TRATA SOBRE LOS TIPOS DE TRANSPORTES EN LOS SERES VIVOS

1. :
JEAN CLAUDE RAMOS MICHUE
Bioquímica
ING. RAFAEL PANTOJA ESQUIVEL

2. ¿QUE ES LA GLUCOSA?
•La glucosa es el monosacárido más importante
de la naturaleza, pues proporciona energía a las
células de una amplia gama de organismos.
• el transporte de este azúcar al interior de la
célula, es un proceso básico para el metabolismo
energético y en consecuencia, para los procesos
que mantienen la vida.

3. SE LLEVA A CABO POR DOS FAMILIAS
DE PROTEÍNAS DE MEMBRANA: SGLT 1
SGLT
La familia de genes que
codifica para estos
transportadores se llama
acarreadores de soluto del
grupo 5A (SLC5A)
GLUT
Se han identificado 14
(GLUT1- GLUT14). La
familia de genes que
codifica para estos
transportadores se llama
acarreadores de soluto del
grupo 2 A (SLC2A)
(SLC5A1)
SGLT 2
(SLC5A2)
SGLT 3
(SLC5A4)
SGLT 4
(SLC5A3)
SGLT 5
(SLC5A5)
SGLT 6
(SLC5A6)
Transportadores de
glucosa acoplados a
Sodio (SGLT
sodium-glucose-transporters)
las proteínas
facilitadoras del
transporte de
glucosa (GLUT).

4. TRANSPORTADORES GLUT
Están encargados
del ingreso de los
monosacáridos a
todas las células del
organismo.

5. Características funcionales
de los GLUT
Transportado
r
Transporta Km Localización
Enfermedades
relacionadas
GLUT 1
(SLC2A1)
glucosa y
galactosa
2 mM Eritrocito, células
endoteliales del
cerebro, neuronas,
riñón y linfocitos
Síndrome de
deficiencia del
transporte tipo 1
GLUT 2
(SLC2A2)
glucosa 17 mM Células B
pancreáticas, hígado,
riñón, intestino
delgado
Síndrome de
Fanconi- Bickel
GLUT 3
(SLC2A3)
glucosa y
galactosa
2 mM SNC, placenta, hígado,
riñón, corazón,
linfocitos
Restricción del
crecimiento
intrauterino fetal
GLUT 4
(SLC2A4)
Glucosa 5 Mm Tejidos sensibles a la
insulina, linfocitos
Diabetes tipo II
GLUT 5
(SLC2A5)
Fructosa 10mM Intestino delgado,
testículo y riñón
Algunas células
cancerígenas,
HPTG+ e HPINS*

6. EL GLUT1
El GLUT1 es un transportador de
glucosa que se localiza en:
El cerebro: en la barrera
hematoencefálica (se trata de una
barrera natural que protege al
cerebro de la llegada de toxinas o
gérmenes que puedan encontrarse
en la sangre).
Los glóbulos rojos.
Cuando el GLUT1 no funciona de
forma adecuada se altera el
transporte de glucosa desde la
sangre hasta el cerebro a través de
la barrera hematoencefálica

7. EL DÉFICIT DE LA PROTEÍNA GLUT1 PROVOCA UNA DISMINUCIÓN DE LA
CAPTACIÓN CEREBRAL DE GLUCOSA Y UNA REDUCCIÓN DE GLUCOSA EN
LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO (LCR).

8. EL GLUT2
• GLUT2 o transportadora de glucosa,
también conocida como acarreadora
de solutos (de glucosa) familia 2,
miembro 2 (SLC2A2), es una
transportadora transmembrana
de proteínas que posibilita el movimiento
pasivo de glucosa a través de
las membranas celulares.
• Su localización tisular, en el hígado y en
células beta-pancreáticas, desempeña una
función de regulación de la insulina. En el
hígado retira el exceso de glucosa de
la sangre. En el páncreas regula

9. EL GLUT3
• El Glut-3 es un transportador de
glucosa de alta afinidad (Km = 1-2
mM) que fue caracterizado
primariamente en cerebro. Bajos
niveles de Glut-3 se han detectado
en miocardio fetal y adulto,
placenta, hígado y músculo. La
presencia de este transportador
co-agregado con el Glut-1 en
tejido nervioso habla a favor de
que este transportador tenga
funciones de mantenimiento del

10. EL GLUT4
• El Glut-4 es un transportador de alta afinidad
para la glucosa (Km = 5 mM) que se expresa
fundamentalmente en tejido muscular
estriado, tejido muscular cardíaco y adipocito
(Fig. 7). Su gen se ubica en el cromosoma
17p13 y tiene una extensión de 8,4
MB21,22,23,24. Este transportador no se
expresa en tejidos embrionarios (ni pre ni
post-implantación) y es único en el sentido
de la regulación de su localización en el
citosol o en la membrana por la insulina25.
En condiciones basales, la vasta mayoría de
las moléculas de Glut-4 se encuentran
localizadas dentro de vesículas en el citosol
que forman dos tipos de compartimientos
bien definidos, ya que un grupo de estas
vesículas responden a la señal de la insulina

11. EL GLUT5
• El Glut-5 es un transportador específico
para fructosa (Km = 10-13 mM) que se
expresa fundamentalmente en la células del
ribete en cepillo del intestino delgado donde
media el paso de la fructosa desde el lumen
a la célula epitelial intestinal. Bajos niveles
de este transportador también se
encuentran en eritrocitos, riñón,
espermatozoides, músculo esquelético y
tejido adiposo de humanos y ratas . Su
expresión en el músculo esquelético
humano se relaciona a su capacidad de
utilizar la fructosa para la glucólisis y la
síntesis de glucógeno de forma

12. GRACIA
S