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ABSORCION
Kennia Abadíe
Gabriel Adrián
Carlos Alvarez
Juan Pablo Andrade
Galo Benites
María José Camacho
Johanna Cambindo
Sindy Cedeño
CONCEPTO
• Estudia la entrada de los
  fármacos en el organismo
  desde el lugar donde se
  depositan cuando se
  administran. Estudia el
  paso de los fármacos
  desde el exterior al medio
  interno, es decir, a la
  circulación sistémica.
PASO DE LOS FARMACOS A TRAVES
       DE LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS


• Los fármacos pasan
  usualmente a través de
  las células y no entre
  ellas. Por consiguiente, la
  barrera para que pueda
  desplazarse una molécula
  en el organismo es
  siempre la membrana
  plasmática.
MECANISMO POR LOS CUALES LOS
  FARMACOS ATRAVIESAN LAS MEMBRANAS
• El mecanismo mas usual es la      ▫ Las moléculas polares de
  disolución en su componente         tamaño medio atraviesan la
  lipoideo. La estructura de la       membrana gracias a la
  membrana se interrumpe por          existencia de proteínas o
  la presencia de poros               sistemas transportadores,
  hidrófilos que permiten el          que fijan la molécula y la
  paso o filtración de sustancias     transfieren de un lado a otro.
  polares.
  ▫ Estos poros constituyen vías
    fácil acceso para que iones y
    otras molécula pequeñas
    atraviesen la membrana.
MECANISMOS DE ABSORCION
        Difusión Pasiva



              A favor de
             gradiente de
            concentración




                        No requiere
Liposolubilidad
                         energía
                                      Lo utilizan los farmacos liposolubles,
                                      se disuelven en la membrana celular
                                       dependiendo de su liposolubilidad
                                             atraviesa la capa lipidica
FILTRACION

De acuerdo al
tamaño

A favor de
gradiente de
concentración   Consiste en el pasaje de las drogas a
                 traves de los canales o poros de la
                         membrana celular
Mecanismos de Absorcion
Transporte activo
• Se lleva a cabo en contra de un
  gradiente de concentracion, en la
  cual conllevan la participacion de
  las proteinas transportadoras, que
  pueden ser especificos o no
  especificos. Estos transportadores
  son componentas de la membrana
  celular de naturaleza proteica o
  fosfolipidica que forma un complejo
  con la droga difundiendolo hacia el
  lado opuesto de su membrana
  donde el transportador libera el
  farmaco hacia el citosol.
Mecanismos de Absorción
DIFUSION FACILITADA
• Es un proceso de transporte en
  el cual tambien conlleva la
  transportacion de ciertas
  sustancias a traves de las
  proteinas transportadoras
  dependiendo del gradiente
  de concentracion y por su
  carga electrica y también
  depende de su selectividad y
  saturabilidad
PINOCITOSIS




      Procesos de pasaje de sustancias a
      traves de las membranas en el cual
     la membrana puede englobar ciertas
      partículas liquidas que en contacto
          con ella forma una vesícula
VELOCIDAD DE ABSORCION
 Y CANTIDAD ABSORBIDA

 El número de moléculas de un fármaco que se absorbe
 en la unidad de tiempo, depende de la constante de
 absorción y del número de moléculas que se
 encuentren en solución en el lugar de absorción.



 Por lo tanto, cuanto más rápida sea la absorción de un
 fármaco, mayor será su constante de absorción y menor
 su semivida de absorción.
FACTORES QUE INFLUYEN
          EN LA ABSORCION
 Vías de administración


  Forma farmacéutica

 Acidez y alcalinidad del
        estomago

Motilidad gastrointestinal


  Factores Patológicos
FACTORES QUE INFLUYEN
           EN LA ABSORCION
• Características fisicoquímicas de la molécula
 ▫ El peso molecular o tamaño de la molécula
 ▫ Su carácter ácido o base
 ▫ Valor de su pKa por cuanto determinarán el grado
   de ionización molecular
 ▫ El coeficiente de partición lípido/agua
• Forma farmacéutica
 ▫ El fármaco debe estar en solución en los líquidos
   tisulares.
FACTORES
                             • El pka de la droga es un pH en el
 QUE INFLUYEN                  cual el fármaco se encuentra
                               disociado en un cincuenta por
EN LA ABSORCION                ciento. Es decir que se encuentra
                               la mitad ionizada y la otra no
    Pka de las drogas          ionizada.
                                ▫ Acidos débiles
• La mayoría de las drogas           Salicilatos
  son ácidos o bases                 Diuréticos tiazidicos
  débiles en solución que            Betalactamicos
  se hallan de manera                Cefalosporinas
  ionizada y no ionizada.            Penicilinas
  La porción no ionizada       ▫ Bases débiles
  es la liposoluble por lo           Propanolol
  tanto es la que se                 Salbutamol
  absorbe a través de las            Antihistamínicos H1
  membranas del cuerpo.              Efedrina
                                     Teofilina
FACTORES QUE MODIFICAN
          LA ABSORCION
Solubilidad

   Cinética de disolución de la forma farmacéutica del
   medicamento

    Concentración del fármaco


   Circulación en el sitio de absorción


Superficie de absorción

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Hipotiroidismo
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Absorcion Farmacologica

  • 1. ABSORCION Kennia Abadíe Gabriel Adrián Carlos Alvarez Juan Pablo Andrade Galo Benites María José Camacho Johanna Cambindo Sindy Cedeño
  • 2. CONCEPTO • Estudia la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar donde se depositan cuando se administran. Estudia el paso de los fármacos desde el exterior al medio interno, es decir, a la circulación sistémica.
  • 3. PASO DE LOS FARMACOS A TRAVES DE LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS • Los fármacos pasan usualmente a través de las células y no entre ellas. Por consiguiente, la barrera para que pueda desplazarse una molécula en el organismo es siempre la membrana plasmática.
  • 4. MECANISMO POR LOS CUALES LOS FARMACOS ATRAVIESAN LAS MEMBRANAS • El mecanismo mas usual es la ▫ Las moléculas polares de disolución en su componente tamaño medio atraviesan la lipoideo. La estructura de la membrana gracias a la membrana se interrumpe por existencia de proteínas o la presencia de poros sistemas transportadores, hidrófilos que permiten el que fijan la molécula y la paso o filtración de sustancias transfieren de un lado a otro. polares. ▫ Estos poros constituyen vías fácil acceso para que iones y otras molécula pequeñas atraviesen la membrana.
  • 5. MECANISMOS DE ABSORCION Difusión Pasiva A favor de gradiente de concentración No requiere Liposolubilidad energía Lo utilizan los farmacos liposolubles, se disuelven en la membrana celular dependiendo de su liposolubilidad atraviesa la capa lipidica
  • 6. FILTRACION De acuerdo al tamaño A favor de gradiente de concentración Consiste en el pasaje de las drogas a traves de los canales o poros de la membrana celular
  • 7. Mecanismos de Absorcion Transporte activo • Se lleva a cabo en contra de un gradiente de concentracion, en la cual conllevan la participacion de las proteinas transportadoras, que pueden ser especificos o no especificos. Estos transportadores son componentas de la membrana celular de naturaleza proteica o fosfolipidica que forma un complejo con la droga difundiendolo hacia el lado opuesto de su membrana donde el transportador libera el farmaco hacia el citosol.
  • 8. Mecanismos de Absorción DIFUSION FACILITADA • Es un proceso de transporte en el cual tambien conlleva la transportacion de ciertas sustancias a traves de las proteinas transportadoras dependiendo del gradiente de concentracion y por su carga electrica y también depende de su selectividad y saturabilidad
  • 9. PINOCITOSIS Procesos de pasaje de sustancias a traves de las membranas en el cual la membrana puede englobar ciertas partículas liquidas que en contacto con ella forma una vesícula
  • 10. VELOCIDAD DE ABSORCION Y CANTIDAD ABSORBIDA El número de moléculas de un fármaco que se absorbe en la unidad de tiempo, depende de la constante de absorción y del número de moléculas que se encuentren en solución en el lugar de absorción. Por lo tanto, cuanto más rápida sea la absorción de un fármaco, mayor será su constante de absorción y menor su semivida de absorción.
  • 11. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCION Vías de administración Forma farmacéutica Acidez y alcalinidad del estomago Motilidad gastrointestinal Factores Patológicos
  • 12. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCION • Características fisicoquímicas de la molécula ▫ El peso molecular o tamaño de la molécula ▫ Su carácter ácido o base ▫ Valor de su pKa por cuanto determinarán el grado de ionización molecular ▫ El coeficiente de partición lípido/agua • Forma farmacéutica ▫ El fármaco debe estar en solución en los líquidos tisulares.
  • 13. FACTORES • El pka de la droga es un pH en el QUE INFLUYEN cual el fármaco se encuentra disociado en un cincuenta por EN LA ABSORCION ciento. Es decir que se encuentra la mitad ionizada y la otra no Pka de las drogas ionizada. ▫ Acidos débiles • La mayoría de las drogas  Salicilatos son ácidos o bases  Diuréticos tiazidicos débiles en solución que  Betalactamicos se hallan de manera  Cefalosporinas ionizada y no ionizada.  Penicilinas La porción no ionizada ▫ Bases débiles es la liposoluble por lo  Propanolol tanto es la que se  Salbutamol absorbe a través de las  Antihistamínicos H1 membranas del cuerpo.  Efedrina  Teofilina
  • 14. FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCION Solubilidad Cinética de disolución de la forma farmacéutica del medicamento Concentración del fármaco Circulación en el sitio de absorción Superficie de absorción