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Rencontres avec
les Sociétés de Conseil
      « Stratégie et conseil
  dans le secteur de la e-santé »




                  Vendredi 1er avril 2011
Programme

9h    Introduction et actualité de l’ASIP Santé

9h30 Evolution du cadre juridique
10h30 Evolutions du cadre technique et
      fonctionnel
I. Introduction et actualité
             ASIP Santé
Jean-Yves ROBIN,
directeur de l’ASIP Santé
Principaux enjeux pour 2011



•   Coordination et qualité des soins

•   Infrastructures, référentiels

•   Veille et alerte sanitaire, épidémiologie

•   Accompagnement, nouvelles pratiques professionnelles




                                                           24 mars 2011   4
Axes de travail

• DMP

• Services

• Annuaires

• CPS/ Services de confiance

• Référentiels

• Organisation interne




                                           24 mars 2011   5
DMP
            SI DMP
                     Enjeu : réussir le lancement du DMP

• Une année 2011 très séquencée
   •   Mars 2011 : début des usages du DMP via les LPS
   •   Avril 2011 : V1.0.5 (accès web patient) + SI Pilotage
   •   Eté 2011 : revue fonctionnelle du DMP
   •   2nd semestre 2011 : V1.1.0 du DMP (nouveaux services : notifications, etc.)

• Des outils connexes
   • Outil d’installation sur le poste de travail des éléments nécessaires à l’accès
     au DMP en mode web PS

• Des outils d’accompagnement
   • Formations / Guides / Communication / démonstrateur LPS




                                                                                24 mars 2011   6
Au 22 mars : 2400 DMP créés
                       DMP
Départements ayant créé au moins 1 DMP



    Code département



Date de création du 1er DMP




                                         24 mars 2011   7
                                                2A
DMP
          Les 3 axes « classiques » du déploiement

                  Enjeu : réussir le lancement du DMP



• 3 axes de déploiement

     • Axe technique : déploiement des logiciels « DMP compatibles »


     • Axe territorial : montée en charge des usages
         o Logique de maillage
         o Appui sur des relais de déploiement : MOA régionales et MOE via notamment
         des appels à projets

     • Axe « métier »
         o Intégration progressive de services spécialisés (ex : DCC, Biologie)




                                                                             24 mars 2011   8
DMP
           Zoom sur l’axe technique : la DMP compatibilité

              Enjeu : 50 éditeurs DMP compatibles fin 2011
                                                                                        154   inscrits
  160
                                                                                    154
  150                                                                   153
                                                              149
  140                                             139
  130
  120                                121
  110
  100                     102
   90
   80         83

   70                                                                                   8 homologués
        Septembre    Octobre    Novembre    Décembre     Janvier    Février      Mars

Au 18 mars :
 Au 18 mars
      154 candidats sont inscrits à la mailing-list DMP Compatibilité
      85 éditeurs ont rempli le formulaire sur leurs intentions
      46 contrats sont signés
      40 éditeurs ont accédé à un environnement de test
      8 LPS sont homologués, dont les 3 principaux logiciels de gestion de cabinet libéral
                                                                                  24 mars 2011    9
DMP
          Zoom sur l’axe territorial – Plan nominal

 Enjeux : Pilotage des relais régionaux/ Dynamique éditeurs


• Programme Amorçage : pour 4 des 5 régions dotées d’un dossier médical
  régional (Alsace, Aquitaine, Franche-Comté, Picardie)
   • Lancement du service et amorçage de montée en charge
   • Gestion de la transition : bascule des flux vers le DMP et fermeture des
     Dossiers Médicaux Régionaux
   • Inaugurations fixées de mars à mai


• Programme dit Généralisation - Phase 1 : ouvert à toutes les MOA R pour
  accompagner la montée en charge à compter du 2nd trimestre




                                                                        24 mars 2011   10
DMP
             Zoom sur l’axe territorial – Plan A’

 Enjeu : sécuriser les objectifs de volume pour le DMP en 2011


• Définition du plan A’
   • Plan de déploiement complémentaire à celui mené avec les MOA R
   • Permettant d’obtenir des résultats rapides en termes de création et
     d’alimentation du DMP

• Actions à mener

   • Cibler les acteurs prioritaires (soutiens locaux, éditeurs impliqués, taille, etc.)
        o Etablissements de santé (valoriser l’expertise des CHU en particulier)
        o Filières, notamment chirurgiens-dentistes et biologistes

   • S’appuyer sur les éditeurs déjà prêts et capables de porter pleinement le
     message de l’intégration avec le DMP

   • Mobiliser une équipe dédiée

                                                                                     24 mars 2011   11
Services DMP

 Enjeu 2011 : concevoir les usages du DMP avec les acteurs

• Nouveaux services DMP (axe « métier » pour le déploiement du DMP)

   •   Service DCC (InCA)
   •   Dossiers de réseaux (UNRSanté)
   •   Biologie (SFIL, AP-HP)
   •   Synthèse médicale
   •   Bureautique Santé
   •   DMP de l’Enfant
   •   Radiologie (ADPIM), Cardiologie (UFCV)




                                                            24 mars 2011   12
Services DMP
Zoom sur l’outil Demo
Liste des patients dans un LGC, avec ou sans DMP




                                                   24 mars 2011   13
Services DMP
Zoom sur l’outil Demo
Ligne de vie d’un patient




                            24 mars 2011   14
Services DMP
Zoom sur l’outil Demo (démonstrateur de LGC)
Création d’un DMP




                                        24 mars 2011   15
Autres services

 Enjeu : concevoir de nouveaux usages des SI de santé
         avec les acteurs
• Nouvelles approches d’urbanisation

   •   Télémédecine
   •   Hospitalisation à Domicile
   •   Maisons de santé, Pôles de santé, Centres de santé
   •   Plans Nationaux : AVC, personnes placées sous main de justice, etc.
   •   SI toxico-vigilance

• Nouveaux enjeux stratégiques

   • Veille et alerte sanitaire : stratégie de collecte et d’exploitation des données
     de santé publique




                                                                          24 mars 2011   16
Annuaires
            RASS

  Enjeu : garantie régalienne pour les référentiels des acteurs de santé

•RASS Réseau d’Annuaire Santé – Social

    • Objectif : mettre à disposition des acteurs spécialisés (ministères, ARS, ES, opérateurs)
     et du grand public les identifiants/ données de référence/ nomenclatures

    • Moyens : contractualisation d’un dispositif de gestion structurant, permettant la mise en
     place d’autorités d’enregistrement (ordres, formellement garantes de leur qualité

    • Calendrier :
      o   Programme RASS V1 lancé/ Promotion auprès des acteurs
      o   Préparation d’une version opérationnelle à partir d’un démonstrateur (cf. pges suivantes)
      o   Conventions liant l’ASIP Santé avec les autorités d’enregistrement en cours
      o   Version de pré-production disponible fin 2011




                                                                                     24 mars 2011   17
Annuaires
Zoom sur le démonstrateur du RASS (1/4)
La recherche d’un établissement




                                          18
Annuaires
Zoom sur le démonstrateur du RASS (2/4)
La recherche d’un établissement : résultat




                                             19
Annuaires
Zoom sur le démonstrateur du RASS (3/4)
La recherche d’un établissement : détail d’un résultat




                                                         20
Annuaires
Zoom sur le démonstrateur du RASS (4/4)
La recherche d’un professionnel de santé : résultat




                                                      21
Annuaires
           RPPS

  Enjeu : garantie régalienne pour les référentiels des acteurs de santé

•RPPS Répertoire Partagé des Professionnels de Santé

    • Généralisation / intégration avec les PS non référencés actuellement
        Janvier 2010 : Pharmaciens
        Août 2010 :    Sages-femmes
        Mai 2011 :     Chirurgiens-dentistes
                        Militaires (4 premières professions)
        Juillet 2011 : Médecins
        Fin 2011 :     Infirmiers, pédicures-podologues, masseurs-kinésithérapeutes

        Fin 2011 - Début 2012 : Autres professions de santé/ autres professions


    • Interfaces avec le RASS pour publication




                                                                                   24 mars 2011   22
CPS/ Services de confiance

 Enjeu 1: généralisation de la CPS 3 et nouveaux usages


• Généralisation de la CPS 3 (avec identification RPPS)
  •   Pharmaciens et sages-femmes à partir d’avril 2011
  •   Chirurgiens-dentistes à partir de mai 2011                Cf planning page suivante
  •   Médecins à partir de l’été 2011
  •   Ensemble des PS et des secrétariats médicaux fin 2012

• Développement des usages
  •   Usages du DMP (en authentification directe ou indirecte)
         priorisations dans la distribution
  •   Mise en place de la MSSU - Messagerie Sécurisée de Santé Unifiée
  •   Services de confiance dans le secteur de la santé




                                                                         24 mars 2011   23
24 mars 2011   24
CPS/ Services de confiance

 Enjeu 2 : réforme du processus d’enregistrement des PS


• Réforme du processus d’enregistrement des identités et professions des
  professionnels de santé
  •   Nouveaux modes de distribution : simplification de la commande et du suivi
        l’enregistrement à l’Ordre devient le fait générateur
  •   Nouveaux modes de certification des identités et qualités professionnelles du
      secteur de la santé

• Nouvelle répartition des rôles entre :
  •   les Ordres (autorités d’enregistrement)
  •   et l’ASIP Santé (autorité de certification)




                                                                       24 mars 2011   25
Référentiels

 Enjeux : interopérabilité, sécurité, intégration

•Programme INS
    • Accompagnement de l’INS-C
    • Réflexion de fonds sur l’INS et le NIR

•CI-SIS Cadre d’interopérabilité des systèmes d’information de santé
    • Volets contenus cliniques : mise en place du modéle
    • Volets techniques : enrichissement progressif
    • Support aux projets : Biologie, DCC, Anapath

•MSSU Messagerie Sécurisée de Santé Unifiée
    •   Stabilisation des choix stratégiques/ Mise en place du modèle


•PGSSI-S Politique Générale de la Sécurité des Systèmes d’Information de Santé
    • Définition d’une doctrine appliquée au secteur de la santé


•RNR Registre National des Référentiels
    • Achat des outils, puis intégration et exploitation du RNR
                                                                        24 mars 2011   26
II. Evolution du cadre juridique

Jeanne BOSSI,
secrétaire générale de l’ASIP Santé
Le décret hébergeur :
modalités d’application et
questions d’actualité




                             7 avril 2011
- Bref rappel du cadre juridique et de la
procédure

- Questions d’actualité

- Audits et Contrôles

- Evolution de la procédure



                                            7 avril 2011   31
Bref rappel du cadre juridique et de la
procédure
1- Le principe de l’agrément des hébergeurs de données de
santé à caractère personnel est prévu par la loi : article
L1111-8 du code de la santé publique

    Les professionnels de santé, les établissements de santé ou la
    personne concernée peuvent déposer de telles données chez un
    hébergeur agréé.
    Les données concernées sont celles recueillies ou produites à
    l’occasion des activités de prévention, de diagnostic ou de soins.
    L’hébergement exige le consentement exprès de la personne
    concernée et les traitements nécessaires à l’hébergement sont réalisés
    dans le respect des dispositions de la loi Informatique et Libertés.
    Les hébergeurs et les personnes placées sous leur autorité qui ont
    accès aux données déposées sont astreintes au secret professionnel
    dans les conditions et sous les peines prévues à l’article 226-13 du
    code pénal.

                                                                    7 avril 2011   32
Bref rappel du cadre juridique et de la
procédure
2- La procédure d’agrément est fixée par le décret du 4
janvier 2006 pris après avis de la CNIL et des ordres
professionnels
    Le décret décrit les conditions à remplir pour être agréé hébergeur de
    données de santé à caractère personnel.
    La prestation d’hébergement est un contrat dont le contenu est fixé
    précisément par l’article R1111-13 du code de la santé publique : sont
    ainsi évalués la capacité financière du candidat, le niveau de sécurité
    proposée et les conditions du respect des principes de la protection
    des données personnelles.
    L’agrément est délivré pour trois ans par le ministre en charge de la
    santé après avis de la CNIL et du comité d’agrément des hébergeurs
    (CAH).
     Le texte exige la présence chez l’hébergeur d’un médecin, garant du
    secret professionnel.


                                                                      7 avril 2011   33
Bref rappel du cadre juridique et de la
procédure
3- Les référentiels de constitution des dossiers de demande
d’agrément ont été réalisés en concertation avec les
opérateurs, les industriels et les maîtrises d’ouvrage
régionales du secteur de la santé.

    Le référentiel est composé de six formulaires standards qui couvrent
    l’ensemble du recueil d’informations exigé par le décret
    (P1,P2,P3,P4,P5 et P6), de deux formulaires d’engagement relatifs à
    l’auto-évaluation et aux contrôles (C1, C2) et d’un guide détaillé d’aide
    aux candidats.
    L’ASIP Santé gère le secrétariat du comité et prépare l’instruction des
    dossiers pour les rapporteurs du CAH : mise en place d’un comité
    d’instruction interne.
     Une foire aux questions a été construite et s’enrichit régulièrement à
    partir des interrogations faites à l’agence ou à la suite de positions
    particulières exprimées par le CAH ( 20 questions et réponses à ce
    jour).
                                                                        7 avril 2011   34
Questions d’actualité
1- Les chiffres

     54 dossiers ont été réceptionnés depuis le 1er juin 2009.
     18 dossiers ont été agréés.
     8 ont été refusés.
     6 rapports d’évaluation ont été reçus à ce jour.

2- L’agrément porte sur une prestation particulière, objet du
contrat soumis au contrôle de la CNIL et du CAH : aucun
organisme n’est agréé en général.

     Un organisme peut donc être agréé plusieurs fois pour différentes
     types de prestations.
     La procédure d’agrément a pour objet d’apprécier la capacité
     économique et financière, éthique et juridique, et la politique de
     sécurité de l’organisme candidat.
                                                                     7 avril 2011   35
Questions d’actualité
3- Une mutualisation des moyens d’hébergement est possible

    Plusieurs établissements de soins peuvent décider de faire héberger
    chez l’un d’entre eux ou chez un organisme tiers agréé les données de
    leurs patients. La condition : obtenir l’agrément.
    Rappelons que la loi exclut de l’obligation de l’agrément l’établissement
    de soins qui héberge les données de ses propres patients.



4- La prestation d’agrément décrit l’équilibre des relations
entre le client et le candidat à l’hébergement. Les
responsabilités des deux parties doivent être clairement
dessinées dans le contrat.



                                                                      7 avril 2011   36
Questions d’actualité
5- Le champ d’application de la procédure d’agrément
s’applique à toute base de données recueillies ou produites à
l’occasion des activités de prévention, de diagnostic ou de
soins: recherche, secteur assurantiel. Une adaptation des
référentiels est à l’étude.

6- Une auto-évaluation doit être adressée tous les ans par les
organismes agréés en qualité d’hébergeurs.
    L’auto-évaluation a pour objet d’informer des changements intervenus
    au cours de l’année écoulée.
    Si l’auto-évaluation remet en cause le périmètre de l’agrément initial
    l’organisme devra déposer une nouvelle demande d’agrément.




                                                                     7 avril 2011   37
Audits et Contrôles
1- Les contrôles de la CNIL
    La CNIL a le pouvoir de diligenter des contrôles auprès de tout
    responsable de traitement : article 44 de la loi Informatique et Libertés.
    Les hébergeurs de données de santé - agréés ou pas - font partie du
    périmètre de contrôle de la CNIL.
    Les sanctions éventuelles sont celles prévues par loi du 6 janvier 1978.
2-Les audits de l’IGAS
    Corps de contrôle naturel de l’administration.
    Ces contrôles ne concerneraient que les organismes déjà agréés.
    Un courrier a été adressé à ce corps d’inspection pour solliciter la
    participation des membres IGAS du CAH.




                                                                       7 avril 2011   38
Evolution de la procédure
1- Une réflexion est entamée pour améliorer la procédure

    Etudier les possibilités de simplifier l’évaluation du volet architecture et
    sécurité et rendre plus adapté le volet économique.
    Adapter les référentiels à l’hébergement de bases de données dédiées
    à la recherche médicale ou à l’assurance.
    Améliorer encore l’articulation entre la procédure CNlL et celle suivie
    par le CAH.

2- Une réflexion menée avec l’association française des
hébergeurs agréés de données de santé (AFHADS)

    Cette association regroupe les hébergeurs agréés (12 aujourd’hui)
    Le principe de rencontres régulières avec l’ASIP Santé a été arrêté.



                                                                         7 avril 2011   39
Le décret du 19 octobre 2010
   relatif à la télémédecine




                               1
- Le décret est pris en application de l’article L6316-1 du code de la
santé publique issu de la loi « HPST » du 21 juillet 2009

«La définition des actes de télémédecine ainsi que leurs conditions de mise en
œuvre et de prise en charge financière sont fixées par décret, en tenant compte
des déficiences de l’offre de soins dues à l’insularité et l’enclavement
géographique».

- Le décret du 19 octobre 2010 donne une définition des actes de
télémédecine, précise leurs conditions de mise en œuvre et décrit leur
organisation notamment territoriale.




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1 – La définition des actes de télémédecine :
          cinq types d’actes médicaux
• La téléconsultation : permettre à un professionnel médical de donner
  une consultation à distance à un patient. La présence d’un professionnel
  de santé peut assister le patient au cours de cette consultation.
• La télé expertise : permettre à un professionnel médical de solliciter
  l’avis d’un ou de plusieurs professionnels médicaux experts à partir
  d’éléments du dossier médical du patient.
• La télésurveillance médicale : permettre à un professionnel médical
  d’interpréter à distance les données nécessaires au suivi médical du
  patient pour prendre des décisions sur sa prise en charge.
• La téléassistance médicale : permettre à un professionnel médical
  d’assister à distance un autre professionnel au cours de la réalisation
  d’un acte.
• La réponse médicale apportée dans le cadre de la régulation médicale
 (SAMU).

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2 – Les conditions de mise en œuvre :
             quatre règles à respecter
• Les droits de la personne : comme tout acte médical, l’acte de
 télémédecine impose l’information préalable du patient et requiert son
 consentement au soin.
 - L’échange de données médicales entre professionnels de santé qui
 participent à un acte de télémédecine est soumis au régime de l’information
 préalable et du droit d’opposition.
 - Un consentement particulier est exigé si les données sont hébergées
 mais dans ce cas, le recueil du consentement peut être dématérialisé
 (R6316-2 et R6316-10).


• L’ identification des acteurs de l’acte :
 - Le professionnel de santé doit être authentifié et disposer de l’accès aux
 données médicales du patient nécessaires à l’acte.
 - Le patient doit être identifié et, lorsque la situation l’impose, bénéficier de la
 formation ou de la préparation nécessaire à l’utilisation du dispositif de
 télémédecine.
                                                                              7 avril 2011   43
2 – Les conditions de mise en œuvre :
              quatre règles à respecter (suite)


• L’acte de télémédecine doit être rapporté dans le dossier médical

       Doivent être rapportés dans le dossier médical :

 le compte-rendu de la réalisation de l’acte,
 les actes et les prescriptions médicamenteuses effectués
 l’identité des professionnels de santé,
 la date et l’heure de l’acte, le cas échéant les incidents.




                                                                7 avril 2011   44
2 - Les conditions de mise en œuvre :
                 quatre règles à respecter
• La prise en charge de l’acte de télémédecine
 L’acte de télémédecine est pris en charge par l’assurance maladie obligatoire
 dès lors qu’il est inscrit sur la liste des actes pris en charge, visée à l’article L162-1-
 7 du code de la sécurité sociale.
 Les conditions de cette prise en charge sont définies dans les conventions
 nationales conclues entre les professionnels de santé et les pouvoirs publics. Sont ainsi
 visés :
 Les médecins, chirurgiens-dentistes, sages-femmes, auxiliaires médicaux,
  infirmiers, masseurs-kinésithérapeutes, laboratoires d’analyses médicales,
  entreprises de transport sanitaire.
 Les établissements de santé privés sont également visés ainsi que les centres
  de santé.
 Les dispositifs médicaux, les tissus et cellules dès lors
  qu’ils interviennent dans le cadre d’un acte de télémédecine.
 Outre cette prise en charge, l’activité de télémédecine peut bénéficier de
 financements provenant du FIQCS et de l’ONDAM et de financements particuliers
 s’inscrivant dans le cadre de l’aide sociale et de l’aide aux personnes âgées.


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3 - L’organisation de la télémédecine :
                 une dimension nationale relayée et soutenue
                 par les agences régionales de santé

• L’activité de télémédecine doit être définie dans un programme :


o          programme national défini par arrêté ministériel,
o     ou   inscription dans un contrat pluriannuel d’objectifs et de moyens ou contrat
           ayant pour objet d’améliorer la qualité et la coordination des soins,
o     ou   contrat particulier signé par le directeur général de l’ARS et le
           professionnel de santé libéral ou tout organisme ayant une activité de
           télémédecine.


    Les contrats conclus au plan régional doivent respecter les prescriptions
    des projets régionaux de santé relatifs au développement de la télémédecine
    afin de prendre en compte et de s’adapter aux particularités régionales
    d’organisation des soins.


                                                                               7 avril 2011   46
3 - L’organisation de la télémédecine :
                une dimension nationale relayée et soutenue
                par les agences régionales de santé (2)
 Elle doit tenir compte de l’offre de soins dans le territoire considéré
  faire appel à des professionnels de santé exerçant régulièrement, dont les
 compétences sont reconnues.
Une convention doit déterminer les relations entre les organismes et les
 professionnels de santé qui organisent une activité de télémédecine. A cette
 occasion, la formation et la compétence technique des professionnels de santé et
 des psychologues qui participent à l’acte de télémédecine doivent être vérifiés.
Lors qu’ils recourent à l’hébergement des données, les actes de télémédecine
 doivent respecter les référentiels définis par l’ASIP Santé (quatrième alinéa
 de l’article L1111-8 du code de la santé publique : utilisation de la carte de
 professionnel de santé et des référentiels de sécurité et d’interopérabilité définis
 par l’ASIP Santé).

 Outre le respect de l’agrément prévu par la loi en cas d’hébergement des
 données, le consentement exprès du patient est requis mais il peut être
 dématérialisé.

                                                                               7 avril 2011   47
4 - L’entrée en vigueur des dispositions du
          décret

Un délai de 18 mois est prévu à compter de la date de
publication du décret (21 octobre 2010) pour que
l’organisation de l’activité de télémédecine puisse se mettre
en conformité avec le texte (avril 2012).




                                                     7 avril 2011   48
Merci de votre attention !




Journée Nationale des Industriels du 23 Nov. 2010       7 avril 2011   49
III. Evolutions du cadre
             technique et fonctionnel
Jean-François PARGUET,
directeur du pôle « Référentiels,
Architecture, Sécurité » de l’ASIP Santé
Référentiels pour les SI de santé

         Point de situation,
  Prise en compte opérationnelle


 1er avril 2011
                      Référence : Référentiels ASIP – Réu Conseil
                                          Rédacteur : ASIP/PRAS
                                                  Version : v 1.0.0


                               Classification : non sensible / public

                                             Nombre de pages : 26
Sommaire
               • Dématérialisation des données de santé –
                 premier bilan
               • Point de situation sur les principaux
                 travaux :
                           RPPS/RASS
                           CPS3
                           PGSSI
                           Stratégie d’urbanisation
                           Architectures éligibles (à la DMP compatibilité)



Rencontre cabinets de conseil                                                  1er avril 2011   52
Dématérialisation des données de santé
                                 - Fondamentaux
La dématérialisation des données de santé n’est pas un choix mais une
obligation impérieuse pour faire face à de nombreuses contraintes (liste non
limitative) :
           démographie médicale, mobilité patient
            transversalité nécessaire et spécialisation croissante
           technicité croissante, nécessité de prendre en compte l’aide au diagnostic
           …


L’ASIP Santé a choisi « d’enclencher » la dématérialisation des données de santé
par la coordination des soins.
Le DMP est le projet qui cristallise les premiers efforts de dématérialisation mais
ce n’est qu’une étape.




Rencontre cabinets de conseil                                               1er avril 2011   53
Dématérialisation des données de santé
                                   - Rôles
L’ASIP Santé est en charge d’instruire la production des textes nécessaires
pour supporter/favoriser ce changement de paradigme que constitue la
dématérialisation (textes sur la sécurité issus - à terme - de la PGSSI, textes sur le
consentement, ….)
L’ASIP Santé est en charge d’élaborer ou de formaliser les référentiels
indispensables à la mise en œuvre opérationnelle de la dématérialisation des
données de santé :
          Référentiels d’interopérabilité :       (actuellement centrés sur la coordination des soins)
          fondés sur les échanges de documents de santé au format CDA à travers des
          transactions IHE et déclinés dans les spécifications de DMP- compatibilité et leur
          procédure d’homologation
          Référentiels d’identité : Identités des acteurs de santé (RPPS), identité des
          patients (INS)
          Référentiels de sécurité :          agrément des hébergeurs de données de santé,
          référentiel d’authentification des patients, référentiel d’authentification des acteurs de
          santé, PGSSI (en lieu et place du décret confidentialité, ..)
  Et de mettre en place les infrastructures pour supporter ces référentiels :
           Système CPx,
Rencontre cabinets de conseil   RASS, RNR, ..                                         1er avril 2011   54
Dématérialisation des données de santé
                                     - Bilan
Ces différents référentiels et infrastructures nationales – qui ont vocation à
être opposables - sont diversement pris en compte sur le terrain. Qu’il s’agisse
de schémas directeurs régionaux, de dossiers stratégiques ou tout simplement de
dossiers de consultation pour des projets d’importance variable.
Cela traduit probablement des difficultés d’appropriation (et donc de pédagogie
de l’ASIP) par les différents échelons terrain mais aussi un défaut de relai de ces
principes par les acteurs du conseil et du service.
Par exemple l’ensemble des dossiers (SD, CCTP, études, ..) doivent maintenant
prendre en compte que :
           l’INS est un prérequis à l’échange et au partage de données de santé [à l’extérieur du
           périmètre de la personne morale assurant la prise en charge du patient]
           Le RPPS/RASS est le seul référentiel légitime pour identifier, sur une base opposable,
           les acteurs de santé. Ses structures d’enregistrement (ordres, ministère) l’alimente en
           données opposables
           Le cadre d’interopérabilité, approuvé par les représentants des industriels, doit être
           considéré comme opposable.


Rencontre cabinets de conseil                                                       1er avril 2011   55
Dématérialisation des données de santé
                                   - exemples

Exemples de non prise en compte des référentiels :
           Annuaires régionaux de PS n’inscrivant pas la conformité au RASS dans leur
           cible
           Dossiers médicaux partagés hors des règles du cadre d’interopérabilité et de
           l’INS
           Données hébergées chez des hébergeurs non agréés
           Absence de prise en compte de la sécurité : d’une absence d’analyse de
           risque à une absence d’authentification forte (carte CPS, certificats)
           …




Rencontre cabinets de conseil                                             1er avril 2011   56
Sommaire
               • Dématérialisation des données de santé –
                 premier bilan
               • Point de situation sur les principaux
                 travaux :
                           RPPS/RASS
                           CPS3
                           PGSSI
                           Stratégie d’urbanisation
                           Architectures éligibles (à la DMP compatibilité)


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Point sur le RPPS - RASS




Rencontre cabinets de conseil          1er avril 2011   58
Les référentiels d’acteurs de santé
                   Le Répertoire Partagé des Professionnels de Santé (RPPS)
Le Répertoire Partagé des Professionnels de Santé (RPPS) est le référentiel d’identité
des professionnels de santé. Cette base de données est hébergée et gérée par l’ASIP Santé
. Les ordres en sont les autorités d’enregistrement et donc garants des contenus – c’est pour
cela que les données du RPPS sont opposables.
Le décret du 6 février 2009 en a défini les nouvelles procédures d’enregistrement (guichet principal /
simplification administrative et données opposables), tandis que l’arrêté du 6 février 2009 en décrit le
contenu et les droits d’accès.
Il contient pour chaque professionnel de santé préalablement inscrit au tableau de son ordre :
            Un identifiant unique et pérenne, non significatif (numéro RPPS)
            Un ensemble partagé de données d’intérêt commun, fiables et certifiées, basées sur
            une nomenclature commune.
Les certificats produits par l’ASIP pour peupler les cartes CPx sont issus du RPPS.
Etat de peuplement du RPPS
             Pharmaciens (janvier 2010) et sages –femmes (Aout 2010)
             Chirurgiens dentistes (prévu fin mai 2011)
             Médecins (prévu fin juin 2011)
             Autres professions de santé (S2 2011)

Rencontre cabinets de conseil                                                            1er avril 2011   59
Les référentiels d’acteurs de santé
                   Le Référentiels des Acteurs Santé Social (RASS)

   Au-delà du périmètre du RPPS, centré sur les acteurs de santé personnes
   physiques, le RASS recensera et permettra la gestion la publication contrôlée de
   l’ensemble des informations sur les personnes physiques et morales du
   secteur santé puis du secteur médico-social.

      Les objectifs de la mise en place du RASS sont de faciliter / permettre :
           L’accomplissement des missions de pilotage, gestion et communication des acteurs
            spécialisés (Ministère, ARS, opérateurs, …)
           La mise en œuvre de systèmes d’information opérationnels de santé au niveau
            régional ou local, tels les ROR (Répertoires Opérationnels de Ressources), sur la
            base de données fiables concernant les établissements, entre autres,
           L’information du grand public
           La maitrise (ou le contrôle) des données qui le concerne, par chaque acteur




Rencontre cabinets de conseil                                                      1er avril 2011   60
Les référentiels d’acteurs de santé
                   Le Référentiels des Acteurs Santé Social (RASS)

Objectif de mise en production fin juin 2011 du démonstrateur RASS (V1)
     alimentation automatique à partir de FINESS, RPPS, CPS ;
     publication en accès authentifié de ces sources notamment conformément à l’arrêté
     RPPS.

Pour l’industrialisation du RASS à partir de S2 2011, lancement de deux procédures
d’appel d’offres pour des prestations
     de reprise du RASS V1, mise en production industrielle, élargissement de la base
     fonctionnelle, élargissement aux accès grands publics, TMA ;
     d’accompagnement de la gestion du changement auprès des acteurs utilisateurs du
     RASS (ministère, ARS, ordres, ES, …).

Mise en production
     de la première itération du RASS industriel (V2) début 2012
     des différentes extensions de service en 2012/13 : élargissements de périmètre,
     nouvelles fonctionnalités (décisionnel, cartographie…), montées de niveaux de service
     (disponibilité, performance).

      RASS – Présentation                      1er avril 2011                           61
Les référentiels d’acteurs de santé
                   Démonstrateur du RASS




Rencontre cabinets de conseil                        1er avril 2011
                                                                      62
Carte CPS
          Point de situation sur le déploiement
                    de la carte CPS3




Rencontre cabinets de conseil                     1er avril 2011   63
La nouvelle carte CPS 3
                    Le déploiement


    Le dernier lot de production de cartes CPS 2 ter a eu lieu le 7 février 2011. La
    bascule de production en mode CPS 3 s’est réalisée le 9 février 2011.
    => depuis le 10 février 2011, l’ASIP Santé émet exclusivement des CPS 3
     Les cartes distribuées en renouvellement des cartes à échéances sont des CPS 3


Renouvellement du parc
                                              Juin 2011
                                                  Renouvellement du parc de CPS des
                                                            Pharmaciens
    10 février 2010                                        Septembre 2011
    Toutes les cartes émises à partir de cette date sont            Sages-femmes
                     des cartes CPS 3                      Septembre 2011
                                                                Chirurgiens-dentistes
                                                           Septembre 2011
                                                                       Médecins

    Courant 2012, tous les professionnels de santé et les secrétariats médicaux seront
    dotés de CPS3
 Rencontre cabinets de conseil                                                 1er avril 2011   64
La nouvelle carte CPS3
                   Nouvelle procédure de distribution

La nouvelle CPS3 c’est :
        Techniquement : une triple carte : CPS2ter + carte IAS + carte sans contact
        mais aussi une carte avec de meilleure performances pour les aspects
        crypto
        Organisationnellement       : une carte issue du RPPS et donc de la
        simplification administrative (formalisation des rôles des autorités d’enregistrement
        (Ordres, ARS) qui garantissent les informations publiées)
        Economiquement : la gratuité de la carte


La nouvelle CPS3 c’est aussi l’occasion de promouvoir et de développer des
usages sans contacts.




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Point sur la PGSSIS
             (Politique générale de sécurité des
              systèmes d’information de santé)




Rencontre cabinets de conseil                     1er avril 2011   66
Politique Générale de Sécurité des SIS
                      Objectifs

Les objectifs sont maintenus et les travaux en cours
• Mettre en place un cadre réglementaire permettant :
      aux professionnels de santé de se concentrer sur la prise en charge des patients
       et l’exercice de leur discipline ;
      la création d’un espace de confiance numérique favorable à l’essor du partage et
       des échanges de données médicales personnelles.
•    Renouveler et compléter les textes existants:
      Partir d’exigences de sécurité pérennes
      Contextualiser ces exigences pour les rendre concrètes aux acteurs (exercice
       libéral, maison de santé, réseaux, ES de différentes tailles, ….)
      Définir des trajectoires graduées dans le temps permettant d’atteindre chacun des
       niveaux d’exigence ainsi définis en cible.
•    Prévoir des référentiels évolutifs :
      Intégrant des dispositifs et des mesures accompagnant les évolutions du secteur de
       la santé (évolution du poste de travail à l’environnement de travail par exemple,
       cartes filles, certificats embarqués, ASP, SAAS, CLOUD, …)
Rencontre cabinets de conseil                                                 1er avril 2011   67
Politique Générale de Sécurité des SIS
                       Point d’avancement

Les phases de travail à venir :
•    La réunion du comité de gouvernance de la PGSSI est prévue en mai 2011. Les
     documents définissant la stratégie de la PGSSI seront soumis aux directions du ministère,
     aux opérateurs d’Etat et à l’ANSSI
•    Les concertations avec les industriels et les PS sont prévues début S2 2011

Le corpus documentaire en cours d’élaboration :
      Stratégie et orientations PGSSI
      Référentiel des besoins de sécurité des SIS
      Référentiels des événements redoutés
      Référentiels de scénarios de menaces

      Le référentiel d’authentification des professionnels de santé
      Le référentiel d’imputabilité
     Ces deux derniers font partie des référentiels de mesures de sécurité pour chaque
     fonctions de sécurité identifiée supra
Rencontre cabinets de conseil                                                   1er avril 2011   68
Stratégie d’urbanisation




Rencontre cabinets de conseil                    1er avril 2011   69
L’ASIP Santé au centre de l’urbanisation des SI
                 de santé
L’ASIP Santé est par nature au cœur de l’urbanisation des systèmes
d’information de santé:
 L’ASIP est maître d’ouvrage d’éléments mutualisés structurant pour les SI de
  santé:
          DMP: gestion mutualisée de documents de santé utiles à la coordination des soins
          RNR: gestion mutualisée de nomenclatures et formulaires
          RASS: gestion mutualisée d’identités
          PNSS: gestion mutualisée de régimes d’autorisation
          INS
 L’ASIP construit avec les industriels le cadre d’interopérabilité des SI de santé
  partagés :
          Standardisation des flux correspondant à des fonctions métiers partagées entre plusieurs SI
          Définition des interfaces avec les systèmes mutualisés
Pour aller plus loin et généraliser la démarche de dématérialisation des
données de santé il va être nécessaire de lancer une démarche
d’urbanisation (urbanisation systémique, alignement métier, ….)
Rencontre cabinets de conseil                                                          1er avril 2011   70
L’urbanisation des SI de santé, d’une démarche
                 opportuniste à une stratégie globale (2012)
Une vision globale des SI de santé:
    Cartographie typologique des SI de santé et identification des éléments
     partagés:
             Identification des mutualisations possibles et étude d’opportunité
             Identification des éléments partagés entre SI non propices à la mutualisation
 Des actions spécifiques adaptées au contexte:
    Pour les éléments mutualisés à mettre en œuvre :
             Définition en amont des interfaces adaptées à chaque élément mutualisé mis en œuvre au
              niveau national
             Référentiels d’architectures éligibles pour chaque élément mutualisé
    Pour les éléments partagés entre SI non mutualisés:
             Définition d’un socle d’interopérabilité minimum à spécialiser par chaque responsable
              d’éléments lors de la mise en œuvre d’un élément partagé au niveau local
             Référentiels d’architectures types pour la mise en œuvre des éléments partagés
 Des actions coordonnées avec les acteurs du secteur:
     Une concertation avec les acteurs du secteur à chaque étape importante de
      l’urbanisation
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Architectures éligibles à
                       la DMP-compatibilité




Rencontre cabinets de conseil                     1er avril 2011   72
Architecture éligibles à la DMP-compatibilité
               Les modes d’accès

• Les exigences de « DMP – compatibilité» issues du cadre
  d’interopérabilité ne sont pas intrusives dans les systèmes. Ce
  sont des exigences d’interface :
    Une authentification réciproque avec des certificats issus de l’IGC CPS et
     supportant deux familles de clients :
           Clients navigateurs standard
           Clients web-services IHE comprenant les échanges de métadonnées IHE
            renseignées avec un INS pour échanger des documents CDA
                  Trois profils de base : création, alimentation, consultation
                  Deux types d’authentification : directe ou indirecte
                  Une difficulté : le calcul ou la récupération de l’INS

• Les contraintes liées aux modes d’authentification :
    Authentification directe :
           Permet l’accès à tous les profils via les certificats de la carte CPS
    Authentification indirecte :
           Permet uniquement l’usage des profils création et alimentation
           Nécessite l’usage de certificats logiciels de personne morale rattachés à une entité
            intervenant de façon légitime dans la prise en charge du patient
Réunion amorçage                                                                     9 mars 2011   73
Architecture éligibles à la DMP-compatibilité
                      Les enjeux

• Les spécifications de DMP-compatibilité ont été illustrées / présentées
  sur des architectures traditionnelles :
      Le logiciel de gestion de cabinet (LGC) en client lourd, installé sur le poste de travail du
       professionnel de santé libéral
      La passerelle d’échange du SI hospitalier.

• Ces architectures ne sont pas représentatives de l’ensemble des
  architectures terrain. L’ASIP va illustrer d’autres architectures pouvant
  prétendre à la DMP compatibilité (ASP, SAAS, terminal serveur, CITRIX, ….)
• Ces architectures impliquent souvent la mise en œuvre du concept de
  « délégation d’usage de certificat de personne morale à un tiers
  hébergeur applicatif ». Ces travaux sont à l’étude.




Rencontre cabinets de conseil                                                         1er avril 2011   74
Architectures typiques




Réunion amorçage                            9 mars 2011   75
Merci




Rencontre cabinets de conseil           1er avril 2011   76
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Vendredi 1er avril 2011


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2011-04-01 ASIP Santé Rencontres Sociétés de conseil

  • 1. Rencontres avec les Sociétés de Conseil « Stratégie et conseil dans le secteur de la e-santé » Vendredi 1er avril 2011
  • 2. Programme 9h Introduction et actualité de l’ASIP Santé 9h30 Evolution du cadre juridique 10h30 Evolutions du cadre technique et fonctionnel
  • 3. I. Introduction et actualité ASIP Santé Jean-Yves ROBIN, directeur de l’ASIP Santé
  • 4. Principaux enjeux pour 2011 • Coordination et qualité des soins • Infrastructures, référentiels • Veille et alerte sanitaire, épidémiologie • Accompagnement, nouvelles pratiques professionnelles 24 mars 2011 4
  • 5. Axes de travail • DMP • Services • Annuaires • CPS/ Services de confiance • Référentiels • Organisation interne 24 mars 2011 5
  • 6. DMP SI DMP Enjeu : réussir le lancement du DMP • Une année 2011 très séquencée • Mars 2011 : début des usages du DMP via les LPS • Avril 2011 : V1.0.5 (accès web patient) + SI Pilotage • Eté 2011 : revue fonctionnelle du DMP • 2nd semestre 2011 : V1.1.0 du DMP (nouveaux services : notifications, etc.) • Des outils connexes • Outil d’installation sur le poste de travail des éléments nécessaires à l’accès au DMP en mode web PS • Des outils d’accompagnement • Formations / Guides / Communication / démonstrateur LPS 24 mars 2011 6
  • 7. Au 22 mars : 2400 DMP créés DMP Départements ayant créé au moins 1 DMP Code département Date de création du 1er DMP 24 mars 2011 7 2A
  • 8. DMP Les 3 axes « classiques » du déploiement Enjeu : réussir le lancement du DMP • 3 axes de déploiement • Axe technique : déploiement des logiciels « DMP compatibles » • Axe territorial : montée en charge des usages o Logique de maillage o Appui sur des relais de déploiement : MOA régionales et MOE via notamment des appels à projets • Axe « métier » o Intégration progressive de services spécialisés (ex : DCC, Biologie) 24 mars 2011 8
  • 9. DMP Zoom sur l’axe technique : la DMP compatibilité Enjeu : 50 éditeurs DMP compatibles fin 2011 154 inscrits 160 154 150 153 149 140 139 130 120 121 110 100 102 90 80 83 70 8 homologués Septembre Octobre Novembre Décembre Janvier Février Mars Au 18 mars : Au 18 mars  154 candidats sont inscrits à la mailing-list DMP Compatibilité  85 éditeurs ont rempli le formulaire sur leurs intentions  46 contrats sont signés  40 éditeurs ont accédé à un environnement de test  8 LPS sont homologués, dont les 3 principaux logiciels de gestion de cabinet libéral 24 mars 2011 9
  • 10. DMP Zoom sur l’axe territorial – Plan nominal Enjeux : Pilotage des relais régionaux/ Dynamique éditeurs • Programme Amorçage : pour 4 des 5 régions dotées d’un dossier médical régional (Alsace, Aquitaine, Franche-Comté, Picardie) • Lancement du service et amorçage de montée en charge • Gestion de la transition : bascule des flux vers le DMP et fermeture des Dossiers Médicaux Régionaux • Inaugurations fixées de mars à mai • Programme dit Généralisation - Phase 1 : ouvert à toutes les MOA R pour accompagner la montée en charge à compter du 2nd trimestre 24 mars 2011 10
  • 11. DMP Zoom sur l’axe territorial – Plan A’ Enjeu : sécuriser les objectifs de volume pour le DMP en 2011 • Définition du plan A’ • Plan de déploiement complémentaire à celui mené avec les MOA R • Permettant d’obtenir des résultats rapides en termes de création et d’alimentation du DMP • Actions à mener • Cibler les acteurs prioritaires (soutiens locaux, éditeurs impliqués, taille, etc.) o Etablissements de santé (valoriser l’expertise des CHU en particulier) o Filières, notamment chirurgiens-dentistes et biologistes • S’appuyer sur les éditeurs déjà prêts et capables de porter pleinement le message de l’intégration avec le DMP • Mobiliser une équipe dédiée 24 mars 2011 11
  • 12. Services DMP Enjeu 2011 : concevoir les usages du DMP avec les acteurs • Nouveaux services DMP (axe « métier » pour le déploiement du DMP) • Service DCC (InCA) • Dossiers de réseaux (UNRSanté) • Biologie (SFIL, AP-HP) • Synthèse médicale • Bureautique Santé • DMP de l’Enfant • Radiologie (ADPIM), Cardiologie (UFCV) 24 mars 2011 12
  • 13. Services DMP Zoom sur l’outil Demo Liste des patients dans un LGC, avec ou sans DMP 24 mars 2011 13
  • 14. Services DMP Zoom sur l’outil Demo Ligne de vie d’un patient 24 mars 2011 14
  • 15. Services DMP Zoom sur l’outil Demo (démonstrateur de LGC) Création d’un DMP 24 mars 2011 15
  • 16. Autres services Enjeu : concevoir de nouveaux usages des SI de santé avec les acteurs • Nouvelles approches d’urbanisation • Télémédecine • Hospitalisation à Domicile • Maisons de santé, Pôles de santé, Centres de santé • Plans Nationaux : AVC, personnes placées sous main de justice, etc. • SI toxico-vigilance • Nouveaux enjeux stratégiques • Veille et alerte sanitaire : stratégie de collecte et d’exploitation des données de santé publique 24 mars 2011 16
  • 17. Annuaires RASS Enjeu : garantie régalienne pour les référentiels des acteurs de santé •RASS Réseau d’Annuaire Santé – Social • Objectif : mettre à disposition des acteurs spécialisés (ministères, ARS, ES, opérateurs) et du grand public les identifiants/ données de référence/ nomenclatures • Moyens : contractualisation d’un dispositif de gestion structurant, permettant la mise en place d’autorités d’enregistrement (ordres, formellement garantes de leur qualité • Calendrier : o Programme RASS V1 lancé/ Promotion auprès des acteurs o Préparation d’une version opérationnelle à partir d’un démonstrateur (cf. pges suivantes) o Conventions liant l’ASIP Santé avec les autorités d’enregistrement en cours o Version de pré-production disponible fin 2011 24 mars 2011 17
  • 18. Annuaires Zoom sur le démonstrateur du RASS (1/4) La recherche d’un établissement 18
  • 19. Annuaires Zoom sur le démonstrateur du RASS (2/4) La recherche d’un établissement : résultat 19
  • 20. Annuaires Zoom sur le démonstrateur du RASS (3/4) La recherche d’un établissement : détail d’un résultat 20
  • 21. Annuaires Zoom sur le démonstrateur du RASS (4/4) La recherche d’un professionnel de santé : résultat 21
  • 22. Annuaires RPPS Enjeu : garantie régalienne pour les référentiels des acteurs de santé •RPPS Répertoire Partagé des Professionnels de Santé • Généralisation / intégration avec les PS non référencés actuellement  Janvier 2010 : Pharmaciens  Août 2010 : Sages-femmes  Mai 2011 : Chirurgiens-dentistes Militaires (4 premières professions)  Juillet 2011 : Médecins  Fin 2011 : Infirmiers, pédicures-podologues, masseurs-kinésithérapeutes  Fin 2011 - Début 2012 : Autres professions de santé/ autres professions • Interfaces avec le RASS pour publication 24 mars 2011 22
  • 23. CPS/ Services de confiance Enjeu 1: généralisation de la CPS 3 et nouveaux usages • Généralisation de la CPS 3 (avec identification RPPS) • Pharmaciens et sages-femmes à partir d’avril 2011 • Chirurgiens-dentistes à partir de mai 2011 Cf planning page suivante • Médecins à partir de l’été 2011 • Ensemble des PS et des secrétariats médicaux fin 2012 • Développement des usages • Usages du DMP (en authentification directe ou indirecte)  priorisations dans la distribution • Mise en place de la MSSU - Messagerie Sécurisée de Santé Unifiée • Services de confiance dans le secteur de la santé 24 mars 2011 23
  • 25. CPS/ Services de confiance Enjeu 2 : réforme du processus d’enregistrement des PS • Réforme du processus d’enregistrement des identités et professions des professionnels de santé • Nouveaux modes de distribution : simplification de la commande et du suivi  l’enregistrement à l’Ordre devient le fait générateur • Nouveaux modes de certification des identités et qualités professionnelles du secteur de la santé • Nouvelle répartition des rôles entre : • les Ordres (autorités d’enregistrement) • et l’ASIP Santé (autorité de certification) 24 mars 2011 25
  • 26. Référentiels Enjeux : interopérabilité, sécurité, intégration •Programme INS • Accompagnement de l’INS-C • Réflexion de fonds sur l’INS et le NIR •CI-SIS Cadre d’interopérabilité des systèmes d’information de santé • Volets contenus cliniques : mise en place du modéle • Volets techniques : enrichissement progressif • Support aux projets : Biologie, DCC, Anapath •MSSU Messagerie Sécurisée de Santé Unifiée • Stabilisation des choix stratégiques/ Mise en place du modèle •PGSSI-S Politique Générale de la Sécurité des Systèmes d’Information de Santé • Définition d’une doctrine appliquée au secteur de la santé •RNR Registre National des Référentiels • Achat des outils, puis intégration et exploitation du RNR 24 mars 2011 26
  • 27. II. Evolution du cadre juridique Jeanne BOSSI, secrétaire générale de l’ASIP Santé
  • 28. Le décret hébergeur : modalités d’application et questions d’actualité 7 avril 2011
  • 29. - Bref rappel du cadre juridique et de la procédure - Questions d’actualité - Audits et Contrôles - Evolution de la procédure 7 avril 2011 31
  • 30. Bref rappel du cadre juridique et de la procédure 1- Le principe de l’agrément des hébergeurs de données de santé à caractère personnel est prévu par la loi : article L1111-8 du code de la santé publique Les professionnels de santé, les établissements de santé ou la personne concernée peuvent déposer de telles données chez un hébergeur agréé. Les données concernées sont celles recueillies ou produites à l’occasion des activités de prévention, de diagnostic ou de soins. L’hébergement exige le consentement exprès de la personne concernée et les traitements nécessaires à l’hébergement sont réalisés dans le respect des dispositions de la loi Informatique et Libertés. Les hébergeurs et les personnes placées sous leur autorité qui ont accès aux données déposées sont astreintes au secret professionnel dans les conditions et sous les peines prévues à l’article 226-13 du code pénal. 7 avril 2011 32
  • 31. Bref rappel du cadre juridique et de la procédure 2- La procédure d’agrément est fixée par le décret du 4 janvier 2006 pris après avis de la CNIL et des ordres professionnels Le décret décrit les conditions à remplir pour être agréé hébergeur de données de santé à caractère personnel. La prestation d’hébergement est un contrat dont le contenu est fixé précisément par l’article R1111-13 du code de la santé publique : sont ainsi évalués la capacité financière du candidat, le niveau de sécurité proposée et les conditions du respect des principes de la protection des données personnelles. L’agrément est délivré pour trois ans par le ministre en charge de la santé après avis de la CNIL et du comité d’agrément des hébergeurs (CAH). Le texte exige la présence chez l’hébergeur d’un médecin, garant du secret professionnel. 7 avril 2011 33
  • 32. Bref rappel du cadre juridique et de la procédure 3- Les référentiels de constitution des dossiers de demande d’agrément ont été réalisés en concertation avec les opérateurs, les industriels et les maîtrises d’ouvrage régionales du secteur de la santé. Le référentiel est composé de six formulaires standards qui couvrent l’ensemble du recueil d’informations exigé par le décret (P1,P2,P3,P4,P5 et P6), de deux formulaires d’engagement relatifs à l’auto-évaluation et aux contrôles (C1, C2) et d’un guide détaillé d’aide aux candidats. L’ASIP Santé gère le secrétariat du comité et prépare l’instruction des dossiers pour les rapporteurs du CAH : mise en place d’un comité d’instruction interne. Une foire aux questions a été construite et s’enrichit régulièrement à partir des interrogations faites à l’agence ou à la suite de positions particulières exprimées par le CAH ( 20 questions et réponses à ce jour). 7 avril 2011 34
  • 33. Questions d’actualité 1- Les chiffres 54 dossiers ont été réceptionnés depuis le 1er juin 2009. 18 dossiers ont été agréés. 8 ont été refusés. 6 rapports d’évaluation ont été reçus à ce jour. 2- L’agrément porte sur une prestation particulière, objet du contrat soumis au contrôle de la CNIL et du CAH : aucun organisme n’est agréé en général. Un organisme peut donc être agréé plusieurs fois pour différentes types de prestations. La procédure d’agrément a pour objet d’apprécier la capacité économique et financière, éthique et juridique, et la politique de sécurité de l’organisme candidat. 7 avril 2011 35
  • 34. Questions d’actualité 3- Une mutualisation des moyens d’hébergement est possible Plusieurs établissements de soins peuvent décider de faire héberger chez l’un d’entre eux ou chez un organisme tiers agréé les données de leurs patients. La condition : obtenir l’agrément. Rappelons que la loi exclut de l’obligation de l’agrément l’établissement de soins qui héberge les données de ses propres patients. 4- La prestation d’agrément décrit l’équilibre des relations entre le client et le candidat à l’hébergement. Les responsabilités des deux parties doivent être clairement dessinées dans le contrat. 7 avril 2011 36
  • 35. Questions d’actualité 5- Le champ d’application de la procédure d’agrément s’applique à toute base de données recueillies ou produites à l’occasion des activités de prévention, de diagnostic ou de soins: recherche, secteur assurantiel. Une adaptation des référentiels est à l’étude. 6- Une auto-évaluation doit être adressée tous les ans par les organismes agréés en qualité d’hébergeurs. L’auto-évaluation a pour objet d’informer des changements intervenus au cours de l’année écoulée. Si l’auto-évaluation remet en cause le périmètre de l’agrément initial l’organisme devra déposer une nouvelle demande d’agrément. 7 avril 2011 37
  • 36. Audits et Contrôles 1- Les contrôles de la CNIL La CNIL a le pouvoir de diligenter des contrôles auprès de tout responsable de traitement : article 44 de la loi Informatique et Libertés. Les hébergeurs de données de santé - agréés ou pas - font partie du périmètre de contrôle de la CNIL. Les sanctions éventuelles sont celles prévues par loi du 6 janvier 1978. 2-Les audits de l’IGAS Corps de contrôle naturel de l’administration. Ces contrôles ne concerneraient que les organismes déjà agréés. Un courrier a été adressé à ce corps d’inspection pour solliciter la participation des membres IGAS du CAH. 7 avril 2011 38
  • 37. Evolution de la procédure 1- Une réflexion est entamée pour améliorer la procédure Etudier les possibilités de simplifier l’évaluation du volet architecture et sécurité et rendre plus adapté le volet économique. Adapter les référentiels à l’hébergement de bases de données dédiées à la recherche médicale ou à l’assurance. Améliorer encore l’articulation entre la procédure CNlL et celle suivie par le CAH. 2- Une réflexion menée avec l’association française des hébergeurs agréés de données de santé (AFHADS) Cette association regroupe les hébergeurs agréés (12 aujourd’hui) Le principe de rencontres régulières avec l’ASIP Santé a été arrêté. 7 avril 2011 39
  • 38. Le décret du 19 octobre 2010 relatif à la télémédecine 1
  • 39. - Le décret est pris en application de l’article L6316-1 du code de la santé publique issu de la loi « HPST » du 21 juillet 2009 «La définition des actes de télémédecine ainsi que leurs conditions de mise en œuvre et de prise en charge financière sont fixées par décret, en tenant compte des déficiences de l’offre de soins dues à l’insularité et l’enclavement géographique». - Le décret du 19 octobre 2010 donne une définition des actes de télémédecine, précise leurs conditions de mise en œuvre et décrit leur organisation notamment territoriale. 7 avril 2011 41
  • 40. 1 – La définition des actes de télémédecine : cinq types d’actes médicaux • La téléconsultation : permettre à un professionnel médical de donner une consultation à distance à un patient. La présence d’un professionnel de santé peut assister le patient au cours de cette consultation. • La télé expertise : permettre à un professionnel médical de solliciter l’avis d’un ou de plusieurs professionnels médicaux experts à partir d’éléments du dossier médical du patient. • La télésurveillance médicale : permettre à un professionnel médical d’interpréter à distance les données nécessaires au suivi médical du patient pour prendre des décisions sur sa prise en charge. • La téléassistance médicale : permettre à un professionnel médical d’assister à distance un autre professionnel au cours de la réalisation d’un acte. • La réponse médicale apportée dans le cadre de la régulation médicale (SAMU). 7 avril 2011 42
  • 41. 2 – Les conditions de mise en œuvre : quatre règles à respecter • Les droits de la personne : comme tout acte médical, l’acte de télémédecine impose l’information préalable du patient et requiert son consentement au soin. - L’échange de données médicales entre professionnels de santé qui participent à un acte de télémédecine est soumis au régime de l’information préalable et du droit d’opposition. - Un consentement particulier est exigé si les données sont hébergées mais dans ce cas, le recueil du consentement peut être dématérialisé (R6316-2 et R6316-10). • L’ identification des acteurs de l’acte : - Le professionnel de santé doit être authentifié et disposer de l’accès aux données médicales du patient nécessaires à l’acte. - Le patient doit être identifié et, lorsque la situation l’impose, bénéficier de la formation ou de la préparation nécessaire à l’utilisation du dispositif de télémédecine. 7 avril 2011 43
  • 42. 2 – Les conditions de mise en œuvre : quatre règles à respecter (suite) • L’acte de télémédecine doit être rapporté dans le dossier médical Doivent être rapportés dans le dossier médical :  le compte-rendu de la réalisation de l’acte,  les actes et les prescriptions médicamenteuses effectués  l’identité des professionnels de santé,  la date et l’heure de l’acte, le cas échéant les incidents. 7 avril 2011 44
  • 43. 2 - Les conditions de mise en œuvre : quatre règles à respecter • La prise en charge de l’acte de télémédecine L’acte de télémédecine est pris en charge par l’assurance maladie obligatoire dès lors qu’il est inscrit sur la liste des actes pris en charge, visée à l’article L162-1- 7 du code de la sécurité sociale. Les conditions de cette prise en charge sont définies dans les conventions nationales conclues entre les professionnels de santé et les pouvoirs publics. Sont ainsi visés :  Les médecins, chirurgiens-dentistes, sages-femmes, auxiliaires médicaux, infirmiers, masseurs-kinésithérapeutes, laboratoires d’analyses médicales, entreprises de transport sanitaire.  Les établissements de santé privés sont également visés ainsi que les centres de santé.  Les dispositifs médicaux, les tissus et cellules dès lors qu’ils interviennent dans le cadre d’un acte de télémédecine. Outre cette prise en charge, l’activité de télémédecine peut bénéficier de financements provenant du FIQCS et de l’ONDAM et de financements particuliers s’inscrivant dans le cadre de l’aide sociale et de l’aide aux personnes âgées. 7 avril 2011 45
  • 44. 3 - L’organisation de la télémédecine : une dimension nationale relayée et soutenue par les agences régionales de santé • L’activité de télémédecine doit être définie dans un programme : o programme national défini par arrêté ministériel, o ou inscription dans un contrat pluriannuel d’objectifs et de moyens ou contrat ayant pour objet d’améliorer la qualité et la coordination des soins, o ou contrat particulier signé par le directeur général de l’ARS et le professionnel de santé libéral ou tout organisme ayant une activité de télémédecine. Les contrats conclus au plan régional doivent respecter les prescriptions des projets régionaux de santé relatifs au développement de la télémédecine afin de prendre en compte et de s’adapter aux particularités régionales d’organisation des soins. 7 avril 2011 46
  • 45. 3 - L’organisation de la télémédecine : une dimension nationale relayée et soutenue par les agences régionales de santé (2)  Elle doit tenir compte de l’offre de soins dans le territoire considéré faire appel à des professionnels de santé exerçant régulièrement, dont les compétences sont reconnues. Une convention doit déterminer les relations entre les organismes et les professionnels de santé qui organisent une activité de télémédecine. A cette occasion, la formation et la compétence technique des professionnels de santé et des psychologues qui participent à l’acte de télémédecine doivent être vérifiés. Lors qu’ils recourent à l’hébergement des données, les actes de télémédecine doivent respecter les référentiels définis par l’ASIP Santé (quatrième alinéa de l’article L1111-8 du code de la santé publique : utilisation de la carte de professionnel de santé et des référentiels de sécurité et d’interopérabilité définis par l’ASIP Santé). Outre le respect de l’agrément prévu par la loi en cas d’hébergement des données, le consentement exprès du patient est requis mais il peut être dématérialisé. 7 avril 2011 47
  • 46. 4 - L’entrée en vigueur des dispositions du décret Un délai de 18 mois est prévu à compter de la date de publication du décret (21 octobre 2010) pour que l’organisation de l’activité de télémédecine puisse se mettre en conformité avec le texte (avril 2012). 7 avril 2011 48
  • 47. Merci de votre attention ! Journée Nationale des Industriels du 23 Nov. 2010 7 avril 2011 49
  • 48. III. Evolutions du cadre technique et fonctionnel Jean-François PARGUET, directeur du pôle « Référentiels, Architecture, Sécurité » de l’ASIP Santé
  • 49. Référentiels pour les SI de santé Point de situation, Prise en compte opérationnelle 1er avril 2011 Référence : Référentiels ASIP – Réu Conseil Rédacteur : ASIP/PRAS Version : v 1.0.0 Classification : non sensible / public Nombre de pages : 26
  • 50. Sommaire • Dématérialisation des données de santé – premier bilan • Point de situation sur les principaux travaux :  RPPS/RASS  CPS3  PGSSI  Stratégie d’urbanisation  Architectures éligibles (à la DMP compatibilité) Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 52
  • 51. Dématérialisation des données de santé - Fondamentaux La dématérialisation des données de santé n’est pas un choix mais une obligation impérieuse pour faire face à de nombreuses contraintes (liste non limitative) : démographie médicale, mobilité patient transversalité nécessaire et spécialisation croissante technicité croissante, nécessité de prendre en compte l’aide au diagnostic … L’ASIP Santé a choisi « d’enclencher » la dématérialisation des données de santé par la coordination des soins. Le DMP est le projet qui cristallise les premiers efforts de dématérialisation mais ce n’est qu’une étape. Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 53
  • 52. Dématérialisation des données de santé - Rôles L’ASIP Santé est en charge d’instruire la production des textes nécessaires pour supporter/favoriser ce changement de paradigme que constitue la dématérialisation (textes sur la sécurité issus - à terme - de la PGSSI, textes sur le consentement, ….) L’ASIP Santé est en charge d’élaborer ou de formaliser les référentiels indispensables à la mise en œuvre opérationnelle de la dématérialisation des données de santé : Référentiels d’interopérabilité : (actuellement centrés sur la coordination des soins) fondés sur les échanges de documents de santé au format CDA à travers des transactions IHE et déclinés dans les spécifications de DMP- compatibilité et leur procédure d’homologation Référentiels d’identité : Identités des acteurs de santé (RPPS), identité des patients (INS) Référentiels de sécurité : agrément des hébergeurs de données de santé, référentiel d’authentification des patients, référentiel d’authentification des acteurs de santé, PGSSI (en lieu et place du décret confidentialité, ..) Et de mettre en place les infrastructures pour supporter ces référentiels : Système CPx, Rencontre cabinets de conseil RASS, RNR, .. 1er avril 2011 54
  • 53. Dématérialisation des données de santé - Bilan Ces différents référentiels et infrastructures nationales – qui ont vocation à être opposables - sont diversement pris en compte sur le terrain. Qu’il s’agisse de schémas directeurs régionaux, de dossiers stratégiques ou tout simplement de dossiers de consultation pour des projets d’importance variable. Cela traduit probablement des difficultés d’appropriation (et donc de pédagogie de l’ASIP) par les différents échelons terrain mais aussi un défaut de relai de ces principes par les acteurs du conseil et du service. Par exemple l’ensemble des dossiers (SD, CCTP, études, ..) doivent maintenant prendre en compte que : l’INS est un prérequis à l’échange et au partage de données de santé [à l’extérieur du périmètre de la personne morale assurant la prise en charge du patient] Le RPPS/RASS est le seul référentiel légitime pour identifier, sur une base opposable, les acteurs de santé. Ses structures d’enregistrement (ordres, ministère) l’alimente en données opposables Le cadre d’interopérabilité, approuvé par les représentants des industriels, doit être considéré comme opposable. Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 55
  • 54. Dématérialisation des données de santé - exemples Exemples de non prise en compte des référentiels : Annuaires régionaux de PS n’inscrivant pas la conformité au RASS dans leur cible Dossiers médicaux partagés hors des règles du cadre d’interopérabilité et de l’INS Données hébergées chez des hébergeurs non agréés Absence de prise en compte de la sécurité : d’une absence d’analyse de risque à une absence d’authentification forte (carte CPS, certificats) … Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 56
  • 55. Sommaire • Dématérialisation des données de santé – premier bilan • Point de situation sur les principaux travaux :  RPPS/RASS  CPS3  PGSSI  Stratégie d’urbanisation  Architectures éligibles (à la DMP compatibilité) Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 57
  • 56. Point sur le RPPS - RASS Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 58
  • 57. Les référentiels d’acteurs de santé Le Répertoire Partagé des Professionnels de Santé (RPPS) Le Répertoire Partagé des Professionnels de Santé (RPPS) est le référentiel d’identité des professionnels de santé. Cette base de données est hébergée et gérée par l’ASIP Santé . Les ordres en sont les autorités d’enregistrement et donc garants des contenus – c’est pour cela que les données du RPPS sont opposables. Le décret du 6 février 2009 en a défini les nouvelles procédures d’enregistrement (guichet principal / simplification administrative et données opposables), tandis que l’arrêté du 6 février 2009 en décrit le contenu et les droits d’accès. Il contient pour chaque professionnel de santé préalablement inscrit au tableau de son ordre : Un identifiant unique et pérenne, non significatif (numéro RPPS) Un ensemble partagé de données d’intérêt commun, fiables et certifiées, basées sur une nomenclature commune. Les certificats produits par l’ASIP pour peupler les cartes CPx sont issus du RPPS. Etat de peuplement du RPPS  Pharmaciens (janvier 2010) et sages –femmes (Aout 2010)  Chirurgiens dentistes (prévu fin mai 2011)  Médecins (prévu fin juin 2011)  Autres professions de santé (S2 2011) Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 59
  • 58. Les référentiels d’acteurs de santé Le Référentiels des Acteurs Santé Social (RASS) Au-delà du périmètre du RPPS, centré sur les acteurs de santé personnes physiques, le RASS recensera et permettra la gestion la publication contrôlée de l’ensemble des informations sur les personnes physiques et morales du secteur santé puis du secteur médico-social. Les objectifs de la mise en place du RASS sont de faciliter / permettre :  L’accomplissement des missions de pilotage, gestion et communication des acteurs spécialisés (Ministère, ARS, opérateurs, …)  La mise en œuvre de systèmes d’information opérationnels de santé au niveau régional ou local, tels les ROR (Répertoires Opérationnels de Ressources), sur la base de données fiables concernant les établissements, entre autres,  L’information du grand public  La maitrise (ou le contrôle) des données qui le concerne, par chaque acteur Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 60
  • 59. Les référentiels d’acteurs de santé Le Référentiels des Acteurs Santé Social (RASS) Objectif de mise en production fin juin 2011 du démonstrateur RASS (V1) alimentation automatique à partir de FINESS, RPPS, CPS ; publication en accès authentifié de ces sources notamment conformément à l’arrêté RPPS. Pour l’industrialisation du RASS à partir de S2 2011, lancement de deux procédures d’appel d’offres pour des prestations de reprise du RASS V1, mise en production industrielle, élargissement de la base fonctionnelle, élargissement aux accès grands publics, TMA ; d’accompagnement de la gestion du changement auprès des acteurs utilisateurs du RASS (ministère, ARS, ordres, ES, …). Mise en production de la première itération du RASS industriel (V2) début 2012 des différentes extensions de service en 2012/13 : élargissements de périmètre, nouvelles fonctionnalités (décisionnel, cartographie…), montées de niveaux de service (disponibilité, performance). RASS – Présentation 1er avril 2011 61
  • 60. Les référentiels d’acteurs de santé Démonstrateur du RASS Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 62
  • 61. Carte CPS Point de situation sur le déploiement de la carte CPS3 Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 63
  • 62. La nouvelle carte CPS 3 Le déploiement Le dernier lot de production de cartes CPS 2 ter a eu lieu le 7 février 2011. La bascule de production en mode CPS 3 s’est réalisée le 9 février 2011. => depuis le 10 février 2011, l’ASIP Santé émet exclusivement des CPS 3 Les cartes distribuées en renouvellement des cartes à échéances sont des CPS 3 Renouvellement du parc Juin 2011 Renouvellement du parc de CPS des Pharmaciens 10 février 2010 Septembre 2011 Toutes les cartes émises à partir de cette date sont Sages-femmes des cartes CPS 3 Septembre 2011 Chirurgiens-dentistes Septembre 2011 Médecins Courant 2012, tous les professionnels de santé et les secrétariats médicaux seront dotés de CPS3 Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 64
  • 63. La nouvelle carte CPS3 Nouvelle procédure de distribution La nouvelle CPS3 c’est : Techniquement : une triple carte : CPS2ter + carte IAS + carte sans contact mais aussi une carte avec de meilleure performances pour les aspects crypto Organisationnellement : une carte issue du RPPS et donc de la simplification administrative (formalisation des rôles des autorités d’enregistrement (Ordres, ARS) qui garantissent les informations publiées) Economiquement : la gratuité de la carte La nouvelle CPS3 c’est aussi l’occasion de promouvoir et de développer des usages sans contacts. Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 65
  • 64. Point sur la PGSSIS (Politique générale de sécurité des systèmes d’information de santé) Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 66
  • 65. Politique Générale de Sécurité des SIS Objectifs Les objectifs sont maintenus et les travaux en cours • Mettre en place un cadre réglementaire permettant :  aux professionnels de santé de se concentrer sur la prise en charge des patients et l’exercice de leur discipline ;  la création d’un espace de confiance numérique favorable à l’essor du partage et des échanges de données médicales personnelles. • Renouveler et compléter les textes existants:  Partir d’exigences de sécurité pérennes  Contextualiser ces exigences pour les rendre concrètes aux acteurs (exercice libéral, maison de santé, réseaux, ES de différentes tailles, ….)  Définir des trajectoires graduées dans le temps permettant d’atteindre chacun des niveaux d’exigence ainsi définis en cible. • Prévoir des référentiels évolutifs :  Intégrant des dispositifs et des mesures accompagnant les évolutions du secteur de la santé (évolution du poste de travail à l’environnement de travail par exemple, cartes filles, certificats embarqués, ASP, SAAS, CLOUD, …) Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 67
  • 66. Politique Générale de Sécurité des SIS Point d’avancement Les phases de travail à venir : • La réunion du comité de gouvernance de la PGSSI est prévue en mai 2011. Les documents définissant la stratégie de la PGSSI seront soumis aux directions du ministère, aux opérateurs d’Etat et à l’ANSSI • Les concertations avec les industriels et les PS sont prévues début S2 2011 Le corpus documentaire en cours d’élaboration :  Stratégie et orientations PGSSI  Référentiel des besoins de sécurité des SIS  Référentiels des événements redoutés  Référentiels de scénarios de menaces  Le référentiel d’authentification des professionnels de santé  Le référentiel d’imputabilité Ces deux derniers font partie des référentiels de mesures de sécurité pour chaque fonctions de sécurité identifiée supra Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 68
  • 67. Stratégie d’urbanisation Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 69
  • 68. L’ASIP Santé au centre de l’urbanisation des SI de santé L’ASIP Santé est par nature au cœur de l’urbanisation des systèmes d’information de santé:  L’ASIP est maître d’ouvrage d’éléments mutualisés structurant pour les SI de santé:  DMP: gestion mutualisée de documents de santé utiles à la coordination des soins  RNR: gestion mutualisée de nomenclatures et formulaires  RASS: gestion mutualisée d’identités  PNSS: gestion mutualisée de régimes d’autorisation  INS  L’ASIP construit avec les industriels le cadre d’interopérabilité des SI de santé partagés :  Standardisation des flux correspondant à des fonctions métiers partagées entre plusieurs SI  Définition des interfaces avec les systèmes mutualisés Pour aller plus loin et généraliser la démarche de dématérialisation des données de santé il va être nécessaire de lancer une démarche d’urbanisation (urbanisation systémique, alignement métier, ….) Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 70
  • 69. L’urbanisation des SI de santé, d’une démarche opportuniste à une stratégie globale (2012) Une vision globale des SI de santé:  Cartographie typologique des SI de santé et identification des éléments partagés:  Identification des mutualisations possibles et étude d’opportunité  Identification des éléments partagés entre SI non propices à la mutualisation Des actions spécifiques adaptées au contexte:  Pour les éléments mutualisés à mettre en œuvre :  Définition en amont des interfaces adaptées à chaque élément mutualisé mis en œuvre au niveau national  Référentiels d’architectures éligibles pour chaque élément mutualisé  Pour les éléments partagés entre SI non mutualisés:  Définition d’un socle d’interopérabilité minimum à spécialiser par chaque responsable d’éléments lors de la mise en œuvre d’un élément partagé au niveau local  Référentiels d’architectures types pour la mise en œuvre des éléments partagés Des actions coordonnées avec les acteurs du secteur:  Une concertation avec les acteurs du secteur à chaque étape importante de l’urbanisation Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 71
  • 70. Architectures éligibles à la DMP-compatibilité Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 72
  • 71. Architecture éligibles à la DMP-compatibilité Les modes d’accès • Les exigences de « DMP – compatibilité» issues du cadre d’interopérabilité ne sont pas intrusives dans les systèmes. Ce sont des exigences d’interface : Une authentification réciproque avec des certificats issus de l’IGC CPS et supportant deux familles de clients :  Clients navigateurs standard  Clients web-services IHE comprenant les échanges de métadonnées IHE renseignées avec un INS pour échanger des documents CDA  Trois profils de base : création, alimentation, consultation  Deux types d’authentification : directe ou indirecte  Une difficulté : le calcul ou la récupération de l’INS • Les contraintes liées aux modes d’authentification : Authentification directe :  Permet l’accès à tous les profils via les certificats de la carte CPS Authentification indirecte :  Permet uniquement l’usage des profils création et alimentation  Nécessite l’usage de certificats logiciels de personne morale rattachés à une entité intervenant de façon légitime dans la prise en charge du patient Réunion amorçage 9 mars 2011 73
  • 72. Architecture éligibles à la DMP-compatibilité Les enjeux • Les spécifications de DMP-compatibilité ont été illustrées / présentées sur des architectures traditionnelles :  Le logiciel de gestion de cabinet (LGC) en client lourd, installé sur le poste de travail du professionnel de santé libéral  La passerelle d’échange du SI hospitalier. • Ces architectures ne sont pas représentatives de l’ensemble des architectures terrain. L’ASIP va illustrer d’autres architectures pouvant prétendre à la DMP compatibilité (ASP, SAAS, terminal serveur, CITRIX, ….) • Ces architectures impliquent souvent la mise en œuvre du concept de « délégation d’usage de certificat de personne morale à un tiers hébergeur applicatif ». Ces travaux sont à l’étude. Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 74
  • 74. Merci Rencontre cabinets de conseil 1er avril 2011 76
  • 75. Rencontres avec les Sociétés de Conseil Vendredi 1er avril 2011 Merci de votre attention !