SlideShare ist ein Scribd-Unternehmen logo
1 von 21
Giannina Melgarejo García
Global outbreaks of community-associated methicillin-resistant
Staphylococcus aureus infection, 1997–2000.

Boucher H W , Corey G R Clin Infect Dis. 2008;46:S344S349
© 2008 by the Infectious Diseases Society of America
Annual death rates in the United States for selected infectious diseases.

Boucher H W , Corey G R Clin Infect Dis. 2008;46:S344S349
© 2008 by the Infectious Diseases Society of America
EVOLUCIÓN DE LA RESISTENCIA DE S. AUREUS A LOS
ANTIMICROBIANOS
Penicilina

S. aureus

[1950s]

Meticilina

S. aureus
R penicilina

[1970s]

S. aureus
R meticilina
Vancomicina

S. aureus
RESISTENTE
a vancomicina

[1997]
[ 2002 ]

S. aureus RI
vancomicina

[1990s]

Enterococos R
vancomicina

R = Resistencia
RI = Resistencia intermedia
 Enlace a: MMWR on VRSA
 Enlace a: CDC Facts about VRE
 Enlace a: CDC Facts about VISA
 PBP 2ª o 2’
 gen mecA → SCCmec
Comparacion estructura genetica
de HA-MRSA and CA-MRSA
SCCmec type IV y V
CA-MRSA

MSSA

SCCmec type I, II, III etc.
HA-MRSA
hetero MRSA
homo MRSA
hetero VRSA

Hiramatsu K, C2-514 ICCAC (48) Comparing genetic makeup of health-careassociated and community-acquired MRSA, 2003
MRSA asociado al hospital
 Después de las 48 h del ingreso al hospital.
 Dentro de los 12 meses sigtes. fuera del

hospital
 Se asocia con infección invasiva de tejidos

blandos, bacteremia y neumonía.
 SCCmec type II
MRSA asociado al hospital
Factores de riesgo:
 Estancia prolongada hospitalaria
 Uso de antibioticos de amplio espectro
 Estancia en UCI o unidad de quemados
 Hemodiálisis.
 Infecciones quirúrgicas
 Úlceras de decúbito
 Pobre estado funcional
 Proximidad a otro paciente con MRSA.
MRSA asociado al hospital

Cosgrove et al. Comparison of mortality associated with methicillin-resistant and methicillinsusceptible Staphylococcus aureus bacteremia: a meta-analysis. Clin Infect Dis2003;36:53-9.
MRSA asociado a la comunidad
 Se define como la infección por MRSA ocurrida

en ausencia de exposición nosocomial.
 Se asocia más con las infecciones de piel y
tejidos blandos de personas jóvenes.
 Sensibles a antibióticos no β-lactámicos.
 Hombres que tienen sexo con hombres.
 SCCmec type IV or V, genes de citotoxina

Panton-Valentine leucocidina
 Población puente: diabéticos, hemodiálisis.
Epidemiologic risk factors for infection with community-associated
methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

Boucher H W , Corey G R Clin Infect Dis. 2008;46:S344S349
© 2008 by the Infectious Diseases Society of America
Figure 1. Incidence of Community-Associated MRSA Disease in
Atlanta and Baltimore, According to Race and Age Group.
Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Disease in Three Communities. N Engl J
Med 2005; 352:1436-1444
 Adquiere gen de Mec A y produce PBP 2a → no

se une oxacilina ni ningun beta-lactamicos
cruzada )
 RESISTENCIA BORDERLINE
 BORSA: hiperproducion de betalactamasas tipo A
 MODSA: modificacion de PBP (1,2,4), gen mecA (-)

Significado clinico no definido, no presentan
resistencia cruzada

(R
Género Staphylococcus
 Test de cefoxitina
 Marcador de la presencia del gen mecA
 Cefoxitina
 Inductor más potente del sistema de regulación de mecA que las
penicilinas

 MEJORA LA EXPRESIÓN DEL GEN ---- detecta MEJOR
la resistencia
Especie
Staphylococcus aureus
Staphylococcus lugdunensis

Halo

Interpretación

≤ 21 mm

Presencia del
gen mecA

Staphylococcus coagulasa (-) ≤ 24 mm
Género Staphylococcus
 Mecanismos de resistencia a b–lactámicos
Mecanismo de Resistencia

PEN

OXA

AMP

AMC

FOX

Incidencia

S

S

S

S

S

Ninguno

Baja

R

S

R

S

S

Penicilinasa

Muy alta

I(R)

I(R)

I(R)

S

S

Hiperproducción penicilinasas o modificación PBP 1, 2 ó 4

Muy baja

R

R

R

R

R

PBP 2A (mecA)

Alta

BORSA (borderline – oxacillin – resistant Staphylococcus aureus)
Resistencia intermedia a la Oxacilina (MIC: 1–8 µg/ml); mecA (+) ó (-)
Eficacia de Oxacilina (MIC < 2 µg/ml)
Cores S, Beisser P S,Terporten P H, Neef C, Deurenberg R H, Stobberingh E E. Diminished in vitro antibacterial
activity of oxacillin against clinical isolates of borderline oxacillin-resistant Staphylococcus aureus. Clin Microbiol Infect.
2009.
TERAPEUTICA
 VANCOMICINA
 TEICOPLANINA
 LINEZOLID
GRACIAS =)

Weitere ähnliche Inhalte

Was ist angesagt? (13)

Hepatitis Viral B
Hepatitis Viral BHepatitis Viral B
Hepatitis Viral B
 
VIH-2
VIH-2VIH-2
VIH-2
 
Chinga sandra articulo 2do ciclo
Chinga sandra articulo 2do cicloChinga sandra articulo 2do ciclo
Chinga sandra articulo 2do ciclo
 
Inmunodeficiencia celular
Inmunodeficiencia celularInmunodeficiencia celular
Inmunodeficiencia celular
 
Hai
HaiHai
Hai
 
Métodos epidemiológicos para el control de la malaria.
Métodos epidemiológicos para el control de la malaria.Métodos epidemiológicos para el control de la malaria.
Métodos epidemiológicos para el control de la malaria.
 
Taller 15
Taller 15Taller 15
Taller 15
 
Grupo 4
Grupo 4 Grupo 4
Grupo 4
 
VIH/SIDA
VIH/SIDA VIH/SIDA
VIH/SIDA
 
Biotecnologia mitos & realidades
Biotecnologia mitos  &  realidadesBiotecnologia mitos  &  realidades
Biotecnologia mitos & realidades
 
Cmc
CmcCmc
Cmc
 
Ensayo mutaciones OliviaPerez
Ensayo mutaciones OliviaPerezEnsayo mutaciones OliviaPerez
Ensayo mutaciones OliviaPerez
 
42
4242
42
 

Andere mochten auch

Ang pagtatayo ng iglesia ni cristo
Ang pagtatayo ng iglesia ni cristoAng pagtatayo ng iglesia ni cristo
Ang pagtatayo ng iglesia ni cristo
akgv
 
Giacinto callipo conserve alimentari sp a cartella stampa 2012
Giacinto callipo conserve alimentari sp a   cartella stampa 2012Giacinto callipo conserve alimentari sp a   cartella stampa 2012
Giacinto callipo conserve alimentari sp a cartella stampa 2012
ilovecalabria
 
Trabajo practico 3 comvisual (1)
Trabajo practico 3 comvisual (1)Trabajo practico 3 comvisual (1)
Trabajo practico 3 comvisual (1)
Nicolás Marcelo
 

Andere mochten auch (20)

Ang pagtatayo ng iglesia ni cristo
Ang pagtatayo ng iglesia ni cristoAng pagtatayo ng iglesia ni cristo
Ang pagtatayo ng iglesia ni cristo
 
Informe GENMAD 2014 (2/3)
Informe GENMAD 2014 (2/3)Informe GENMAD 2014 (2/3)
Informe GENMAD 2014 (2/3)
 
Alan turing alfonsotorres.laura
Alan turing alfonsotorres.lauraAlan turing alfonsotorres.laura
Alan turing alfonsotorres.laura
 
Testing
TestingTesting
Testing
 
Caso de mercado: Microban- Marketing Diferenciado
Caso de mercado:  Microban- Marketing DiferenciadoCaso de mercado:  Microban- Marketing Diferenciado
Caso de mercado: Microban- Marketing Diferenciado
 
Estudio seguros de asistencia en viajes y sus hábitos de uso
Estudio seguros de asistencia en viajes y sus hábitos de usoEstudio seguros de asistencia en viajes y sus hábitos de uso
Estudio seguros de asistencia en viajes y sus hábitos de uso
 
Giacinto callipo conserve alimentari sp a cartella stampa 2012
Giacinto callipo conserve alimentari sp a   cartella stampa 2012Giacinto callipo conserve alimentari sp a   cartella stampa 2012
Giacinto callipo conserve alimentari sp a cartella stampa 2012
 
Shayma Tomoum
Shayma TomoumShayma Tomoum
Shayma Tomoum
 
Mobility management securex
Mobility management securexMobility management securex
Mobility management securex
 
Travanleo Info Solutions
Travanleo Info SolutionsTravanleo Info Solutions
Travanleo Info Solutions
 
Manual de uso clausura 2012
Manual de uso clausura 2012 Manual de uso clausura 2012
Manual de uso clausura 2012
 
Beware of Your Own Biases When Analyzing Social Media
Beware of Your Own Biases When Analyzing Social MediaBeware of Your Own Biases When Analyzing Social Media
Beware of Your Own Biases When Analyzing Social Media
 
Trabajo practico 3 comvisual (1)
Trabajo practico 3 comvisual (1)Trabajo practico 3 comvisual (1)
Trabajo practico 3 comvisual (1)
 
Oban Community Playpark - Design Consultation (November 2014)
Oban Community Playpark - Design Consultation (November 2014)Oban Community Playpark - Design Consultation (November 2014)
Oban Community Playpark - Design Consultation (November 2014)
 
No es para Elisa es para Salomé
No es para Elisa es para SaloméNo es para Elisa es para Salomé
No es para Elisa es para Salomé
 
PTMS 14. YIL
PTMS 14. YILPTMS 14. YIL
PTMS 14. YIL
 
Ablactacion
AblactacionAblactacion
Ablactacion
 
Las pallozas de los ancares
Las pallozas de los ancaresLas pallozas de los ancares
Las pallozas de los ancares
 
TALAT Lecture 2301: Design of Members Example 9.3: Beam-column with eccentric...
TALAT Lecture 2301: Design of Members Example 9.3: Beam-column with eccentric...TALAT Lecture 2301: Design of Members Example 9.3: Beam-column with eccentric...
TALAT Lecture 2301: Design of Members Example 9.3: Beam-column with eccentric...
 
UNIT 9 - SOCIAL SCIENCE
UNIT 9 - SOCIAL SCIENCE UNIT 9 - SOCIAL SCIENCE
UNIT 9 - SOCIAL SCIENCE
 

Ähnlich wie Mrsa

Estreptococos del grupo Viridans.pptx
Estreptococos del grupo Viridans.pptxEstreptococos del grupo Viridans.pptx
Estreptococos del grupo Viridans.pptx
LVAROFRANCISCOPALACI
 
Daño colateral y resistencia bacteriana
Daño colateral y resistencia bacterianaDaño colateral y resistencia bacteriana
Daño colateral y resistencia bacteriana
internistasleon
 

Ähnlich wie Mrsa (20)

01. 02.- sirs-sepsis-shock septico
01. 02.- sirs-sepsis-shock septico01. 02.- sirs-sepsis-shock septico
01. 02.- sirs-sepsis-shock septico
 
Estreptococos del grupo Viridans.pptx
Estreptococos del grupo Viridans.pptxEstreptococos del grupo Viridans.pptx
Estreptococos del grupo Viridans.pptx
 
Chlamydia trachomatis
Chlamydia trachomatisChlamydia trachomatis
Chlamydia trachomatis
 
Imnunopatogénesis del VIH
Imnunopatogénesis del VIHImnunopatogénesis del VIH
Imnunopatogénesis del VIH
 
TC131728.pdf
TC131728.pdfTC131728.pdf
TC131728.pdf
 
Colitis Pseudomembranosa: Diagnóstico y Tratamiento
Colitis Pseudomembranosa: Diagnóstico y TratamientoColitis Pseudomembranosa: Diagnóstico y Tratamiento
Colitis Pseudomembranosa: Diagnóstico y Tratamiento
 
MARIA-DOLORES.ppt
MARIA-DOLORES.pptMARIA-DOLORES.ppt
MARIA-DOLORES.ppt
 
SRI med interna expo VIH SIDA.pptx
SRI med interna expo VIH SIDA.pptxSRI med interna expo VIH SIDA.pptx
SRI med interna expo VIH SIDA.pptx
 
Erwin. vhc y dm2
Erwin. vhc y dm2Erwin. vhc y dm2
Erwin. vhc y dm2
 
áNgela restrepo
áNgela restrepoáNgela restrepo
áNgela restrepo
 
Ángela restrepo
Ángela restrepoÁngela restrepo
Ángela restrepo
 
Daño colateral y resistencia bacteriana
Daño colateral y resistencia bacterianaDaño colateral y resistencia bacteriana
Daño colateral y resistencia bacteriana
 
Sepsis en el embarazo.pptx
Sepsis en el embarazo.pptxSepsis en el embarazo.pptx
Sepsis en el embarazo.pptx
 
Pt141e
Pt141ePt141e
Pt141e
 
Sepsis
SepsisSepsis
Sepsis
 
Hepatitis b, c y su manejo
Hepatitis b, c y su manejoHepatitis b, c y su manejo
Hepatitis b, c y su manejo
 
PROBLEMAS_DE_SALUD_-_COVID POR GENERO.pptx
PROBLEMAS_DE_SALUD_-_COVID POR GENERO.pptxPROBLEMAS_DE_SALUD_-_COVID POR GENERO.pptx
PROBLEMAS_DE_SALUD_-_COVID POR GENERO.pptx
 
VIH Y EMBARAZO.pptx
VIH Y EMBARAZO.pptxVIH Y EMBARAZO.pptx
VIH Y EMBARAZO.pptx
 
Inmunodeficiencias primarias
Inmunodeficiencias primariasInmunodeficiencias primarias
Inmunodeficiencias primarias
 
Inmunodeficiencias primarias - Dra. med. Carmen Zarate Hernández Asesora: Dra...
Inmunodeficiencias primarias - Dra. med. Carmen Zarate Hernández Asesora: Dra...Inmunodeficiencias primarias - Dra. med. Carmen Zarate Hernández Asesora: Dra...
Inmunodeficiencias primarias - Dra. med. Carmen Zarate Hernández Asesora: Dra...
 

Mrsa

  • 2.
  • 3.
  • 4. Global outbreaks of community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus infection, 1997–2000. Boucher H W , Corey G R Clin Infect Dis. 2008;46:S344S349 © 2008 by the Infectious Diseases Society of America
  • 5. Annual death rates in the United States for selected infectious diseases. Boucher H W , Corey G R Clin Infect Dis. 2008;46:S344S349 © 2008 by the Infectious Diseases Society of America
  • 6.
  • 7. EVOLUCIÓN DE LA RESISTENCIA DE S. AUREUS A LOS ANTIMICROBIANOS Penicilina S. aureus [1950s] Meticilina S. aureus R penicilina [1970s] S. aureus R meticilina Vancomicina S. aureus RESISTENTE a vancomicina [1997] [ 2002 ] S. aureus RI vancomicina [1990s] Enterococos R vancomicina R = Resistencia RI = Resistencia intermedia  Enlace a: MMWR on VRSA  Enlace a: CDC Facts about VRE  Enlace a: CDC Facts about VISA
  • 8.  PBP 2ª o 2’  gen mecA → SCCmec
  • 9. Comparacion estructura genetica de HA-MRSA and CA-MRSA SCCmec type IV y V CA-MRSA MSSA SCCmec type I, II, III etc. HA-MRSA hetero MRSA homo MRSA hetero VRSA Hiramatsu K, C2-514 ICCAC (48) Comparing genetic makeup of health-careassociated and community-acquired MRSA, 2003
  • 10. MRSA asociado al hospital  Después de las 48 h del ingreso al hospital.  Dentro de los 12 meses sigtes. fuera del hospital  Se asocia con infección invasiva de tejidos blandos, bacteremia y neumonía.  SCCmec type II
  • 11. MRSA asociado al hospital Factores de riesgo:  Estancia prolongada hospitalaria  Uso de antibioticos de amplio espectro  Estancia en UCI o unidad de quemados  Hemodiálisis.  Infecciones quirúrgicas  Úlceras de decúbito  Pobre estado funcional  Proximidad a otro paciente con MRSA.
  • 12. MRSA asociado al hospital Cosgrove et al. Comparison of mortality associated with methicillin-resistant and methicillinsusceptible Staphylococcus aureus bacteremia: a meta-analysis. Clin Infect Dis2003;36:53-9.
  • 13.
  • 14. MRSA asociado a la comunidad  Se define como la infección por MRSA ocurrida en ausencia de exposición nosocomial.  Se asocia más con las infecciones de piel y tejidos blandos de personas jóvenes.  Sensibles a antibióticos no β-lactámicos.  Hombres que tienen sexo con hombres.  SCCmec type IV or V, genes de citotoxina Panton-Valentine leucocidina  Población puente: diabéticos, hemodiálisis.
  • 15. Epidemiologic risk factors for infection with community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Boucher H W , Corey G R Clin Infect Dis. 2008;46:S344S349 © 2008 by the Infectious Diseases Society of America
  • 16. Figure 1. Incidence of Community-Associated MRSA Disease in Atlanta and Baltimore, According to Race and Age Group. Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Disease in Three Communities. N Engl J Med 2005; 352:1436-1444
  • 17.  Adquiere gen de Mec A y produce PBP 2a → no se une oxacilina ni ningun beta-lactamicos cruzada )  RESISTENCIA BORDERLINE  BORSA: hiperproducion de betalactamasas tipo A  MODSA: modificacion de PBP (1,2,4), gen mecA (-) Significado clinico no definido, no presentan resistencia cruzada (R
  • 18. Género Staphylococcus  Test de cefoxitina  Marcador de la presencia del gen mecA  Cefoxitina  Inductor más potente del sistema de regulación de mecA que las penicilinas  MEJORA LA EXPRESIÓN DEL GEN ---- detecta MEJOR la resistencia Especie Staphylococcus aureus Staphylococcus lugdunensis Halo Interpretación ≤ 21 mm Presencia del gen mecA Staphylococcus coagulasa (-) ≤ 24 mm
  • 19. Género Staphylococcus  Mecanismos de resistencia a b–lactámicos Mecanismo de Resistencia PEN OXA AMP AMC FOX Incidencia S S S S S Ninguno Baja R S R S S Penicilinasa Muy alta I(R) I(R) I(R) S S Hiperproducción penicilinasas o modificación PBP 1, 2 ó 4 Muy baja R R R R R PBP 2A (mecA) Alta BORSA (borderline – oxacillin – resistant Staphylococcus aureus) Resistencia intermedia a la Oxacilina (MIC: 1–8 µg/ml); mecA (+) ó (-) Eficacia de Oxacilina (MIC < 2 µg/ml) Cores S, Beisser P S,Terporten P H, Neef C, Deurenberg R H, Stobberingh E E. Diminished in vitro antibacterial activity of oxacillin against clinical isolates of borderline oxacillin-resistant Staphylococcus aureus. Clin Microbiol Infect. 2009.

Hinweis der Redaktion

  1. LA meticilina s una blactamasa q pertenece al gpo d las penicilinas penicilinasa-resistente. Sin embargo dentro del 1er año q se introdujo este antibiotico se encontr resistencia
  2. EL STAFILOcooc ha sido reococido como uno d los princiaples patogenos humaos, resonsable d gran cantidda d infeccoones, se el considera como un aptogeno eperectp dadao a los factores de virulencia q posee tanto bioqx como structurales. Pero tiene una caracteristica d adquirir elementos exogenos por transferencia hrizontal tanto d la especia como d otras especies. Adquiriendo asi factores de resistencia q le permiten adaptarase facilmente al medo ambiente y a lso agenets antimicrobianos. El 1er mecanismo d resitenca de S.aureus data d 1940 cuando se introdujo la ampicilina
  3. Desde entonces, emergieron rápidamente cepas resistentes productoras de penicilinasas, codificadas por un gen denominado blaZ; la alteración de los genes represores, blaR1 y blaI, provoca su producción.
  4. Global outbreaks of community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus infection, 1997–2000
  5. Annual death rates in the United States for selected infectious diseases.
  6. La introducción de toda nueva clase de antimicrobianos va seguida de la manifestación de resistancia. Ya en la década de 1950, S. aureus resistente a la penicilina era una grave amenaza en los hospitales y salas de recién nacidos. En la década de 1970, surgió y se propagó S. aureus resistente a la meticilina, fenómeno conducente al uso generalizado de vancomicina. En la década de 1990, surgieron y se propagaron con rapidez los enterococos resistentes a la vancomicina; en su mayoría, estos microorganismos son resistentes a otros antimicrobianos tradicionales de primera línea. A fines del siglo XX, se documentó la existencia de las primeras cepas de S. aureus con menos sensibilidad a la vancomicina, lo que suscitó preocupación de que pudiera aparecer en el horizonte una cepa de S. aureus totalmente resistente a la vancomicina. En junio de 2002 se detectó el primer caso de infección por S. aureus resistente a la vancomicina. Para los resistentes a vancomicina uno se puede guiar del antibiograma, se suele dar linezolid, cloranfenicol, minociclina, tetraciclina. Desde entonces, las cepas de MRSA se han diseminado gradualmente a todo el mundo, y se las encuentra rincipalmente en las instituciones que brindan atención especializada
  7. PBP 2ª o 2’ es la proteina q expresa en el gen meca a traves, el cual se transoporta a traves dela elemnto genetico movil SCCmec. Ser resistente a la meticilina significa ser resistente a todas las otras penicilinas penicilinasa resistentes y asi como a las cefalosporinas. La prevalencia d mrsa es actualmente del 40-50% intrahospitalariamente. Los mrsa tb sn resistentes aotras familias de antimicrobianos incluyendo aminoglucósidos, quinolonas y macrólidos. El mecanismo realizado sn la alteracion de las PBPs, proteínas fijadoras de penicilina, “penicillin-binding proteins”, sonlas enzimas encargadas de dar los ultimos pasos de la sintesis de peptidoglucano, este mecanismo s comun en otras bacterias como el neumococo, enterococus faecium. es proteina responsable del desarrollo de resistencia. Este gen es trasmitido horizontalmente. Se ve en la garfico lso mecanismo de accion, la funcin dla PBP es catalizar los ultimos pasos de la sintesis del peptidoglucano,, la figura b, nos muestra como actua la b lactamasa, donde esta se comporta ocm un analogo del residuo de peptidoglucano q termina en dala- dala y asi impide la sintesis final del peptidoglucano, la vanco tiene otro emcanismo diferente . d donde salio el gen mecA?? Aunq aun no esta dl tood claro, se piensa q evoluciono muxo tiempo atrás, bajo rpesion selectiva cuando se utilzaba como medida profilactica en veterinaria para dar luego su introduccion a los humanos. En este contexto, se presenta el S. sciuri, un colonizador freceunte de anmales deomesticos odnde se ha identificado el gen meca homologo, cn un alto porcerntaje de similitud al gen meca del S. aureus.
  8. Among the genes in these islands are those carrying mecA, the gene responsible for methicillin resistance. Methicillin resistance–containing islands have been designated staphylococcal cassette chromosome mecs (SCCmecs) and range in size from ∼20 to 60 kb.To date, five SCCmecs have been identified. Type 4 and type 5 SCCmecs have been associated with community-acquired MRSA strains.
  9. HA-MRSA is associated with severe, invasive disease, including skin and soft tissue infection, bloodstream infection (BSI), and pneumonia. MRSA is one of the few pathogens routinely implicated in nearly every type (en casi cada tipo) of hospital-acquired infection. This is probably related in part to the organism&apos;s capacity for biofilm formation on invasive, foreign devices such as endotracheal tubes and urinary and endovascular catheters y asi el biofilm facilita la suervivencia y mutliplicaion, haciendo q tb ste expuesto mas tiempo frente a los atb promoviendo la oportunidad de transferir genes de resistencia
  10. En las primeras décadas a partir de su aparición, estas cepas se asociaron al ambiente hospitalario por lo que se las conoció como HA-MRSA (por la sigla en inglés de Hospital acquired MRSA). 11En la actualidad, la oxacilina continúa siendo el medicamento de elección para combatir las infecciones por S. aureus; no obstante, el panorama parece ser bastante preocupante con el nivel de resistencia reportado para la meticilina; lo es aún más, si se considera que en los años 1996 y1997 surgieron las primeras cepas con sensibilidad disminuida a los glicopéptidos (vancomicina y teicoplanina), que son los antibióticos de elección para el control del MRSA. En años recientes se ha observado un incremento progresivo de las cepas de S. aureus resistentes a meticilina (MRSA), que se ha vuelto endémico en muchos hospitales, sobre todo en los que brindan atención compleja y manejan un alto número de camas, donde puede ser el agente causal de cerca del 50% de las infecciones nosocomiales.30 Se ha asociado el HA-MRSA a varios factores de riesgo, entre los que se destacan, hospitalización reciente y permanencia en unidades de cuidados intensivos (UCI);
  11. Y las consecuencias son mayormortalidad mayor estancia hospitalaria, mayores costos. Tb se han encontrado mayr¡or tasas de falla renal, aumento de la inestabilidad hemodinamica, y prolongacion del eso del ventilador mecanico. The pooled OR is 1.93 (95% CI, 1.54–2.42). Still others believe that ineffective antibiotics play a large role in the suboptimal response to therapy [26–28]. Studies comparing vancomycin with β-lactam antibiotics for the treatment of invasive MSSA infections have demonstrated more microbiological failure, persistent bacteremia, and clinical relapse with vancomycin therapy, suggesting that β-lactam antibiotics are superior for treatment of these infections
  12. En este studio compraron la vancomicina frente a la cefalozina frente aun mssa. http://cid.oxfordjournals.org/content/44/2/190.full.pdf+html
  13. Incialmente fue reporatdo en drogaictos en 1980. A growing concern is the emergence of MRSA infections in patients with no apparent risk factors. In 1993, MRSA isolates with unique genetic elements were reported among infected western Australian aborigines who never had contact with the health care system.se encuentra realcionado al casette tipo (SCC) mec type IV. En 1993 se hixo el primer reporte en australia. Most CA-MRSA strains frequently carry staphylococcal cassette chromosome (SCCmec) type IV or V, and frequently carry genes for the cytotoxin Panton-Valentine leukocidin that confers enhanced virulence. En un estudio se encontro q el 98% de estas cepas tenian la PV leucocidina. Otro grupo de pacientes importantes, y que es población puente para el traslado de MRSA a la comunidad, son pacientes que asisten a los hospitales y requieren terapias parenterales intravenosas (Diabéticos insulinodependientes y hemodiálisis.otros grupos de riesog cn los niños y ancianos q habian en guarderias o casa de repsooo. Y asi es como se trasmite el mrsa de lacomunidad al grpo familiar, transmitiendolos a personas sin factores de riesgo.
  14. Epidemiologic risk factors for infection with community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Retrospective reports subsequently showed that MRSA infections occurred among children with no risk factors who received treatment. Shelter (albergue). person-to-person transmission has been reported 
  15. The horizontal line in each graph is the overall site-specific annual incidence. Race was determined in most cases by study personnel.
  16. Antibiotics do not work in cases of viral infections. According to the Center for Disease Control, half of the 100 MILLION prescriptions written per year by office based physicians in the U.S. are unnecessary because they are prescribed for the common cold and other viral infections, against which antibiotics are not active.