Meta 2.3 Biología Celular y Molecular Grupo 211'2 Equipo No. II

2. RETÍCULO ENDOPLÁSMICO
• El retículo endoplásmico es una estructura membranosa multiplegada
dentro de las células eucariotas, que desempeña un papel importante
en la síntesis de las moléculas complejas requeridas por la célula y el
organismo como un todo. A menudo, las membranas de estas
estructuras se alinean con los ribosomas en sus superficies exteriores,
dándoles una apariencia áspera. Esta parte se llama retículo
endoplásmico rugoso, en contraste con el retículo endoplásmico liso,
donde no hay ribosomas adjuntas.

4. Retículo endoplásmico rugoso
• Los ribosomas del retículo endoplásmico rugoso fabrican proteínas
que entran en los canales del retículo endoplásmico, y los trasladan a
lugares donde pueden crear bolsas. Estas bolsas se pueden dividir
como vesículas para transportar su carga de proteínas al complejo de
Golgi para su distribución.
• Las proteínas producidas en las células secretoras, son ejemplos de
síntesis de proteínas por el retículo endoplásmico rugoso. Estas
incluyen las enzimas digestivas producidas en el estómago, y las
hormonas de proteínas como la insulina producida en el páncreas.
Los sistemas de órganos que producen muchas proteínas, tienen
células con una gran cantidad de retículo endoplásmico rugoso.

5. Retículo endoplásmico liso
El retículo endoplasmático liso es un orgánulo que está formado, al
igual que el retículo endoplasmático rugoso o granular, por un conjunto
de membranas que limitan cavidades cerradas o cisternas de distintas
formas.
Estas cavidades se comunican a menudo entre ellas mediante una red
de canales. Las membranas que forman este orgánulo son más
delgadas que la membrana plasmática, pero sus características
estructurales son análogas; es decir, son similares en cuanto a su
estructura.

6. Retículo endoplásmico liso
• Las membranas del retículo tienen una cara en contacto con el
citoplasma; y otra, con el contenido de las cavidades, y, a diferencia
del rugoso, no tienen ribosomas asociados, por lo que las proteínas
que necesita las obtiene del rugoso. En una misma célula
normalmente coexisten los dos tipos de retículo e incluso una misma
cavidad puede estar limitada por una membrana en la cual ciertas
regiones lleven asociados ribosomas mientras que las otras están
totalmente desprovistas de ellos.

7. CÉLULAS EN LAS QUE APARECE
El retículo endoplásmico es una estructura constante en las células
eucariotas tanto animales como en las vegetales, excepto en los
eritrocitos.
Tampoco poseen retículo endoplásmico las células procariotas.
FUNCIONES
El retículo endoplásmico liso está involucrado el la síntesis de lípidos.
También actúa como centro de metabolismo de detoxificación, como
almacén de iones de calcio, y colabora en el proceso de la
defosforización de la “glucosa-6-fosfato”.

8. SÍNTESIS DE LÍPIDOS
Las membranas del retículo endoplásmico liso producen la mayoría de los lípidos requeridos
para la elaboración de las nuevas membranas de la célula, incluyendo glicerofosfolípidos y
colesterol; y aunque la gran parte de la síntesis de los esfingolípidos (otro tipo de lípidos) se
lleva a cabo en el aparato de Golgi, se considera de alguna manera que también los sintetiza el
retículo, ya que la sustancia básica de la estructura del aparato de Golgi, la ceramida, se
sintetiza
también en el retículo endoplásmico liso. Por esta razón los dos orgánulos están relacionados
funcionalmente.
En realidad, en las membranas del retículo no se realizan todos los pasos de la síntesis de los
lípidos de las membranas.
Los ácidos grasos se sintetizan en el citosol y son insertados posteriormente en las membranas
del retículo endoplásmico liso, donde son transformados en glicerofosfolípidos y otros tipos de
lípidos.

9. La glucosa se suele almacenar en forma de glucógeno, fundamentalmente
en el hígado. Este órgano es el principal encargado de aportar glucosa a la
sangre, gracias a la regulación llevada a cabo por las hormonas glucagón e
insulina.
La degradación del glucógeno produce glucosa-6-fosfato que no puede
atravesar las membranas y por tanto no puede abandonar las células.
La glucosa 6-fosfatasa se encarga de eliminar ese residuo fosfato,
permitiendo que la glucosa sea transportada al exterior celular.

10. Los lisosomas son orgánulos relativamente grandes, formados por
el retículo endoplasmático rugoso (RER), que
contienen enzimas hidrolíticas y proteolíticas que sirven para digerir
los materiales de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia)
que llegan a ellos. Es decir, se encargan de la digestión celular.
LISOSOMAS

11. Lisosomas Primarios
• Contenido homogéneo
• Contienen enzimas hidrolíticos
• Se forman por gemación a partir del Aparato de Golgi.
• Son vesículas de transporte redondeadas, recién formadas.

12. Lisosoma Secundario
• Contenido heterogéneo
• Se forman al fusionarse un lisosoma primario con una vacuola, que
contienen materiales para digerirse.
• En su interior hay enzimas hidrolíticos y materiales en proceso de
digestión.

13. Lisosomas secundarios
• Existen diversas formas de lisosomas secundarios, según el origen de la
vesícula que se fusiona con el lisosoma primario:
• Fagolisosomas: se originan de la fusión del lisosoma primario con una
vesícula procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se
encuentran, por ejemplo, en los glóbulos blancos, capaces de fagocitar
partículas extrañas que luego son digeridas por estas células.
• Autofagolisosomas: que son el producto de la fusión entre un lisosoma
primario y una vesícula autofágica o autofagosoma. Algunos orgánulos
citoplasmáticos son englobados en vesículas, con membranas que
provienen de las cisternas del retículo endoplasmático, para luego ser
reciclados cuando estas vesículas autofágicas se unen con los lisosomas
primarios.

15. APARATO DE GOLGI
• El aparato de Golgi es un orgánulo presente en todas las
células eucariotas. Pertenece al sistema de endomembranas. Está
formado por unos 80 dictiosomas , y estos dictiosomas están
compuestos por 40 o 60 sáculos (cisternas) aplanados y rodeados de
membrana que se encuentran apilados unos encima de otros, y cuya
función es completar la fabricación de algunas proteínas.

16. COMPLEJO DE GOLGI
• Mecanismo de transporte golgiano:
Las proteínas exportadas por el RER se fosfoliran y van desplazándose
de una cisterna a otra mediante vacuolas.
• Glucosilación de lípidos y proteínas:
Forma los glucolipidos y glicoproteínas.

18. VACUOLAS DE LAS CÉLULAS VEGETALES
Hasta el 90% del volumen de muchas células vegetales está ocupado
por una sola vacuola central llena con líquido y limitada por una
membrana.
Las vacuolas realizan una variedad de funciones.
Las vacuolas pueden almacenar solutos y macromoléculas de una
célula, así como compuestos tóxicos.
Las plantas utilizan sus vacuolas para aislar productos intermediarios
del resto de la célula.

19. El tonoplasto es la membrana que limita la vacuola, y que contiene
diversos sistemas de transporte activo que bombean iones hacia el
compartimento vacuolar a una concentración mucho mayor de la que
se encuentra en el citoplasma o el líquido extracelular.
El agua entra a la vacuola por Ósmosis. La presión hidróstatica que
ejerce la vacuola no sólo suministra soporte mecánico a los tejidos
blandos de una planta, sino que también estira la pared célular durante
el crecimiento de la célular.

20. Las vacuolas vegetales también son sitios de digestión intracelular, no
muy distintos a los lisosomas.
El pH de la vacuola se mantiene en un valor bajo por acción de una
ATP-asa de H+ de tipo V dentro del tonoplasto que bombea protones
hacia el líquido vacuolar. Muchas de las proteínas de una vacuola
vegetal se sintetizan en los ribosomas unidos a la membrana del RER,
se transportan por el aparato de Golgi antes de dirigirse a la vacuola.

21. VÍA ENDOCÍTICA
La Endocitosis es un proceso por el cual la célula interioriza los
receptores de la superficie célular y los ligandos extracelulares. La
Fagocitosis describe la captación de partículas.

22. Endocitosis
Puede dividirse en dos categorías: por volumen y mediada por
receptor.
Endocitosis por volumen: es la captación inespecífica de líquidos
extracelulares. Puede visualizarse con la adición de una sustancia al
medio de cultivo.
Endocitosis mediada por receptor: se refiere a la captación de
macromoléculas extracelulares específicas (ligandos) después de su
unión con receptores en la superficie externa de la membrana
plasmática.

23. Endocitosis mediada por receptor
Función de las concavidades cubiertas.
Se reconocen en las micrografías electrónicas como sitios en los que la
superficie está hundida y la membrana plasmática está cubierta en su
cara citoplasmática con una cubierta electrodensa erizada que contiene
clatrina.
Se invaginan en el citoplasma y se liberan de la membrana plasmática
para formar vesículas cubiertas.

24. Al igual que las vesículas cubiertas con clatrina que se desprenden de la
TGN, las vesículas cubiertas que se forman durante la endocitosis
también contienen una capa de adaptadores complejos situados entre
la celosía de clatrina y la superficie de la vesícula que queda frente al
sitosol.

25. Función de las Fosfoinositidas en la formación
de vesículas cubiertas
Los fosfolípidos de la membrana vesícular también tienen una función
importante. Pueden agregarse grupos fosfato en distintas posiciones
del anillo de azúcar del fosfolípido fosfatidilinositol, lo que lo convierte
en fosfoinositida.
Distintas fosfoinositidas se concentran en distintos compartimientos de
la membrana, lo que ayuda a dar a cada compartimiento una identidad
superficial única.

26. Vía Endocítica
Las moléculas que capta una célula por endocitosis se mueven en una
vía endocítica bien definida.
Hay dos tipos de receptores sujetos a la endocitosis; receptores
domesticos, que es el encargado de la captación de materiales que se
utilizan en la célula y receptores de señalización, son los encargados de
unir los ligandos extracelulares que llevan mensajes que cambian las
actividades celulares.
Las proteínas de membrana que no se someten en forma usual a la
endocitosis se interiorizan si llevan una ubicuitina adicional.

27. Después de la interiorización, los materiales unidos con la vesícula se
transportan a una red dinámica de túbulos y vesículas conocidas en
conjunto como endosomas, que representan los centros de
distribución a lo largo de la vía endocítica.
Los endosomas se dividen en dos clases: endosomas tempranos y
endosomas tardíos. Los endosomas tempranos maduran poco a poco
hasta endosomas tardíos, este cambio se caracteriza por descenso en el
pH, intercambio de proteínas y una cambio en la morfología interna de
las estructuras.

28. Fagocitosis
Es tarea extensa de unos cuantos tipos de células especializadas en la
captación de partículas relativamente grandes del ambiente. En la
mayoría de los animales esta es un mecanismo protector en lugar de
una forma de alimentación. Las células fagociticas reconocen a los
materiales y los unen mediante receptores en sus superficies antes de
captarlos.
La fagocitosis de partículas materiales se favorece por las actividades
contráctiles de los microfilamentos con actina subyacentes a la
membrana plasmática.

29. Karp, Gerald, Biología Celular y Molecular, McGraw Hill,
6ta Ed. 2011. Mexico, DF.