un fumeur
exposé à l'amiante est 53 fois celui du non fumeur.
86. Secteurs les plus à risque :
- Industrie textile
- Isolation thermique
- Fabrication d’amiante-ciment
- Matériaux de friction
89. ARSENIC
RR serait proche de 7.
Expo professionnelle : mineurs, fondeurs de
minerai et ouvriers dans production de pesticides.
Type histo : adénocarcinome.
90. GAZ MOUTARDE
Production pendant la 1ère guerre mondiale
etait à l'origine d'une augmentation de
l'incidence des cancers stt trachée et
bronches souches.
Types histo : épidermoïde et indifférencié à
gdes cellules.
98. Mutations du gène Tp53 :
o carcinome non à petite cellule (50%)
o carcinome à petite cellule (70%).
Mutations du gène Ras :
o
adénocarcinomes (20 à 30%)
o carcinomes à petites cellules (rares).
99.
100. Promotion
Prolifération clonale des cellules initiées.
Promoteur n'est pas cancérigène en lui même, il
ne fait que favoriser et accélérer les lésions
génétiques préalablement induites par l’agent
initiateur.
108. Angiogénèse : apparition de nouveaux Vx pour
répondre aux besoins métaboliques de tumeur.
Indispensable à la croissance tumorale et le
développement des métastases.
Progression d’une Tm dormante vers un cancer
invasif.
109. Trois acteurs de néo-angiogenèse tumorale :
Cellule tumorale : synthèse des facteurs
angiogéniques (VEGF +++).
Cellule endothéliale : récepteurs mb aux
facteurs angiogéniques.
Matrice extracellulaire : dégradation
localisée avec migration des capillaires
néoformés
110.
111. Néo-angiogenèse tumorale : rupture de
l’équilibre physiologique entre sécrétion des
angiogéniques et perte d’expression des
inhibiteurs physiologiques :
112.
113. carcinome non à petite cellule et métastases
CERVEAU
GANGLIONS
PERICARDE
FOIE
PLEVRE
SURRÉNALE
OS
Ginsberg RJ, et al. Cancer: Principles and Practices of Oncology. 5th ed. 1997;858-911.
117. Différents niveaux d’action :
Bloquer la croissance des cellules cancéreuses.
Affamer la tumeur en s’opposant à la néo-
angiogenèse.
Commander la mort de la cellule cancéreuse, en
stimulant l’apoptose.
124. Cancer : maladie du cycle cellulaire, résultant
de la survenue de mutations génétiques.
Thérapies ciblées : innovantes, efficaces,
incontournables mais onéreuses
Hinweis der Redaktion
30. Non-Small Cell Lung Cancer: Local and Distal Spread Although every organ system has been reported as a site of metastatic lung cancer, the most common sites of metastasis are draining lymph nodes, bone, liver, lung, brain, adrenals, pleura, and pericardium.