2. Cáncer cérvico uterino problema mundial
de salud
Tercer lugar en frecuencia entre los tumores
malignos de la mujer
75% de los diagnósticos corresponde a países
en vías de desarrollo
20 a 30% de los cánceres femeninos
Mayores tasas de incidencia se encuentran en
algunos países de África, Asia, Centro y
Sudamérica
Torres-Lobatón A, et al. Ginecol Obstet Mex 2013; 81:71-76.
3.
4. TRES PORCIONES
1.- FONDO
2.- CUERPO
3.- CERVIX
ANATOMÍA
ÚTERO
Moore. Anatomía con orientación clínica 3
SITUADO ENTRE LA VEJIGA Y EL RECTO
MEDIDAS:
LONGITUD : 7-8CM
ANCHO 5-7CM
ESPESOR 2-3CM
SE PROYECTA EN DIRECCIÓN
SUPERO ANTERIOR SOBRE LA
VEJIGA
15. INFECCIÓN VIRUS DEL PAPILOMA
HUMANO
El + importante.
Infección por VPH de alto riesgo es
necesaria pero no suficiente
Detectable en el 99.7% con CaCu
Persistencia**
Cofactores que aumentan el riesgo y
persistencia de la infección
Ann Intern Med 2011; 155:698-705
16. INFECCIÓN VIRUS DEL PAPILOMA
HUMANO
Holowaty P, et al. J Natl Cancer Inst 1999; 91:252-258
19. • 1970: Dr. Harald Hausen.
• Familia: Papillomaviridae.
• Virus de tamaño pequeño:
45 a 55 nm de diámetro.
• Estructura icosaédrica: 72
capsómeros.
• Doble cadena de ADN
circular
• 8000 PB.
• Amplia distribución.
• Tropismo epitelial (piel y
mucosas).
• Clasificación: secuencia
genómica.
López -Saavedra y Li zano-Soberón, Cancerología
1 (2006): 31-55
Schiffman M, et al. Lancet 2007; 370: 890-897
20. 40 tipos infectan el
tracto genital.
80% de las lesiones
intraepiteliales se
asocian a VPH
(detección por
métodos
moleculares)
International
Agency for Research
on Cancer (IARC) los
clasifica de acuerdo
al riesgo
oncogénico.
Schiffman M, et al. Lancet 2007; 370: 890-897
BAJO RIESGO
6, 11, 42, 43, 44, 53.
ALTO RIESGO
16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56,
58, 59 y 66.
21. CE
• 16 (59 %)
• 18 (13%)
• 58 (5%)
• 33 (5%)
• 45 (4%)
Adenocarcinoma
• 16 (36 %)
• 18 (37%)
• 45 (5 %)
• 31( 2%)
• 33 (2%)
Li N, et al. Int J Cancer 2011; 128:927
22. Cérvix
normal • 60% Regresión 2-3 años
Infección
latente • 15% Progresión 3-4
años
Lesión
premaligna •30-70% Progresión 10 años
Cáncer
Depuración
Infección
Progresión
Depuración
Invasión
Dallenbach-Hellweg G. Doeberitz M. Histopathology of the cervix uteri. 2a
ed. 2006.
Crosbie E, et al. Lancet. 2013.
27. Clasificación histológica del CaCu
Otros
Adenoescamoso
Células vidriosas
Adenoide quístico
Células pequeñas
DeVita, 2011
28.
29. Los síntomas están relacionados con la extensión de la
enfermedad
100% de las lesiones precursoras / Ca etapas tempranas son
asintomáticas
Tumores del canal endocervical también asintomáticos aun
en etapas tardías
DiSaia, 2007
30. El primer síntoma: hemorragia vaginal
Flujo fétido seroso
En los casos avanzados el dolor pélvico y edema de
miembros inferiores
Síntomas generales: disminución de peso, anemia, síndrome
urémico
DiSaia, 2007
31.
32. HC y EF
• Revisión
• Biopsia
• Cono
Patología
BH, PFH, QS
• Rx tórax
• TAC/PET-CT
• RM
Imagen
Cistoscopía
Proctoscopía
34. Sociedad colombiana de obstetricia y ginecología, 1edit, Distribuna, Colombia;2.004: 605-613
CITOLOGÍA CERVICO-VAGINAL: definición
Es el estudio de
las células
exfoliadas del
cérvix
mediante la
combinación de
la espátula
con el cepillo
endo-cervical
35. AGENCY FOR HEALTH CARE POLICY AND RESEARCH
84 ESTUDIOS CLÍNICOS
Sensibilidad y especificidad
CITOLOGÍA CERVICO-VAGINAL: generalidades
APGAR. Colposcopia. Principios y practica. Mc Graw Hill. 2002
51% 98
%
36. Espátula de Ayre
Bajalenguas Cortado
Espátula plástica
EMPLEA:
* Espátula de Ayre
(J.Ernest)
* Cepillo
* Alcohol 95 %
* Porta objetos
Muestra representativa
CITOLOGÍA: técnica
38. 2.- RASPADO DE LA ZONA DE TRANSFORMACIÓN
APGAR. Colposcopia. Principios y practica. Mc Graw Hill. 2002
39. Toda citología vaginal
debe tener
componente endo-cervical
3.- CEPILLADO ENDO-CERVICAL
APGAR. Colposcopia. Principios y practica. Mc Graw Hill. 2002
40. Extendido de ZT y Endocervix en una sola placa
4.- EXTENDIDO
APGAR. Colposcopia. Principios y practica. Mc Graw Hill. 2002
44. COMO SE REPORTA UNA
COLPOSCOPIA
IntraMed, OCT 07: Thomas C. Wright Jr; Cáncer cervical-Conducta ante la mujer con pruebas de detección de cáncer cervical anormales
57. BIOPSIA
EXOCERVICAL:
Guiada por colposcopia
Guiada por pinza para biopsia
Guiada en cuatro cuadrantes de la portio.
En cono
ENDOCERVICAL:
Raspado canal cervical sin necrosis
Examen Fraccionado del canal cervical y zona
correspondiente al orificio cervical interno.
61. CONIZACION
Proceso quirúrgico
en donde se extirpa
un cono de tejido
que incluyen la
lesión, con bisturí,
laser o un asaApgar. Colposcopy principles and practice.
63. CONIZACION
La profundidad del tejido escindido alcanza entre 6 y 8
mm por debajo del epitelio superficial.
|
Apgar. Colposcopy principles and practice.
65. LEEP/LLETZ
En EE.UU., este procedimiento de escisión
se denomina
LEEP (procedimiento de escisión
electroquirúrgica
con asa), mientras que en Europa se
emplea el término
LLETZ (escisión de la ZT con un asa de
gran
tamaño).
método muy eficaz para extirpar toda la ZT
con una tasa
de morbilidad aceptable.
Apgar. Colposcopy principles and practice.
66. Principal ventaja Vs crioterapia es que
extirpa el epitelio afectado
• Menos del 2% presentan hemorragia
postoperatoria
• La tasa de fracaso es aproximada del
10%
•EL cono es idealmente iniciado con el
electrodo no en contacto con el tejido
Apgar. Colposcopy principles and practice.
70. FIGO 2009
Sistema de clasificación clínica del CaCU
Incluye la inspección, la palpación (si es necesario bajo
anestesia), colposcopia, histeroscopia, cistoscopia,
proctoscopia, urografía intravenosa, y evaluación Rx
Tasa de error de 24 a 39 %
Int J Gynaecol Obstet 2009; 105: 103–104
71. FIGO 2009
Afección Ganglios Linfáticos
Factor de mal pronóstico independiente para extensión de la
enfermedad
Métodos quirúrgicos
Métodos de imagen
La estadificación debe ser clínica
Cambios:
• Tamaño del tumor
• Etapa 0
Int J Gynaecol Obstet 2009; 105: 103–104.
American Joint Committee on Cancer , 2010.
72. ESTADIO IA
INTERNATIONAL JOURNAL GYNECOLOGY AND OBSTETRICS 2009;
105:103-104
Int J Gynaecol Obstet 2009; 105: 103–104
Ostor: 1995:Metastasis en ganglios linfaticos, recurrencias y
muertes en estadio Ia de carcinoma de cervix.
Profundidad
de
invasion(mm
)
Numero de
pacientes.
Recurrencia
invasora
Muerte por
cancer.
CLSI Numero con
ganglios
positivos
0-3 5007 35(0.7%) 10(0.2%) 182(3,6%) 8/666(1,2%)
3-5 674 25(4,0%) 13(2,0%) 124(18,4%) 14/221(6,3%
)
73.
74. ESTADIO IB
INTERNATIONAL JOURNAL GYNECOLOGY AND OBSTETRICS 2009;
105:103-104
≤4
cm
>
4cm
Int J Gynaecol Obstet 2009; 105: 103–104
75. ESTADIO IIA – IIB
INTERNATIONAL JOURNAL GYNECOLOGY AND OBSTETRICS 2009;
105:103-104
Int J Gynaecol Obstet 2009; 105: 103–104
76. ESTADIO IIIA - IIIB
INTERNATIONAL JOURNAL GYNECOLOGY AND OBSTETRICS 2009;
105:103-104
Int J Gynaecol Obstet 2009; 105: 103–104
79. JOE VINCENT
MEIGS
HARVARD 1955
INDICACIONES DE HISTERECTOMÍA
RADICAL
HISTERECTOMIA
PIVER -
RUTLEDGE
CÁNCER
CERVICOUTERINO
CÁNCER DE
ENDOMETRIO
I IA1 **
II IA2 II
III IB1 y IB2
IIA1
ENFERMEDAD
LOCAL SIN METS
APARENTES
**
IV RECURRENCIA
CENTRAL <2CM
POST RT
**
V RECURRENCIA
CENTRAL
INVOLUCRA
URETERO DISTAL Y
VEJIGA
**
81. PATRONES DE DISEMINACIÓN
Invasión directa
•A través de los
ligamentos de fijación
•Hacia conducto
endocervical
Diseminación
ganglionar
•Relación con la invasión
estromal
•De modo secuencial
Diseminación
hematógena
•Etapas avanzadas
•Pulmón,hueso e hígado
Herrera y Granados , 2013DiSaia. Clinical Gynecologic Oncology. 2012
82. Invasión directa
•A través de los
ligamentos de fijación
•Hacia conducto
endocervical
Diseminación
ganglionar
•Relación con la invasión
estromal
•De modo secuencial
Diseminación
hematógena
•Etapas avanzadas
•Pulmón,hueso e
hígado
Herrera y Granados , 2013
85. En etapas tempranas
Enfermedad ganglionar
Invasión del espacio vascular y linfático
Tamaño desarrollado del tumor
Profundidad de la penetración del
estroma cervical
Semin Surg Oncol 1999; 16:212-216
89. Factor de riesgo importante
En estadios tempranos
Se relaciona con el volumen tumoral, la
profundidad de invasión en milímetros
absolutos y la fracción de penetración
al estroma
Int J Gynecol Cancer 2001; 11(3)
91. PATRONES DE RECURRENCIA
Mets
(15-61%)
Pelvis
(28-37%)
Central
(25-56%)
Bajo riesgo
•Tumores menores a 4cm
•Ganglios negativos
•PVL
•Afección estromal máxima
1/3
Riesgo intermedio
•Tumor mayores a 4cm
•Con o sin PVL
•Invasión de uno o dos tercios
del cérvix
•Invasión hasta el 1/3 externo
de cérvix
•PVL
Riesgo alto
•Ganglios positivos
•Márgenes positivos
•Afección parametrial
Int J Gynecol Cancer 2004; 14(2)
Surgical Oncology 2012; 21: e59-66
• Pulmón – 21 %
• Hueso –16 %
• G. paraaórticos –11 %
• Cavidad abdominal – 8 %
• G. supraclaviculares – 7 %
EC RECURRENCIA
IB 10%
IIA 17%
IIB 23%
III 42%
IVA 74%
92.
93. Vigilancia post tratamiento
HC + EF
3-6 MESES POR 2 AÑOS
6-12 MEESES POR 3 A 5 AÑOS
POSTERIORMENTE ANUAL
EDUCACIÓN DE LA PACIENTE
PAP
SUSPENDER TABAQUISMO
ESTUDIOS DE IMAGEN SOLO EN PACIENTES EN
QUIENES SE SOSPECHE RECURRENCIA**
94.
95. Problema de salud pública
Prevención:
Vacunación
Educación
Programas de tamizaje
Diagnóstico temprano,
96. TASA DE SUPERVIVENCIA A LOS 5 AÑOS EN
FUNCION DEL ESTADIO Y TIPO HISTOLOGICO
ESTADIO I EPIDERMOIDE 65%-90%
ADENOCARCINOMA 70%-75%
ESTADIOII EPIDERMOIDE 45%-80%
ADENOCARCINOMA 30-40%
ESTADIOIII EPIDERMOIDE 60%
ADENOCARCINOMA 20-30%
ESTADIO IV EPIDERMOIDE Y ADENOCARCINOMO
<15%