biología Celular

1. Equipo 4
Campos Ramírez Priscilla
Federico Ruiz Ma. Fernanda
Flores Pérez Adriana

2. El citoesqueleto es único a las células
eucarióticas. Es una estructura
tridimensional dinámica que llena el
citoplasma.

3. 





mantener la forma de la célula
formar pseudópodos
contraer las fibras musculares
transportar y organizar los orgánulos
celulares.
sostener el gran volumen citoplasmático
controla la localización de los orgánulos

4. El citoesqueleto no solo representa “los
huesos” de una célula, si no también
sus “músculos” y es el responsable
directo de diversos movimientos a gran
escala.

5. Esta reconstituido por 3 tipos de filamentos
proteicos:



Filamentos intermedios
Filamentos de actina
Microtúbulos

7. Son fibras que se asemejan a cuerdas de
alrededor de 10 nm de diámetro
Compuestos por:
Proteínas que pertenecen a una familia
numerosa y heterogénea

8. Filamentos intermedios forman una malla
denominada: lamina nuclear, situada por debajo
de la membrana nuclear interna

9.  Tienen
gran resistencia a la tensión.
 Son
los mas resistentes y estables de los 3
tipos de filamentos.
 Se
encuentran en el citoplasma de la mayoría
de las células animales.

10.  Permiten
que las células toleren las
fuerzas mecánicas asociadas con el
estiramiento.

11. Forman una red por todo el citoplasma que rodea al
núcleo y se extiende por la periferia celular.
Estos filamentos
están anclados a la
membrana en el
sitio de uniones
intercelulares, com
o los desmosomas.

12. Filamentos
Intermedios
cuerdas formadas
por numerosas hebras
fibras retorcidas.
Subunidades de los filamentos intermedios:
-cabeza globular N-Terminal
-Cola globular C-Terminal.
-Dominio bastoniforme alargado Central.

13. Región a-helicoidal extendida: permite que
pares de proteínas de los filamentos
intermedios formen:
- dímeros estables; al envolverse una
alrededor de otro en espiral.

14. Tetrámero:
Los dos dímeros en espiral se asocian
mediante enlaces no covalentes.

15. Filamento Intermedio:
Los tetrámeros se unen entre si en forma
termino terminal y laterolateral mediante
enlaces no covalentes.

16. Filamentos Intermedios :
Son numerosos en las células musculares y
hepiteliales.
Se estiran y se distribuyen de uniforme de manera al efecto
de las fuerzas locales, impidiendo que las células y sus
membranas se rompan.

18. Los filamentos intermedios que tapizan y
refuerzan la superficie interior de la
membrana nuclear se organizan como una
red bidimensional.

19. Los filamentos intermedios dentro de la lamina nuclear están
formados por proteínas llamadas laminas.
En Mitosis: Filamentos de la lamina nuclear se desensamblan y se
vuelven a formar en cada división, se regenera en cada célula hija

21. 
Son cilindros largos, rectos y huecos formados por la
proteína túbulina.

Mas rígidos que los filamentos de altina.

Su extremo esta unido a un centrosoma.
Centrosoma: Centro organizados de microtúbulos.

22. Se origina en el
centrosoma.
se extiende hacia
la periferia
celular
Formando un
sistema de guías
intracelulares
Se desplazan
vesículas , orgánulos
y otros componentes

23. Los microtúbulos se
desensamblan y luego se
reensamblan en la
estructura huso mitótico.
También forman
estructuras permanentes:
cilios y flagelos.

24. Formados por
subunidades:




Moléculas de tubulina:
es un dímero compuesto
por dos proteínas
globulares.
Los dimeros de tubulina
se apilan formando una
pared de microtubulo
cilindrico hueco.
Compuesta por 13
protofilamentos
paralelos.
se alternan tubulinas α
y β.

25. Microtúbulos:
Derivan de centros organizadores que controlan el
numero de microtúbulos formados.
Centrosomas:
-Contiene estructuras
anulares formadas por: ɣTubulina
- ɣ-Tubulina: Punto de
partida (sitio de nucleación)
para el crecimiento de
microtúbulo.
- Contiene un par de
centriolos.

26. Cada filamento del microtúbulo crece o se retrae.
La disposición de los microtúbulos unidos al
centrosoma se modifica a medida que crecen nuevo
microtúbulos y se retraen los preexistentes.

27. Microtúbulo:
-
Se retrae parcialmente y vuelve a crecer de forma
súbita.
Desaparece por completo y es remplazado por un
nuevo microtúbulo.
Inestabilidad Dinámica.

28. - Compuesto por
subunidades de GTPTubulina, que se forma
como lo que se conoce
casquete de GTP.
-
El microtúbulo en
crecimiento continua
creciendo

29. -
La tubulina del extremo
libre del microtubulo
hidroliza su GTP antes
de que se añada la
siguiente tubulina.
-
La balanza se inclina a
favor del
desensamblaje.
- El microtúbulo
comienza a contraerse
con rapidez

30. Contribuyen a mantener la organización
celular.
-Polaridad celular:
reflejo de los sistemas de microtúbulos
polarizados de su interior.
Contribuye a:
 Posicionar los orgánulos
 Guiar las corrientes de trafico(una región a
otra)

31. Célula Nerviosa; todos los microtúbulos del axón
apuntan a la misma dirección, con sus extremos mas
dirigidos hacia la terminacion axonica.
Microtúbulos Orientados: son carriles para el
transporte direccional de materiales sintetizados.

32.  La
actividad de los microtúbulos depende de
proteínas accesorias que se unen a ellos.
 Algunas
proteínas asociadas a los
microtúbulos los estabilizan e impiden su
desensamblado.

Y otras proteínas unen los microtúbulos en
otros componentes celulares.

33. Movimiento saltatorio
Mitocondrias, organelos y
vesículas se desplazan con
movimientos espasmódicos
rápidos
En este movimiento
participan
Generadas por proteínas
motoras
Se mueven durante
un lapso, se
detienen y,
después comienzan
otra vez.
-microtúbulos.
-filamentos de
actina

34. Proteínas motoras: se desplazan a lo largo de los
microtúbulos, pertenecen a dos familias:
-Cinesinas: se desplazan hacia el extremo mas
-Dineinas: se desplazan hacia el extremo menos

35. Posicionamiento de
microtúbulos y
los orgánulos
proteínas
motoras
La alineación y posición del retículo
endoplasmatico y del complejo de golgi
depende de los microtúbulos

36. Los microtúbulos
contribuyen a la
organización de los
orgánulos de una
célula eucarionte.

37. Cilios: Son estructuras piliformes cubiertas por
membrana plasmática.
Contiene una porción central formada por un
as de microtúbulos estables.
Microtúbulos estables crecen a partir de un
cuerpo basal que actúa como centro
organizador del cilio.

38.  Desplazar
agua sobre la superficie de una
célula.
 Propulsan células aisladas a través de un
medio liquido.
Genera una
corriente que
contribuye a
desplazar el ovulo.

39.  Impulsan
 Son
a los espermatozoides.
mas largos
 Desplazan
 Propagan
a toda la célula
ondas que impulsan a las células

40. Presentan una estructura muy similar a la de los
cilios, pero por lo general son mucho mas largos. Los
flagelos están concebidos para desplazar la totalidad de
la célula y crean un movimiento ondulante
Movimiento ondulatorio
de un solo flagelo, de
un espermatozoide.
400 destellos por
segundo.

41. Los movimientos de un cilio flagelo se produce
por incurvación de su parte central, cuando los
microtúbulos se desplazan entre si.
Proteína motora Dineina cilial:
Provoca el movimiento de incurvación.

42. Se encuentran
en todas las
células
eucariontes y
son esenciales
para muchos de
sus movimientos.

43. Pueden dar lugar a la
formación de estructuras
rígidas y permanentes;
microvellosidades que
tapizan el intestino.
También puede formar
estructuras temporarias:
-anillo contráctil.

44.  Hebras
de 7nm de diámetro
 Cada
filamento es una cadena retorcida de
moléculas globulares de actina idénticas.
 Tiene
una polaridad estructural(extremo + -)
 Delgados,
flexibles, cortos y numerosos.

45.  Cada
monómero de actina transporta:
nucleótido trifosfato – ATP
 ATP
se hidroliza a ADP; poco después de la
incorporación del monómero de actina al
filamento
Se reduce la fuerza de unión entre los
monómeros y la estabilidad del polímero.

46. La actina se encuentra en gran concentración
en una capa situada debajo de la membrana
plasmática.
Esta región se denomina corteza celular.
Aquí los filamentos de actina están unidos
por proteínas fijadoras, formando una red
que sostiene la superficie externa de la
célula.

47. La polimerización de la
actina en el borde activo
de la célula empuja
hacia adelante la
membrana plasmática
(protrusión).
Contracción: impulsa el
cuerpo celular hacia
adelante.

49. Correr, caminar, nadar y volar dependen de la
capacidad del musculo esquelético de contraerse
con fuerza.
Movimientos
involuntarios.
Dependen de la
acción del
musculo cardiaco
y liso .
Utilizan actina y
miosina para
contraerse.
Bombeo cardiaco y
peristaltismo
intestinal

50. La miosina del músculo tiene dos cabezas
conectividad de ATPasa y una cola larga
bastoniforme.

51. La contracción de un músculo esta dada por el acortamiento de todos los
sarcómeros, que a su vez es causado por el deslizamiento de los filamentos de
actina y miosina sin cambio de longitud de estos filamentos.

52. Las fibras del musculo
esquelético son grandes células
individuales formadas por la
fusión de células pequeñas
separadas, cuya masa
citoplasmática esta hecha de
miofibrillas, cada miofibrilla
consiste en pequeñas unidades
contráctiles llamadas
sarcómeros.

53. Mutación de los genes de la queratina interfieren
con la formación de filamentos de queratina,
provoca la ruptura de las células y la formación
de ampollas.

54.  Ampollas
por citolisis de la porción
infranuclear de los queratinocitos basales
 Comparten
en mayor o menor medida la
formación de ampollas
serosas, hemorrágicas, no cicatrizales, por
acción del calor
 Mutación
5 o 14
del gen que codifica las queratinas

55.  Medidas
de sostén para la piel:
- evitar trauma – calzado adecuado
- ambiente fresco o cálido
- injertos de piel artificial o autólogo
- tratamiento quirúrgico correctivo
- tratamiento de tumores malignos
 Asesoramiento
genético