La genética estudia la transmisión hereditaria de generación en generación. Analiza en particular cómo se transmiten las enfermedades a través de los genes. Define términos básicos como alelos, cromosomas, híbridos, dominancia, evolución, fenotipo, genotipo, entre otros.
2. ¿QUÉ ES LA GENÉTICA?
Es una rama de la Biología que estudia como los
caracteres hereditarios se transmiten de generación
en generación.
¿Cuál es su objetivo?
La genética adquiere una especial relevancia
cuando estudia la transmisión de enfermedades.
Estas enfermedades se producen porque la
información para sintetizar las proteínas no es
correcta, dando lugar al conjunto de síntomas de la
enfermedad.
3. Términos básicos
• Alelo: Formas alternativas de
un gen,
cromosomas
ubicados en
homólogos se
hereda de cada padre (ej. en el
locus para el color de ojos
puede haber un alelo para ojos
azules o uno para ojos negros).
• Cromosomas (del
griego khroma = color; soma =
cuerpo): Estructuras presentes
en el núcleo de la célula
eucariota que contiene
cromatina (ADN más
proteínas).
4. • Hibrido: es el organismo vivo
animal o vegetal procedente del
cruce de dos organismos por la
reproducción sexual de razas,
especies o subespecies distintas.
• Dominante: carácter (alelo) que
se expresa sin tener en cuenta el
segundo carácter (alelo).
• Evolución:
organismos
cambio de los
por adaptación,
variación, sobrerreproducción y
reproducción/sobrevivencia
diferencial.
5. • Fenotipo: características
observables de un individuo (lo
que se ve).
• Gameto: célula reproductora
haploide (n) que cuando su
núcleo se fusiona con otro
gameto (n) del sexo opuesto
origina un cigoto (2n).
• Genes: segmentos específicos de
ADN; unidad funcional de la
herencia. Secuencia de bases de
ADN que codifican para formar
una proteína.
6. • Genotipo: composición genética
de un individuo determinada por
la secuencia deADN.
• Genoma: la totalidad del
material genético que posee
un organismo.
• Haploide : se refiere a una
célula u organismo con un único
conjunto de cromosomas (n).
7. • Herencia : transmisión de
características de padres a hijos.
• Heterocigoto: cuando los dos
alelos son diferentes, en este
caso el alelo dominante es el que
se expresa.
• Homocigoto: cuando los dos
alelos son iguales.
8. • Locus (del latín: lugar, plural loci): posición
que ocupa un determinado gen en un
cromosoma.
• Meiosis: división celular en la cual la copia
de los cromosomas es seguida por dos
divisiones nucleares. Forma cuatro células
sexuales haploides (reduce el número
cromosómico a la mitad).
• Mitosis: la división del núcleo y del material
nuclear de una célula; se la divide
usualmente en cuatro etapas: profase,
metafase, anafase, y telofase. Forma dos
células somáticas (mantiene el número
cromosómico).
9. • Mutación: es un cambio en el
material hereditario de los seres
vivos. influyendo en un organismo
en su comportamiento y en su
fisiología.
• Mutante: Organismo que lleva un
gen que ha sufrido una mutación.
• Recesivo: es aquella característica
dada por un alelo que no se expresa
en el fenotipo cuando está junto a
un dominante, y este se expresa
únicamente cuando ambos alelos
son homocigotos (aa).
