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Biomoléculas orgánicas Lípidos I: Ácidos grasos
Nomenclatura ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Solubilidad de lípidos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],replegamiento
 
Los lípidos anfipáticos (fosfolípidos, glucolípidos,…) pueden formar, entre dos medios acuosos, bicapas. Parte hidrófila Parte hidrófila Parte hidrófoba
 
 
 
(Jabones, sales biliares,…)
 
Lípidos complejos Funciones y clasificación ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Ácidos grasos ,[object Object]
 
Ácidos grasos ,[object Object],[object Object],[object Object],Sólo algunos A.grasos son impares: C5: PROPIÓNICO C7: VALERIÁNICO C7: ENÁNTICO C9: PELARGÓNICO Ciclo de Krebs Ácidos grasos ß-Oxidación Acetil CoA NADPH Cadena respiratoria Fosforilación oxidativa Ácido pirúvico Glucólisis
 oxidación de los ácidos grasos
Ácidos grasos ,[object Object],[object Object],[object Object]
 
Nomenclatura de los ácidos grasos x : y Nº de átomos de carbono Nº de dobles enlaces    9,12 Posición de los dobles enlaces 18 : 1    9 COOH 18 : 2    9,12 18 : 2    6 COOH
El linoleico, linolénico y arquidónico se conocen, a veces, como vitamina F.
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Ácidos grasos APOLAR Polar APOLAR Polar
Saturados vs insaturados Los dobles enlaces no pueden ser contiguos ni conjugados, sino separados por un metileno: - CH=CH - CH 2  - CH=CH-
PUFA ( P oli U nsaturated  F atty  A cids) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
PUFA ( P oli U nsaturated  F atty  A cids) ,[object Object]
PUFA ( P oli U nsaturated  F atty  A cids) CONSEJOS DIETÉTICOS RELACIONADOS CON LOS LÍPIDOS
Prostaglandinas ,[object Object],[object Object]
 
Prostaglandinas
[object Object],[object Object],FP PGF 2α ,[object Object],[object Object],Inespecíficos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],EP 3 ,[object Object],[object Object],[object Object],EP 2 ,[object Object],[object Object],EP 1 PGE2 ,[object Object],[object Object],DP2 PGD 2 ,[object Object],Receptor Tipo
FOSFOLÍPIDOS DE MEMBRANA ÁCIDO ARAQUIDÓNICO Fosfolipasa A PROSTAGLANDINAS TROMOBOXANOS (Plaquetas) PROSTACICLINAS (Pared de vasos) LIPOXINAS LEUCOTRIENOS Ciclooxigenasa COX Lipoxigenasa Edema pulmonar (Mal de altura) Inflamación Contracción uterina Equilibrio hídrico Vasoconstricción + Agregación plaquetaria Vasodilatación -  Agregación plaquetaria Equilibrio: impide la formación de trombos Reacciones antiinflamatorias Quimiotaxis Fagocitosis Hipersensibilidad LESIÓN VASCULAR + + -
Reactividad de los ácidos grasos
Reacciones de los ácidos grasos Reacción de saponificación: Es la reacción química que se produce entre un ÉSTER y una base fuerte para dar una sal (jabón) y ALCOHOL. Es la reacción inversa a la esterificación R-COO-R’  +  NaOH  R-COONa  +  HO-R’ Éster  Hidróxido sódico  Sal sódica (jabón)  Alcohol
Reacción de esterificación:  Es la reacción química que se produce entre un ácido orgánico y un alcohol para dar un éster más agua. -H H-O Éster agua -CH 2 -R 2 R 1 -COOH + HOCH 2 -R 2   R 1 -COO-CH 2 -R 2  + H 2 O Ácido orgánico  alcohol  éster  agua Ácido orgánico alcohol R 1 -C-O = O
Esterificación ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Reacción de saponificación: Es la reacción química que se produce entre un ÉSTER y una base fuerte para dar una sal (jabón) y ALCOHOL. Es la reacción inversa a la esterificación R-C-O = O R’ Na OH jabón alcohol R-COO-R’  +  NaOH  R-COONa  +  HO-R’ Éster   hidróxido sódico  Sal sódica (jabón)  Alcohol +
 
 
 
Reacciones de los ácidos grasos ,[object Object],[object Object],R-CH-CH-CH 2 -CH-CH-CH 2 -CH-CH-COOH O O O O O = epóxido peróxido molóxido

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Lípidos I

  • 2.
  • 3.
  • 4.  
  • 5. Los lípidos anfipáticos (fosfolípidos, glucolípidos,…) pueden formar, entre dos medios acuosos, bicapas. Parte hidrófila Parte hidrófila Parte hidrófoba
  • 6.  
  • 7.  
  • 8.  
  • 10.  
  • 11.
  • 12.
  • 13.  
  • 14.
  • 15.  oxidación de los ácidos grasos
  • 16.
  • 17.  
  • 18. Nomenclatura de los ácidos grasos x : y Nº de átomos de carbono Nº de dobles enlaces  9,12 Posición de los dobles enlaces 18 : 1  9 COOH 18 : 2  9,12 18 : 2  6 COOH
  • 19. El linoleico, linolénico y arquidónico se conocen, a veces, como vitamina F.
  • 20.
  • 21. Saturados vs insaturados Los dobles enlaces no pueden ser contiguos ni conjugados, sino separados por un metileno: - CH=CH - CH 2 - CH=CH-
  • 22.
  • 23.
  • 24. PUFA ( P oli U nsaturated F atty A cids) CONSEJOS DIETÉTICOS RELACIONADOS CON LOS LÍPIDOS
  • 25.
  • 26.  
  • 28.
  • 29. FOSFOLÍPIDOS DE MEMBRANA ÁCIDO ARAQUIDÓNICO Fosfolipasa A PROSTAGLANDINAS TROMOBOXANOS (Plaquetas) PROSTACICLINAS (Pared de vasos) LIPOXINAS LEUCOTRIENOS Ciclooxigenasa COX Lipoxigenasa Edema pulmonar (Mal de altura) Inflamación Contracción uterina Equilibrio hídrico Vasoconstricción + Agregación plaquetaria Vasodilatación - Agregación plaquetaria Equilibrio: impide la formación de trombos Reacciones antiinflamatorias Quimiotaxis Fagocitosis Hipersensibilidad LESIÓN VASCULAR + + -
  • 30. Reactividad de los ácidos grasos
  • 31. Reacciones de los ácidos grasos Reacción de saponificación: Es la reacción química que se produce entre un ÉSTER y una base fuerte para dar una sal (jabón) y ALCOHOL. Es la reacción inversa a la esterificación R-COO-R’ + NaOH R-COONa + HO-R’ Éster Hidróxido sódico Sal sódica (jabón) Alcohol
  • 32. Reacción de esterificación: Es la reacción química que se produce entre un ácido orgánico y un alcohol para dar un éster más agua. -H H-O Éster agua -CH 2 -R 2 R 1 -COOH + HOCH 2 -R 2 R 1 -COO-CH 2 -R 2 + H 2 O Ácido orgánico alcohol éster agua Ácido orgánico alcohol R 1 -C-O = O
  • 33.
  • 34. Reacción de saponificación: Es la reacción química que se produce entre un ÉSTER y una base fuerte para dar una sal (jabón) y ALCOHOL. Es la reacción inversa a la esterificación R-C-O = O R’ Na OH jabón alcohol R-COO-R’ + NaOH R-COONa + HO-R’ Éster hidróxido sódico Sal sódica (jabón) Alcohol +
  • 35.  
  • 36.  
  • 37.  
  • 38.