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Sistema Complemento Valmir Laurentino Silva
Introdução ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Via clássica Via da lectina Via alternativa Complexo Antígeno-Anticorpo Superfície  de patógenos Ligação da lectina a superfície de patógenos ATIVAÇÂO DO COMPLEMENTO Quimiotaxia Morte microbiana Opsonização C3b MAC C3a,e  C5a ,[object Object],[object Object],Ativação celular
A ativação do sistema complemento ocorre na superfície do microrganismo Microrganismo
Revisão sobre membrana plasmática Espaço extracelular Espaço intracelular (citoplasma) Bicamada de fosfolipídios Cauda de ácidos graxos  não-polares Cabeças de ácidos graxos  hidrofílicas
Revisão sobre membrana plasmática Proteínas
As Vias de Ativação do Sistema Complemento e Seus Principais Componentes
Via Alternativa Via da Lectina Via Clássica Complexos imunes Carboidratos Superfície de patógenos C1q C3b MBL C1r C1s C4 C2 Fator B Fator D Properdina MASP1, MASP2 C4 C2 Via comum C5 C5b C6 C7 C8 C9  COMPONENTES Legenda: MBL = Proteína Ligadora de Manose MASP = Serina Protease Associada a MBL
Via Clássica IgG IgM C1q C1s-C1r-C1r-C1s Grupos de cabeças globulares Segue a via comum Membrana de microrganismo C3b C3a C4b C2a C3b C1 C4 C4b C4a C4b C3 convertase C3 C5 convertase C5 C5b C5a C2a C2b C2 C1
Via Alternativa Membrana de microrganismo C3b C3a C3 C3 convertase C3b C3b Bb C3b Fator B Fator D C3b Ba Bb C5 convertase C5 C5b C5a Segue a via comum
Via da Lectina Segue a via comum Manose MBL MASP1 MASP2 Membrana de microrganismo C3b C3a C4b C2a C3b C3 convertase C3 C4 C4b C4a C4b C2a C2b C2
Via Comum (componentes terminais do complemento) Membrana de microrganismo C4b C2a C3b C6 C7 C8 Lesão Proteínas do complemento Membrana celular C5 convertase C5 C5b C5a C5b C9
Complexo de Ataque à Membrana Shigella dysenteriae
Regulação da ativação ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Deficiência de fatores do complemento ,[object Object],[object Object],[object Object]
Defeitos nas Proteínas do Complemento   Angiodema hereditário Inibidor de C1 Infecções piogênicas, SLE Fator H, I Proteínas reguladoras Nenhuma, infecção por  Neisseria C9 infecção por  Neisseria C5, 6, 7, 8 Complexo de ataque à membrana infecção por  Neisseria , LES Properdina infecção por  Neisseria Fator D Via alternativa Infecções piogênicas C3 Síndrome semelhante ao LES, vasculite C2 Síndrome semelhante ao LES C4 Síndrome semelhante ao LES, Infecções piogênicas C1q, C1r/C1s Via clássica Características associadas Deficiência
Interação das Bactérias com os Anticorpos e os Componentes do Complemento C’ HORAS 2 1 0 SOBREVIVÊNCIA DA BACTÉRIA 0,01 0,1 1 10 100 Bactéria descoberta Bactéria revestida com Ac em camundongo deficiente de C’ Bactéria revestida em camundongo normal
Via Ativada do Complemento Substâncias Alternativa Endotoxina (Iipopolissacarídeo bacteriano) Clássica e alternativa Elastase neutrofílica, catepsinas Clássica e alternativa Fator de Hageman ativado (XII) Clássica e alternativa Plasmina, calicreína Clássica e alternativa Membranas subcelulares (mitocôndria) Clássica e alternativa Imunoglobulinas agregadas Alternativa Fator venenoso de cobra (CVF) Alternativa Eritrócitos Alternativa Paredes celulares leveduras (zimosan) Lectina Paredes celulares bacterianas ricas em manose Clássica Lipídio A do lipopolissacarídeo bacteriano Clássica Cristais de urato monossódico Clássica Vírus envelopados (alguns) Clássica Complexos de proteína C reativa Clássica Complexos antígeno-anticorpo SUBSTÂNCIAS QUE ATIVAM O COMPLEMENTO HUMANO
C3b, C5b, iC3b Opsonização dos antígenos particulados Produto Efeito C3b Solubilização e eliminação dos complexos imunes C3b, C5b-9 (MAC) Neutralização viral C5a Expressão aumentada dos receptores do complemento do tipo 1 e 3  (CR1, CR3) nos neutrófilos C5a Liberação das enzimas hidrolíticas dos neutrófilos C3c  Liberação dos neutrófilos da medula óssea Bb Inibição da migração do monócito/macrófago C3a, C5a Agregação de plaquetas C3a, C5a, C5b67 Extravasamento e quimiotaxia dos leucócitos no sítio inflamatório C3a, C5a Degranulação dos eosinófilos C3a, C4a e C5a Degranulação dos mastócitos e basófilos C5b-9 (MAC) Lise celular RESUMO DOS EFEITOS BIOLÓGICOS MEDIADOS PELOS PRODUTOS DO COMPLEMENTO
Pesos moleculares e concentrações séricas dos componentes  do complemento 60 71.000 C9 55 150.000 C8 55 120.000 C7 60 128.000 C6 85 190.000 C5 600 206.000 C4 1.200 190.000 C3 25 102.000 C2 31 85.000 C1s 34 85.000 C1r 70 410.000 C1q Concentração sérica (  g/mL) Peso molecular Componente da via clássica
Pesos moleculares e concentrações séricas dos componentes  do complemento 500 80.000 Proteína S (vitronectina) 500 150.000 Fator H 8 560.000 Proteína de ligação de C4 Proteínas reguladoras 34 88.000 Fator I 275 105.000 C1 inibidor Inibidores 1 25.000 Fator D 225 90.000 Fator B 25 53.000 Properdina Concentração sérica Peso molecular Componente da via alternativa
 
 
 
 
 
 
 
Via alternativa C3 e comumente clivada C3bBb    C3 convertase     C5 convertase (C5a e C5b)    + C6, C7, C8, C9    MAC
 
Perguntas de revisão: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Importante a compreensão de: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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  • 1. Sistema Complemento Valmir Laurentino Silva
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6. A ativação do sistema complemento ocorre na superfície do microrganismo Microrganismo
  • 7. Revisão sobre membrana plasmática Espaço extracelular Espaço intracelular (citoplasma) Bicamada de fosfolipídios Cauda de ácidos graxos não-polares Cabeças de ácidos graxos hidrofílicas
  • 8. Revisão sobre membrana plasmática Proteínas
  • 9. As Vias de Ativação do Sistema Complemento e Seus Principais Componentes
  • 10. Via Alternativa Via da Lectina Via Clássica Complexos imunes Carboidratos Superfície de patógenos C1q C3b MBL C1r C1s C4 C2 Fator B Fator D Properdina MASP1, MASP2 C4 C2 Via comum C5 C5b C6 C7 C8 C9 COMPONENTES Legenda: MBL = Proteína Ligadora de Manose MASP = Serina Protease Associada a MBL
  • 11. Via Clássica IgG IgM C1q C1s-C1r-C1r-C1s Grupos de cabeças globulares Segue a via comum Membrana de microrganismo C3b C3a C4b C2a C3b C1 C4 C4b C4a C4b C3 convertase C3 C5 convertase C5 C5b C5a C2a C2b C2 C1
  • 12. Via Alternativa Membrana de microrganismo C3b C3a C3 C3 convertase C3b C3b Bb C3b Fator B Fator D C3b Ba Bb C5 convertase C5 C5b C5a Segue a via comum
  • 13. Via da Lectina Segue a via comum Manose MBL MASP1 MASP2 Membrana de microrganismo C3b C3a C4b C2a C3b C3 convertase C3 C4 C4b C4a C4b C2a C2b C2
  • 14. Via Comum (componentes terminais do complemento) Membrana de microrganismo C4b C2a C3b C6 C7 C8 Lesão Proteínas do complemento Membrana celular C5 convertase C5 C5b C5a C5b C9
  • 15. Complexo de Ataque à Membrana Shigella dysenteriae
  • 16.
  • 17.
  • 18. Defeitos nas Proteínas do Complemento   Angiodema hereditário Inibidor de C1 Infecções piogênicas, SLE Fator H, I Proteínas reguladoras Nenhuma, infecção por Neisseria C9 infecção por Neisseria C5, 6, 7, 8 Complexo de ataque à membrana infecção por Neisseria , LES Properdina infecção por Neisseria Fator D Via alternativa Infecções piogênicas C3 Síndrome semelhante ao LES, vasculite C2 Síndrome semelhante ao LES C4 Síndrome semelhante ao LES, Infecções piogênicas C1q, C1r/C1s Via clássica Características associadas Deficiência
  • 19. Interação das Bactérias com os Anticorpos e os Componentes do Complemento C’ HORAS 2 1 0 SOBREVIVÊNCIA DA BACTÉRIA 0,01 0,1 1 10 100 Bactéria descoberta Bactéria revestida com Ac em camundongo deficiente de C’ Bactéria revestida em camundongo normal
  • 20. Via Ativada do Complemento Substâncias Alternativa Endotoxina (Iipopolissacarídeo bacteriano) Clássica e alternativa Elastase neutrofílica, catepsinas Clássica e alternativa Fator de Hageman ativado (XII) Clássica e alternativa Plasmina, calicreína Clássica e alternativa Membranas subcelulares (mitocôndria) Clássica e alternativa Imunoglobulinas agregadas Alternativa Fator venenoso de cobra (CVF) Alternativa Eritrócitos Alternativa Paredes celulares leveduras (zimosan) Lectina Paredes celulares bacterianas ricas em manose Clássica Lipídio A do lipopolissacarídeo bacteriano Clássica Cristais de urato monossódico Clássica Vírus envelopados (alguns) Clássica Complexos de proteína C reativa Clássica Complexos antígeno-anticorpo SUBSTÂNCIAS QUE ATIVAM O COMPLEMENTO HUMANO
  • 21. C3b, C5b, iC3b Opsonização dos antígenos particulados Produto Efeito C3b Solubilização e eliminação dos complexos imunes C3b, C5b-9 (MAC) Neutralização viral C5a Expressão aumentada dos receptores do complemento do tipo 1 e 3 (CR1, CR3) nos neutrófilos C5a Liberação das enzimas hidrolíticas dos neutrófilos C3c Liberação dos neutrófilos da medula óssea Bb Inibição da migração do monócito/macrófago C3a, C5a Agregação de plaquetas C3a, C5a, C5b67 Extravasamento e quimiotaxia dos leucócitos no sítio inflamatório C3a, C5a Degranulação dos eosinófilos C3a, C4a e C5a Degranulação dos mastócitos e basófilos C5b-9 (MAC) Lise celular RESUMO DOS EFEITOS BIOLÓGICOS MEDIADOS PELOS PRODUTOS DO COMPLEMENTO
  • 22. Pesos moleculares e concentrações séricas dos componentes do complemento 60 71.000 C9 55 150.000 C8 55 120.000 C7 60 128.000 C6 85 190.000 C5 600 206.000 C4 1.200 190.000 C3 25 102.000 C2 31 85.000 C1s 34 85.000 C1r 70 410.000 C1q Concentração sérica (  g/mL) Peso molecular Componente da via clássica
  • 23. Pesos moleculares e concentrações séricas dos componentes do complemento 500 80.000 Proteína S (vitronectina) 500 150.000 Fator H 8 560.000 Proteína de ligação de C4 Proteínas reguladoras 34 88.000 Fator I 275 105.000 C1 inibidor Inibidores 1 25.000 Fator D 225 90.000 Fator B 25 53.000 Properdina Concentração sérica Peso molecular Componente da via alternativa
  • 24.  
  • 25.  
  • 26.  
  • 27.  
  • 28.  
  • 29.  
  • 30.  
  • 31. Via alternativa C3 e comumente clivada C3bBb  C3 convertase  C5 convertase (C5a e C5b)  + C6, C7, C8, C9  MAC
  • 32.  
  • 33.
  • 34.