1. La glycolyse et sa régulation

3. DEVENIR DU NADH, H+ FORME AU COURS DE LA GLYCOLYSE.
-En anaérobiose dans le cytoplasme:
Réduction en acide lactique:
pyruvate lactate
Fermentation alcoolique chez les micro-organismes:

4. -En aérobiose dans la mitochondrie: DEVENIR DU NADH,H+ issu de la glycolyse.

5. Devenir du pyruvate:

9. 8-Régulation de la glycolyse
1- Régulation de l’entrée du glucose dans la cellule
Tissu Nom du Caractéristiques
transporteur
Foie et cellules β GLUT 2 Flux entrant déterminé par la
pancréatiques glycémie et indépendant de l'insuline
Tissus
insulinodépendants Flux entrant déterminé par
(muscle, tissu adipeux) GLUT 4 les besoins cellulaires et par l'insuline
Tissus
insulinoindépendants Flux entrant déterminé par
(cerveau, globules rouges, etc) GLUT 1 les besoins cellulaires
seulement

10. 2- Régulation enzymatique
Les enzymes catalysant des réactions irréversibles sont des sites potentiels de contrôle du
flux à travers la voie métabolique.
Dans la glycolyse, trois enzymes catalysent des réactions irréversibles :
- l'hexokinase (HX)
- la phosphofructokinase (PFK)
-la pyruvate kinase (PK)
3-Contrôle du flux entre les principaux carrefours

11. Phosphofructokinase (PFK) : enzyme clé dans le contrôle de la glycolyse
Trois mécanismes permettent de moduler l'activité de la PFK :
- Induction de la synthèse de cette enzyme
- Modification covalente des enzymes par phosphorylation ou déphosphorylation
- Régulation allostérique par des effecteurs

12. L’hexokinase
Elle a une activité limitée : une accumulation de G6P l'inhibe, rétrocontrôle allostérique
exercé par le G6P.
L'activité de la glucokinase dans le foie est proportionnelle à la concentration intracellulaire
de glucose (reflet de la concentration plasmatique).
L'activité glucokinase s'adapte donc à chaque instant aux variations d'apport glucosé sans
mécanisme de rétrocontrôle par le G6P.
Régulation par la PK
La pyruvate kinase hépatique est également une enzyme allostérique régulée.
-Son inhibiteur est l'ATP et l’alanine (pyruvate ↔ alanine).
- Son activateur est le fructose 1,6 biphosphate (F1,6 biP).
-Régulation par son état de phosphorylation

13. Cycle de Krebs : Intérêt = Energie + Source de précurseurs biosynthétiques

14. Régulation du cycle de Krebs
Trois étapes sont régulées :
Les 2 étapes irréversibles et l’isocitrate déshydrogénase

16. LA NEOGLUCOGENESE

19. Le cycle de Cori : interaction entre la glycolyse
et la néoglucogenèse