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UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NUCLEO BOLIVAR
DEPARTAMENTO DE BIOANALISIS
Prácticas de Inmunología I
(200-3152)
Prof. Gey Esmeralda Partidas
Práctica N°3 AGLUTINACION (directa e indirecta):
• AD: grupos sanguíneos ABO, sistema RH
• AD: antígenos febriles
• AI: proteína C reactiva (PCR)
• AI: antiestreptolosina O (ASO / ASTO)
Pruebas de laboratorio utilizadas para descubrir e
identificar antígenos o anticuerpos y complejos
inmunológicos circulantes.
Clasificación:
- Directas: determinantes antigénicos intrínsecos
- Indirectas: determinantes antigénicos extrínsecos
Pruebas de AGLUTINACION
Materiales:
∙ Reactivos:
suspensión de eritrocitos,
suspensiones bacterianas.
 Controles: positivo, negativo.
 Antisueros (Ac monoclonales)
 Solución de buffer glicina, ph 6,2.
 Placas de vidrio de fondo claro.
 Placa de fondo escavado
(microfloculación)
 Pipetas Pasteur.
 Goteros.
 Palillos de madera.
 Cronómetro.
Técnica de Aglutinación DIRECTA:
Equipos:
 Agitador de Manzini.
 Centrifuga
 Microscopio
Procedimiento:
• En placa
• En tubo
Determinaciones:
- - Identificación de grupo sanguíneo
- -Antígenos febriles
Realizar la lectura:
NEGATIVO= SUSPENSION HOMOGENEA.
POSITIVO= SUSPENSION HETEROGENEA.
hemaglutinación (agregado de eritrocitos)
agregados bacterianos
Reporte:
- Identificación de grupo sanguíneo: presencia del Antígeno en la
membrana del eritrocito.
- Antígeno Febril: POSITIVO + TITULO DE DILUCION
Técnica de Aglutinación directa:
A B AB
Técnica en
tubo:
Grupos sanguíneo: sistema ABO, sistema RH
Homogéneo - hemaglutinado
Antisueros (Ab monoclonales)
Técnica en
placa:
Sistema ABO / Rh
Grupos sanguíneo ABO, sistema RH
anti-A anti-B anti-Rh
(D)
anti-A anti-B anti-Rh
(D)
Grupos sanguíneo ABO, RH (en placa):
Antígenos Febriles
RESULTADOS
El reporte de resultados se hace
tomando en cuenta la dilución más alta en la
que se observe aglutinación.
Generalmente títulos de 1:40 ó 1:80
son sospechosos de enfermedad. Sólo títulos
mayores de 1:80 pueden considerarse
probatorios de diagnóstico de enfermedad
cuando estén acompañados de la
sintomatología clínica. Títulos mayores de
1:320, son concluyentes.
Problemas con la interpretación clínica de las
reacciones febriles:
• El principal problema de las reacciones febriles es que al interpretar los resultados, no ha
sido posible tener un criterio uniforme y estandarizado para determinar qué clase de
anticuerpos debe considerarse un punto de corte significativo que establezca los criterios
de diagnóstico de la enfermedad.
• La presencia de reacciones cruzadas con diferentes tipos de bacterias que ha descrito en
reacciones de Widal con enterobacterias, en Huddleson con tularemia, cólera y ciertos
tipos de Yersinia enterocolitica, así como la reacción de Weil Felix en pacientes con
infecciones urinarias previas, o que presenten leptospirosis o enfermedad de Lyme.
• También existe la posibilidad de reacciones falsas negativas en pacientes que usan
antibióticos o que están bajo tratamiento con esteroides u otros tipos de
inmunosupresores.
• La detección de anticuerpos en las reacciones febriles ocurre en una etapa tardía en la
evolución de la enfermedad. Por lo general, entre la segunda y cuarta semana del inicio del
cuadro clínico. No es posible identificar el tipo de inmunoglobulina en los resultados, puede
ser IgM, IgG o IgA.
Materiales:
∙ Reactivo de látex: recubierto con
anticuerpos // con antígenos.
 Controles: positivo, negativo.
 Solución de buffer glicina, pH 6,2.
 Placas de vidrio de fondo oscuro.
 Pipetas Pasteur.
 Goteros.
 Palillos de madera.
 Cronómetro.
Técnica de Aglutinación INDIRECTA:
Equipos:
∙ Agitador de Manzini.
Procedimiento:
• En placa
• En tubo
Determinaciones:
• Proteína C reactiva: PCR
• Factor reumatoide
• Antiestreptolisina O (ASTO)
• Monotest
• Anti antinucleares
Realizar la lectura:
• NEGATIVO= SUSPENSION HOMOGENEA (1).
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Reporte:
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Práctica de aglutinación

  • 1. UNIVERSIDAD DE ORIENTE NUCLEO BOLIVAR DEPARTAMENTO DE BIOANALISIS Prácticas de Inmunología I (200-3152) Prof. Gey Esmeralda Partidas Práctica N°3 AGLUTINACION (directa e indirecta): • AD: grupos sanguíneos ABO, sistema RH • AD: antígenos febriles • AI: proteína C reactiva (PCR) • AI: antiestreptolosina O (ASO / ASTO)
  • 2. Pruebas de laboratorio utilizadas para descubrir e identificar antígenos o anticuerpos y complejos inmunológicos circulantes. Clasificación: - Directas: determinantes antigénicos intrínsecos - Indirectas: determinantes antigénicos extrínsecos Pruebas de AGLUTINACION
  • 3. Materiales: ∙ Reactivos: suspensión de eritrocitos, suspensiones bacterianas.  Controles: positivo, negativo.  Antisueros (Ac monoclonales)  Solución de buffer glicina, ph 6,2.  Placas de vidrio de fondo claro.  Placa de fondo escavado (microfloculación)  Pipetas Pasteur.  Goteros.  Palillos de madera.  Cronómetro. Técnica de Aglutinación DIRECTA: Equipos:  Agitador de Manzini.  Centrifuga  Microscopio Procedimiento: • En placa • En tubo Determinaciones: - - Identificación de grupo sanguíneo - -Antígenos febriles
  • 4. Realizar la lectura: NEGATIVO= SUSPENSION HOMOGENEA. POSITIVO= SUSPENSION HETEROGENEA. hemaglutinación (agregado de eritrocitos) agregados bacterianos Reporte: - Identificación de grupo sanguíneo: presencia del Antígeno en la membrana del eritrocito. - Antígeno Febril: POSITIVO + TITULO DE DILUCION Técnica de Aglutinación directa:
  • 5. A B AB Técnica en tubo: Grupos sanguíneo: sistema ABO, sistema RH Homogéneo - hemaglutinado Antisueros (Ab monoclonales)
  • 6. Técnica en placa: Sistema ABO / Rh Grupos sanguíneo ABO, sistema RH
  • 7. anti-A anti-B anti-Rh (D) anti-A anti-B anti-Rh (D) Grupos sanguíneo ABO, RH (en placa):
  • 8. Antígenos Febriles RESULTADOS El reporte de resultados se hace tomando en cuenta la dilución más alta en la que se observe aglutinación. Generalmente títulos de 1:40 ó 1:80 son sospechosos de enfermedad. Sólo títulos mayores de 1:80 pueden considerarse probatorios de diagnóstico de enfermedad cuando estén acompañados de la sintomatología clínica. Títulos mayores de 1:320, son concluyentes.
  • 9. Problemas con la interpretación clínica de las reacciones febriles: • El principal problema de las reacciones febriles es que al interpretar los resultados, no ha sido posible tener un criterio uniforme y estandarizado para determinar qué clase de anticuerpos debe considerarse un punto de corte significativo que establezca los criterios de diagnóstico de la enfermedad. • La presencia de reacciones cruzadas con diferentes tipos de bacterias que ha descrito en reacciones de Widal con enterobacterias, en Huddleson con tularemia, cólera y ciertos tipos de Yersinia enterocolitica, así como la reacción de Weil Felix en pacientes con infecciones urinarias previas, o que presenten leptospirosis o enfermedad de Lyme. • También existe la posibilidad de reacciones falsas negativas en pacientes que usan antibióticos o que están bajo tratamiento con esteroides u otros tipos de inmunosupresores. • La detección de anticuerpos en las reacciones febriles ocurre en una etapa tardía en la evolución de la enfermedad. Por lo general, entre la segunda y cuarta semana del inicio del cuadro clínico. No es posible identificar el tipo de inmunoglobulina en los resultados, puede ser IgM, IgG o IgA.
  • 10. Materiales: ∙ Reactivo de látex: recubierto con anticuerpos // con antígenos.  Controles: positivo, negativo.  Solución de buffer glicina, pH 6,2.  Placas de vidrio de fondo oscuro.  Pipetas Pasteur.  Goteros.  Palillos de madera.  Cronómetro. Técnica de Aglutinación INDIRECTA: Equipos: ∙ Agitador de Manzini. Procedimiento: • En placa • En tubo Determinaciones: • Proteína C reactiva: PCR • Factor reumatoide • Antiestreptolisina O (ASTO) • Monotest • Anti antinucleares
  • 11. Realizar la lectura: • NEGATIVO= SUSPENSION HOMOGENEA (1). • POSITIVO= SUSPENSION HETEROGENEA (2). Reporte: POSITIVO: TITULO DE DILUCION Técnica de Aglutinación Indirecta:
  • 12. Técnica de Aglutinación Indirecta kits: POSITIVO AGLUTINACION NEGATIVO